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1、特殊管理药品的法律规定及法律责任,特殊管理药品的法律规定及法律责任,特殊管理药品的管理药品管理法规定国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。即在我国,特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。当它们作为药品时与其他一般的药品一样,具有医疗价值,在诊断、治疗和预防疾病等过程中必不可少。但是,由于这四类药品具有特殊的生理、药理作用,若管理或使用不当,则会引发诸如公共卫生、社会治安和经济等方面的严重问题。因此,世界各国对这四类药品都采取了与其他一般药品相比更为严格的管理模式。,特殊管理药品的管理1更百国际上还专门组建了管制机构,制订了一系列国际公约,
2、负责对麻醉药品、精神药品的研制、生产、流通、使用等全过程,进行严格的监督管理,并制订了严厉的处罚措施,以保证满足医疗、教学、科研正常需要的同时,防止这些药品滥用或流入非法渠道。我国政府与世界其他国家一样,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊的监督管理,并对这些药品的研制、生产流通、使用等各个环节实行严格的监督管理,以确保合法、安全、合理使用,防止这些药品滥用或流入非法渠道,特殊管理药品的管理麻醉药品和精神药品管理2毒品治理与麻醉药品和精神药品管制3医疗用毒性药品管理放射性药品管理,麻醉药品和精神药品管理1更百对麻醉药品和精神药品实施严格的监督管理是我国政府的一贯政策。国务院
3、根据药品管理法和其他有关法律的规定,对1987年11月28日和1988年12月27日颁布的麻醉药品管理办法和精神药品管理办法进行修订、调整和并,并于2005年8月3日颁发麻醉药品和精神药品管理条例。该条例共九章八十九条,规定麻醉药品药用植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、流通、使用管理要求,以及违反规定所承担的法律责任。,麻醉药品和精神药品管理三、麻醉药品和精神药品具体管理措施(一)麻醉药品和精神药品监督管理部门及职责麻醉药品和精神药品管理条例第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院衣业主管部门对麻醉药品药用原植物奕施监督理。国务院公安部门
4、负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道进行查处。国自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药有关的管理工省、自治区、真辖市人民度府品监督管理部门负责本政区域内麻醉药品和精神药品的监方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药有关的管理工作。,麻醉药品和精神药品管理(二)麻醉药品、精神药品实验研究和生产(种植)管理麻醉药品、精神药品实验研究的管理开展麻醉药品和精神药品实验研究活动必须具备相应条件,并经国务院药品监督管理部门批准才能进行。麻醉药品和第类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试
5、对象,麻醉药品和精神药品管理开展麻醉药品和精神药品的实验研究应具备的条件:第十条开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准)以医疗、科学研究或者教学为目的(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。,麻醉药品和精神药品管理更所经第十二条药品研究单位在普通药品的实验研究过程中产生本条例规定的管制品种的,应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定。麻醉药品和精神药品实验研究立项批件不得
6、转让,麻醉药品和精神药品管理m更差2.麻醉药品和精神药品生产(种植)的管理国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料确定需求总量,并对麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制(1)麻醉药品和精神药品生产(种植)单位的认定麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门会同农业主管部门共同确定。,56、书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉。库法耶夫57、生命不可能有两次，但许多人连一次也不善于度过。吕凯特58、问渠哪得清如许，为有源头活水来。朱熹59、我的努力求学没有得到别的好处，只不过是愈来愈发觉自己的无知。笛卡儿60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地走到底，决不回头。左拉,
