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1、儿童哮喘PPT终稿,儿童哮喘PPT终稿儿童哮喘PPT终稿,儿童哮喘PPT终稿儿童哮喘PPT终稿儿童哮喘PPT终稿,内 容,儿童哮喘的治疗现状儿童哮喘的治疗药物舒利迭治疗儿童哮喘的安全性,内 容儿童哮喘的治疗现状,我国各年龄组儿童哮喘患病情况,全国儿童哮喘防治协作组. 2003;41(2):123,我国各年龄组儿童哮喘患病情况全国儿童哮喘防治协作组.,中国儿童哮喘的患病率10年间上升了64.84%,全国儿科哮喘协作组.中华结核和呼吸杂志2004 年2 月第27 卷第2 期:112-6.,中国儿童哮喘的患病率10年间上升了64.84%全国儿科哮喘,2008年城区儿童的哮喘患病率,24290例城区儿
2、童0-14岁（平均8.203.52岁）,柏娟等. 中华临床免疫和变态反应杂志. 2010;4(4)：280-285.,2008年城区儿童的哮喘患病率24290例城区儿童2000年,哮喘未控制显著影响患儿的生活质量,H. , . J 2010;157:276-81.,一项在29个儿科医疗中心进行的横断面调查，共调查了2429例4-17岁的儿童哮喘患者。哮喘未控制定义为或评分19。,%,哮喘未控制显著影响患儿的生活质量 H. , . J 20,2008年中国儿童支气管哮喘诊断及防治指南指出：,中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2008;46(10):745-53,任何级别严重程度的儿童哮
3、喘，包括间歇状态，都可以出现严重的急性发作,2008年中国儿童支气管哮喘诊断及防治指南指出：中华医学会儿,儿童哮喘治疗目标：达到并维持哮喘临床控制,治疗目标,哮喘的治疗目标是：达到并维持哮喘临床控制*哮喘控制的定义：无（或2次/周）白天症状无日常活动，包括运动受限无夜间症状或因哮喘憋醒无（或2次/周）需接受缓解药物治疗肺功能正常或接近正常无哮喘急性发作,. . 2011,儿童哮喘治疗目标：达到并维持哮喘临床控制治疗哮喘的治疗目标,内 容,儿童哮喘的治疗现状儿童哮喘的治疗药物舒利迭治疗儿童哮喘的安全性,内 容儿童哮喘的治疗现状,：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；1：内皮素-1； ：转化生长因子；：
4、组胺；：白三烯；：前列腺素；：抗原呈递细胞；：主要碱基蛋白；嗜酸性粒细胞阳离子蛋白,林江涛等,哮喘防治新进展专题笔谈.人民卫生出版社 ,多种炎症细胞、免疫细胞、组织细胞、超过100种的炎症介质参及哮喘的病理生理过程,哮喘的发病机理多种炎症细胞及炎症介质参及哮喘的发生及发展,：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子；1：内皮素-1； ：转化生,以达到“哮喘控制”为治疗目标指南推荐的哮喘常用控制药物,以达到“哮喘控制”为治疗目标指南推荐的哮喘常用控制药物IC,林江涛等,哮喘防治新进展专题笔谈.人民卫生出版社 ,内皮细胞,白细胞,4,4,4,4,4,转运子,转运子,半胱氨酰白三烯,2,1,2,1,生物学反应,
5、激活激酶,2+,G,4,4,5脂氧合酶抑制剂,细胞液,细胞核,磷脂,花生四烯酸,2,50,刺激抗原免疫复合物交联的微生物不提细胞因子渗透压变化污染物,孟鲁司特未能充分阻断所有白三烯炎症反应,林江涛等,哮喘防治新进展专题笔谈.人民卫生出版社 内皮细,多环节阻断炎症反应，可发挥充分抗炎作用,谢灿茂.吸人性糖皮质激素治 疗哮喘的概况.国外医学内科学分册1997年第24卷第5期林江涛等,哮喘防治新进展专题笔谈.人民卫生出版社 第1版133,糖皮质激素抑制炎症过程中的多个环节，产生强烈的抗炎作用1，增加抗炎蛋白的表达，抑制炎症介质如前列腺素和白三烯的合成2，减少致炎蛋白的合成，使细胞因子、趋化因子、黏附
6、因子和炎性介质合成酶等致炎蛋白减少,多环节阻断炎症反应，可发挥充分抗炎作用谢灿茂.吸人性糖皮质激,2011指出： 是最有效的控制治疗，因此是所有年龄组儿童的推荐治疗方案,. . 2011.,2011指出： . . 2011.,中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2008;46(10):745-53,儿童支气管哮喘诊断及防治指南指出： 是哮喘长期控制的首选药物，可有效控制哮喘症状、改善生命质量、改善肺功能、减轻气道炎症和气道高反应性、减少哮喘发作、降低哮喘死亡率。,中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2008;46(,2: 哮喘患者 使用不足,. 2011;16:688-97,一
7、项社区横断面调查，纳入了4805例来自亚洲（包括中国在内的12个国家和地区）多个 大城市的哮喘患者，评估哮喘控制状态、和紧急医疗保健资源使用之间的相关性。哮喘控制基于定义的标准进行评估。,2: 哮喘患者 使用不足 . 2011;16:688,2011年重庆使用控制哮喘患儿的情况不包括缓解使用,2011调研数据,2011年重庆使用控制哮喘患儿的情况不包括缓解使用2011,. J 2002; 19: 182191,沙美特罗和氟替卡松具有协同作用两药联用比任何一种成分单独使用都更有效,沙美特罗：增强氟替卡松的抗炎作用，从而减少糖皮质激素使用量氟替卡松：增加2受体的表达，从而减少和降低2受体的脱敏和耐
8、受,. J 2002; 19: 182191沙美特罗和氟,舒利迭可使83.3%的哮喘患儿达到定义的哮喘控制,研究是一项随机、双盲、双模拟、平行分组研究，入组的584例6-14岁的持续性哮喘患儿(15580%预计值，可逆性12%)随机接受舒利迭50/100 g (n = 281)或5 孟鲁司特 (n = 267)治疗12周。,J . .2008;30(8):1492-504,舒利迭可使83.3%的哮喘患儿达到定义的哮喘控制研究是一,2011指出,“在基础上添加吸入性的每日治疗方案，及单用相比，能更好改善症状评分，减少夜间哮喘发作，改善肺功能，减少吸入性的使用，减少急性加重次数，使更多患者，更快，
9、以更低激素剂量达到哮喘控制”作为单用，白三烯调节剂总体疗效低于低剂量。,. . 2011,疗效：单用白三烯调节剂,2011指出“在基础上添加吸入性的每日治疗方案，及单用相,内 容,儿童哮喘的治疗现状儿童哮喘的治疗药物舒利迭治疗儿童哮喘的安全性,内 容儿童哮喘的治疗现状,长期研究未显示低剂量吸入激素治疗对儿童生长发育、骨质代谢、下丘脑垂体肾上腺轴有明显的抑制作用,. . 2011.中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2008;46(10):745-53,和中国儿童指南均指出：,吸入疗法是儿童哮喘治疗的基石。吸入糖皮质激素是目前最有效的控制药物，是所有年龄儿童哮喘治疗的首选药物,长期研究未
10、显示低剂量吸入激素治疗对儿童生长发育、骨质,中国儿童支气管哮喘防治指南：吸入给药，全身不良反应少,吸入给药是哮喘治疗最重要的方法吸入药物直接作用于气道黏膜，局部作用强，而全身不良反应少几乎所有儿童均可以通过教育正确使用吸入治疗,中华医学会儿科学分会呼吸学组. 中华儿科杂志,2008;46(10):745-753.,用药方法,中国儿童支气管哮喘防治指南：吸入给药，全身不良反应少吸入给,吸入推荐剂量的糖皮质激素不影响儿童的生长发育,身高的成长,8项研究研究期：2年,骨密度,4项研究研究期：6年,成年后的身高,6项研究研究期：9.2年,血浆或尿的皮质醇水平,10项研究研究期：3年,无影响,无影响,无
11、影响,无影响,S. 2006; 29: 599612.,吸入推荐剂量的糖皮质激素不影响儿童的生长发育身高的成长8项研,沙美特罗2受体选择性高，对心脏影响小,G . . 2010;160:10481061.,注： 1受体主要分布在心脏， 2受体主要分布在气道。 2受体选择性高，可使药物主要产生扩张支气管作用，而对心脏的影响小，安全性更高,沙美特罗2受体选择性高，对心脏影响小1：2福莫特罗1：,长期使用沙美特罗不增加心血管不良反应,间期均值（）,两组的间期无显著差异,一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，入组了352例12岁的轻度持续性哮喘患者，分别给予沙美特罗干粉50g 或安慰剂治疗
12、52周。,1999;115:642-648.,长期使用沙美特罗不增加心血管不良反应间期均值（）一项多中心、,舒利迭治疗儿童哮喘总体安全性良好,一项随机、双盲、对照研究，入组了203例4-11岁的持续性哮喘患儿，分别给予氟替卡松/沙美特罗 10050或氟替卡松100治疗12周。结果显示，舒利迭治疗哮喘患儿不增加不良事件，安全性良好。,. 2005; 95: 6671,两组的不良事件发生率相似,舒利迭治疗儿童哮喘总体安全性良好一项随机、双盲、对照研究，,舒利迭可用于4岁及4岁以上儿童,舒利迭可用于4岁及4岁以上儿童,哮喘对患者、患者家庭及社会有很大的影响。虽然目前哮喘尚不能根治，但通过积极的药物治疗，和有效的哮喘防治教育及管理，可以实现哮喘控制。,哮喘对患者、患者家庭及社会有很大的影响。,总结,儿童哮喘发病率在上升，但控制现状并不理想指南指出：是哮喘最有效的控制药物，是所有年龄组儿童的推荐治疗方案，不影响儿童的生长发育。持续规则使用舒利迭，可使80%以上的患儿达到定义的哮喘控制舒利迭治疗儿童哮喘安全有效,总结儿童哮喘发病率在上升，但控制现状并不理想,谢谢！,谢谢！,谢谢,谢谢,
