《医疗器械经营质量管理规范现场检查表.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗器械经营质量管理规范现场检查表.docx（2页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
医疗器械经营质量管理规范现场检查表医疗器械经营质量管理规范现场检查表 企业名称 组织机构 代码 法定代表人 经营场所 库房地址 经营方式 批发 零售 批零兼营 检查日期 年 月 日 首次许可 变更许可 延续许可 其他 检查类型 监督检查 限期整改后复查 医疗器械经营质量管理规范 检查依据 其他 不 符 合 项 不符合项条序号 款号(关键项目前加) 不符合项描述 首次备案 变更备案 其他 目 不符合项：关键项 项，一般项 项。 一般项目中确认的合理缺项 项。 一般项目中不符合要求的项目数比例 % 检查组成员 签字 组员 组长 观察员 经营企业 确认检查 结果 备注 经营企业负责人签字 年 月 日
