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1、,-2017.8.7,Prognostic mutations in MyeloDysplastic Syndrome after stem-cell transplantation,骨髓增生异常综合症(MDS),造血干/祖细胞异质性克隆,髓系分化异常,血细胞数量减少,无效造血(凋亡增加)干细胞移植中老年人(40-60)为高发人群,中位发病年龄50岁左右预后差异大,因人而异,基因突变,高危相关基因的突变频率较高,代表性:1514个样本中,至少有20人能检测到突变,TP53突变提高相对危险度,降低存活率,International Prognostic Scoring System(IPSS),
2、对生存期的影响与TP53突变个数无关。,中老年患者是MDS的高发人群,对存活率的影响与患者年龄有关,有TP53突变,存活率更低40岁以上(高龄),存活率更低,与年龄相比,TP53的突变更容易降低存活率,SCT:体干细胞移植,结论1,40岁以上中老年MDS患者的存活率更低TP53基因突变的患者存活率更低与年龄相比,TP53的突变对患者的生存构成更大的威胁,基因突变与t-MDS的关系。,MDS可分为 Primary MDS 和 therapy-related MDS 两类t-MDS患者的生存期比 Primary MDS 明显更短,TP53的突变与t-MDS之间存在怎样的关系?t-MDS患者的短生存
3、期是否与TP53的突变有关?,Question,TP53、PPM1D在t-MDS患者中突变频率高(显著)、相对危险度高,PPM1D:TP53的调节基因,编码的膦酸酯酶可调节TP53活性,TP53和PPM1D存在共突变的模式,TP53和PPM1D突变的关系,相对于不突变对照组,随着TP53、PPM1D的突变,t-MDS 患者比例逐渐增加,TP53和PPM1D突变的关系,相对于PPM1D,TP53的突变能显著引起染色体复杂核型的改变,TP53、PPM1D突变对生存期的影响,有TP53突变的 t-MDS 患者生存期显著缩短,不突变则生存期与Primary MDS无异若不发生TP53突变,PPM1D突
4、变不会给患者生存期带来不良影响,结论2,TP53和PPM1D在t-MDS患者中频发突变,且二者存在共突变的模式TP53的突变导致t-MDS患者总体生存期比Primary MDS短,青少年(40)和中老年患者的基因突变谱存在差异,双等位基因杂合突变,40岁以下患者中,SBDS的双等位基因突变常伴随着TP53的共突变,最终导致患者存活率显著降低,TP53突变的MDS患者做干细胞移植的风险极高,研究意义:通过基因筛查,帮助即将接受造血干细胞移植的MDS患者选择风险最低的治疗指导方案,治疗方案,无TP53突变的情况,清髓性(myeloablative conditioning,MAC),非清髓性(re
5、duced-intensity conditioning,RIC),移植预处理(全身照射,服用大量免疫抑制剂),没有外源造血干细胞支持,造血系统3个月内无法自行恢复,没有外源造血干细胞支持,造血系统3个月内自行恢复,RAS单突,JAK2单突,RAS/JAK2降低无TP53突变患者的存活率,JAK2RAS,不同突变情况下复发和死亡的可能性,复发,N.S.,清髓,直接死亡,N.S.,清髓,非清髓,N.S.,结论,年龄与TP53是决定MDS患者生存期的关键,年龄越大(40),或TP53发生突变,都能显著缩短患者生存期。相比之下,TP53的突变占据主导地位t-MDS患者中更容易发现TP53的突变,因此平均存活率比原发性MDS患者要低针对不同的突变类型,患者可选择最适的个体化移植预处理方案。,TP53突变-清髓;TP53不突变,RAS突变-清髓;TP53不突变,RAS不突变,JAK2突变-非清髓;,感谢聆听,2017-8-7,