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1、,脓毒症概念及治疗指南解读,全身炎症反应综合征（SIRS),机体对致炎刺激（及其产生的各类介质）的一种普通的、生理性的反应，一般是非破坏性、不需要特殊的临床干预,SIRS诊断,体温38or36 心率90次/分 呼吸20次/分或PCO24.25Kpa 白细胞计数12109/L或者4109/L 或者不成熟的中性粒细胞数10%具有以上二项以上即可诊断为SIRS,SIRS 临床发病过程,局 部 促炎介质,促炎介质过度产生,原始病因感染因子非感染因子,局 部 抗炎介质,抗炎介质过度产生,全身反应全身炎症反应综合征（SIRS）代偿性炎症反应综合征（CARS）混合性抗炎反应综合征（MARS）,SIRS和CA
2、RS 稳态,SIRS占优细胞调亡,CARS占优免疫功能障碍,SIRS占优 MODS,SIRS占优 休克,SIRS 本质,是机体过多释放炎症介质 是机体对各种刺激炎症反应 是炎症介质增多引发的介质病变,脓毒症Sepsis,由于微生物或其他病原体侵入人体而诱发的过度激烈全身炎症反应，并对组织具有损伤的病理生理过程及一组临床表现,概 念,严重脓毒症：指脓毒症伴有器官功能障碍或组 织灌注不良 组织灌注不良：乳酸升高或少尿 脓毒性休克：充分液体复苏后仍持续低血压,巴塞罗那宣言,拯救sepsis的全球性行动,5年内降低病死率25%,2002年10月 ACCPSCCM等11个组织近20年的研究成果和治疗指南
3、,重度脓毒症和脓毒性休克治疗指南(2008),Crit Care Med.2008;36(1):296-327,2008指南评价,该指南在2004版基础上参考了340篇文献进行修订，更加强调了抗生素、血管活性药、血糖控制的作用。常规放置肺动脉漂浮导管的做法和肌松药的使用被进一步否定。,内 容,液体复苏诊断抗生素治疗病因治疗血管收缩药正性肌力药皮质类固醇活化蛋白C,血制品的使用机械通气镇静、镇痛和肌松剂血糖控制肾脏替代治疗预防深静脉血栓形成预防应激性溃疡选择性肠道净化治疗,（）液体复苏,初始液体复苏尽早进行前6小时的液体复苏目标（1 C）中心静脉压 8-12mmHg 动脉平均压 65mmHg 尿
4、量 0.5 mL kg-1 hr-1 中心静脉（上腔静脉）或混合静脉血氧饱和度 70%或65%,胶体和晶体补液治疗同样有效，尚无优劣之分（1 B）对于低血容量患者补液应从30分钟输注1000ml晶体液或300-500ml胶体液开始，对于组织灌注不良的患者则需要更快速、更大量补液（1 D）当心脏充盈压提高而血流动力学未相应改善时应减少补液（1 D）,危重病患者的容量缺乏,根据临床表现判断容量状态,低容量表现心动过速低血压(严重者)高乳酸(严重者)肢端温度降低,脱水表现皮肤充盈下降口渴口干腋窝干燥高血钠高蛋白血症高血红蛋白高血球压积,体位性低血压动脉血压或每搏输出量的呼吸波动下肢被动抬高容量负荷试
5、验结果阳性,肾脏灌注减少浓缩尿(低尿钠,高尿渗)BUN升高(与肌酐升高不成比例)持续性代谢性酸中毒,动态指标,静态指标,容量状态评价,低血容量:临床表现,容量负荷试验:判断标准,每10分钟测定CVPCVP 2 mmHg继续快速补液CVP 2 5 mmHg暂停快速补液,等待10分钟后再次评估CVP 5 mmHg停止快速补液,每10分钟测定PAWPPAWP 3 mmHg继续快速补液PAWP 3 7 mmHg暂停快速补液,等待10分钟后再次评估PAWP 7 mmHg停止快速补液,Weil MH,Henning RJ:New concepts in the diagnosis and fluid tr
6、eatment of circulatory shock.Anesth Analg 1979;58:124132,白蛋白 vs.晶体液:SAFE研究,多中心,随机,双盲,对照试验澳大利亚和新西兰16个ICU的7000名患者2001/11至2003/6入选标准:需要输液治疗+1项低血容量的客观指标排除标准:肝脏移植,心脏手术,烧伤4%白蛋白(n=3499)vs.生理盐水(n=3501),The SAFE Stuy Investigators.A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the intensive ca
7、re unit.N Engl J Med 2004;350:2247-56,The SAFE Study Investigators.A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the intensive care unit.N Engl J Med 2004;350:2247-2256.,白蛋白 vs.晶体液:SAFE研究,The SAFE Stuy Investigators.A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the in
8、tensive care unit.N Engl J Med 2004;350:2247-56,The SAFE Study Investigators.A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the intensive care unit.N Engl J Med 2004;350:2247-2256.,乳酸林格液 vs 羟乙基淀粉:VISEP,Brunkhorst FM,Engel C,Bloos F,et al.Intensive insulin therapy and pentastarch resus
9、citation in severe sepsis.N Engl J Med 2008;358:125-139.,Rivers 研 究,对象：严重脓毒症或脓毒症休克方法：前瞻、对照、随机研究 治疗组130例；对照组133例 要求在作出诊断的最初小时，进行积极的输液复苏、稳定循环功能，重建氧平衡,Rivers E.N Engl J Med.2001 Nov 8;345(19):1368-77.,Treatment options in sepsis,结果,EGDT使Severe Sepsis 的死亡率 由46.5%降至30.5%,结论,早期目标治疗能有效改善Severe Sepsis 的预后选择
10、SvO2为复苏终点目标表明液体复苏的目的是有效改善氧输送从而改善组织细胞缺血缺氧液体复苏应以血流动力学为参照并在严密监察下进行，越早越好,脓毒症血流动力学特点,低血管阻力低血容量高心排血量高氧耗,血管收缩药,动脉平均压应65mmHg（1 C）首选去甲肾上腺素或多巴胺（1 C）去甲肾上腺素或多巴胺无效时，可考虑选择肾上腺素（2 B）小剂量多巴胺对于保护肾功能无效，不建议使用（1 A）使用血管收缩剂的患者应留置动脉导管（1 D）,多巴胺（Dopa）,1.常规剂量：220ug/kg/min 2.注意！当 Dopa1520ug/kg/min,如果外周血管 阻力指数(SVRI):(a)SVRI显著降低应
11、使用：去甲肾上腺素(NE)(b)SVRI显著增高应使用：肾上腺素(Epi)3.临床观察:四肢皮温,湿冷,尿量,多巴胺,小剂量多巴胺(肾脏剂量多巴胺)的确具有选择性扩张肾血管和增加尿量的作用目前众多研究认为：多巴胺对肾脏并无直接保护作用!严重感染患者应用小剂量多巴胺,具有利尿作用。但仅仅是一过性增加肌酐清除率,对急性肾衰竭无预防作用,Dopa与NE比较,试验设计：前瞻随机双盲对照试验病例：低SVRI、高CI的感染性休克患者分组：Dopa 2.525ug/kg/minNE 0.55ug/kg/min,From Chest，1993，103：1826,预定的治疗目标:MAP 80mmHg,CI4 L
12、/min/m2 尿量明显增加,持续6h结果:Dopa组 31,而 NE组 93达到治疗目标本文结论:NE能更迅速和有效的恢复血流动力学,去甲肾上腺素(NE),既往认为NE可引起严重的肾血管痉挛,导致急性肾衰竭该结论源于Girbes 的报道,即大剂量NE动脉内注射可诱导动物发生急性肾衰竭目前尚无NE导致急性肾功能衰竭的临床研究报道近年来临床研究表明,NE可改善感染性休克患者血流动力学状态,显著增加尿量和肌酐清除率,改善肾脏功能,去甲肾上腺素(NE),药理作用:强兴奋受体，弱兴奋受体临床效应：强烈的缩血管和正性肌力常规剂量：220ug/min(up to 200)应用指征：SVRI明显降低的感染性
13、休克(暖休克)药物过敏!,NE vs NE+Dopa,Patients with septic shock Vaso NE:0.18 ug/kg/min Dopa:2.5 ug/kg/minGroup NE+Dopa NE alone,From Intensive Care Med,1998,24:564,NE vs NE+Dopa in septic patients,NE+Dopa NE aloneMAP89.581.2CI4.73.9*PAWP12.813.2Uvol(ml/2h)391234*Unaex28.5 15.2*(mmol/2h)FEna(%)5.23.8*Ccr(ml/mi
14、n)42.239.4,结论,NE+小剂量Dopa 动脉压、心输出量明显增加 尿量,尿钠排泄明显增加肌酐清除率无明显影响,正性肌力药,心功能不全时推荐使用多巴酚丁胺（1 C）使心脏射血分数过高的治疗方案对脓毒症患者无益，不建议使用（1 C）,多巴酚丁胺-对肾脏的保护作用常被忽视!,感染性休克患者应用多巴酚丁胺后,血压和心排出量明显增加,尿量和尿钠排泄分数无明显增加,但肾小球滤过率提高,肌酐清除率明显增加-表明肾脏灌注改善!多巴酚丁胺对感染性休克患者的肾脏功能具有保护作用。其改善肾功能的机制尚待进一步研究,Dopa与Dobu的比较病例选择(n=25):治疗目标:Ccr30ml/min UO0.5m
15、1/kg/h分组：5h更换 Dopa 200ug/min Dobu 175ug/min Placebo 5GS,Dobu不增加尿量，但明显增加CcrDopa增加尿量，并不增加Ccr本文结论！多巴酚丁胺能够改善肾脏灌注 多巴胺仅具有利尿作用,血糖控制,住ICU的重度脓毒症患者有高血糖时应使用静脉胰岛素控制血糖（1 B）血糖水平应控制在150mg/dl（2 C）每1-2小时测定血糖，直到血糖水平和胰岛素输注剂量均达稳定状态，以后每4小时监测血糖（1 C）,高血糖症以往认为是危重病的适应性反应伴有高血糖症的危重病患者有明显升高的胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)IGFBP-1升高提示胰岛
16、素分泌不足和胰岛细胞功能缺陷高血糖容易诱发感染高血糖影响创伤的修复和愈合,Berghe的研究,对象：外科ICU内进行机械通气的各类危重患者共1548例方法：随机分组 对照组：控制血糖不超过12mmoI/L 治疗组：控制血糖在6.1mmoI/L以内,结 果,治疗组病死率为4.6%对照组病死率为8.0%治疗组降低ICU内患者菌血症发生率达46%(4.2%vs7.8%),结论,控制过高血糖能改善脓毒症预后（血糖每增加50mg/dl,死亡风险便增加75%）重症脓毒血症病人应控制血糖150mg/dL(8.3mmol/L)适度的血糖对机体有保护作用低血糖危害更大,肾脏替代治疗,连续肾脏替代治疗(CRRT)
17、与间断血液透析对于急性肾衰疗效相当（2 B）血流动力学不稳定的患者建议使用连续肾脏替代治疗（2 D）,CRRT 介绍 定义,CRRT=Continuous 连续性 Renal 肾功能 Replacement 替代 Therapy 治疗,定义为：“Any extracorporeal blood purification therapy intended to substitute for impaired renal function over an extended period of time and applied for or aimed at being applied for 24
18、 hours/day.”*“任何体外循环血液净化治疗，打算在一段长时间里替代损害/减弱了的肾功能，并以每天24小时治疗为目标。”*Bellomo R.,Ronco C.,Mehta R,Nomenclature for Continuous RenalReplacement Therapies,AJKD,Vol 28,No.5,Suppl 3,November 1996,CRRT 介绍 治疗模式,SCUF 缓慢持续超滤 Slow Continuous UltraFiltration CVVH 连续静-静脉血液滤过 Continuous Veno-Venous Hemofiltration CV
19、VHD 连续静-静脉血液透析 Continuous Veno-Venous HemoDialysis CVVHDF 连续静静脉血液透析滤过 Continuous Veno-Venous HemoDiaFiltration,CRRT的治疗模式,SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHDF,超滤,超滤+对流,超滤+弥散,超滤+对流+弥散,血浆内主要溶质分子的大小,可由肾小球滤过,分子量,50000,5000,H2O（18）Na(23)Urea(60)Glucose(180)Creatinine(13),Myoglobin(17000)Heparin(11200)B2-microglobulin(1
20、1800)IL-1(31000)TNF(17400)Pepsin(35000),Albumin(69000)Hemoglobin(68000)Prothrombin(68000)IgG(160000)Fibrinogen(341000),血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水,CRRT清除物质范围,血液透析血液滤过血液灌流血浆置换,大分子,中分子,小分子,CRRT适应症,肾脏疾病,急性肾功能衰竭(ARF),慢性肾衰维持血液透析,少尿患者而又需要大量补液时,慢性液体潴留,酸碱和电解质紊乱,非肾脏疾病,CRRT适应症,SIRS经治疗未有好转
21、且有加重,MODS,ARDS,严重创伤及挤压伤综合征,严重的酸碱紊乱,急性重症胰腺炎,慢性心力衰竭,肝性脑病,CRRT与全身感染(Sepsis),动物实验,CRRT可以采用滤出和吸附的方式清除某些炎性介质，降低血浓度，改善血流动力学和氧合，特别是高容量、持续滤过(6L/h)。,临床实验,减少机械通气的时间,改善血流动力学和组织氧合,有利于肾功能的恢复,明显降低循环中TNF、C3a-C5a、PFT和IL的浓度,Bellom回顾分析5年间150例MODS伴ARF应用IHD的效果，并与前瞻性应用CRRT治疗84例同样患者的效果进行对比，结果表明患者在ICU和总住院时间缩短，并将APACHE-II积分
22、为2429或有24个器官功能衰竭的患者接受CRRT或IHD治疗进行对比，发现前者的生存率显著高于后者，而APACHE-II 积分29的患者，接受这两种治疗方式的预后没有差异。,CRRT开始的时机,大多开始太迟，从而影响治疗效果。但医学界尚未对何时进行CRRT达成一致意见，但普遍认为，不应等到器官衰竭或病情恶化才开始治疗，提早开始CRRT治疗可能成为防止器官出现衰竭的重要手段，从而有可能提高患者的存活率。,近些年，我国在CRRT领域取得了很大成就，在基础研究上，已证实了CRRT能调整重症感染患者的免疫状态，恢复内皮细胞的正常功能，有利于机体度过疾病的危机。在CRRT的临床应用上进行了大量研究，拓宽了CRRT应用范围，挽救了大量危重病患者的生命。,尽管CRRT在临床应用中起着非常重要的作用和价值，但目前在国内开展情况尚不如人意。临床医师对应用CRRT救治危重病例的理念认识不足，长期以来，习惯于应用药物、手术等治疗手段，而对于体外循环途径治疗危重病患者的经验与实践还很陌生。CRRT技术在重危病例救治中的作用还远未发挥，应进一步推广、普及。,CRRT的特点和优越性,缓慢、连续的治疗过程,血液动力学稳定性,溶液和水分的清除能力,维持尿排泄并保存残余肾功能,清除炎症介质,改善营养支持,谢谢关注,
