6氧化还原反应习题.docx

《6氧化还原反应习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《6氧化还原反应习题.docx（17页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、6氧化还原反应习题章后习题解答 TOP 1、指出下列化合物中划线元素的氧化值：K2CrO4、Na2S2O3、Na2SO3、ClO2、N2O5、NaH、K2O2、K2MnO4 解 划线元素的氧化值分别为：6；2；4；4；5；1；1；6。 2、利用离子-电子法配平下列各反应方程式： (1) MnO4-(aq) + H2O2(aq) + H+(aq) Mn2+(aq)+ 2 (g)+ H2O(l) (2) Cr2O72- (aq)+ SO32-(aq)+ H+(aq) Cr3+(aq)+ SO42-(aq)+ H2O(l) (3) As2S3 (s)+ ClO3-(aq)+ H+(aq) Cl-(a

2、q)+ H2AsO4(sln) + SO42-(aq)- 解 (1) 2MnO4-(aq) + 5H2O2(aq) + 6H+(aq)2 Mn2+(aq)+ 52 (g)+8 H2O(l) (2) Cr2O72- (aq)+ 3SO32-(aq)+ 8H+(aq) 2Cr3+(aq)+ 3SO42-(aq)+4 H2O(l) (3) As2S3 (s)+ 5ClO3-(aq) 5H2O(l) 5Cl-(aq)+ 2AsO42-(sln) +3SO42-(aq)- +10H+(aq) 3、在原电池中盐桥的作用是什么？是否可以取消？ 解 盐桥的主要作用是：离子导体及中和半电池中的电荷，维持电中性。

3、 盐桥不能取消。 4、根据标准电极电位，按下列要求排序： (1)按氧化剂的氧化能力增强排序：Cr2O72- 、MnO4- 、MnO2 、Cl2 、Fe3+ 、Zn2+ (2)按还原剂的还原能力增强排序：Cr3+ 、Fe2+ 、Cl- 、Li 、H2 解 氧化剂能力增强顺序：Zn2+、Fe3+、MnO2、Cr2O72-、Cl2、MnO4- (2) 还原剂能力增强顺序： Cl-、Cr3+、Fe2+、H2、Li 5、根据标准电极电位，判断标态时下列反应的自发方向是否正确，并写出正确的电池组成式。 (1) Zn(s) + Ag+(aq) Zn2+(aq) + Ag(s) (2) Cr3+(aq) +C

4、l2(g) Cr2O72- + Cl-(aq) (3) IO3-(aq) + Fe2+(aq) Fe3+(aq) + I2(s) 解 (1) Zn(s)Zn2+(aq)Ag+(aq) Ag(s) (2) Pt(s)Cr3+(aq) , Cr2O72-(aq), H+(aq) Cl-(aq) Cl2(g)Pt(s) (3) Pt(s)Fe2+(aq), Fe3+(aq) IO3-(aq),H+(aq) I2(s) Pt (s) 6、根据标准电极电位，分别找出满足下列要求的物质： (1)能将Co2+还原成Co，但不能将Zn2+还原成Zn； 1 (2)能将Br-氧化成Br2，但不能将Cl-氧化成Cl

5、2。 解 只要找到的氧化还原电对的电极电位处于两个电对的电极电位之间即可。 如Fe粉; (2) MnO2 7、根据下列半反应，说明在标态下H2O2能否自发分解成H2O和O2 。 H2O2(aq) 2 H+(aq) 2e1 2 H2O (l) j= 1.776V H2O2 (aq) j= 0.695V O2 (g) 2 H+ (aq)2e1 解 将以上两个电极组成电池，电极电位高的作正极， 正极发生还原反应：H2O2(aq) 2 H+(aq) 2e1 2 H2O(l) 负极发生氧化反应：H2O2(aq) 电池反应为： 2 H2O2 (aq) O2(g) 2 H+ (aq)2e1 O2 (g) +

6、 2 H2O (l) E0 说明在标准状态下H2O2能自发分解成H2O和O2 。 8、根据标准电极电位和电极电位Nernst方程计算下列电极电位： (1) 2H+(0.10 molL-1) + 2 e- H2(200kPa), 2Cr3+(1.0molL-1) + 7H2O, (2) Cr2O72-(1.0 molL-1) +14 H+(0.0010 molL-1) + 6e- (3) Br2(l) +2e- q 2 Br(0.20 molL-1) 0.05916VH+2解 (1) n=2，j=j+= -0.068 V lg2PH22-0.05916VH+14Cr2O7(2) n=6，j=j+

7、= 1.232v-0.414v0.818 V lg6Cr3+2q(3) n=2，j=jq+0.05916V1lg = 1.066v+0.0414v1.1074 V 2Br-29、设溶液中MnO4-离子和Mn2+离子的浓度相等(其它离子均处于标准状态)，问在下列酸度：(1) pH = 0.0， (2) pH = 5.5， MnO4- 离子能否氧化 I- 和 Br- 离子。 解 已知j=1.507V，j(Br2/Br-)=1.066V，j(I2/I-)=0.5355V (1) pH=0.0 时，即为标准状态，MnO4-离子能氧化 I- 和 Br- 离子。 +80.05916VMnO-4H(2) p

8、H=5.5 时 j(MnO4/Mn)j(MnO4/Mn)+ lg5Mn2+-2+-2+1.507 V0.059 16 V5.58/50.986 V 2 故此时，MnO4-离子只能氧化 I-离子不能氧化Br-离子。 10、二氧化氯常作为消毒剂用于水的净化处理， (1) 二氧化氯的生成反应为：2NaClO2(sln) + Cl2(g) = 2ClO2(g)+ 2NaCl(sln)， 已知： ClO2 (g)+ e- Cl2 (g)+ 2e- ClO2- (aq) j=0.954V 2Cl- (aq) j=1.358V , 计算该反应的E、DrGm和K。 ClO3-(aq) + Cl-(aq)，请配

9、平该反应式。 qqq(2) 二氧化氯的消毒作用在于：ClO2(g) 解 (1) 反应的离子方程式为：2ClO2(aq)+Cl2(g) = 2ClO2(g)+2Cl(aq) E=jqq+ -j 1.358V-0.954V = 0.404V q DGnF E296 500 Cmol-10.404V77 972 Jmol-1 lgK = n E/0.05916v = 20.404V/0.059 16V，K = 4.51013 (2) 配平得：6ClO2(g)+ 3H2O = 5ClO3-(aq) + Cl-(aq) +6H+(aq) 11、已知：Co3+(aq) +3e-Co(s) j=1.26V；

10、Co2+(aq)+ 2e- Co(s) j= -0.28V, 求： (1)qqq当钴金属溶于1.0 molL-1硝酸时，反应生成的是Co3+还是Co2+； (2)如改变硝酸的浓度可以改变(1)中的结论吗？已知j= 0.96V。 解 (1) 标准状态下，当钴金属溶于1.0 molL-1硝酸时，反应生成的是Co2+ 。 (2) 电极电位相差0.3V，故改变硝酸的浓度也难改变(1)中的结论。 12、实验测得下列电池在298.15K时，E = 0.420V。求胃液的pH值。 Pt(s) H2(100KPa) 胃液SCE 0.05916VH+2解 j(H/H2)=j(H/H2)+， lg2PH2+E=j

11、SCE-jH=0.241 2V0.059 16V(-pH) = 0.420 V 得 pH3.02。 13、在酸性介质中，随pH值升高，下列氧化型物质中，哪些离子的氧化能力增强？哪些离子的氧化能力减弱？哪些离子的氧化能力不变？ Hg22+、Cr2O72-、MnO4-、Cl2、Cu2+、H2O2。 解 pH升高，H浓度下降。 在半反应中，没有H+参与的电对氧化能力不变；Hg22+、Cl2、Cu2+ ； 3 H在氧化型一边的电极电位下降，氧化能力减弱；Cr2O72-、MnO4-、H2O2； H在还原型一边的电极电位上升，氧化性增强。 14、求298.15K，下列电池的电动势，并指出正、负极： Cu(

12、s) Cu2+(1.010-4 molL-1)Cu2+(1.010-1 molL-1) Cu(s) 0.05916V-12+解 j右j(Cu2+/ Cu)+lg(1.010)j(Cu/ Cu)0.029 6V 2j左j(Cu2+/ Cu)+ 0.05916Vlg(1.010-4)j(Cu2+/ Cu)0.118 4V 2右边为正极，左边为负极。 E = 0.118 4V0.029 6V = 0.088 8 V 15、已知298.15K下列原电池的电动势为0.388 4V： Zn(s)Zn2+(x molL-1) Cd2+(0.20 molL-1) Cd (s) 则Zn2+离子的浓度应该是多少？

13、 解 查表知 j(Cd2+/Cd) = - 0.403V；j(Zn2+/Zn) = - 0.762V Eqj(Cd2+/Cd) -j(Zn2+/Zn) = -0.403V - (-0.762V) = 0.359V 0.05916V0.05916VZn由EE- lgQ 0.388 4V = 0.359V -lg0.222q2+得 Zn2+ = 0.021 molL-1 16、298.15K， Hg2SO4(s) + 2e- Hg22+ (aq) + 2e- 试求Hg2SO4的溶度积常数。 解 将两个电极组成原电池；Hg22+ + SO42 Hg2SO4(s) 2Hg(l) + SO42- (aq

14、) j=0.6125 V 2Hg(l) j= 0.7973 V E0.7973V-0.6125V0.185v , n=2 lgK= 2E/0.059 16v，K= 1.8106 Ksp = qqq1-7 = 5.610 Kq17、已知298.15K下列电极的标准电极电位 Hg2Cl2(s) + 2e- 2Hg + 2Cl- (aq) j= 0.268V 问当KCl的浓度为多大时，该电极的j= 0.327V。 4 解 j(Hg2Cl2/Hg) = j(Hg2Cl2/Hg) + 0.05916V1lg-2 2Cl0.327V0.268V0.05916V1lg-2 2Cl解得 Cl- = 0.1 m

15、olL-1 18、在298.15K，以玻璃电极为负极，以饱和甘汞电极为正极，用pH值为6.0的标准缓冲溶液组成电池，测得电池电动势为0.350V；然后用活度为0.01 molL-1某弱酸代替标准缓冲溶液组成电池，测得电池电动势为0.231V。计算此弱酸溶液的pH值，并计算弱酸的解离常数Ka。 解 根据 pH=pHs+(E-Es)F2.303RT(0.231V-0.350V)pH=6.0+4.0 0.05916VH+= 1.010-4 molL-1 又 c = 0.01 molL-1 H+2Ka = = 1.010-6 cExercises 1. What is the value of the

16、 equilibrium constant at 25 for the reaction (refer to the table of standard electrode potential): I2(s) + 2Br(aq) 2I-(aq) + Br2(l)？ Solution j( I2/ I-)=0.5355V； j( Br2/ Br-)=1.066V lgK = nFE/RT =q2(0.5355V-1.066V)-17.94 0.05916VKq = 1.1510-18 q2. What is DGand E at 25 of a redox reaction for which

17、n=1 and equilibrium constant K = 5 qq103 ？ Solution DG= -RTln K = - 8.314JK-1mol-1298Kln(5103)= -21100Jmol-1 q-21100Jmol-1 DG=-nFE, n=1, E= - = 0.219V -196500Cmolqqq3. Balance the following aqueous skeleton reactions and identify the oxidizing and reducing agents: (1) Fe(OH)2(s) + MnO4-(aq) MnO2(s)

18、+ Fe(OH)3(s) (basic) (2) Zn(s) + NO3-(aq) Zn2+(aq) + N2(g) (acidic) 5 Solution (1) 3 Fe(OH)2(s)+ MnO4-(aq) + 2H2OMnO2(s)+3Fe(OH)3(s)OH-(aq) MnO4-(aq) is the oxidizing agent (2) 5Zn(s) + 2NO3-(aq)12H+ 5Zn2+(aq) + N2(g) +6H2O NO3-(aq) is the oxidizing agent 4. Write the cell notation for the voltaic c

19、ells that incorporate each of the following redox reactions: (1) Al(s) + Cr3+(aq) Cr(s) +Al 3+(aq ) (2) Cu2+(aq) + SO2(g) + 2H2O(l) Cu(s) +SO42-(aq) +4H+(aq) Solution (1) () Al(s) Al3+(c1) Cr3+(c2) Cr(s) (+) (2) () Pt(s)SO2(g) SO42-( c1), H+( c2) Cu2+(c3) Cu(s) (+) 5. A primary cell consists of SHE

20、(as an anode) and a Cu2+/Cu electrode. Calculate Cu2+ when Ecell = 0.25V. Solution j(Cu2+/Cu)=0.342V j(Cu2+/Cu)j(Cu2+/Cu)+0.05916VlgCu2+ 2E =j( Cu2+/Cu)j 0.25 V0.342V0.05916VlgCu2+ - 0.000V 2 Cu2+7.8104 molL-1 6. A primary cell consists of Ni2+/Ni and Co2+/Co half cells with the following initial co

21、ncentrations: Ni2+=0.8molL-1; Co2+=0.2 molL-1. (If the volume of solution is the same) (1) What is the initial E? (2) What is E when Co2+ reaches 0.4 molL-1? (3) What is the equilibrium constant K? (4) What is the value of Ni2+/Co2+ when E=0.025V Solution (1) j(Co2+/Co)= - 0.28V, j(Ni2+/Ni) = - 0.25

22、7V j(Co2+/Co)=j(Co2+/Co)+q0.05916Vlg0.20.300V 20.05916Vj(Ni2+/Ni)=j(Ni2+/Ni)+ lg0.80.260V 2The initial E = - 0.260V (- 0.300V) = 0.040V Cell reaction: Ni2+ (aq)+ Co Co2+ (aq) + Ni , n=2 (2) When Co2+ = 0.4molL-1，Ni2+ = 0.6molL-1; 6 j(Co2+/Co)=j(Co2+/Co)+0.05916Vlg0.40.292V 20.05916Vj(Ni2+/Ni)=j(Ni2+

23、/Ni)+ lg0.60.264V 2E = - 0.264V (- 0.292V) = 0.028V (3) E0.257V (- 0.28V)0.023V , and n=2 lgK = nE/0.05916v = qqq20.023V= 0.778, K= 6.0 0.05916V0.05916v0.05916VNi2+(4) E=E- lgQ=E+lg2+n2Co0.05916VNi2+lg0.025V=0.023V+ 2Co2+Ni2+1.17 2+Co7. A concentration cell consists of two hydrogen electrodes. Elect

24、rode A has H2 at 0.9 atm bubbling into 0.1 molL-1 HCl， Electrode B has H2 at 0.5atm bubbling into 2.0 molL-1 HCl. Which electrode is the anode? What is the E? What is the equilibrium constant K? Solution hydrogen electrode half-reaction 2H+(aq) + 2eq H2 ， n=2 0.05916V0.12lgElectrode A： jA=jA + -0.05

25、8V 20.90.05916V2.02lgElectrode B： jB=jB + 0.0267V 20.5Electrode A is the anode. E = 0.0267V (- 0.058V) = 0.0847V E0.0V， lgK = nE/0.05916V K=1. 8. In a test of a new reference electrode, a chemist constructs a primary cell consisting of a Zn2+/Zn electrode and the hydrogen electrode under the following conditions: Zn2+=0.01 molL-1; H+=2.5 molL-1; pH2 =30 kPa, Calculate the E at 25. Solution j( Zn2+/Zn)= - 0.762V qq 7 j(Zn2+/Zn)=j(Zn2+/Zn)+0.05916Vlg0.010.821V 20.05916V2.52j(H/H2)=j(H/H2) +lg0.039V 20.3+E 0.039V(0.821V)0.860V 8