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1、国家食品药品监督管理局 发布-实施-发布数字化医用X射线摄影系统专用技术条件General specifications for digital medical X-ray radiography system（报批稿）YY/T YY中华人民共和国医药行业标准ICS 11.040.50C 43备案号：目 次前言III1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义13.123.223.323.423.523.623.723.823.923.1023.1124 系统构成25 要求35.1 工作条件35.2 电功率35.3 加载因素及控制35.4 摄影影像质量45.5 机械装置性能55.6 网络及管理
2、软件55.7 高压电缆插头、插座55.8 外观55.9 环境试验55.10 安全66 试验方法66.1 试验方法66.2 电功率66.3 加载因素及控制66.4 摄影影像质量76.5 机械装置性能86.6 网络及管理软件96.7 高压电缆插头、插座96.8 外观96.9 环境试验96.10 安全9附录A （规范性附录） 测试布局10附录B （规范性附录） 线对测试卡11附录C （资料性附录） 低对比度测试卡12附录D （资料性附录） 综合测试卡13图1 数字化X射线成像系统的构成3图A.1测试布局10图D.1综合测试卡 430mm430mm13图D.2综合测试卡 430mm350mm13图D.
3、3综合测试卡 350mm350mm14表B.1线对测试卡推荐分组方法11表C.1低对比度测试卡12前 言本标准的附录A为规范性附录，附录B、附录C和附录D均为资料性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。本标准主要起草单位：航天恒星空间应用技术有限公司、辽宁省医疗器械检验所、上海西门子医疗器械有限公司、沈阳师范大学、北京万东医疗装备股份有限公司、深圳市安健科技有限公司、中国人民解放军总医院。本标准主要起草人：邹元、夏连季、刘聪智、谭大刚、卢金明、葛遗林、杜洛山。数字化医用X射线摄影系统专用技术条件1 范围本标准规定了数字化医用X射线摄影系
4、统（以下简称DR系统）的术语和定义、系统构成、要求和试验方法。本标准适用于采用数字化X射线影像系统用于一般X射线摄影的DR系统。包括但不仅限于：采用线阵扫描或面阵扫描探测器的数字化X射线摄影系统，例如基于平板探测器（FPD）的系统、基于面阵CCD探测器系统、基于线阵扫描CCD探测器系统、基于CMOS探测器的系统等。对于采用一个以上数字化X射线影像探测器的DR系统，本标准适用于每一个数字化X射线影像探测器及其成像时所使用的X射线发生装置。 采用X射线影像增强器的系统、计算机X射线摄影系统、乳腺X射线设备、牙科X射线设备、计算机体层摄影设备及双能影像设备不在本版考虑。2 规范性引用文件下列文件中的
5、条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 9706.1-2007医用电气设备 第一部分：安全通用要求(IEC 60601-1: 1988,IDT)GB 9706.3-2000医用电气设备 第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求(idt IEC 60601-2-7: 1998)GB 9706.11-1997医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求(i
6、dt IEC 60601-2-28: 1993)GB 9706.12-1997医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 60601-1-3: 1994)GB 9706.14-1997医用电气设备 第二部分：X射线设备附属设备安全专用要求，(idt IEC 60601-2-32: 1994)GB9706.15-1999医用电气设备 第1部分：安全通用要求 1.并列标准: 医用电气系统安全要求 (idt IEC 60601-1-1: 1995)GB/T 10149医用X射线设备 术语和符号GB/T 17857-1999医用放射学术语（放射治
7、疗、核医学和辐射剂量学设备）GB/T 19042.1-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第3-1部分: X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验（idt IEC 61223-3-1:1999）YY/T 0106-2008 医用诊断X射线机通用技术条件YY/T 0291-2007医用X射线设备环境要求及试验方法YY 0505-2005 医用电气设备 第1-2 部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验(IEC 60601-1-2:2001,IDT)DICOM 3.0 医学数字成像和通信标准（第三版）3 术语和定义除下述术语和定义外，GB/T10149和GB/T17857中确
8、立的术语和定义适用于本标准。3.1图像格式 image format以电子文件形式纪录采集的图像数据和患者检查信息时采用的格式。3.2工作列表 worklist 通过网络从Worklist 服务提供商服务器查询获取患者及检查信息的软件功能。3.3胶片打印 film printing 通过网络将排版好的图像传输到胶片打印机。3.4信息管理 information management对患者信息进行管理的软件措施，如预约、登记、修改、删除、查询、统计、备份管理等。3.5灵敏度线性 sensitivity linearity在特定照射条件下，系统对线性变化入射空气比释动能所产生影像亮度变化的线性。3
9、.6低对比度分辨率 low contrast resolution在规定的测量条件下,可从一均匀背景条件中分辨出来的规定形状和面积的最低的对比度细节物，单位为%。3.7空间分辨率 limiting spatial resolution在规定的测量条件下,用目力可分辨的规定线组图形影像的最小空间频率线对组,单位为LP/mm。3.8影像均匀性 flat uniformity系统影像接收面上不同区域对入射空气比释动能响应的差异。3.9有效成像区域 effect image area探测器成像的最大有效区域。3.10伪影 artifact影像上明显可见的结构，它既不体现物体的内部结构，也不能用噪声或系
10、统调制传递函数来解释。3.11残影 erasure thoroughness 前次影像信号读取后由于信号清除不彻底而导致在随后一次影像中产生的前次影像的部分或全部。4 系统构成DR系统的构成如图1所示。图1 数字化X射线成像系统的构成5 要求5.1 工作条件5.1.1 环境条件除非另有规定，DR系统的工作环境条件应满足：a）环境温度：1040；b）相对湿度：3075；c）大气压力：700 hPa1060 hPa。5.1.2 电源条件DR系统的工作电源条件应满足：a）产品标准应规定的电源电压及相数,网电压波动应不超过标称值的10%；b）电源频率：50Hz1Hz（用于出口的产品由制造商规定）；c）
11、产品标准应规定的电源电阻（规定适应的电源电阻应不小于GB 9706.3-2000中10.2.2a）表101规定的值）；d）产品标准应规定的电源容量。5.2 电功率5.2.1 最大输出电功率产品标准中应规定导致最大输出电功率的X射线管电压和X射线管电流的相应组合。5.2.2 标称电功率产品标准中应规定在加载时间为0.1s、X射线管电压为100kV时，DR系统所能提供的以kW为单位的最大恒定电功率输出作为给出的标称电功率。如果这个值不能预选， 可用最接近100 kV的X射线管电压值和最接近的加载时间值，但不得短于0.1s。标称电功率应与X射线管电压和X射线管电流以及加载时间的组合一起给出。5.3
12、加载因素及控制5.3.1 X射线管电压X射线管电压应符合下列要求：a） 产品标准中应规定X射线管电压调节范围和调节方式；b） 产品标准中应规定X射线管电压值的偏差，但至少应符合GB 9706.3-2000中50.103.1的要求。5.3.2 X射线管电流X射线管电流应符合下列要求：a) 产品标准中应规定X射线管电流调节范围和调节方式；b) 产品标准中应规定X射线管电流值的偏差，但至少应符合GB 9706.3-2000中50.103.2的要求。5.3.3 加载时间加载时间应符合下列要求：a) 产品标准中应规定加载时间调节范围和调节方式；b) 产品标准中应规定加载时间值的偏差，但至少应符合GB 9
13、706.3-2000中50.103.3的要求。5.3.4 电流时间积电流时间积应符合下列要求：a) 对于以间歇方式工作的DR系统，产品标准中应规定电流时间积调节范围和调节方式；b) 产品标准中应规定电流时间积值的偏差，但至少应符合GB 9706.3-2000中50.103.4的要求。5.3.5 防过载DR系统应有防过载措施，保证加载因素的选择不会超过X射线管的额定容量。应符合使用说明书中给出的最大加载因素组合。5.3.6 自动照射量控制DR系统应具有自动曝光控制功能。5.3.7 X射线野与影像接收面之间的对应关系设备在各种正常使用方式下，分别在随机文件规定的最小SID和最大SID情况下进行测量
14、，测量结果应符合下述要求：a) 当影像接收器平面与基准轴垂直时，沿着影像接收面的两个主轴的每一个轴，X射线野各边与影像接收面的各对应边之间的偏差之和应不超过标示的焦点到影像接收器的距离的3%；b) 两轴线的偏差之和应不得超过标示的焦点到影像接器的距离的4%；c) 对于采用线阵扫描探测器的数字摄影系统,在探测器成像位置上，线照射野面积和实际接受成像面积应满足“|(A-B)/A| 10%”。其中面积可以用胶片成像方式实际测量；面积可以通过“像素大小”* “数字图像大小”计算出来。5.4 摄影影像质量5.4.1 空间分辨率产品标准中应规定在标称有效成像区域下有衰减体模和无衰减体模情况下的空间分辨率及
15、测量时的加载因素组合。在厚度为20mm的铝（纯度大于99.5%）衰减体模情况下空间分辨率应不小于2.0lp/mm。5.4.2 低对比度分辨率产品标准中应规定低对比度分辨率的最小值及测量时的空气比释动能和加载因素组合。 在规定的空气比释动能和加载因素组合下，低对比度分辨率的最小值，应不大于规定的最小值。鉴于许多试验器件都可以有效地测量低对比度分辨率，如果使用的试验器件与本标准规定不同，则应将所使用试验器件的说明与低对比度分辨率的测量结果一起记录。5.4.3 影像均匀性产品标准中应规定影像均匀性的最大值及所使用的SID和加载因素。除非制造商另有声明，影像规定采样点的灰度值标准差与规定采样点的灰度值
16、均值之比不应大于2.2%。即： （1）式中：灰度值标准差；灰度值均值。5.4.4 有效成像区域产品标准中应规定所采用的探测器的有效成像区域在x，y两个方向上的最大尺寸，实际有效视野尺寸应大于制造商声称有效视野尺寸的95%。5.4.5 残影无可见残影存在。5.4.6 伪影无可见伪影存在。5.5 机械装置性能5.5.1 机械运动范围产品标准中应规定附属设备转动角度范围和纵向、横向、垂直方向运动范围及其偏差值。5.5.2 长度指示值长度的指示值与实际值的偏差，应在指示值的5范围内。5.5.3 角度指示值角度的指示值与实际值的偏差由产品标准规定。5.5.4 制动力机械装置中的直线运动部分应有制动装置，
17、（悬挂装置中要求随遇平衡不需要制动的除外）其制动力应不小于100N。5.5.5 启动力在连续X射线辐射状态下,需要人力操作的运动部分，启动力应不大于50N。5.5.6 承重支撑成年患者的装置，在承受100kg质量后应能正常工作。5.5.7 噪声在空载状态下运行时（非承重状态）产生的噪声应不大于A计权70dB（不包括3s以内的非持续和非周期性噪声）。注： 应考虑复合运动可能产生的噪声。5.6 网络及管理软件5.6.1 网络通信如果符合DICOM3.0标准，制造商应在随机文件中提供DICOM3.0标准的符合性声明。5.6.2 信息管理DR系统应能对患者及图像信息进行管理。5.6.3 成像时间产品标
18、准中应规定成像时间。5.6.4 预览时间产品标准中应规定预览时间。5.7 高压电缆插头、插座除非另有规定，应符合GB 5579中有关型式和基本尺寸、标志、连接的要求。5.8 外观DR系统的外观应符合下列要求：a) 外形应整齐、美观、表面平整光洁、色泽均匀、不得有伤斑、裂缝等缺陷；b) 主要电镀件应符合YY 0076-1992中2级外观的要求。5.9 环境试验应符合YY/T 0291-2007的要求。5.10 安全应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.3-2000、GB 9706.11-1997 、GB 9706.12-1997、GB 9706.14-1997、GB 9706.15
19、-1999及YY 0505-2005 的要求。6 试验方法6.1 试验方法6.1.1 环境条件应符合5.1.1的规定。6.1.2 电源条件试验电源条件如下：a) 网电压及相数符合产品标准的规定,网电压波动应不超过标称值的5%；b) 电源频率：50Hz1 Hz；c) 电源电阻值符合5.1.2c)的规定；d) 电源容量符合5.1.2d)的规定。6.2 电功率6.2.1 最大输出电功率在连续方式下,按导致最大输出电功率的加载因素组合，连续加载3min，观察有无异常现象；在间歇方式下，按导致最大输出电功率的加载因素组合加载，观察有无异常现象。6.2.2 标称电功率以间歇方式工作的DR系统,按导致标称电
20、功率X射线管电压、X射线管电流、加载时间的组合加载，观察有无异常现象。6.3 加载因素及控制6.3.1 X射线管电压按下列方法进行：a） 实际操作，验证是否符合5.3.1a)的要求；b） X射线管电压值的偏差按GB 9706.3-2000中50.104.1的规定进行。6.3.2 X射线管电流按下列方法进行：a） 实际操作，验证是否符合5.3.2a)的要求；b） X射线管电流值的偏差按GB 9706.3-2000中50.104.2的规定进行。6.3.3 加载时间按下列方法进行：a） 实际操作，验证是否符合5.3.3a)的要求；b） 加载时间值的偏差按GB 9706.3-2000中50.104.3
21、 a)的规定进行。6.3.4 电流时间积电流时间积试验按以下方法进行：a) 实际操作，验证是否符合5.3.4a)的要求；b） 电流时间积值的偏差按GB 9706.3-2000中50.104.4的规定进行。6.3.5 防过载调整DR系统各参量至使用说明书中规定的最大加载因素组合值, 当再调节任一加载因素至相邻增加档时，该加载因素条件不再增加或DR系统处于过载状态。对于X射线管电压连续调节的DR系统，防过载装置的动作电压值在高于使用说明书中规定的最高X射线管电压值时(但不能超过5kV),应不能曝光和/或示警。6.3.6 自动照射量控制实际操作观察。6.3.7 X射线野与影像接收面之间的对应关系X射
22、线野与影像接收面之间的对应关系的按以下方法进行：a) 测量应在设备各种正常使用方式下，分别在随机文件规定的最小SID和最大SID的情况下进行；b) 对提供辐射窗自动调节功能的设备，在进行测量前，允许有5s的调节时间；c) 应符合GB9706.12-1997中29.203.4的规定。6.4 摄影影像质量6.4.1 空间分辨率置厚度为20mm的纯铝衰减体模于射束中心，使之覆盖整个照射野；试验器件采用附录B中的线对分辨率测试卡或类似的测试卡，测试卡与防散射滤线栅呈45，置于视野中心位置。测试卡尽可能靠近影像接收面。将DR系统设置到标称有效成像区域。在有衰减体模的情况下，用70kV,适当的mAs进行曝
23、光，适当调节影像至最佳，目测观察，确定分辨率。在未附加衰减体模状态下，用适当的kV和mAs进行曝光，影像不应饱和，适当调节影像至最佳，目测观察，确定分辨率。6.4.2 低对比度分辨率采用附录A的布局，不使用衰减体膜，焦点至影像接收面的距离为制造商规定的正常使用值，试验器件采用附录C中的低对比度分辨率测试卡，试验器件置于患者支撑面上，视野中心位置。置空气比释动能探测器于试验器件面向X射线源的一面。 用规定的加载因素组合进行曝光，适当调节影像至最佳，目测观察影像，确定等级。记录观察结果及空气比释动能。6.4.3 影像均匀性试验步骤如下：d) 移走滤线栅；e) 校准平板；f) 设置SID和加载因素为
24、制造商声明的使用条件。在制造商未做声明的情况下设置X射线管电压为70kV， SID为设备允许的最大值,当设备允许的最大SID值超过1.8m时设为1.8m；g) 置厚度为20mm的纯铝衰减体模于X射线束中心，使之覆盖整个照射野；h) 按设置的SID和加载因素进行AEC曝光，存储图像；i) 在影像中心及影像四周从中心至四个顶点约三分之二的位置上选取五个采样点，在每个采样点中分别读取6464个像素的灰度值，并计算出每个采样点内像素灰度值的平均值。然后按下式计算： （2）式中：为5个采样点的灰度值均值。 （3）式中：为5个采样点的灰度值标准差。6.4.4 有效成像区域试验步骤如下：a) 移走滤线栅；b
25、) 置测试卡于靠近影像接收面的位置，使测试卡上一个方向的刻度尺与测量方向平行。1) 曝光条件：AEC或制造商声明的使用条件；2) 在曝光所成影像中直接读取测试卡上两个刻度尺上的数据X和Y；3) dx=X/X1；4) dy=Y/Y1；c) X1，Y1为制造商声明的尺寸；d) dx和dy中的最小值应符合要求。在无法接近影像接收面时可以采用折算的方法。6.4.5 残影试验步骤如下：a) 移走滤线栅；b) 设置SID和加载因素为制造商声明的使用条件。在制造商未做声明的情况下设置X射线管电压为80kV，100mAs,SID为设备允许的最大值，当设备允许的最大SID值超过1.8m时设为1.8m。置厚度为2
26、0mm的纯铝衰减体模于X射线束中心，使之覆盖整个照射野；c) 置直径10mm厚度2mm的铅盘于照射野中心；d) 按设置的SID和加载因素实施第一次曝光，在制造商规定的最短曝光间隔时间内去掉铅盘后用70kV，AEC实施第二次曝光。未规定时按1分钟进行；e) 目视检查所生成图像中是否存在残影。6.4.6 伪影试验步骤如下：a) 设置SID和加载因素为制造商声明的使用条件。在制造商未做声明的情况下设置X射线管电压为70kV， SID为设备允许的最大值，当设备允许的最大SID值超过1.8m时设为1.8m。设置20mm的纯铝衰减体模于X射线束中心，使之覆盖整个照射野；b) 按设置的SID和加载因素实施A
27、EC曝光；c) 适当调整窗宽窗位，通过目视检查所生成图像中是否存在伪影。6.5 机械装置性能6.5.1 机械运动范围实际操作。转动角度范围用角度量具测量，角度量具的最小分度值应不大于0.5。纵向、横向、垂直方向运动范围用长度量具测量。6.5.2 长度指示值实际操作,用长度量具测量。6.5.3 角度指示值实际操作,用角度量具测量。6.5.4 制动力实际操作,用测力计测量。6.5.5 启动力实际操作,用测力计测量。6.5.6 承重患者支撑装置呈水平状态，并处于工作中最不利位置，将100kg载荷均匀分布在168cm37.5 cm的支承面上达1min，观察是否能正常工作。对于脚踏板和椅子，将100kg
28、载荷均匀分布在0.1m2的支承面上达1min，观察是否能正常工作。6.5.7 噪声声级计探头距DR系统表面1m、距地面1.5m，用声级计“A”级计权网络进行测量，按最大噪声值计算。6.6 网络及管理软件6.6.1 网络通信通过检查其DICOM3.0符合性声明进行验证。6.6.2 信息管理按照制造商提供的操作手册和DICOM标准进行检查。6.6.3 成像时间测试从曝光开始到屏幕上显示出能满足诊断需要的正常图像所需要的时间。6.6.4 预览时间测试从曝光开始到屏幕上显示出完整图像所需的时间。6.7 高压电缆插头、插座在制造商另有规定的情况下，按制造商规定的方法进行检验；否则按GB 5579中有关型
29、式和基本尺寸、标志、连接的检验方法进行。6.8 外观目力观察。6.9 环境试验按YY/T 0291-2007的规定进行。6.10 安全按GB 9706.1-2007、GB 9706.3-2000、GB 9706.11-1997、GB 9706.12-1997、GB 9706.14-1997、GB 9706.15-1997及YY 0505-2005的规定进行。附录A （规范性附录）测试布局1X射线管2限束器3衰减体模4患者支撑5防散射滤线栅6影像接收器7试验器件图 A.1测试布局附录B （规范性附录）线对测试卡测试卡用高低不同吸收率的材料制作,高吸收率的栅条应是厚度为0.05mm铅或与之等效的材
30、料,铅条的长宽比不低于10:1,铅条宽度误差不超过10%,低吸收率材料建议使用PMMA.采用空间分辨率在0.65lp/mm的试验组,步长不超过20%。栅条宽度H按下式计算: H=1/2lp（1）式中： lp 每毫米线对数。线对数组的选择推荐使用表B.1所列的分组方法。如果采用其他的分组方法，则应注意判定数组的标称值与相临更高一组的标称值差不宜超过判定数组标称值的15%。类似的判定数组的标称值与相临更低一组的标称值差不宜超过更低一组标称值的15%。表 B.1线对测试卡推荐分组方法序号分辨率/（lp/mm）序号分辨率/（lp/mm）10.6112.220.7122.530.8132.840.914
31、3.151.0153.461.2163.771.4174.081.6184.391.8194.6102.0205.0附录C （资料性附录）低对比度测试卡测试卡由20mm厚的铝板制成。20mm厚铝板上均布孔径1cm的孔。孔的深度及对应的对比度见附表C.1。表 C.1低对比度测试卡序号对比度孔深序号对比度孔深10.163.2 mm110.0220.44 mm20.1452.9 mm120.0180.36 mm30.1252.5 mm130.0160.32 mm40.1072.14 mm140.0130.26 mm50.0881.76 mm150.0110.22 mm60.0741.48 mm160.00950.19 mm70.0681.36 mm170.00750.15 mm80.0531.06 mm180.00550.11mm90.0440.88 mm190.00350.07mm100.0260.52 mm附录D （资料性附录）综合测试卡图 D.1综合测试卡 430mm430mm图 D.2综合测试卡 430mm350mm图 D.3综合测试卡 350mm350mm
