《体液免疫医学知识宣讲培训课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《体液免疫医学知识宣讲培训课件.ppt（41页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、体液免疫医学知识宣讲,体液免疫医学知识宣讲,教学大纲B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答,一、目的要求（一）掌握B细胞对TD抗原的识别；B淋巴细胞活化的信号要求；体液免疫应答的一般规律。（二）熟悉B细胞的激活、增殖和分化；B细胞对TI抗原的免疫应答。（三）了解B细胞在生发中心的分化成熟。二、教学内容（一）B细胞对TD抗原的免疫应答（二）B细胞对TI抗原的免疫应答（三）体液免疫应答的一般规律,2,体液免疫医学知识宣讲,教学大纲B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答一、目的要求2体液,体液免疫应答,外来抗原进入机体后，诱导抗原特异性抗体产生的过程称为体液免疫应答。主要识别TD抗原，其次为TI抗原参与细胞：B
2、细胞，Th2细胞,APC,3,体液免疫医学知识宣讲,体液免疫应答外来抗原进入机体后，诱导抗原特异性抗体产生的过程,B细胞的活化“双信号模式”,第一信号：抗原表位mIg Ig/Ig向细胞内转导信号 CD19/CD21/CD81辅助转导信号第二信号：由活化的Th2细胞提供CD40L CD40 + CD40L 其它粘附分子 细胞因子,An efficient humoral response does not occur in the absence of T-cell because they provide the help needed to promote B-cell proliferat
3、ion and differentiation into plasma cells.B-cell growth factors from T-cells: interferon-g, IL-2, IL-4.,第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答,4,体液免疫医学知识宣讲,B细胞的活化“双信号模式”第一信号：抗原表位mIgAn,B细胞对TD抗原的识别BCR复合物是由mIg和Ig/Ig以非共价键结合而成。BCR直接识别抗原分子表位，无须APC细胞进行加工处理。无MHC限制性,一、第一信号,5,体液免疫医学知识宣讲,B细胞对TD抗原的识别一、第一信号5体液免疫医学知识宣讲,B细胞对TD抗原的识别,1、
4、B细胞经由BCR识别抗原BCR在B细胞激活中的作用（1）识别特异性抗原，产生第一活化信号（2）内化与其结合的抗原，并进行加工处理，抗原降解后产生的抗原肽与MHC结合，提呈给T细胞,6,体液免疫医学知识宣讲,B细胞对TD抗原的识别1、B细胞经由BCR识别抗原6体液免疫,B细胞对TD抗原的识别,2、第一活化信号由Ig/Ig传导入细胞内Ig/Ig胞浆区有ITAMBCR被多价抗原交联Ig/Ig 的ITAM被Src家族酪氨酸蛋白激酶磷酸化Syk与磷酸化的Ig链结合并活化，进而活化信号传导的级联反应,7,体液免疫医学知识宣讲,B细胞对TD抗原的识别2、第一活化信号由Ig/Ig传导入,免疫突触,在B细胞活化
5、早期，形成免疫突触，聚集和放大BCR信号细胞表面含有“脂筏”微膜结构域，富含神经鞘糖脂和胆固醇，含有LynB在静息状态下，脂筏中只有极少量BCR复合物，BCR复合物一旦交联，即进入脂筏，被Lyn磷酸化BCR复合物进入脂筏是暂时的，B细胞活化后1530分钟，BCR复合物即离开脂筏BCR复合物交联导致其它参与BCR信号转导的蛋白质分子被募集到脂筏，包括Syk、PLC-、PI3-激酶和接头蛋白BLNK等信号转导后结合抗原的BCR被内化,8,体液免疫医学知识宣讲,免疫突触在B细胞活化早期，形成免疫突触，聚集和放大BCR信,3、B细胞活化辅助受体的作用,在炎症和补体激活下，补体成分C3d把CD19/CD
6、21/CD81复合物与BCR复合物桥联在一期，把CD19拉近BCR，由CD19分子传导的信号就加强了有BCR复合物传导的信号,协同刺激模式,9,体液免疫医学知识宣讲,3、B细胞活化辅助受体的作用在炎症和补体激活下，补体成分C3,coreceptor,提高敏感性 B细胞受抗原刺激的敏感性会增加1001000倍延迟BCR复合物内化，延长刺激信号的作用时间Coreceptor在静息B细胞是处于脂筏外面，BCR交联后与BCR复合物一起进入脂筏,10,体液免疫医学知识宣讲,coreceptor10体液免疫医学知识宣讲,4、BCR交联的信号转导途径,PLC:磷脂酶C； PIP2:磷脂酰肌醇二磷酸 ； DA
7、G：甘油二酯 ； IP3:肌醇三磷酸；PKC：蛋白激酶C;,11,体液免疫医学知识宣讲,4、BCR交联的信号转导途径PLC:磷脂酶C； PIP2,二、第二信号,Th细胞对细胞的辅助,12,体液免疫医学知识宣讲,二、第二信号Th细胞对细胞的辅助12体液免疫医学知识宣讲,Th细胞对细胞的辅助,直接接触 ：B细胞 T细胞 CD40 CD40L CD58（LFA-3） CD2 ICAM-1 LFA-1产生细胞因子：Th1: IL-2、IFN- Th2: IL-4、5、6、10Th细胞对细胞的辅助发生于T细胞区和生发中心。特异性辅助:Th所辅助的B细胞识别的是与Th识别的同一抗原,13,体液免疫医学知识
8、宣讲,Th细胞对细胞的辅助13体液免疫医学知识宣讲,B细胞与Th细胞的相互作用,14,体液免疫医学知识宣讲,B细胞与Th细胞的相互作用14体液免疫医学知识宣讲,三、 B细胞活化、增殖、分化,活化：双信号增殖：主要依靠于Th细胞分泌的CK； B细胞激活因子分化：Th细胞分泌的CK控制B细胞分化为 产生不同类别抗体的浆细胞。,15,体液免疫医学知识宣讲,三、 B细胞活化、增殖、分化活化：双信号15体液免疫医学知识,16,体液免疫医学知识宣讲,16体液免疫医学知识宣讲,17,体液免疫医学知识宣讲,17体液免疫医学知识宣讲,18,体液免疫医学知识宣讲,18体液免疫医学知识宣讲,四、 B细胞在生发中心的
9、分化成熟,19,体液免疫医学知识宣讲,四、 B细胞在生发中心的分化成熟19体液免疫医学知识宣讲,B细胞在生发中心的分化成熟,生发中心大部分B细胞凋亡，部分B cell在抗原刺激和T细胞辅助下，B细胞继续分化发育，并可以发生：抗原受体的修正 v(D)J二次重排体细胞性高频突变和Ig亲和力成熟1/1000Ig同种型转换 C基因 抗原诱导 细胞因子调节记忆B细胞的产生,20,体液免疫医学知识宣讲,B细胞在生发中心的分化成熟生发中心大部分B细胞凋亡，部分B,Ig类转换 Ig类转换（同种型转换，isotype switch）是指B细胞在受抗原刺激后，首先合成IgM，然后转为合成IgG等类别的抗体。,21
10、,体液免疫医学知识宣讲,21体液免疫医学知识宣讲,22,体液免疫医学知识宣讲,22体液免疫医学知识宣讲,记忆B细胞库的维持 可能维持机制 1.抗原(反复刺激) 交叉反应、独特型网络：病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。记忆B细胞不断更新； 2.抗原特异性长寿浆细胞的存在 维持特异性高亲和力抗体水平； 3.FDC上抗原抗体复合物的持续存在(数月至数年)。,23,体液免疫医学知识宣讲,23体液免疫医学知识宣讲,记忆B细胞对再次抗原的应答 再次抗原 记忆B细胞克隆快速大量扩增 抗体分泌细胞增多（较初次应答多810倍以上）。 记忆库的填充,24,体液免疫医学知识宣讲,24体液
11、免疫医学知识宣讲,第二节 B细胞对TI抗原的应答,TI抗原（某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖）可直接激活未致敏B细胞，无须T细胞辅助。TI抗原分为TI-1和TI-2抗原。,25,体液免疫医学知识宣讲,第二节 B细胞对TI抗原的应答TI抗原（某些细菌多糖、多聚蛋,1、TI-1抗原诱导的B细胞应答,为B细胞丝裂原高浓度可诱导多克隆B细胞增生和分化。低浓度只能活化相应B细胞克隆。TI-1抗原单独不能诱导Ig类别转换、抗体亲和力成熟及记忆B细胞形成。,26,体液免疫医学知识宣讲,1、TI-1抗原诱导的B细胞应答为B细胞丝裂原26体液免疫医,体液免疫医学知识宣讲培训课件,2、TI-2抗原诱导的B细胞应答,
12、为细菌胞壁与荚膜多糖，有高度重复结构。只能激活成熟B细胞，主要是B1细胞。为机体提供针对某种病原体快速而特异的反应,28,体液免疫医学知识宣讲,2、TI-2抗原诱导的B细胞应答为细菌胞壁与荚膜多糖，有高,第三节 体液免疫应答的效应,29,体液免疫医学知识宣讲,第三节 体液免疫应答的效应29体液免疫医学知识宣讲,（一）中和作用 IgG（血液）和SIgA( 粘膜) 1.结合外毒素 中和毒性； 2.结合病毒 阻止病毒吸附进入宿主细胞。 （二）激活补体 Ag-Ab(IgG, IgM)复合物 激活补体经典途径 膜攻击复合体 溶解靶细胞。,30,体液免疫医学知识宣讲,（一）中和作用30体液免疫医学知识宣讲
13、,（三）免疫调理 IgG-颗粒性Ag Fc段 巨噬细胞表面Fc受体 IgM/IgG-Ag 激活补体C3b 巨噬细胞表面C3bR,吞噬细胞吞噬抗原,结合,结合,31,体液免疫医学知识宣讲,（三）免疫调理吞噬细胞吞噬抗原结合结合31体液免疫医学,32,体液免疫医学知识宣讲,32体液免疫医学知识宣讲,33,体液免疫医学知识宣讲,33体液免疫医学知识宣讲,（四）ADCC IgG + 靶细胞 FcR( NK细胞等)杀伤靶细胞。 （五）粘膜抗感染 SIgA 粘膜抗感染。 （六） 超敏反应：可引起I、II、III型超敏反应。 （七） 自身免疫病 （八） 可引起移植超急排斥反应。 （九） 肿瘤逃逸：肿瘤细胞的
14、封闭抗体。,34,体液免疫医学知识宣讲,（四）ADCC34体液免疫医学知识宣讲,第四节 体液免疫应答的一般规律,即初次免疫应答和再次免疫应答的规律初次免疫应答再次免疫应答,35,体液免疫医学知识宣讲,第四节 体液免疫应答的一般规律即初次免疫应答和再次免疫应答的,（一）初次应答（primary response） 1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期(诱导期)长(约710天)； （2）抗体的种类以IgM为主； （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。,36,体液免疫医学知识宣讲,36体液免疫医学知识宣讲,二次应答(secondary respon
15、se) 1.概念：抗原再次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期短（约23天）； （2）抗体的种类以IgG为主； （3）抗体亲和力比初次应答明显增强； （4）维持时间长； （5）总抗体水平高。,37,体液免疫医学知识宣讲,二次应答(secondary response),（三）意义1.证明适应性免疫应答具有记忆性；2.是疫苗接种的理论基础；3.非活疫苗预防接种，常需二次以上。,38,体液免疫医学知识宣讲,（三）意义1.证明适应性免疫应答具有记忆性；2.是疫,39,体液免疫医学知识宣讲,39体液免疫医学知识宣讲,40,体液免疫医学知识宣讲,Low affinityHigh affinityIgM40,41,体液免疫医学知识宣讲,41体液免疫医学知识宣讲,
