《染料与颜料介绍ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《染料与颜料介绍ppt课件.ppt（131页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、染料与颜料介绍,Dye&Pigment,5.1 概述5.2 颜色与染料染色 5.2.1 光与颜色 5.2.2 染料结构与颜色5.3 重氮化与偶合反应5.4 常用染料的合成及应用5.5 颜料,公元2600年，中国就有染料应用的记载，我国是世界上最早应用染料的国家；公元前11世纪的商朝，我国染料和染丝技术相当成熟；纺织印染工业发展，天然染料（如靛蓝）合成染料；1856年，英国 Perkin 第一个合成染料“苯胺紫”；18561861年，Verguin和Lanth合成了品红与甲基紫；合成染料：3000多个品种，几百个实现了工业化生产；世界染料生产的著名企业：德国BASF公司、Bayer公司；中国与西
2、欧是世界染料的主要生产地；我国染料与颜料生产与出口量居世界第一位，目前染料工业已发展成为一个独立的精细化工行业。,5.1 概述,一、发展简史,二、概念,染料：是能使其它物质获得鲜明、均匀、坚牢色泽的有色有机化合物。,染料可溶于水或有机溶剂，有的可在染色时转变成可溶状态。有机染料主要应用于各种纤维的染色和印花，如棉、麻、毛、丝、毛皮和皮革以及合成纤维如涤纶、尼纶、腈纶、维纶、粘胶等。此外，也广泛应用于塑料、橡胶制品、油墨、墨水、印刷、纸张、食品、医药等方面。,天然染料,人工合成染料,染料通过被染色纤维吸附或与之发生化学结合或机械固着使纤维材料或其他物质染色，其自身颜色不代表织物上的颜色。传统用途
3、是对纺织品着色或染色。,颜料：是不溶于水和其他有机溶剂的有色物质，能以高度分散微粒状态而使被着色物着色，对所有的着色对象均无亲和力。,颜料主要用于油漆、油墨、橡胶、塑料以及合成纤维原液的着色。,颜料与染料有什么区别？,颜料常和具有黏合性能的高分子材料合用，靠黏合剂、树脂等其他成膜物质与着色对象结合在一起。传统用途：对非纺织品进行着色,有机染料和颜料都应该满足如下要求：,能使基质着色；色泽鲜艳；牢度优良；使用方便；具有无毒性；成本低廉。,三、应用途径,2.着色,1.染色,3.涂色,2.着色：在物体形成最后固体状态之前，将其分散于组成物之中，成型后即得有色物体，如塑料、橡胶及合成纤维的原浆着色。,
4、1.染色：染料由外部进到被染物内部而使被染物获得颜色，如各种纤维、织物、皮革的染色。,3.涂色：借助于涂料作用，使染料附于物体表面而使物体表面着色，如涂料、印花油漆等。,染色过程,（一）染色过程，大致可以分为三个基本阶段:,(二)染料在被染物内的固着方式:染料在被染物内固着，不同的染料与不同的被染物，固着原理不同，染料的固着存在三种类型:1.纯粹化学性固色:指染料与被染物发生化学反应，而使染料固着在被染物上。例：活性染料染纤维素纤维，彼此形成醚键结合。2.物理化学性固着:由于染料与被染物之间相互吸引及氢键的形成，使染料固着在被染物上。许多染棉的染料，如直接染料、硫化染料、还原染料等都是依赖这种
5、引力而固着在被染物上。3.机械固着（物理性）将涂料制成分散液，通过浸轧使织物均匀带液，然后经高温处理，借助于粘合剂的作用，在织物上形成一层透明而坚韧的树脂薄膜，从而将涂料机械地固着于纤维上，涂料本身对纤维没有亲和力。如：分散染料与颜料,四、分类,染料的分类有两种方法：一是按照染料的应用性质分类；二是根据染料的化学结构分类。,（1）按照染料的应用性质分类,1.酸性染料、酸性媒介染料和酸性络合染料是一类结构上带有酸性基团（绝大多数为磺酸钠盐，少数为羧酸钠盐）的水溶性染料。在酸性介质中染羊毛、真丝等蛋白质纤维和聚酰胺纤维、皮革的染色。2.中性染料结构上属于金属络合染料，但不同于酸性金属络合染料，它是
6、由两个染料分子与一个金属原子络合的，称1:2金属络合染料。在中性或弱酸性介质中染羊毛、聚酰胺纤维及维纶等。3.阳离子染料分子结构中具有季铵盐阳离子基团，是聚丙烯腈纤维的专用染料,4.活性染料染料分子中含有能与纤维分子中羟基、氨基等发生反应的基团，在染色时和纤维形成共价键结合，用于棉、麻、毛等纤维素纤维的染色和印花。5.直接染料是一类可溶于水的阴离子染料。染料分子对纤维素纤维具有较强的亲和力，它们不必通过其它媒介物质（媒染剂）而直接对纤维素纤维（棉、麻、粘胶纤维等）染色，它们也用于蚕丝、羊毛、纸张和皮革的染色。,6.分散染料是一类水溶性很小的非离子型染料。染色时，在染浴中用分散剂使染料成为小颗粒
7、的分散状态对纤维进行染色，用于憎水性纤维如醋酸纤维、涤纶、锦纶等的染色和印花。7.还原染料在碱液中将染料用保险粉（Na2S2O4）还原成所谓隐色体后溶解而染入纤维，然后经过氧化在纤维上重新还原成为原来的不溶性染料而固着在纤维上。它们主要用于纤维素纤维的染色和印花，有时也用于维纶的染色。8.冰染染料在棉纤维上由偶合组分（色酚）和重氮组分（色基）发生化学反应而生成水不溶性的偶氮染料。由于染色时在冷却条件下进行，故称为冰染染料。主要用于棉织物的染色和印花。9.硫化染料在硫化碱液中染棉、维纶用染料。,(2)根据染料的化学结构分类,按照染料分子结构中共轭体系结构的特点，主要类别有：1.偶氮染料含有偶氮基
8、（），偶氮基与芳环联接成为一个共轭体系。2.蒽醌染料包括蒽醌和具有稠芳环结构的醌类染料。3.醌亚胺染料醌亚胺是指苯醌的一个或两个氧换成亚胺基的结构。4.稠环酮类染料含有稠环酮类结构或其衍生物的染料。5.靛族染料分子结构中含有结构，两端连接不饱和芳香环状有机化合物，它们包括靛蓝和硫靛两种类型的染料。6.酞菁染料含有酞菁金属络合结构的染料。7.芳甲烷染料包括二芳甲烷和三芳甲烷染料，它们的结构特点是具有一个由一个碳原子联接二个、三个芳环形成共轭体系的骨干。,靛蓝系染料早在1897年就实现了工业化。由于它的纯度高，还有一些其它优点，很快就代替了天然靛蓝。,8.硝基和亚硝基染料在硝基染料的结构中，硝基（
9、NO2）为共轭体系的关键组成部分；含有亚硝基（NO）的为亚硝基染料。9.硫化染料这是一类由某些芳胺、酚等有机化合物和硫、硫化钠加热制得，而在硫化钠溶液中染色的染料，它们有比较复杂的含硫结构。10.芪（1,2-二苯乙烯）染料这类染料具有芪（1,2-二苯乙烯）结构，它和偶氮或氧化偶氮结构联接在一起构成一个共轭体系。11.活性染料染料分子中含有能与纤维分子中羟基、氨基等发生反应的基团，在染色时和纤维形成共价键结合的染料。12.(多)甲川和氮杂甲川染料含有一个或多个甲川基（CH）的染料为(多)甲川染料。在(多)甲川染料中有一个或几个甲川为所取代的染料为氮杂甲川染料。此外，还有氮蒽、氧氮蒽、硫氮蒽、噻唑
10、、喹啉等结构的染料。,(2)根据染料的化学结构分类,五、染料的命名(1)我国的染料命名体系 实行的是三段命名法，规定如下：第一段为冠称，表示染料根据应用方法或性质分类的名称，为了使染料名称能细致地反应出染料在应用方面的特征，将冠称分为31类，如酸性、弱酸性等 第二段为色称，表示染料在被染物上色泽的名称，色泽的形容词采用“嫩”、“艳”、“深”三字。第三段是尾称(字尾)，以英文字母结合阿拉伯数字补充说明染料的色光、形态、强度、特殊性能及用途等。,1 冠 称2 色 称3 色 光4 色光品质5 性质与用途,中国染料命名用词,各国染料冠称基本上相同，色称和词尾有些不同，也常因厂商不同而异。中国根据需要，
11、拟采取统一的命名法。,活性艳红X-3B活性黑KN-B分散深蓝H2-GL,(2)国外染料产品的命名 国外染料产品的命名，大致也采用三段命名法，但非常混乱。(3)染料索引（Colour Index，CI）染料索引是一部国际性的染料、颜料品种汇编。它将世界大多数国家各染料厂的商品，分别按它们的应用性质和化学结构归纳、分类、编号，逐一说明他们的应用特性，列出它们的结构式，注明其合成方法，附有同类商品名称的对应表。,借助于CI，可方便地查阅染料的结构、色泽、性能、来源和染色牢度等参考内容。,5.2 颜色与染料染色,5.2.1 光和颜色,光是一种电磁波。在一定波长（400760 nm）和频率范围内，它能引
12、起人们的视觉，这部分光称为可见光。当一束白光穿过狭缝，射到一个玻璃棱镜上，光发生折射，色散成按红、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序排列的光谱带。太阳光线中，除了可见光外，还包括人的眼睛看不见的、波长不同的一系列光线，靠近红色光线的部分称为红外线，靠近紫色光线的部分称为紫外线。,一、光的性质,二、光和色的关系,自然可见光：400-760 nm；波长越短，能量越高，颜色越浅。反之亦然。互补光：若两种不同波长的光混在一起能变成白光，则称其为互补光。如红与青绿色光等，具体见颜色环。,可见光不同光谱区域的波长和频率,当物质受到光线照射时,一部分光线在物质的表面直接反射出来,同时有一部分光透射进物质内部,光的能
13、量部分被吸收。将太阳光照射染料溶液，不同颜色的染料对不同波长的光波发生不同强度的吸收。黄色染料溶液所吸收的主要是蓝色光波，透过的光呈黄色。紫红色染料溶液所吸收的主要是绿色光波，青（蓝绿）色染料溶液主要吸收的是红色光波。如果把上述各染料吸收的光波和透过的光分别叠加在一起，便又得到白光。这种将两束光线相加可成白光的颜色关系称为补色关系。黄色和蓝色、紫红色和绿色、青（蓝绿）色和红色等各互为补色。,在纸张、洗衣粉和织物添加荧光增白剂的增白原理？,但不良商家利用该原理在大米、面粉中添加荧光增白剂！,光谱色和补色之间的关系可用颜色环的形式来描述，如图所示。每块扇形与其对顶扇形的光波为互补色。例如43548
14、0 nm波段的光波呈蓝色，它的补色是580595 nm波段的黄色。由此可见，染料的颜色是它们所吸收的光波颜色（光谱色）的补色，是它们对光的吸收特性在人眼视觉上产生的反映。染料分子的颜色和结构的关系，实质上就是染料分子对光的吸收特性和它们的结构之间的关系。,图1 颜色环 对角的两个颜色互为补色,物体的颜色：是对可见光选择吸收的结果，即吸收了某一互补光的结果。我们感觉到的颜色是反射光的颜色，而不是吸收光波长的光谱色。如吸收红色则显青绿色；反之则显红色。,5.2.2 染料结构与颜色,1、染料的发色理论概述染料的颜色和染料分子结构有关。早期的染料发色理论主要有：发色团和助色团学说，醌构理论，染料发色的
15、价键理论和分子轨道理论。从早期的学说反映有机化合物的颜色和分子结构外在关系的某些经验规律，发展到物质结构内部能级跃迁所需能量的微观内在规律。,1876 年德国人维特(O.N.Witt)提出发色团与助色团论。认为：有机化合物的颜色是双键引起的，其结构中至少需要有某些不饱和基团存在时才能发色，这些基团称之为发色基团，主要的发色基团有-N=N-、=C=C=、-N=O、NO2、=C=O等，含有发色团的分子称为发色体或色原体。增加染料结构中共轭双键的数量，其颜色加深，羰基数目增加颜色也加深。当引入另外一些基团时，也使发色体颜色加深，这些基团称为助色团，如氨基、羟基和它们的取代基、卤代基等。例如：,一、经
16、典发色理论发色团学说,发色团学说对于许多染料如：偶氮、蒽醌、硝基和亚硝基染料的发色性质、结构和颜色的关系都能较好的加以解释，至今仍被沿用着。,对各种被染物质也不一定具有染色能力(或亲和力)，能够作为染料的有机化合物分子中还应含有助色团，它们能加强发色团的生色作用，并增加染料与被染物的结合力。主要的助色团有-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OR等。此外像磺酸基(-SO3H)、羧基(-COOH)等为特殊助色团，它们对发色团并无显著影响，但可以使染料具有水溶性和对某些物质具有染色能力。,二、近代发色理论 根据量子化学及休克尔(Huckel)分子轨道理论，有机化合物呈现不同的颜色是由于该物质吸收
17、不同波长的电磁波而使其内部的电子发生跃迁所致。1927年提出了染料发色的价键理论和分子轨道理论。能够作为染料的有机化合物，它的内部电子跃迁所需的激化能必须在可见光(400nm760nm)范围内。,当吸收光的能量与E相等时，有机分子才会显示出颜色。E越大，所需吸收光的波长越短；反之，E越小，所需吸收光的波长越长。作为染料，它们的主要吸收波长应在400760 nm波段的可见光范围内。,分子吸收一定波长的光后，从基态被激发至较高的能态，叫激发态。激发态与基态的能级差为E，与吸收光的波长之间的关系为：,物质的颜色主要是物质中的电子在可见光作用下发生*(或伴随有n*)跃迁的结果，因此研究物质的颜色和结构
18、的关系可归结为研究共轭体系中电子的性质，即染料对可见光的吸收主要是由其分子中的电子运动状态所决定的。,图2 电子能级图,醌构理论是英国人阿姆斯特朗（Armstrong）于1888年提出的，认为分子中由于醌构的存在而产生颜色。如对苯醌是有色的，在解释芳甲烷染料和醌亚胺染料的颜色时，得到应用。,三、醌构理论,价键理论认为有机共轭分子的结构，可以看作电子成对方式不同，能量基本相同的共轭结构，其基态和激发态是不同电子结构共振体的杂化体，共振体愈多，其杂化后的基态和激发态能级差愈小，吸收光的波长愈长。所以在染料分子中，往往增加双键、芳环来增加共轭结构，使染料的颜色蓝移（深色效应）。,现代发色理论中所谓的
19、发色团，一般是指那些能吸收波长为400nm760nm内电磁波的基团，它们的分子结构里有若干个共轭双键组成的共轭体系，这些共轭体系往往还带有助色团，共轭体系和助色团共同组成为一个发色体系。所谓助色团指的是那些连接在共轭体系上的-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OR等供电子基团。,(1)乙烯发色体系(2)偶氮发色体系(3)次甲基/多次甲基(4)芳香发色体(5)稠环芳香体(6)蒽醌(7)酞菁,重要的发色体系如下所示：,金属酞菁,人们把能增加染料吸收波长的效应称为深色效应。把增加染料吸收强度的效应叫浓色效应。反之，把降低吸收波长的效应称为浅色效应。把降低吸收强度的效应叫减色效应。,2、结构和颜色
20、的关系,（1）共轭双键长度与颜色的关系共轭双键的数目越多，*跃迁所需的能量越低，选择吸收光的波长移向长波方向，产生不同程度的深色效应。分子结构中萘环代替苯环或偶氮基个数增加，颜色加深。共轭双键系统愈长颜色愈深。芳环越多，共轭系统也越长；电子叠合轨道越多，越易激发；激化能降低，颜色加深。在偶氮染料中，单偶氮染料大都为黄色、红色，少数为紫色、蓝色，而双偶氮染料大多数由红色至蓝色，多偶氮染料的色泽可以加深到绿色和黑色。,（2）取代基对颜色的影响,共轭系统中引入NH2、NR2、OH、OR等供电子基团时，基团的孤对电子与共轭系统中的电子相互作用，降低了分子激化能，使颜色加深。吸电子基团如硝基、羰基、氰基
21、等，对共轭体系的诱导效应，可使染料分子的极性增加，从而使激发态分子变得稳定，也可降低激化能而发生颜色蓝移。在染料分子两端同时存在给电子和吸电子取代基时，颜色作用更明显。,（3）分子的平面结构与颜色的关系,当分子内共轭双键的全部组成原子在同一平面时，电子的叠合程度最大，平面结构受到破坏，电子的叠合程度就降低，激化能增高，产生浅色效应，同时吸收系数也降低。,（4）金属络合物对颜色的影响,当将金属离子引入染料分子时，金属离子一方面以共价键与染料分子结合，又与具有未共用电子对的原子形成配位键，从而影响共轭体系电子云的分布，改变了激发态和基态的能量，通常使颜色加深变暗。作为染料内络合用的金属离子通常有F
22、e、Al、Cr、Cu、Co等。不同的金属离子由于对共轭系统电子云的影响不同，所以同一染料与不同金属离子生成的络合物具有不同的颜色，如：,（4）介质酸碱性对颜色的影响,染料在介质的作用下发生离子化生成电荷，使共轭体系内供电子基团的供电子性或吸电子基团的吸电子型获得加强，产生深色效应；反之离子化的结果使供电子基德供电子能力丧失则产生浅色效应。（pH指示剂原理）,5.3 重氮化与偶合反应,偶氮染料是品种、数量最多，用途最广泛的一类染料，占合成染料品种的50%以上。在偶氮染料的生产中，重氮化与偶合反应是两个基本反应和主要工序。,一、重氮化反应,芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应。可用
23、下式表示：,式中所使用的酸HX代表无机酸，常用盐酸和硫酸。,重氮化反应机理,游离芳胺首先发生氮原子上亚硝化反应，然后在酸液中迅速转化为重氮盐。,二、偶合反应,重氮盐和酚类、芳胺作用生成偶氮化合物的反应称为偶合反应。而酚类、芳胺化合物称为偶合组分。,偶合反应机理,偶合反应是亲电取代反应。重氮盐正离子向偶合组分上电子云密度较高的碳原子进攻，形成中间产物，然后迅速失去氢质子，生成偶氮化合物。以苯酚和苯胺为例，反应为：,加入有机碱如吡啶、三乙胺等催化剂能加速反应。,萘酚或1-萘胺上若有磺酸基在3位、4位或5位，偶氮基进入邻位。如：,可以预见，偶氮基进入酚类或芳胺类苯环上羟基或氨基的邻、对位。一般情况是
24、先进入对位，当对位已有取代基时进入邻位。如：,苏丹红一号Sudan(),苏丹一号染色剂含有“偶氮苯”，当“偶氮苯”被降解后，就会产生“苯胺”，这是一种中等毒性的致癌物。过量的“苯胺”被吸入人体，可能会造成组织缺氧，呼吸不畅，引起中枢神经系统、心血管系统和其他脏器受损，甚至导致不孕症。,苏丹红具有致突变性和致癌性,“苏丹红一号”降解反应,5.4 常用染料的合成及应用,4.4.1 直接染料 直接染料用于棉、麻等纤维素的直接染色。在染纤维素纤维时，不需媒染剂的帮助即能上染，故称为直接染料。直接染料的色谱齐全，生产方法简单，使用方便，价格低廉，但耐晒及耐晒牢度较差。凡是耐晒牢度在5级以上的直接染料，称
25、为直接耐晒染料。,自从1884年保蒂格（Bottiger）用合成的方法获得第一个直接染料刚果红（Congored）)以来，化学合成直接染料的方法及其染色理论不断发展。早期的直接染料在化学结构上多为联苯胺类偶氮染料，尤以双偶氮类的结构为主，如刚果红即为对称联苯胺双偶氮染料，其结构式为：,到上世纪6070年代，医学界发现联苯胺对人体有严重的致癌作用，各国相继禁止联苯胺的生产。为了提高纺织品的染色牢度，发展新型直接染料，主要有两大类：在染料分子中引入金属原子，形成螯合结构，提高分子抗弯能力，含有相当活泼的氢原子的亲核基团。如瑞士山德士（Sandoz）公司研究并生产了一套新型直接染料Indosol S
26、F 型染料，中文名称是直接坚牢素染料，含有铜（Cu）络合结构及一些特殊的配位基团与多官能团螯合结构阳离子型固色剂组成一个染色体系。我国现生产国产同类品种，即直接交链染料。在染料分子中引入具有强氢键形成能力的隔离基三聚氰酰基。日本的化药公司推出了Kayacelon C型的新型直接染料。我国开发并生产了一套称为D型直接混纺染料。,直接染料的结构具有线性、共平面性、较长共轭系统的特点。在直接染料分子结构中，经常都有磺酸基；分子结构排列呈线状平面；分子都比较大；共轭双键系统比较长；含有能和纤维生成氢键的基团如氨基、羟基等。大部分都是双偶氮或三偶氮染料。,几种直接染料的合成：,(1)二芳基脲型直接染料这
27、类染料色谱多为黄、橙、红等浅色；最深是紫色。生产方法有两种：一种是中间体光气化，制成染料；一种是制成染料后光气化。光气化反应都是在碱性溶液中进行的。,中间体光气化中，很重要的一个品种是把J-酸光气化制成猩红酸。用猩红酸作偶合组分，可与同一重氮化合物偶合得到对称的染料。如直接橙S（C.I.Direct Orange 26）按如下方式合成：,(2)双偶氮和多偶氮型直接染料,这是一类多偶氮结构的直接耐晒染料，也是取代禁用染料的优良品种。多为紫、棕、蓝、黑等色。二次双偶氮、二次多偶氮型染料的最后一个偶合组分是J-酸、-酸或其衍生物时，对纤维素纤维都有良好的直接性。,在德国政府和欧共体公布的禁用染料中，
28、直接染料占65左右，其中受影响最大的是联苯胺、3,3-二甲基联苯胺和3,3-二甲氧基联苯胺，它们都是二氨基化合物。因此，国内外开发绿色直接染料的一个重点，就是如何用新型二氨基化合物生产直接染料。目前，用于生产的二氨基化合物有4,4-二氨基苯甲酰苯胺、4,4-二氨基-N-苯磺酰苯胺、4,4-二氨基二苯胺、二氨基二苯乙烯二磺酸以及4,4-二氨基二苯脲等。如以4,4-二氨基苯甲酰苯胺为二氨基化合物开发成功的环保型直接染料直接墨绿N-B，直接枣红N-GB，它们的结构如下：,(3)二苯乙烯型直接染料,这类染料的分子结构中具有 结构，分子呈线性，与偶氮基形成一个大的共轭体系。如用4,4-二氨基二苯乙烯-2
29、,2-二磺酸（简称DSD酸）制得环保型染料直接亮黄，反应过程为：,(4)三聚氰酰型直接染料,这种结构的环保型直接耐晒染料是通过三聚氯氰把两只单偶氮或多偶氮染料连接起来，然后将三嗪环上的第三个氯原子用芳胺或脂肪胺进行取代。它们不仅染色性能优良、光牢度好，而且提高了耐热性能，是一种很有前途的环保型染料。如直接耐晒绿BLL，直接混纺黄D-RL：,(5)杂环类直接染料,分子结构中含有苯并噻唑、二噁嗪等杂环。如直接耐晒黄RS（C.I.Direct Yellow 28）：,直接耐晒艳蓝（C.I.Direct Blue 106）：,(6)金属络合物型直接染料,这类染料的结构特征是在偶氮基两侧的邻位有配位基，
30、与金属离子形成络合物。直接染料染色后，以1%2%的CuSO4及0.3%1%乙酸在80处理30min，发生铜络合反应，提高了耐洗性和耐晒牢度。例如直接铜蓝IR(C.I.直接蓝 8 24140)：,二、冰染染料,冰染染料是由重氮组分的重氮盐和偶合组分在纤维上形成的不溶性偶氮染料（Azoic dyes）。偶合组分称为色酚（Naphthol）；重氮组分称为色基（Color base）。染色时，一般先使纤维吸收偶合组分（色酚），此过程称为打底；然后与重氮组分（色基）偶合，在纤维上形成染料，此过程称为显色。由于色基的重氮化及显色过程均需加冰冷却，所以称为类染料为冰染染料（Ice Colors）。,这类染料
31、第一个实用性商品是1912年德国Criesheim-Elekfron公司的纳夫妥As（Naphthol As）。到目前为止，不同结构的色酚和色基的商品品种已各有50多种。我国冰染染料的产量目前几乎占世界总产量的1/3，为产量最大国。这类染料主要用于棉织物的染色和印花，可以得到浓艳的黄、橙、红、蓝、紫、酱红、棕、黑等色泽，其中以大红、紫酱、蓝色等的浓色见长。,（1）色酚,色酚分子结构中不含磺酸基或羧基等水溶性基团，但可溶于碱性水介质中。目前色酚种类主要有三类：色酚AS系列：这是一类2-羟基萘-3-甲酰苯（萘）胺类化合物，是一类重要的偶合剂，品种较多，该类色酚与不同芳胺重氮盐偶合，所得的不溶性偶氮
32、染料以红、紫、蓝色为主。这类色酚的结构通式为：,（表示偶合的位置）,芳胺上的取代基为CH3，OCH3，Cl，NO2等，改变芳烃或芳环上的取代基，可以得到一系列不同结构的色酚。常见的品种有：,色酚AS-G系列：,这是一类具有酰基乙酰芳胺结构（即-酮基酰胺类）的色酚，与任何的重氮组分偶合都得到色光不同的黄色染料，正好弥补AS类色酚无黄色的不足。该类色酚的主要结构如下：,其它类色酚：,这类色酚包括含二苯并呋喃杂环的2-羟基-3-甲酰芳胺色酚，含咔唑杂环结构的羟基-甲酰芳胺色酚，2-羟基蒽-3-甲酰-邻甲苯胺色酚（色酚AS-GR），具有酞菁结构的色酚（AS-FGGR）。主要生成绿、棕、黑色的色酚。例如
33、：,（2）色基,色基是不含有磺酸基等水溶性基团的芳胺类，常带有氯原子、硝基、氰基、三氟甲基、芳胺基、甲砜基（SO2CH3）、乙砜基（SO2CH2CH3）、和磺酰胺基（SO2NH2）等取代基。色基分子结构中引入氯原子或氰基使其色光鲜艳。引入硝基常使颜色发暗。在氨基的间位引入吸电子基，邻位引入给电子基，都可使颜色鲜明，并提高牢度。引入三氟甲基、乙砜基、磺酰二乙胺基等，可提高耐日晒牢度。,按化学结构，色基分为三类：,苯胺衍生物：这类色基主要是黄、橙、红色基。其结构式和主要品种如下：,其中X多为正性基，Y为负性基。,对苯二胺-N-取代衍生物：,这类色基与色酚AS偶合可得到紫色、蓝色等。例如：,氨基偶氮
34、苯衍生物：,这是一类生成紫酱色、棕色、黑色等的深色色基。例如：,三、活性染料,活性染料又称反应性染料，它是一种在化学结构上带有活性基团的水溶性染料。在染色过程中，活性染料与纤维分子上的羟基或蛋白质纤维中的氨基等发生化学反应而形成共价键结合。,活性染料自1956年问世以来，其发展一直处于领先地位，至今已有50多个化学结构不同的活性染料（指活性基团），品种已超过900种，销售总量已达9万吨/年以上，它在纺织纤维上的耗用已占染料总产量的11%以上。这类染料有如下独特优点：,(1)染料与纤维的结合是一种化学的共价键结合，染色牢度尤其是湿牢度很高。(2)色泽鲜艳度、光亮度特别好，有的超过还原染料。(3)
35、生产成本比较低，价格比还原染料、溶靛素染料便宜。(4)色谱很齐全，一般不需要其它类染料配套应用。此类染料广泛用于棉、麻、粘胶、丝绸、羊毛等纤维及混纺织物的染色和印花。,活性染料的结构可用下列通式表示：,W,式中：水溶性基团，如磺酸基等；染料母体（发色体）；母体染料与活性基的连接基（桥基）；活性基。,1、活性染料分子结构,活性基是活性染料的核心，它反映活性染料的主要类别及其性能。,举例说明：,式中：1活性基的基本部分；2活性原子（可变部分）；3活性基与染料母体的连接基；4活性基的取代部分；5染料母体。染色时，活性基上的活性原子被纤维素羟基取代而生成“染料纤维”化合物。,2、活性染料活性基团,活性
36、染料最主要的有三种活性基团：均三嗪基；嘧啶基；乙烯砜基。此外还有从这些活性基团衍生的以及新开发的结构。,（1）均三嗪活性基,这是最早出现的活性基，由于具有较大的适应性和反应活性，所以在活性染料中占主要地位。二氯均三嗪的结构如下：,二氯均三嗪的反应活性高，但易水解，适合于低温（2545）染色。一氯均三嗪的结构如下：,一氯均三嗪的反应活性降低，不易水解，固色率有所提高，适合于高温（90以上）染色和印花。,（2）嘧啶活性基,嘧啶型活性染料的结构如下：,这类活性基由于是二嗪结构，核上碳原子的正电性较弱,故而反应性比均三嗪结构的低,但稳定性较高，不易水解，因此适合于高温染色。,（3）乙烯砜活性基,这类染
37、料含有-乙烯砜硫酸酯基，它在微碱性介质中(pH=8)中转化成乙烯砜基而具有高反应性，与纤维素纤维形成稳定的共价结合。,（4）复合活性基,含有两个相同的活性基团（一般是一氯均三嗪活性基团）或者含两个不同的活性基团（主要由一氯均三嗪活性基和-乙烯砜硫酸酯基组成）。从生态环境保护要求，应用性能，牢度性能和经济性等分析较集中在双活性基染料上。一氯(氟)均三嗪和乙烯砜的异种双活性基染料是近年来发展最快、品种最多的一类活性染料。Ciba精化公司开发了一氟均三嗪与乙烯砜的双活性基染料，因为一氟均三嗪与纤维的反应速度比一氯均三嗪大4.6倍，它与乙烯砜基的反应性更加匹配，固色率因此也高。如：,3、活性染料的染色
38、机理,活性染料与纤维的染色是一种化学反应，是纤维与染料之间的共价结合。活性染料与其它染料不同，有很高的湿牢度，主要在于它与纤维间存在着共价键的关系，而且这已经由许多试验所证明。这种共价结合的形式，根据不同活性基团，可用两种形式来解释，一种是亲核取代反应，一种是亲核加成反应。由于纤维结构性质和所含反应基团的不同，所以按纤维素纤维与蛋白质纤维分别加以叙述。,染色时纤维素纤维首先和染浴中的碱作用生成纤维素负离子，然后与活性染料作用，纤维和活性染料成化学键结合。,（1）纤维素纤维的染色机理,对于三氮苯型、二氮苯型活性染料，与纤维素纤维发生亲核取代反应而染色。纤维素负离子向染料分子中正电荷中心碳原子进攻
39、，取代氯原子，而生成“染料-纤维”化合物。,乙烯砜型活性染料与纤维的结合是一种亲核加成反应。当染色时，它在强碱作用下生成含活泼双键的乙烯砜基，由于染料结构中砜基为吸电子基，电子诱导效应的结果，使-碳原子呈现更强的正电性，遂与纤维素阴离子起加成反应，H+离子由水供给，反应后产生OH-离子。,（2）蛋白质纤维的染色机理,蛋白质纤维如毛、丝结构中亦有较多的亲核基团，如氨基、羟基、巯基（-SH），可与活性染料形成共价键结合，但在一般弱酸与中性染液中染色，氨基的比例最高，所以主要的反应是以氨基为主。根据活性染料与羊毛纤维结合的研究得知染料活性基团结构存在着两种亲核反应机理，即亲核取代与亲核加成。,有的均
40、三嗪和嘧啶型活性染料可以与羊毛形成共价键结合，国外发展较多的多为二氟一氯嘧啶型活性染料，它与羊毛的亲核取代反应如下：,乙烯砜类活性染料亦可与羊毛形成共价键结合，它与羊毛的结合是一种亲核加成反应。例如赫斯特公司的Hostalan染料是乙烯砜和N-甲基牛磺酸纳的加成物，当温度升到80以上，pH值为56时，逐渐形成活泼的乙烯砜基而与羊毛纤维起加成反应：,活性染料水解后失去活性，必须洗去，否则影响湿处理牢度。但是活性染料的水解是不可避免的，所以如何提高染料的固色率是活性染料研究中一直感兴趣的课题。,四、还原染料,还原染料是含有两个或两个以上共轭羰基的多环芳香族化合物。还原染料本身不能直接溶于水，必须先
41、在碱性溶液中用强还原剂如低亚硫酸钠（俗称保险粉）还原成隐色体钠盐，才能溶于水。染色时，隐色体钠盐上染纤维，然后经过氧化，重新复转为不溶性的还原染料而固着在纤维上。,还原染料的染色过程包括还原和氧化两个化学反应，其染色过程如下：,还原染料主要用于纤维素纤维和维纶的染色和印花，具有色谱比较齐全，色泽鲜艳，染色牢度（尤其上耐洗和耐晒牢度）高的特征，许多品种的耐晒牢度都在6级以上，是印染工艺中一类重要的染料。但是还原染料染色工艺繁杂，价格较贵，三废污染严重，因而应用也受到了一定程度的限制。,还原染料按照化学结构和性质可分为四大类：,蒽醌类；蒽酮类；靛族类；可溶性还原染料。,1、蒽醌类还原染料,凡是以蒽
42、醌或其衍生物为原料合成的还原染料以及具有蒽醌结构的还原染料，都属于蒽醌类还原染料。主要结构类型有：酰胺类和亚胺类蒽醌还原染料，蒽醌噁二唑还原染料，蒽醌吡嗪还原染料，蒽醌咔唑类还原染料，蒽醌噻唑类还原染料等。,2、蒽酮类还原染料,这类染料的结构特点是分子中含有蒽酮核心基团：,并且通过蒽酮的1，9位上并接而构成的稠环蒽酮类型。如：,3、靛族还原染料,靛蓝是中国古代最重要的染料，它是从靛蓝植物叶中得到的不溶性物质。工业上生产的靛族还原染料主要由靛蓝和硫靛两类，另外还有不对称的靛族染料。,在靛蓝分子结构中具有基团：,还原蓝2B是最重要的卤化靛蓝，其结构式为：,4、可溶性还原染料,溶靛素是第一个可溶性还
43、原染料，也就是从靛蓝还原成它的隐色体以后，与吡啶氯磺酸盐进行反应，得到隐色体的硫酸酯，就成为可溶性染料。同样方法，可使四溴靛蓝、硫靛及其衍生物转变成溶靛素。,目前常用如下方法合成可溶性还原染料：将还原染料直接加入吡啶和氯磺酸的混合液中，然后加入金属粉末，被还原生成的染料隐色体立即酯化，再加碱使硫酸酯转变成钠盐，生成可溶性还原染料。,五、酸性染料,酸性染料是一类在酸性介质中上染蛋白质纤维或锦纶的染料。其结构特点是至少含有一个以上的水溶性基团，通常是磺酸基或羟基，其化学结构以偶氮型和蒽醌型染料占大多数，少数鲜艳的蓝色和玫瑰红色以芳甲烷和氧蒽、氮蒽染料为母体。,按染色性能和应用分类，酸性染料又分为强
44、酸性、弱酸性、酸性媒介、酸性络合染料等。强酸性染料是最早发展起来的酸性染料，在酸性介质中可染羊毛及皮革，也称酸性匀染染料，它的分子结构简单，相对分子质量低，含有磺酸基和羧基，在羊毛上能匀染，色泽均匀，但牢度较低，而且强酸染浴（应用时pH值控制在24）损伤羊毛纤维。弱酸性染料是一类分子相对较大、共轭体系较长的酸性染料，对蛋白质纤维的亲和力较大，在弱酸性介质中染蛋白质纤维，染色牢度相对较高，且为损伤羊毛。,一些强酸性染料和弱酸性染料的分子结构：,偶氮型,蒽醌型,芳甲烷型,六、分散染料,分散染料是专用于聚酯合成纤维染色的染料。分散染料与水溶性染料的最大区别是水溶性极小，分散染料作为聚酯纤维的专用染料
45、，须具备以下三方面的要求以适应聚酯纤维染色：（1）由于聚酯纤维分子的线性状态较好，分子上没有大的侧链和支链，而且经过纺丝过程中拉伸和定型作用，使分子排列整齐，结晶度高，定向性高，纤维分子间空隙小，染料不易渗入，因此必须采用分子结构简单、相对分子质量小的染料。通常至多只能有两个苯环的单偶氮染料，或者是比较简单的蒽醌衍生物，杂环结构很少。（2）由于聚酯纤维的高疏水性，大分子链上没有羟基、氨基等亲水性基团，只有极性很小的酯基，因此分散染料有与纤维相对应的疏水性能。分子中往往引入非离子性极性基团如OH、NH2等极性基团。（3）染料应具有很好的耐热性和耐升华牢度。,分散染料以单偶氮型和蒽醌型为主，其他有
46、双偶氮型、苯乙烯类、苯并咪唑类、喹啉酞酮类等，常用的分散染料的结构类型见表：,七、功能染料,功能染料（Functional Dyes）亦称专用染料（Special Dyes）,是一类具有特殊功能性或特殊专用性的染料，这种特殊的功能通常都与近代高新技术领域关联的光、电、热、化学、生化等性质相关。这类染料吸收很少的能量，可产生某些特殊的功能，因此用量少、价格高，经济效益显著。近年来，功能染料得到了广泛发展。目前，功能性染料已被广泛地应用于液晶显示、热敏压敏记录、光盘记录、光化学催化、光化学治疗等高新技术领域。以下介绍几种重要的功能染料。,1、液晶显示染料,液晶具有液体的流动性，又具有结晶的光学和电
47、气异向性。液晶显示已广泛用于手表、计算器、汽车计数器、电视和电脑等显示器。为了得到彩色显示，就必须要有与液晶配合的二向色性染料（Dichroic Dye）。例如以下结构的染料：,2、压热敏染料,大量应用于打字带、感压复写纸。常常是三芳甲烷类染料，在碱性和中性条件下为无色的内酯，和酸接触即开环而成深色的盐。染料溶于高沸点溶剂，包于微粒中，涂于复印纸下层。书写或打印时微粒破裂，染料和涂有酸性白土的纸接触而显色。,具有“热敏变色性”的染料被称为热变色染料。较早用于纺织品变色印花的染料就是一些热敏记录用的染料，近年来热变色染料已越来越多地用于纺织品的染色和印花。热敏染料也用作热变色染料示温材料。,3、
48、激光染料,激光染料是在激光源作用下产生新的可调谐激光的专用染料。它起着在辐射条件下使光能放大的作用，其最普遍的应用状态是采用不同溶剂制成的染料溶液。近年来激光染料主要的结构类别为：（1）闪烁体类，主要是联多苯及 唑类化合物，可产生近紫外到460 nm的激光。（2）香豆素类，具有极高的荧光效率，它们的激光波长范围为蓝绿光区的可见光（425565 nm）。（3）吨类，它们的激光波长范围在540650 nm，即可见光的绿橙光区。（4）嗪类，它们用于红及近红外区，激光范围为650700 nm，其光化学稳定性要比 吨类染料好。（5）菁染料，它们产生红外区激光，激光范围在5401200 nm。,4、红外线
49、吸收染料,红外线吸收染料是指对红外线有较强吸收的染料，和通常染料一样，这些染料也有特定的-电子共轭体系，所不同的是它们的第一激发能量比较低，吸收的不是可见光而是波长更长的红外线。红外线伪装染料（或颜料）指的是红外线吸收特性和自然环境相似的一些具有特定颜色的染料，与普通染料的区别在于它们的红外线吸收特性和自然界环境相似，可以伪装所染物体，使物体不易被红外线观察所发现。,由于数字光盘如激光唱片等的迅速发展，对光记录材料也就有了很大的需求。目前的光记录材料虽然仍以无机材料为主，但由于在清晰度、灵敏度等方面的优势，已逐渐向有机染料方面发展。镓-砷半导体激光（Diode）是光记录材料的光源，它的发射激光
50、波长为780830 nm，因此必须开发在此吸收区的近红外吸收染料。这种染料必须满足下列要求：吸光强度高，溶解度好，具有好的光稳定性，重现性好。,红外线伪装染料（或颜料）主要用于军事装备和作战人员的伪装。新近开发的近红外吸收染料有：（1）菁染料。其缺点是光稳定性较差，在光照下容易发生光氧化反应而褪色。主要的解决方法是加入在红外区也有吸收的二硫乙烯型金属络合物作为单线态氧粹灭剂来提高菁染料的耐光性。（2）双齿配位体型金属络合染料。其具有良好的光稳定性，特别是在紫外及可见光区，而且其最高吸收波长在750800 nm。此外它们还能得到低噪音的信息记录。（3）酞菁。其具有优异的耐光及耐热稳定性，通过结构
