《实验基本操作课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验基本操作课件.ppt（42页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、化学实验基本操作,授课教师：王使用时间：2014年10月21日,考点一：常见仪器的用途和使用方法1.反应器和容器 可直接加热类:试管、坩埚、蒸发皿 隔网可加热类:烧杯、烧瓶、锥形瓶,试管主要用途:1.少量试剂的反应容器;2.配制少量的溶液;3.收集少量气体;4.作简易气体发生装置 注意事项:1.装液不超过1/2,加热不超过1/3;2.加热时用试管夹,并擦干外壁;3.加热液体,试管口不对人,倾角45度;4.加热固体时管口略向下倾,先均匀受热,再集中加热;5.振荡试管时,用拇指,食指和中指拿住管口1/3处,腕动臂不动.,(1)可直接加热类:,蒸发皿 主要用途:1.溶液的蒸发浓缩和结晶;2.也可用于
2、烘干固体 注意事项:1.所盛液体不超过容积的2/3;2.加热时放在铁圈或三脚架上;高温时用坩埚钳夹取,不能骤冷;3.加热到有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干,表面皿,研钵,坩埚主要用途:高温灼烧固体 注意事项:1.可直接用火灼烧至高温;2.灼烧时放在泥三角上;3.灼热的坩埚用坩埚钳夹取,避免骤冷;4.定量实验时应在干燥器中冷却,一般可在石棉网上冷却,三脚架,烧瓶 分类：分为圆底烧瓶,平底烧瓶和蒸馏烧瓶三种.主要用途:一般作为加热情况下有多量液体参加的反应,也可作气体发生装置.平底烧瓶一般不适宜长时间加热使用.蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏或煮沸 注意事项:1.加热前外壁擦干垫石棉网;2.加热时盛液
3、量不超过容量1/3;3.煮沸蒸馏时要加入几片沸石 或碎瓷片,(2)隔网可加热类:,锥形瓶主要用途:1.常用于滴定操作;2.用于配制气体发生器或馏出物的接受器;3.可用于加热液体物质 注意事项:1.盛液体不可太多,以利于振荡;2.加热时垫上石棉网;3.滴定时只振荡不能搅拌,主要用途:1.溶解试剂,配制一定浓度溶液;2.用作较多试剂之间的反应;3.可用于浓缩和稀释溶液;4.具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放注意事项:1.加热前外壁擦干，并置于石棉网上;2.加热时盛液量不超过1/3;3.搅拌时玻璃棒不要触碰内壁和底部;4.倒出液体时应从杯嘴向外倾倒,烧杯,2.计量仪器 测量器:量筒,容量瓶,滴定管.计
4、量器:天平,温度计,量筒主要用途:粗略量取液体的体积(精确度：0.1ml)注意事项:1.选用与所量体积相应规格的量筒;2.平视读数;3.不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不用于稀释;4.对浓度要求严格时,量筒要先水洗后润洗;5.残留液体不要洗出 6.无零刻度，读数下小上大。,（1）测量器:,若选用太大的量筒，则导致（1）读数误差大（2）残留液体多,容量瓶主要用途:配制一定准确浓度的溶液（标有刻度线、容积、温度）注意事项:1.选定与欲配体积相同的容量瓶;2.检验是否漏水3.当液面离刻度线23cm处时,改用胶头滴管滴加 到凹液面最低点与刻度线相切;4.不能加热,不能直接溶解或稀释溶质;不能做反应
5、器；不能量取液体 5.不能长期保存试剂,应及时转移至试剂瓶中,并洗涤干净6.常用有50、100、250、500、1000mL等规格,滴定管主要用途:分为酸式和碱式两种,精确度0.01ml1.用作滴定时的计量器,2.用于量取精确度高的一定量液体注意事项:1.使用前要检验是否漏水;2.先水洗,后用待装液润洗23次3.加入溶液后要去除气泡和调整液面;4.酸式和碱式不能替用（碱式不能装酸、强氧化剂、有机溶剂等）,主要用途:称量药品质量,精确度0.1g 注意事项:1.称量前游码放在零处,调节左右螺丝使天平平衡;2.左物右码,用镊子夹,砝码按由大到小顺序添加;3.称量的药品用滤纸或烧杯(易潮解或腐蚀性物质
6、)盛放,不直接放在托盘上;4.用完后物品复原；5.不可用于称量热的物品。,（2）计量器:,托盘天平,温度计主要用途:用于测量温度 注意事项:1.选择温度计的测量范围（水银、煤油）2.水银球放置位置应与测量对象相吻合3.有零刻度，有的还有负刻度。,制乙烯,分馏或蒸馏,溶解度测定,制硝基苯,中和热的测定,温度计的使用,3.加热仪器酒精灯,酒精喷灯,电炉主要用途:用作热源,其中后二者用于加热至高温注意事项:1.酒精量不超过容积的2/3不少于1/3 2.严禁对接点火和向燃着的酒精灯添加酒精3.用外焰加热 4.用灯帽盖灭,4.漏 斗主要用途:普通漏斗用于过滤或向小口容器中转移液体;长颈漏斗用于气体发生装
7、置及其它随时添加液体的实验 分液漏斗用于分离两种互不相溶的液体,或滴加液体,控制反应 注意事项:1.长颈漏斗下端管口插入液面下,形成液封;2.分液漏斗使用前要检验是否漏水,滴加液体时揭开盖子或将塞子的凹槽与漏斗上口的小孔对齐 3.分液时,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,普通漏斗,长径漏斗,分液漏斗,液封,5.其它仪器干燥管,干燥器,洗气瓶,冷凝管,燃烧匙干燥管:常有U形管和球形干燥管,气体大进小出,装固体干燥剂 干燥器:干燥固体或保持物质干燥.洗气瓶:用于去杂和干燥.控制气体速度,长进短出,盛液量不超过容积的2/3 冷凝管:用于冷凝蒸气,有蛇形,直形,球形.冷水的流向一般与蒸气方向相反
8、，下进上出 燃烧匙:用于固体与气体反应,一般用铁,铜,玻璃,石英材料,要求高温时不与反应物反应（钠在氯气中燃烧）,球形干燥管,干燥器,洗气瓶（长进短出）集气瓶（排液体时短进长出）,胶头滴管主要用途:吸取或滴加少量液体 注意事项:1.滴加液体时不得伸入容器内,垂直滴下;2.每滴液体体积约为0.05ml 3.洗净后可吸取其它试剂,集气瓶主要用途:1.用于收集和短时间保存气体;2.做某些物质在气体中燃烧时的反应器3.进行气体与气体间的反应容器 注意事项:1.瓶口涂少量凡士林,收集气体后用玻片盖好2.不可加热;3.燃烧有固体生成时瓶底应加少量水或少量细砂;4.气体密度不同,放置时瓶口方向不同,启普发生
9、器主要用途:中学主要制CO2、H2.1.不溶于水的块状固体与液体反应,2.不需加热,3.生成的气体难溶或微溶于水,4.放热不能太多.注意事项:1.最大优点是随开随停;2.不用于强热或剧烈产生气体的反应;3.添加液体量以能刚好浸没固体为度;4.使用前进行气密性检查,隔板：用于将液体与未反应的固体分开。一般为铜网(或塑料隔板)，以酸为原料制CO2、H2；,启普发生器简易装置,贮液容器：用于贮存气压增大后被压回的液体,活塞：用于控制反应的开始和结束,试剂瓶和滴瓶主要用途:用于盛装试剂.从颜色上分为无色瓶和棕色瓶,从形状上分为滴瓶,细口瓶和广口瓶 注意事项:1.不同特征的试剂瓶保存不同类型的试剂;2.
10、带玻璃塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂;3.滴瓶的滴管不能串用;4.不能加热,倾倒液体时标签向手心；5、细口瓶装液体，广口瓶装固体，取用固体应粉末应使用药匙或纸槽,试剂瓶的类型广口瓶:一般保存固体 细口瓶:一般保存液体 棕色瓶:保存见光分解的物质 塑料瓶:保存氢氟酸等易与玻璃反应的物质 带玻璃塞:不宜保存碱性物质（碱或盐）带橡皮塞:不宜保存强酸性、溴、强氧化性物质和大多数有机物,考点二：化学实验的基本操作一、仪器的洗涤1.普通洗涤法:容器内壁附有可溶杂质时,可向容器中加水,选择合适的毛刷,配合去污粉或洗涤剂反复洗涤,然后用蒸馏水冲洗几次 2.特殊洗涤法:容器内附有难溶杂质时,可以选用特殊的试剂,利
11、用有机溶剂或化学反应将其洗涤.例:MnO2CaCO3,Mg(OH)2等-浓盐酸,可加热 银镜-稀硝酸 硫-CS2或热的NaOH溶液 油脂-NaOH溶液或碳酸钠的热溶液,33leaf,仪器洗涤干净的标准:器壁没有附着物和油污,用水洗后器壁附着水均匀,既不聚成水滴,也不成股流下.,二.试剂的保存,.试剂保存的原则1.实验室不保存一般气体的水溶液 2.有毒物质贮存在毒品柜中 3.易燃物和易爆物不与氧化剂放在一起4.易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存 5.见光易分解或变质的试剂用棕色瓶,或用黑纸包 裹,于冷暗处密封保存,.常用试剂保存实例1.NaOH,Na2O2等均易吸水或与CO2反应,应密封保
12、存,且用橡皮塞2.浓硫酸只能用玻璃塞,不能用橡皮塞或软木塞3.浓硝酸,AgNO3,AgX,双氧水见光或受热易分解,用棕色瓶保存于低温处 4.氢氟酸保存在塑料瓶中,不能用玻璃瓶 5.过氧化钠保存在铁筒内6.白磷保存在冷水中，切割时在水中进行7.钾,钙,钠等保存在煤油中,而锂保存在石蜡里,.药品的取用固体药品:块状或颗粒:固块用镊夹,不能用手抓,送往试管中,顺壁往下滑 粉 末:药匙送管底,纸槽也可以 液体药品 倒液:倒液手不抖,标签对虎口,顺壁往下流,眼把量来调滴液:不进试管里,竖直滴到底,残液应弃去,莫把试剂毁注意:1.未指明用量时,固体以掩盖容器底部为准,液体一般为12ml.2.往小口容器中倒
13、液体时,应有玻璃棒引流3.药品一般有毒或腐蚀性,不能用手拿或尝味道,取用举例钠钾-用镊子取出,用滤纸吸干煤油,放在玻璃片上用 小刀切割,剩下的应放回瓶中,不得丢弃白磷-用镊子夹住,在水中切割 氢氧化钠-取用迅速,取用后立即将瓶塞塞好 液溴-取用时用滴管伸入底部吸取,PH试纸的变色情况与石蕊试液的变色有点类似：酸红碱蓝,试纸的使用,(四)物质的溶解,1.固体物质的溶解：用烧杯、试管溶解，振荡、搅拌、粉碎、升温等可加快溶解速度。2.另外配制氯化铁、硫酸铝等一些易水解的盐溶液时，要首先将这些物质用少量对应酸溶解，再向溶液中加入蒸馏水稀释得到所需浓度的溶液。3气体的溶解：极易溶于水的气体如NH3、HC
14、l等，用右图 装置。对溶解度不大的气体如CO2、Cl2、H2S等，用右图 装置。4液体物质的溶解（稀释）：一般把密度较大的液体加入到密度较小的液体中。,甲,乙,练习1、画出能够用来吸收HCl气体的装置（常见的放倒吸装置）,考点三：装置气密性的检验,1.微热法,2.液差法,（1）如右图所示，连接好仪器，在乙管中注入适量水，使乙管液面高于甲管液面，形成液面差，静止片刻，若液面差保持不变则证明装置不漏气。,（2）先关闭导气管活塞，再向长颈漏斗中加水至漏斗内液面高于试管中液面，停止加水片刻后，液面不下降，则装置气密性良好，否则气密性不好。,（3）关闭导气管上的活塞，从球形漏斗中加入足量的水，使球形漏斗中出现水柱，水柱高度在一段时间内保持不变，则说明装置不漏气。,练习1不同的制气装置，可采用不同的方法并借用不同的现象来判断其气密性，下列装置一定不符合气密性要求的是(),D,
