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1、.,副猪嗜血杆菌病,张树2014年3月,.,2,2008年夏天，我拜访1个猪场。老板告诉我：“每年夏天，我猪场的小猪都有发病，一个月下来，死亡不少。”“跛行的猪不少，关节肿的厉害。发烧的、喘气的明显得很，”老板接着介绍。“您用药治疗了吗？”我问。“别提啦！啥药都用了，土霉素的三针保健、头孢、饮水投药都用上了，还是不见好。”老板唉声叹气。,.,3,于是，我们猪舍，看到饲养员和兽医正在打疫苗。,通过检查，我发现猪场存在3个问题：大约20-30%的母猪奶水不好；饲养员自己补铁和去势小公猪，基本没有消毒处理；打疫苗不换针头。,.,4,我们到保育舍见到很多猪关节肿大，喘气。然后解剖了几头仔猪，发现明显的
2、纤维素性胸膜炎和腹膜炎。,“我认为，您这是副猪嗜血杆菌病。”“可是，我免疫了副猪的疫苗，也投了药，为啥没有效呢？”老板很疑惑。是啊，为啥呢？,.,一、副猪嗜血杆菌：概述,.,6,1、格拉泽氏病(Glssers disease),1910年，德国细菌学家格拉泽氏(Glsser)首先发现：猪的关节炎广泛性浆膜炎与副猪嗜血杆菌(H.parasuis)有关为了纪念他，将副猪嗜血杆菌命名为Glssers病。由于副猪嗜血杆菌是上呼吸道的常在菌，因此，从发现直至1990s，并不认为是一种很重要的病原。但是随着规模化养猪的发展，特别是1990s后蓝耳病和圆环病毒病的流行，此病日益成为世界养猪的重要疾病，给养猪
3、业造成巨大的损失。,.,7,2、2007-09副猪嗜血杆菌的流行率,2007-09年，主要的细菌性病原是链球菌、副猪嗜血杆菌、全身性大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌和沙门氏菌。副猪嗜血杆菌占到整个分离菌株的1/4(22-26%)。由于副猪嗜血杆菌分离的困难，估计实际感染率更高。,来源：第10届全国规模化猪场疾病控制与净化研讨会，武汉.2009,.,8,3、副猪嗜血杆菌病的表现形式,主要见于哺乳期-生长期的猪群(2周龄-4月龄)。肥育猪和种猪较少发生。HPS在猪场有两种发生形式：原发性致病：见于哺乳期-保育期。原因：母猪带菌多；强毒菌株进入猪群=早期感染操作：针头、剪牙、断尾、去势操作中消毒不严；猪
4、群相互攻击继发/混合性致病：见于保育中期-生长期蓝耳病、圆环病毒的“指示病”，即在病毒性疾病发生后继发感染；应激：猪群营养性、环境或管理造成猪群应激；饲料霉菌毒素中毒=免疫抑制,.,9,4、为什么副猪嗜血杆菌越来越厉害？,与蓝耳病/圆环病毒的发生有关造成猪群免疫抑制，对疾病的抵抗力下降与现场管理的关系：混群、引入新种猪易发生Glssers病。SPF猪群或高度健康猪群仍然可能发生=严重临床后果 早期断奶=母源抗体保护应激=免疫抑制=发病,.,10,5、为何HPS多是在断奶后发病？,仔猪经母猪感染HPS，HPS在不同时间定居于仔猪体内，定居时间取决于母源抗体水平和母猪带菌水平；在特定的断奶时间内，
5、只有一部份仔猪带菌，断奶时间越晚，则已被HPS定居猪的比例越大；若断奶时带菌仔猪比例小，断奶后从带菌猪向未定居HPS的猪的传播速度很慢。若仔猪在断奶后定居HPS，由于此时缺乏母源抗体保护，将会造成发病。C.Pijoan，2000,.,二、病原,.,12,病原（1）,革兰氏阴性短小杆菌，可见荚膜。1943年称为猪嗜血杆菌1960年称猪流感嗜血杆菌，在证明生长时不需要X因子（血红素和卟啉类物质）严格需要NAD和V因子后，称副嗜血杆菌。与其它嗜血杆菌种属间缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌属中，其分类学位置仍未确定。并且HPS菌株间存在大量的异源基因，存在不同的细菌类别。,.,13,病原（2）：培养特性
6、,（何启盖，2003）,HPS第1代菌，菌落细小而透明,HPS在血液琼脂上培养特性,HPS染色形态,.,14,目前HPS 至少分为15个血清型。世界范围血清学调查以 4、5、13型较为流行。1、5、10、12、13、14型毒力最强。死亡率高，症状典型。2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出现败血症状、生产迟缓。3、6、7、9、11型无明显临床症状。不同区域有明显地方性特征。,病原（3）：血清型,疫苗对HPS有效吗？有时可能有效。但是不同血清型之间交叉免疫保护可能不强，甚至同一血清型内不同毒株也可能缺乏交叉免疫保护。因此，现场控制最好用针对特异性菌株的疫苗(J.Segelas,2000)。,H
7、PS不同血清型分离比例(HIPRA,2000),.,15,引起上呼吸道化脓性鼻炎、病灶处纤毛上皮损伤，纤毛活动显著下降，进而造成粘膜细胞急性肿胀，给其它病原入侵提供机会。一些菌株的毒力很强（气管内接种100PFU），即可引起全身病变（血浆中可检测到高水平毒素）。感染早期菌毒血症十分明显。肝、肾和脑膜上的淤斑和淤点-败血症损伤。许多器官出现纤维蛋白血栓。在多种表面出现典型的纤维蛋白化脓性浆膜炎。,病原（4）：发病机理,.,三、临床特征和诊断,.,17,1、发病早期,发热，体温39.5-41.0，食欲下降，精神沉郁。有两种情况：个别猪零星出现；从产仔舍至断奶后均发生，比例2-5%；断奶后1-2周，
8、很多猪突然出现，似乎在一夜之间突然发生。喘气；被毛很快粗乱，无光泽。,.,18,2、发病中期,呼吸困难；关节明显肿胀，尤其后肢跗关节。切开后见关节囊流出多量清亮或浑浊的液体,.,19,3、发病后期,消瘦，被毛明显粗乱；食欲废绝；极度呼吸困难。病程长达3-10天甚至更长。,.,20,4、神经症状和突然死亡,偶尔会见到，副猪嗜血杆菌可能引起脑膜炎，造成猪出现神经症状，或突然死亡。,.,21,5、剖检病变,肺部：初期：化脓性支气管肺炎；渗出后期：纤维素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘连关节：关节肿胀；切开流出清亮液体腹腔：腹膜炎脑：脑脊液增多；有时见浑浊液体,.,22,人工感染后3天，化脓性支气管肺炎伴坏
9、死,.,23,晚期化脓性心包炎与胸膜肺炎（伴继发感染）,.,24,关节液增多；关节囊及周围胶冻状水肿,.,25,6、鉴别诊断,.,26,副猪嗜血杆菌和猪链球菌的鉴别诊断,.,27,HPS和S.suis的肺炎和关节炎比较,.,四、副猪嗜血杆菌病的控制,.,29,1、管理!管理!管理!,种猪引进时，进行严格的隔离和驯化6-8周，防止将强毒菌株带进猪场；减少猪群的应激；饲料配方中添加“绿益态”500g/T饲料，每个月用7-10天。预防霉菌毒素造成的抵抗力下降；母猪饲料根据情况，持续添加“霉吸安”1-3kg。仔猪吃好初乳，保证仔猪获得良好的母源抗体保护；将病猪集中进行处置；无治疗价值的猪及时淘汰；减少
10、仔猪的伤口感染；蚊蝇的控制。,.,30,HPS：感染-传播途径,猪-猪接触传播母猪-仔猪断奶转群/保育猪转群环境扩散消化道气溶胶伤口新生仔猪接产免疫注射去势混群时的攻击行为,.,31,2、药物保健：减少母猪群感染压力,母猪群定期的药物保健，减少母猪-仔猪的病原传递。对副猪嗜血杆菌高度的敏感药物：万特肺灵（氟甲砜霉素）头孢噻呋可能有效的药物：磺胺六甲氧+TMP喹诺酮类药物不敏感的药物链霉素四环素类药物某些菌株对青霉素耐药,.,32,万特肺灵：细菌性疾病的首选品牌,全面控制主要细菌性病原：链球菌副猪嗜血杆菌巴氏杆菌沙门氏菌波氏杆菌传染性胸膜肺炎独特的制造工艺，保证其特别杀菌作用与一般氟苯尼考完全不
11、同,.,33,19972007主要抗生素对HPS的敏感率,在治疗剂量条件下，本品起杀菌作用，通过独特的配伍技术（增效剂定期调整），不易产生耐药性。,.,34,母猪群如何使用万特肺灵进行保健？,保健方案：每吨饲料中添加：万特肺灵 800g新附优特乐 1kg并可清 1kg使用时机：A-每月使用7天，全群添加；B-母猪产前产后，连续添加7-10天。保健成本：3.1元/仔猪,.,35,3、仔猪的保健和治疗,仔猪保健方案：-适于发病比例高(5%)，持续存在疾病时。万特肺灵注射液：断奶转群、断奶后7天、断奶后14天，断奶仔猪全群注射3次，剂量分别为0.5-1ml,1ml,1.5ml。仔猪治疗方案：发现：“肚子瘪、眼睛肿、被毛差”的仔猪立即标记；将病猪隔离至单独栏舍；万特肺灵注射液，每10kg体重1ml，肌肉注射，每天1次，连续3天。治疗3天无效的猪立即淘汰。,.,36,4、免疫,如前所述，商品化疫苗可能有效，但是也可能无效。若使用疫苗，免疫程序如下：母猪：分娩前3、8周，免疫2次；仔猪：15日龄、35日龄，免疫2次。,.,结论,.,38,副猪嗜血杆菌是目前威胁养猪业的最重要疾病之一。正确的控制措施=管理+“黄金组合”保健+早期治疗,万特肺灵新附优特乐并可清,.,39,谢谢！问题？,
