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1、4.1 从单细胞动物到多细胞动物,进化顺序原生动物 中生动物 后生动物 单细胞 低等 多细胞 多细胞,原生动物动物界 中生动物 后生动物 侧生动物 海绵动物 真后生动物,腔肠动物 二胚层动物 栉水母动物真后生动物 无体腔动物 三胚层动物 假体腔动物 真体腔动物,无体腔动物（Acoelomata）,扁形动物、纽形动物、颚口动物、微颚动物,假体腔动物（Pseudocoelomata）,轮虫动物、腹毛动物、动吻动物、曳鳃动物、兜甲动物、线虫动物、线形动物、棘头动物、圆环动物、内肛动物等。,环节、益虫、星虫 裂体腔动物 须腕、软体、缓步（端细胞法）有爪、节肢、外肛 帚虫 真体腔动物 毛颚、棘皮 肠体腔
2、动物 半索、脊索,（体腔囊法）,中生动物,为一类介于原生动物与后生动物之间的微小多细胞动物。形长不足1毫米至数毫米，蠕虫状。寄生于海生无脊椎动物体内。,中生动物,中生动物体表是一层有纤毛的具营养功能的表皮细胞，内层为若干具生殖功能的轴细胞。体前端的体细胞组成头状，用以固着于宿主肾组织上。生活史有真正的世代交替。,中生动物,全世界已发现100种左右。分为2个纲。菱形虫纲：寄生于头足类肾脏内。个体极小，丝状，头部稍大，体被纤毛。如双胚虫。,中生动物,直泳虫,双胚虫(无性生殖阶段),双胚虫(有性生殖阶段),直游虫纲：在生活史的一个时期中，寄生于棘皮动物、纽虫、涡虫、若干环节动物或瓣鳃类动物体内。体小
3、，多纤毛。如直泳虫,中生动物分类地位，一直存在争议,一部分学者基于它的生活方式及复杂的生活史认为它是退化的扁形动物。另一种意见是基于它的身体结构有体细胞与生殖细胞之分化，体表普遍具有纤毛，并且有很长的寄生历史，故认为中生动物是原始的种类，是由最原始的多细胞动物进化形成。,近来经生物化学的研究指明：中生动物的细胞核中脱氧核糖核酸（DNA）包含了23的鸟嘌呤与胞嘧啶，与原生动物的纤毛虫类所含的量相近，但低于其他多细胞动物，例如扁形动物的DNA含有3550的鸟嘌呤与胞嘧啶，因此中生动物更可能是原始的多细胞动物。,4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据,古生物学方面-化石。化石是保存在地层中古生物的
4、遗体或遗迹。最古老的地层中,动物化石最简单,如太古代有大量的有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且复杂。,4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据,形态学方面的证据团藻等是原生动物与多细胞动物的中间类型。,4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据,胚胎学 多细胞动物早期胚胎发育相似:受精卵卵裂-囊胚-原肠胚中胚层-体腔-器官系统-幼体。受精卵是单细胞，幼体是多细胞。说明：多细胞起源于单细胞。,4.3 多细胞动物胚胎发育的重要阶段,多细胞动物的个体发育过程分为3个阶段胚前期：始于精、卵细胞的产生，终于其成熟。（减数分裂）胚胎期：始于受精卵，终于幼体的形成。（有丝分裂）胚后期：从动物幼体由卵孵出或由母
5、体产出，即进入胚后期，止于死亡。它包括幼体的生长发育、性成熟、衰老、死亡。,例如从受精卵到人体,受精卵,胎儿,精子,卵细胞,婴儿,成人,细胞,胚胎发育,胚前发育,胚后发育,胚胎期：从受精卵到幼体,1、受精,精、卵细胞结合形成受精卵的过程称受精。,受精过程示意图,动物极-卵细胞中，卵黄分布较少，比重小，分裂快的一端。在上方。细胞核偏于动物极；发育成外胚层。围成囊胚腔。植物极-卵细胞中，卵黄分布较多，比重大，分裂慢的一端。在上方。卵黄偏于植物极。发育成内胚层。围成原肠腔。,2、卵裂：受精卵发生分裂，细胞数目在增加形成桑椹胚,文昌鱼：完全均等卵裂；蛙类：完全不等卵裂。鸡：盘裂；昆虫：表明卵裂,卵裂和
6、囊胚形成示意图,3、囊胚-桑椹胚进一步发育形成中空的细胞群体为囊胚。包括囊胚腔和囊胚层。,卵裂和囊胚形成示意图,4、原肠胚,由囊胚的一部分细胞通过内陷、移入、分层、内卷、外包等迁移到囊胚内部，形成两胚层的原肠胚，外胚层原肠胚 内胚层,原肠胚形成示意图,5a、中胚层的形成-端细胞法,在动物的胚胎发育的原肠腔末期，在靠近胚孔的内、外胚层交界处有一部分细胞分裂并进入内、外胚层间形成中胚层，此种形成中胚层的方法称为端细胞法。,体腔的形成-裂体腔法,端细胞法形成的中胚层，中胚层细胞之间裂开形成体腔，这样形成体腔的方法称裂体腔法。高等脊椎动物以裂体腔法形成体腔。,原口动物（Protostomia）,在胚胎
7、发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物称原口动物。如扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、环节动物门、软体动物门、节肢动物门均属原口动物。原口动物以端细胞法形成中胚层。以裂体腔法形成体腔。,5b、中胚层的形成-体腔囊法,在动物的胚胎发育的原肠腔末期，动物的原肠背部两侧，内胚层向囊胚腔形成的囊状突起称为体腔囊。体腔囊与内胚层分离后扩展成为中胚层，此种形成中胚层的方式称为体腔囊法。,体腔的形成-肠体腔法,体腔囊法形成的中胚层围成的体腔称为肠体腔，这种形成体腔的方法称肠体腔法。,后口动物Deuterostomia,在胚胎发育的原肠胚期,其原口形成动物的肛门,而在与原口相对的一端,另形成一新口称为后口，这样的
8、动物称为后口动物。后口动物多以体腔囊法形成中胚层。以肠体腔法形成体腔。,后口动物,半索动物门、毛颚动物门、棘皮动物门、脊索动物门动物均为后口动物。苔藓动物门、腕足动物门和帚形动物门兼有原口动物、后口动物的特点。（第12章）,6、胚层分化形成组织和器官,外胚层:皮肤及其衍生物如指甲，羽毛等，神经组织，晶体，眼网膜，内耳上皮等。中胚层:真皮，骨胳，肌肉，循环和排泄系统，脂肪组织，结缔组织，体腔膜和系膜等。内胚层:消化道，呼吸道上皮，肺，肝等。,组织：形态和结构相同、功能相似的细胞组成的细胞群。人体四大组织：上皮组织、结缔组织、肌肉组织、神经组织。器官：不同的组织按照一定的顺序排列成具有一定功能的结
9、构称器官。系统：不同的器官按照一定的顺序排列完成一定的生理功能，这样的结构称系统人体八大系统：运动、消化、呼吸、循环、排泄、神经、生殖、内分泌、（免疫）,4.4 生物发生律,生物发生律也叫生物重演津，是1866年海克尔（E.Haeckel）提出，生物的个体发育简短而迅速地重演系统演化的过程。这就是著名的“生物重演津”。,生物发生律,生物发展史可分为2个相互密切关系的部分。即个体发育和系统发育。也就是个体的发展历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史是系统发育史的简短而迅速的重演，即某种动物的个体发育重演其祖先的主要进化路程。,生物发生律,如蛙的个体发育：受精卵-囊胚-原肠胚-蝌蚪-
10、幼蛙（有腿、有尾）-成蛙等几个阶段，分别相当于系统进化过程中的单细胞生物、多细胞群体生物、腔肠动物、鱼类、有尾两栖类、无尾两栖类等阶段，这说明蛙的个体发育反映了蛙的系统发育过程。,4.5 多细胞动物起源学说,群体学说 大多数学者认为，多细胞动物起源于群体鞭毛虫类似的祖先。对此也有两种假说：1、原肠虫学说 赫克尔提出和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷，形成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物。把此祖先称为原肠虫。,多细胞动物起源学说,2、吞噬虫学说 梅契尼可夫提出，具有单层细胞的单细胞群体内，一部分细胞摄取食物后进入群体之内，形成了两胚层的实心的原始多细胞动物。把此祖先称为吞噬虫。因现存的较低等的动物，多由细胞移入而形成两胚层。内陷法到后来才有。因此，吞噬虫学说可能更接近于事实。,多细胞动物起源学说,合胞体学说 认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动物的祖先是具合胞体结构的多核细胞。共生学说不同种的原生动物共生在一体，发展为多细胞动物。,合胞体(syncytium)：由一层细胞膜包绕的多个核的一团细胞质称合胞体。通常是由于发生了细胞融合或不完全细胞分裂（核分裂，但细胞没有分裂）。,作业：,1、什么是生物发生律？2、名词解释 原口动物与后口动物 囊胚、原肠胚、三胚层 端细胞法和囊体腔法,
