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1、,桂皮含肉桂醛,杏仁中含有苯甲醛,醛类,桂皮含肉桂醛杏仁中含有苯甲醛醛类,推测结构 预测性质,已知：某有机物分子式C2H4O，核磁共振氢谱显示如图，写出该有机物的结构式，并根据结构预测可能的性质（小组讨论，记录）,推测结构 预测性质已知：某有机物分子式C2H4O，,预测性质,1、根据结构，初步判断断键的部 位,可能发生怎样的反应,2、选出反应的试剂并写出相应产物,试一试预测性质1、根据结构，初步判断断键的部2、选出反应的试,工业制乙酸反应器示意图,证据1,工业制乙酸反应器示意图证据1,2、与银氨溶液反应,3、与新制氢氧化铜反应,友情提示：小组合作 三个实验分别同时进行，及时记录现象资料：制备银
2、氨溶液发生的反应 AgNO3+NH3.H2O=AgOH+NH4NO3 AgOH+2NH3.H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O,1、与酸性KMnO4反应,2、与银氨溶液反应做一做3、与新制氢氧化铜反应友情提示：小组,乙醛的物理性质,无色具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点20.8，易挥发能跟水、乙醇等互溶,乙醛的物理性质无色,解释性质:,醛基中的C-H,氧化反应,CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O,醛基中碳氢键极性强,解释性质:分析结构断键部位反应类型反应试剂主要产物银氨溶液乙,预测性质:,CH3CH2OH,C=O,加成反应,H2(催化剂),想一
3、想：为什么与H2加成反应也称为还原反应？,碳氧双键:不饱和性,预测性质:分析结构断键部位反应类型试剂和反应产物试一试CH3,有机化学中的氧化反应与还原反应,乙醛,乙醇,乙酸,还原反应：加氢或去氧的反应氧化反应：加氧或去氢的反应,CH3CH2OH,CH3COOH,CH3CHO,还原(加H),氧化(失H),氧化(加O),氧化还原反应的本质：电子的转移,R,R,R,醇,醛,羧酸,有机化学中的氧化反应与还原反应乙醛乙醇乙酸还原反应：加,预测性质:,H2,CH3CH2OH,H-CN,C=O,加成反应,这类加成反应在有机合成中可用于：增长碳链、引入新的官能团,极性,碳氧双键:不饱和性,预测性质:分析结构断
4、键部位反应类型反应试剂反应产物试一试H2,H,3,+,2,2,-,H,H,H3+22CCNCCNCCNCCCNCCNCCH2OOOOO,甲醛空气净化器,以纳米TiO2为主的催化剂在光的照射下产生极强氧化作用的氢氧自由基，甲醛等有害物质被氢氧自由基氧化成CO2和H2O水。,O,碳酸,甲醛空气净化器 以纳米TiO2为主的催化剂在光的照射下产生极,有机合成的中转站,醛(R-CHO),O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2,羧酸(R-COOH),H2,醇(R-CH2OH),O2,与HCN、NH3等加成,增长碳链或引入新的官能团,有机合成的中转站 醛(R-CHO)O2或Ag(NH,从有机物的结构研究有机物性质思路和方法,断键,键的极性不饱和性,成键,有机物 结构,其它基团官能团,试剂条件,有机物 性质,决定反映,官能团附近基团,从有机物的结构研究有机物性质思路和方法断键键的极性成键有机物,再探究,在有机合成中可用于增长碳链,加成反应,C-H和C=O,+,催化剂,O,C-H键极性增强,OH,*,*,*,*,CH3CHCH2CHO,试一试再探究分析结构断键部位反应类型反应试剂反应产物在有,
