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1、痴呆的影像学 ppt课件,A.CT 横断面扫描采用负角获得海马图像；B.使用多层螺旋 CT 采取垂直与颞叶长轴进行计算机重建取得的冠状位可以很好的显示海马；,痴呆的CT 扫描,A,B,痴呆的MRI扫描,多维成像轴位,冠状位,矢状位多模式T1W,T2W,FLAIR,DWI特殊模式的成像梯度回波序列（GRE）磁敏感成像（SWI）强化扫描,其它 MR扫描模式,MRI体积测量CSF 的评估MR波谱分析功能MRI弥散张量成像(DTI)MR 灌注成像,常规的痴呆影像评价方法,MRI对痴呆的评价,首先排除硬膜下血肿、肿瘤以及脑积水等可以治愈的疾病接着寻找特异性痴呆的影像表现，如：AD：内侧颞叶萎缩（MTA）
2、和顶叶萎缩；FTLD：（不对称的）额叶萎缩和颞叶萎缩；VaD：全脑萎缩、弥漫性白质病变、腔隙性梗死和巨大梗死（涉及到认知功能区域）；DLB：与其它类型痴呆比较，没有特异性；在研究MR图像时，按照病灶范围分全脑萎缩、局灶性萎缩和血管性疾病（梗死、白质病变、腔隙性梗死）,痴呆的影像学发现,痴呆的MR 标准化评估量表,全脑皮层萎缩量表（GCA-scale）内侧颞叶萎缩视觉量表（MTA-scale）顶叶萎缩评定量表（Koedam score）脑白质损害评定量表（Fazekas scale）寻找战略性梗死（Looking for strategic infarct）,全脑皮层萎缩评定量表（GCA-sca
3、le）,GCA scale 是对整个大脑的皮层萎缩进行评估:0级:没有皮层萎缩；1级:轻度皮层萎缩，脑沟增宽；2级:中度萎缩，脑回体积变小；3级:重度萎缩（晚期），“刀刃样萎缩”。FLAIR是显示皮层萎缩的最佳序列；在一些神经退行性疾病，萎缩是不 对称的，并出现在特定区域；影像报告应该指出萎缩发生的区域或不对称；在对不同区域的萎缩进行评估时要注意中央沟的位置更靠后一些；,内侧颞叶萎缩评定量表（MTA）,score 0:没有萎缩score 1:仅有脉络膜裂的增宽score 2:伴有侧脑室颞角的扩大score 3:海马体积中度缩小score 4:海马体积重度缩小 75 years:3分以上为异常,
4、内侧颞叶萎缩评定量表（MTA）,通常用于评估层面一致的冠状位T1W1，在脑桥前面水平选择一层通过海马体部的层面；对222例对照组和不同类型痴呆患者的数据研究表明，MTA量表用于评估颞叶萎缩所致AD敏感性和特异性为85%；MTA高分对AD诊断敏感性较高；MTA在其它类型痴呆中也有发现；,顶叶萎缩评定量表（Koedam score）,除了内侧颞叶萎缩，顶叶萎缩在诊断AD方面也有明显预测价值；楔前叶萎缩是AD特征性的影像表现，特别是对MTA评分正常的患有AD的年轻患者（或AD早期）尤为重要；Koedam量表评估顶叶萎缩包括矢状位、冠状位和横断位。评估顶叶萎缩（含楔前叶）、后扣带沟和顶枕沟的增宽,脑白
5、质损害评定量表（Fazekas scale）,Fazekas scale被认为是整个大脑白质病变存在的全面反映；横断位FLAIR或T2WI是最好的序列；Fazekas 0:没有或仅有一个WMH病变信号斑点；Fazekas 1:多个病变信号斑点；Fazekas 2:病灶开始融合(桥形成)；Fazekas 3:融合成大的病灶；Fazekas 1 见于正常老年人；Fazekas 2 and 3 是病理性的,个别人功能正常，但属于残疾高危人群；,www.radiologyassistant.nl/en,Alzheimers Disease,美国 65 以上患AD的人数，2015 年为5.1 百万，20
6、50年将达到13.5百万。,AD的组织病理学特征,主要病理学特征淀粉样斑块（Amyloid-plaques）神经原纤维缠结（Neurofibrillary tangles）神经元和突触丢失（Neuronal and synaptic loss）,AP=amyloid plaques.NFT=neurofibrillary tangles.,AP,NFT,AD生物学标志物动态变化模式图,Sperling RA,et al.Alzheimers Dement.2011 May;7(3):280-92.,AD 不同阶段的动态生物学标志物模式图:A 经脑脊液检测或PET淀粉样蛋白成像；神经元突触功能紊
7、乱经(F18)标记的PET成像证实。,AD的影像学发现,MRI早期:“正常”or 中颞叶萎缩；晚期:全脑皮层萎缩；FDG PET早期:颞叶/顶叶低代谢；晚期:全脑低代谢(累及初级运动感觉皮层)；PET淀粉样蛋白成像所有阶段:皮层淀粉样蛋白沉积；淀粉样蛋白沉积也可以发生在正常老年人；,海马萎缩,MRI冠状位可以清晰显示海马萎缩；a)AD患者，b)同龄对照；,www.alzheimers.org.uk/,AD:海马萎缩,冠状位MRI 证实AD病人内侧颞叶和全脑皮层进行性萎缩ERC：entorhinal cortex，内嗅区皮层,冠状位T1WI：在家族性AD病人海马进行性萎缩,对一个高度怀疑AD的患
8、者随访复查是有益的，观察内侧颞叶萎缩是否有进展。上图是一个具有AD家族史风险的病人在18-36个月内的系列检查图像，反映了疾病的发展过程。,FDG PET,ADFTDPPA,AD病人FDG-PET可以观察到颞顶部和/或扣带回后部代谢减低；FTD在FDG-PET上表现为额叶的代谢减低；可以进行两者的鉴别,From:Bertelson and Ajtai,2014,FDG-PET,AD and FTD病人的FDG-PET和横断位的 FLAIR图像。AD病人顶叶代谢降低（黄箭头），FTLD病人额叶代谢减低（红箭头）；,www.radiologyassistant.nl/,匹兹堡化合物B（C-11PI
9、B）是首个且研究最广泛的药物，其半衰期短只有20分钟，限制了常规临床使用，因为需要使用现场回旋加速器。适用人群（1）持续性或进行性不明原因的轻度认知功能障碍（MCI）患者；（2）符合可能AD（possible AD）的核心临床诊断标准，因临床表现不明确（非典型的临床病程或存在混合的病因学）而不能明确AD的患者；（3）符合可能AD（possible AD）的核心临床诊断标准，因临床表现不明确（非典型的临床病程或存在混合的病因学）而不能明确AD的患者。,淀粉样蛋白成像:Pittsburgh Compound-B PET,Mathis J Med Chem 2003;46(13)Applied Ne
10、urology,Nov.2005(suppl)Mosconi J Alzheimers Dis 2010,New Guidelines for Amyloid PET Imaging.J Nucl Med 2013 Jan 28,正常人NC,MCI,AD 病人的淀粉样蛋白沉积PiB PET 成像。大部分NC病人没有 amyloid-沉积(NC),但少部分(25%)有(NC+)；大部分 MCI病人中度(MCI+)或重度amyloid-沉积(MCI+),但是 40%50%没有 amyloid-沉积(MCI)；临床诊断 AD 的病人有重度的 amyloid-沉积。,PiB PET Images,Ta
11、u Imaging,Tau 蛋白的沉积与认知功能衰退退和神经变性改变具有很强的相关性。Tau 成像技术能够观察 tau 蛋白在衰老进程中所起的作用，还有助于将认知功能、基因型、神经变性和其他生物标记物联系起来。选择性 tau 蛋白 PET 显影技术能够进行在体局部 tau 蛋白负荷和AD患者局部 tau 蛋白负荷与 A沉积关系的评估。Tau 蛋白联合 A成像技术既能够提高检出早期AD患者发生痴呆的敏感性，又能尽早地发现具有AD痴呆风险人群的病理改变,Neurofibrillary Tangles,.,AD and the Brain,NIA/ADEAR,神经退变病变中各缠结蛋白的临床、基因和病
12、理频谱,Villemagne.The Lancet Neurology.2015,14(1):114124,Tau 蛋白沉积在AD各阶段的进展,Braack and Braak(I-VI),and Delacourte staging(S1-10),Villemagne.Lancet Neurol.2015 Jan;14(1):114-24,F-18FDDNP-PET in AD,F-18-FDDNP 非选择性的结合血管外 A神经斑以及血管内神经元纤维缠结作为 PET 显影剂它具有与 A毫微摩尔级的亲和力。F-18FDDNP-PET对AD病人的成像.黄/红标志老年斑和神经元纤维缠结的数目,In
13、t J Alzheimers Dis.2011;687945,AD患者在以F-THK5117 and C-PiB 为显影剂的 tau 蛋白和 A成像,Villemagne.Lancet Neurol.2015 Jan;14(1):114-24,MRI and tau/A PET,Villemagne.Lancet Neurol.2015 Jan;14(1):114-24,其它类型的痴呆,血管性痴呆(VaD)路易体痴呆(LBD)额颞叶痴呆(FTD)帕金森病痴呆(PDD)皮质纹状体脊髓变性(CJD)皮质基底节变性(CBD).,VaD的临床亚型,多发梗死性痴呆 大的皮层的完全梗死,皮层下梗死 重要部
14、位梗死性痴呆 单个梗死影响到关键部位：顶颞、颞顶三角区（包括角回)、丘脑、基底前脑、尾状核、杏仁核、乳头体等部位皮质下缺血性血管性痴呆 腔隙状态 Binswangers 病 CADASIL 脑淀粉样变性,重要部位梗死,以横断位FLAIR和T2WI序列为佳；A：双侧丘脑梗死（与认知障碍关系密切）；B：海马内侧颞叶下角C：颞枕叶联合区,A,B,C,VaD,PCA infarction involving the medial temporal lobe,VaD,no medial temporal lobe atrophy,VaD,MTA in a patient with VaD mixed A
15、D,血管周围间隙(A)T2轴位MR图(arrow)T1矢状位 MR图(B,arrow).,T2*梯度回波 MR 图(arrows)显示脑叶微出血,AJNR 2012 33:1836-1844,小血管病,脑白质高信号,T2 轴位,FLAIR MR 图像显示脑深部白质高信号，见于VaD病人,www.alzheimers.org.uk/,脑淀粉样变性(CAA),T2*梯度回波图像显示 CAA 病人多发微出血由于A在血管壁的沉积导致，常见微出血，蛛血、脑叶出血,FLAIR图像显示同一病人脑白质病变分级为 Fazekas 2 级,www.radiologyassistant.nl/en,Cerebral
16、 Amyloid Angiopathy,T2*images demonstrate multiple lobar microbleeds in a patient with CAA,CADASIL为19号染色体 Notch3 基因突变所致 MRI 显示脑白质病变，特别是前颞叶和外囊等区域 病理改变主要表现为：全身性小动脉病；多发性腔隙性脑梗塞和 广泛性白质髓鞘脱失主要表现偏头痛、中年出现的反复发作性脑梗塞导致假性球麻痹以及痴呆,CADASIL,www.radiologyassistant.nl/en,CADASIL,The FLAIR images show classic findings
17、in CADASIL-confluent white matter hyperintensities with lacunar infarcts and involvement of the anterior temporal lobes.,路易体痴呆,DLB 影像一般无特异性，海马体积正常；路易小体也见于其它疾病：AD、PDD记忆减退，运动症状、幻觉、REM睡眠紊乱、自主神经功能紊乱等,DLB,放射性药物123I-FP-CIT注射，SPECT成像评估基线多巴胺转运体功能DLB黑质纹状体摄取减少，表明存在多巴胺转运体功能障碍,AJNR 2012 33:1836-1844,进行性核上行麻痹(PS
18、P),临床特征：姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆中脑被盖萎缩、中脑导水管扩大、脚间池和四叠体池增宽，中脑鸟嘴征 humming bird sign(figure).,From:Bertelson and Ajtai,2014,Progressive Supranuclear Palsy,Atrophicmidbrain,Normalmidbrain,Reduced APmidbrain diameter,Multi System Atrophy(MSA),MSA-C：十字征、小脑中脚萎缩、桥脑萎缩及小脑萎缩等幕下异常；MSA-P：壳核萎缩及裂隙征等幕上异常；MSA
19、-A：MRI表现缺乏特异性,但脑干及小脑萎缩在病变早期较OPCA病变轻,且未出现裂隙征,额颞叶退行性变(FTLD),主要包括额颞叶痴呆行为异常型（behavioral variant frontotemporal dementia,bvFTD）即狭义的额颞叶痴呆或额颞叶痴呆额叶型、语义性痴呆（semantic dementia,SD）和进行性非流利性失语（progressive non-fluent aphasia,PNFA）三种临床综合征FTLD 以行为和人格改变、失语为特征性表现.,FTLD,T2WI and FLAIR 图像显示左侧颞叶不对称的极度萎缩，不仅海马还有颞极；横断面上表现为刀
20、片样knife blade 萎缩；,Frontal dementia,MRI scan of frontal dementia,showing bifrontal atrophy and relative sparing of the temporal lobes,MRI scan of semantic dementia,showing disproportionate asymmetric atrophy of the anterior left temporal lobe.,Semantic dementia,Kate Jefferies,and Niruj Agrawal APT 20
21、09;15:380-388,原发进行性失语（PPA）,T=0 years,T=3 years,T=8 years,FTLD,Axial CT image(A)额颞叶痴呆行为异常型：额叶萎缩(B)SPECT 图像显示前额叶灌注降低；（C）颞顶叶灌注减低 2 and 3 SDs(blue and green regions).,AJNR 2012 33:1836-1844,克-雅病(CJD),2个大类4种类型，即经典型和新变异型。经典型CJD分为散发性、医源性和家族性MRI DWI(right)像或FLAIR(left)像上存在尾状核和/或壳核、大脑皮层异常高信号；,变异型以精神和行为症状为主，并
22、且缺少经典型CJD的周期性脑电图表现，可能是由于牛海绵状脑病传染给人类所致 MRI显示双侧丘脑后结节的对称性高信号（丘脑枕）,Clin Radiol.2001 Sep;56(9):726-39.,vCJD,“曲棍球杆”征内侧丘脑和丘脑枕DWI 高信号,From:Bertelson and Ajtai,2014,皮质基底节变性(CBD),常见的首发症状是基底节症状（受累肢体震颤、肌强直）、失用、肢体异己征、肌阵挛和皮质性感觉缺失.MRI 非对称性额顶叶皮层萎缩，可以在受累的皮质下白质出现异常信号；.A图为冠状位T1像非对称性左侧颞叶顶叶萎缩；B图为CBD病人轴位 FLAIR图像显示非对称性顶叶皮层萎缩。,B,A,Q A,
