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1、复杂腹腔感染(cIAI)的疾病概述与抗感染治疗,复杂腹腔感染(cIAI)定义,感染突破原发受累的器官进入腹腔，引起腹膜炎或腹腔脓肿。多为继发，常需要手术干预,Mazuski JE,et al.Surg Infect(Larchmt).202X Jan;18(1):1-76.,202X美国外科感染学会(SIS),“复杂”“危重”,2010年IDSA复杂性腹腔内感染指南指出，cIAI不用于评价IAI严重度，即复杂腹腔感染并不意味着重症感染，或耐药菌所致的院内感染,Solomkin JS,et al.Surg Infect(Larchmt).2010 Feb;11(1):79-109.,2010年I
2、DSA复杂性腹腔内感染指南：复杂腹腔感染 重症感染,复杂腹腔感染的疾病类型,https:/www.fda.gov/ucm/groups/fdagov-public/fdagov-drugs-gen/documents/document/ucm321390.pdf黎沾良,等.中国感染与化疗杂志,2009,9(2):97-98.,穿孔,腹腔内脏器穿孔的危害严重,潘晓峰,等.中华老年医学杂志.202X.30(4):321-322.李世宽,等.中国实用外科杂志.202X.36(2)182-184.张贵经,等.临床医学工程.202X.19(7)1118-1119.,继发弥漫性腹膜炎,腹腔脓肿,死亡,感染
3、性休克,脓毒症,严重腹腔内感染,腹腔内脏器穿孔可导致,常见穿孔部位：胃十二指肠，小肠，阑尾,Ramakrishnaiah VP,et al.Trop Gastroenterol.202X Oct-Dec;33(4):275-81.,形成穿孔的主要部位为胃十二指肠(51)，其次是小肠(29.1)和阑尾(16.7),一项前瞻性研究，纳入2005年1月至2006年5月期间352例继发性细菌性腹膜炎患者，将腹膜液进行细菌培养和敏感性测试,消化性溃疡穿孔的诊治,X线CT：大大提高了穿孔检测的能力和准确性,Di Saverio S,et al.World J Emerg Surg.202X Aug 3;9
4、:45.,基于病史及临床检查进行诊断,间歇性腹痛或胃食管反流史已知消化性溃疡并且治疗不充分，或伴随持续症状和/或疼痛突然恶化近期检查证实,实验室检查,往往为非特异性，但白细胞升高，代谢性酸中毒和血清淀粉酶升高可能与穿孔有关,影像学,诊断,消化性溃疡穿孔的诊治,治疗,消化性溃疡穿孔非手术治疗成功与否的最重要因素是溃疡是否封闭，可通过胃肠造影术来鉴别,若溃疡有仍有渗漏，需要手术,若溃疡通过粘连网膜等自行封闭，则在患者无腹膜炎或严重脓毒症情况下可进行非手术治疗,乙状结肠憩室炎穿孔诊治,Moore FA,et al.World J Emerg Surg.202X Dec 26;8(1):55.,CT：
5、对于确诊有较高的敏感性和特异性,基于病史、体格检查、常规实验室检查进行诊断,腹痛，通常位于左下象限可到达右下腹，类似阑尾炎压痛和反跳痛恶心，呕吐发热和白细胞升高,影像学,诊断,乙状结肠憩室炎穿孔的诊治,治疗,治疗决策的制定主要基于：疾病的进展阶段患者的合并症脓毒症严重程度,I/II期患者通常不会出现严重脓毒症/感染性休克，且可以安全进行肠内治疗、抗生素静脉输注和经皮引流治疗较大脓肿,III/IV期患者可能存在感染性休克，若在手术时仍存在，应在有限条件下接受DCL(损伤控制剖腹手术)如III/IV期患者未出现感染性休克，应接受腹腔镜检查并行手术治疗,Moore FA,et al.World J
6、Emerg Surg.202X Dec 26;8(1):55.,胃肠穿孔常见病原体：肠球菌属、大肠杆菌、葡萄球菌属、克雷伯菌属,Jang JY,et al.Surg Infect(Larchmt).202X Aug;16(4):436-42.,研究纳入2007年1月至202X年12月期间419例肠穿孔而接受急诊手术患者，获取临床特征，围手术期条件，穿孔部位和死亡率数据，使用血液和腹膜培养报告评估细菌分布和抗生素耐药性,脓肿,腹腔脓肿的危害严重,腹腔脓肿可分为膈下脓肿、盆腔脓肿、肠间隙脓肿灯一般继发于急性腹膜炎或腹腔内手术，原发性感染少见,陈孝平主编,外科学.人民卫生出版社.北京.2010年第2
7、版.田可歌,等.中华医院感染学杂志.2007.17(1)42-44.,未早期引流,抗菌药物选择不当,用药不及时,多器官衰竭,脓毒症,病死率可高达20%,危害,腹腔脓肿的诊治,急性腹膜炎或腹腔内脏器的炎症疾病经治疗好转后，或腹部手术后出现发热、腹痛者，均应考虑本病，并做进一步检查X线、B超、CT,陈孝平主编,外科学.人民卫生出版社.北京.2010年第2版.,特别是在B超引导下行诊断性穿刺，不仅可帮助定性诊断，而且对小脓肿可在吸脓后注入抗生素进行治疗,诊断,腹腔脓肿的诊治,膈下脓肿,盆腔脓肿,肠间脓肿,近年多采用经皮穿刺插管引流术，约有80%膈下脓肿可以治愈,盆腔脓肿较小或未形成时可以采用非手术治
8、疗；脓肿较大者，须手术治疗,如非手术治疗无效或发生肠梗阻时，考虑剖腹探查并行引流术,陈孝平主编,外科学.人民卫生出版社.北京.2010年第2版.,治疗,腹腔脓肿常见病原体：肠杆菌科和脆弱拟杆菌（厌氧菌）,Sirinek KR,et al.Surg Infect(Larchmt).2000;1(1):31-8.,腹腔脓肿常见病原体包括：,肠杆菌科,脆弱拟杆菌（厌氧菌）,对于穿孔及脓肿等不同类型的复杂腹腔感染(cIAI)，常见病原体包括肠球菌，大肠杆菌，厌氧菌等复发腹腔感染通常为混合感染，抗生素选择须覆盖所有常见致病菌,B.E.S.T抗菌谱广(Broad)疗效可靠(Efficacy)不良反应少(S
9、afety)组织浓度高(Tissue concentration)无需皮试(No skin test)，更适合急症患者,莫西沙星治疗轻中度cIAI的优势,美国外科感染学会(SIS)指南低危和高危患者经验性抗感染治疗用药推荐,a，替卡西林-克拉维酸在美国不再使用；b，头孢哌酮/舒巴坦在可以购买的地方也是一个选择；c，对-内酰胺有严重不良反应的患者推荐氟喹诺酮类用药；d，环丙沙星+甲硝唑也是一个较好的选择，但是现有支持数据较少；e，只有当左氧氟沙星是处方中唯一可用氟喹诺酮类药物时，才可取代环丙沙星，且FDA未批准左氧氟沙星用于治疗复杂性腹腔感染；f，使用氨苄青霉素或万古霉素有效抗肠球菌属时，患者有
10、重度败血、感染性休克和其他较高危接受多尼培南或美罗培南患者需考虑增加头孢菌素为基础给药方案；g，头孢他啶、甲硝唑也是一种治疗选择，但是现有支持数据较少；h，氨曲南+甲硝唑+万古霉素对-内酰胺类抗感染药物有严重不良反应的患者是一种选择，但是现有支持数据较少,*莫西沙星在中国批准的适应症为复杂性腹腔内感染,Mazuski JE,et al.Surg Infect(Larchmt).202X Jan;18(1):1-76.,抗菌谱广,+:通常敏感；0:通常耐药；:敏感或耐药；-:无资料,The Sanford guide to antimicrobial therapy 202X,莫西沙星可全面覆盖
11、cIAI常见病原菌,莫西沙星快速(1.5小时)清除大肠埃希菌,Odenholt I,et al.J Antimicrob Chemother.2006;58(5):960-965.,体外抗菌活性研究证实：莫西沙星给药后1.5小时迅速起效，且杀菌曲线下面积最小，活菌数量最少,一项莫西沙星与左氧氟沙星体外抗菌活性对比研究,疗效可靠,注：log10CFU/ml：每毫升血清中细菌存活数量,莫西沙星对cIAI患者分离的常见厌氧菌抗菌活性高达83%,Goldstein EJ et al.Antimicrob Agents Chemother 2006;50:148-155.,一项自复杂性腹腔感染患者中分离
12、的923株厌氧菌，测定莫西沙星对于其的抗菌活性，(763/923，MIC2g/ml),疗效可靠,83(763/923)分离的厌氧菌菌株对2g/ml莫西沙星敏感,莫西沙星与青霉素类+酶抑制剂治疗cIAI的临床治愈率相当,Malangoni MA,et al.Ann Surg.2006 Aug;244(2):204-211.,北美研究：一项前瞻性、双盲、随机、III期对照研究，研究纳入2000年10月23日至2003年4月22日美国，加拿大，以色列71个调查中心681例患者，其中莫西沙星组 339例，莫西沙星400mg qd，序贯治疗，疗程5-14天；对照组342例，哌拉西林/他唑巴坦静脉给药(3
13、.0/0.375g qid)后口服阿莫西林/克拉维酸(800/114mg bid)，疗程5-14天,疗效可靠,莫西沙星与青霉素类+酶抑制剂治疗cIAI安全性相当,不良反应少,北美研究：一项前瞻性、双盲、随机、III期对照研究，研究纳入2000年10月23日至2003年4月22日美国，加拿大，以色列71个调查中心681例患者，其中莫西沙星组 339例，莫西沙星400mg qd，序贯治疗，疗程5-14天；对照组342例，哌拉西林/他唑巴坦静脉给药(3.0/0.375g qid)后口服阿莫西林/克拉维酸(800/114mg bid)，疗程5-14天,Malangoni MA,et al.Ann Su
14、rg.2006 Aug;244(2):204-211.,莫西沙星肝肾双通道代谢，肾功能不全患者无需调整剂量,Burkhardt O et al.Expert Rev.Anti Infect Ther.2009;7(6):645-668.莫西沙星说明书.汪复.等.实用抗感染药物治疗学.第2版.北京:人民卫生出版社,202X;168-169.,莫西沙星双通道、平衡代谢模式，使其在肾功能不全患者体内蓄积的可能性降到最低144%-48%以原形从粪便(25%)和尿液(20%)排出；约52%经过肝脏的生物转化后从肾脏(16.5%)或胆汁/粪便(36%)途径排出对于肾功能损伤(包括接受血液透析、持续肾脏替代
15、治疗或每日透析)患者使用莫西沙星无需调整剂量；而对于其他主要经肾代谢的药物需依据患者肌酐清除率进行剂量调整1,不良反应少,T：组织浓度 S：血浆浓度 T/S：药物穿透指数 T/S1，表示药物组织浓度大于血浆浓度，杀菌效果更强,1.Wacke R et al.Journal of Antimicrobial Chemotherapy.2006;58(5):994-92.Wirtz M et al.Journal of Antimicrobial Chemotherapy.2004;53:875-877 3.Stass H et al.Journal of Antimicrobial Chemot
16、herapy.2006;58:693-6964.Rink AD et al.Clin Drug Investig.2008;28(2):71-9,莫西沙星在腹腔组织中浓度更高、杀菌效果更强,组织浓度高,T/S=2.4,莫西沙星1,盐酸莫西沙星氯化钠注射液说明书注射用头孢曲松钠说明书,【用法用量】给药方法：根据中国健康受试者心脏所耐受的输液速率以及国内、期临床研究结果，推荐输液时间为90min,头孢曲松2,【注意事项】给药前需进行过敏试验。,无需皮试,莫西沙星无需皮试，更适合急症患者,无过敏反应，无需皮试,过敏反应，需皮试,小结,复杂腹腔感染包含疾病种类多，主要可归为穿孔、脓肿两大类对于穿孔及脓肿等不同种类cIAI，常见病原体包括肠球菌，大肠杆菌，厌氧菌等202X版SIS IAI指南推荐莫西沙星*单药用于低危患者初始经验治疗莫西沙星治疗cIAI具有五大优势抗菌谱广疗效可靠不良反应少，肾功能不全患者无需调整剂量组织浓度高无需皮试,01,02,03,*莫西沙星在中国批准的适应症为复杂性腹腔内感染,04,谢 谢！,
