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1、烯烃和炔烃的命名,主讲人：王菲,绥化学院 制药与化学工程系 09级 应用化学,选择一个含双键最长的碳链为主链。从最靠近双键的一端开始，把主链的碳原子依次编号，使双键的碳原子编号最小，取代基的位次最小。若两烯烃等距从简单基团方向开始编号。书写应注意，数字间为逗号，数字文字半字线，文字文字紧相连。例如：3,4-二甲基己烷,烯烃的命名原则（系统命名法）,因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称为结构异构。例如：2-丁烯,2、烯烃的位置异构,对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时用Z，E
2、 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺式，次序高的取代基在双键不同边为反式。,ZE标记法,引入次序规则（较优基团的选择）,各取代基的中心原子按原子序数由大到小排列，大者为“优先”基团，若为同位素则质量大的为优先基团，孤对电子排在最后。例如：ClOCDH若两个取代基的中心原子相同（例如都是C）则比较与它相连的几个原子，比较时仍按原子序数排列，先比较各组中原子最大者，还是相同，在依次外排比较第二个，第三个。例如CH2OHCH2CH2OCH3CH2CH2OHCH3若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同的原子,若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同的原子例如：,典型例子：,宁德职业技术学
3、院,双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。,含多个双键烯烃的系统命名,2-甲基-1,3-丁二烯,2-methyl-1,3-butadiene,1,3,5-己三烯,1,3,5-hexatriene,英文名称词尾用-diene，-triene等。,命名：选取含双键最多的、最长的碳链为主链，从靠近双键的一端开始编号（注意顺反异构）把多个双键叫出来，顺反也标出来,两端离双键等距时，从构型为Z的一端开始编号。,(2Z,4E)-2,4-己二烯,2,3,4,5,6,1,（2Z，4Z）-3，4-二甲基-2，4-己二烯,命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链，最靠近三键碳开始编号。例如：1-戊炔 C
4、H C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH C-CH（CH3)2,炔烃的命名法,3-甲基-1-丁炔,3-methyl-1-butyne,2,2,5-三甲基-3-己炔,2,2,5-trimethyl-3-hexyne,5-甲基-3-庚炔,3-戊烯-1-炔,3-penten-1-yne,若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在烯前面。双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔位置来编号。例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔（而不是2-戊烯-4炔）,烯炔的系统命名,1、主链选择错误2、编号错误3、名称表述错误4、母体选择错误,命名时常见错误,宁德职业技术学院,
