《硝酸氮锌镉还原分光度法法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《硝酸氮锌镉还原分光度法法.docx（4页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、硝酸氮锌镉还原分光度法法硝酸盐氮的测定锌镉还原法 1.1 技术指标 测定范围：0.05mol/L16.0mol/L； 检测下限：0.05mol/L； 准确：浓度为2.0mol/L时，相对误差为7.0%；浓度为10.0mol/L时，相对误差为4.0%。 1.2 方法原理 用镀镉的锌片将水样中的硝酸盐定量的还原为亚硝酸盐，水样中的总硝酸盐在用重氮偶氮法测定，然后对原有的亚硝酸盐进行校正，并计算硝酸盐的含量。 1.3 试剂及其配制 除说明外，本法中所有试剂均为分析纯，水为蒸馏水或等效纯水 1.3.1 三氯甲烷 1.3.2 锌卷 将锌片(纯度99.99%，厚度0.1mm)，裁成5.0cm3.0cm小片
2、，卷成内径约1.5cm的锌卷；锌片表面应光洁明亮，无边角毛刺、残缺，无腐蚀斑点；锌片剪裁前用纱布仔细擦净表面。 1.3.3 人工海水：盐度为35 称取31.0g氯化钠、10.0g硫酸镁和0.5g碳酸氢钠溶于水中，稀释至1L。 1.3.4 无氮海水 取低氮海水过滤后放置陈华半年，用0.45m微孔滤膜过滤即的。 1.3.4 氯化镉溶液：=20.0g/L 称取20.0g氯化镉溶于水中，并用水稀释至1000ml，混匀。 1.3.5 对氨基苯磺酰胺溶液：=10.0g/L 称取5.0g对氨基苯磺酰胺溶于350ml盐酸溶液中，用水稀释至500ml，混匀。贮于棕色玻璃瓶中，有效期二个月。 1.3.6 1-萘替
3、乙二胺二盐酸溶液：=1.0g/L 称取0.5g 1-萘替乙二胺二盐酸盐，用少量水水溶解后，稀释至500mL，混匀，贮于棕色玻璃瓶中，低温保存。 1.3.7 硝酸盐标准液贮备溶液：c=10.0 mol/mL 称取1.011g硝酸钾用少量水溶解后，全量转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，加1.0mL三氯甲烷，混匀。有效期为半年。 1.3.8 硝酸盐标准液贮备溶液：c=0.100 mol/mL 移取1.00mL硝酸盐标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。使用前配制。 1.4 仪器与设备 1.4.1 分光光度计。 1.4.2 往返式电动振荡器：频率150r/min250r/mi
4、n。 1.4.3 具塞广口瓶：30mL。 1.4.4 定量加液器：1.0mL。 1.4.5 秒表。 1.5 水样的装取、预处理和贮存 16 测定步骤 1 标准工作曲线的绘制 1.1 在两组各六个25mL容量瓶中，分别依次移入硝酸盐标准使用溶液0mL，0.50mL，1.00mL，1.50mL，2.50mL，4.00mL，用盐度为35的人工海水稀释至标线，混匀。次标准溶液系列硝酸盐-氮浓度依次为0mol/mL，2.00mol/mL，4.00mol/mL，6.00mol/mL，10.0mol/mL，16.0mol/mL。 1.2 将上述标准溶液系列分别全量转移一组干燥的30mL具塞广口瓶中，向每瓶中
5、放入一个锌卷，加入0.50mL氯化镉溶液，迅速放在振荡器上振荡10min。振荡后迅速将瓶中的锌卷取出。 1.3 加入0.50mL对氨基苯磺酰胺溶液，混匀，放置5min，再加入0.50mL 1-萘替乙二胺二盐酸溶液，混匀，放置15min。颜色可稳定4h。 1.4 颜色稳定后，在分光光度计上，用2cm比色池，以水做参比，于543nm波长处测定吸光度AS，其中空白吸光值为Ab。测定结果记录于标准工作曲线记录表中。 15 已扣除空白吸光值Ab后的吸光值An为纵坐标，硝酸盐-氮的浓度Co为横坐标绘制标准工作曲线，并用线性回归法求出标准工作曲线截距a和斜率b。 1.6 水样测定 量取25.0mL水样于30
6、mL干燥的具塞广口瓶中，以下按1.2-1.4步骤测定水样的吸光值Aw，并记录于硝酸测定记录表中。 如果水样盐度低于25，测定时每份水样应加入0.5g优级纯氯化钠。 讲海水样品中原有亚硝酸盐在“亚硝酸盐测定”测得的净平均吸光值A NO3-N，和“硝酸盐测定”与“亚硝酸盐测定”的比色池长度的比值X，记录于硝酸盐测定记录表中。 1.7 批量样品质量检验 检验方法同8.6.3。本方法误差Sb 不可大于8.0%。 17 锌镉还原率测定 1.7.1 各量取25.0mL人工海水和含10.0mol/mL硝酸盐人工海水分别放于30mL具塞广口瓶中，按1.2-1.4步骤测定其吸光值Ab1和A NO3-N。 1.7.2 还原率计算 按下式计算镀镉锌卷的还原率R： 每批样品测定用的锌卷还原率应大于75%，且其还原率偏差应小于5%。 1.73 计算 公式中： C水样中硝酸盐-氮的浓度，单位是微摩尔每升
