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1、药剂科处方调配管理制度一、调配者须按照规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科别、门诊号或病床号、药品名称、规格、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整，并注意下列各事项：1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2、处方用药与临床诊断的相符性；3、核对剂量、用法是否有误。常用的药物剂量，尤其是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量应该牢记。儿童用药的剂量尤须特别注意。如因病情需要剂量超过常用量时，医师是否在超过剂量下签字。4、剂型与给药途径；5、是否有重复给药现象；6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。遇有配伍禁忌、涂改、超剂量等，建议处方医生更正，重签名后始可
2、调配；若对患者确系有害，则与处方医师研究解决。药剂人员不可自行更改处方7、急诊处方应优先调配。8、有短缺药品时应将原处方退回，由医师更换它药，药剂人员不得擅自用其它药品替代。9、处方限量：一般处方以3日为限，最多不超过7天，对于某些慢性病或特殊情况可适当延长。麻醉药品、精神药品处方按卫生部有关的麻醉药品、精神药品的规定加强管理。10、非本院医师的处方，不得在我院取药。本院医师处方权，须由该科主任提出，报院长批准，经医务科登记备案，并将本人签字送药剂科留样，未有签字留样所开处方不予发药。调出本院人员，医务科应及时通知取消。二、划价人员要熟悉药品品名，规格及常用量，助记码及价格，处方划价符合率要求
3、达到99%以上。三、配药时按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品的一致性，遇有药品变色、霉变、过期、失效的药品不得配发，对大输液，发出前要进行澄明度检查，如对药品有疑问，需核实无误后再行调配。四、协作配方时，收方药师在药品配齐后将与处方一起交给复核药师核对，复核药师根据处方调配制度中的“四查十对”原则对处方仔细核对，及时纠正配方错误，确信无误后方可发药。五、发药是调配药品的最后一关，药师复核药品无误后，按方呼唤病人姓名，注意其性别相符后，方可发给，并向病人说明用法和注意事项。六、调配麻醉药品时，要查看病人的病历或“麻醉药品专用卡”，确实后在麻醉卡上记录及专册登记日期，病人姓名、适应症、详
4、细住址、所用药品名称、规格、数量、开方医生、配方药师等内容，以便跟踪和反馈病人麻醉药品的使用情况。七、药品调配完毕、配方、复核药师应在处方上签字负责。*医院管理规范起草：药剂科日期：2008年8月药剂科-工作制度修订：药剂科日期：2008年10月药品调配和处方审核管理制度审核：日期：2008年12月26日变更记载：修订批准：日期：变更原因及目的：执行：日期：药品调配和处方审核管理制度一、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。二、审方人员应由具有药师以上技术职称的人员担任。三、审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经原处方医师更正或重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。四、对处方所列药品不得擅自更改或代用。五、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签章，再投药给顾客。六、发药时应认真核对患者姓名、数量。七、中药饮片的质量管理和调配，应符合医院中药饮片管理规范要求，不错斗、串斗，不生虫、霉变。八、处方药必须凭处方销售，并做好记录，处方留存按规定执行。
