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1、多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌形态及染色特性 为球杆状或短杆状菌，两端钝园，大小为0.25-0.4m*0.5-2.5m 。单个存在，有时成双排列。新分离的强毒菌株有荚膜，但经培养后荚膜迅速消失。革兰氏染色阴性。病料用瑞氏染色或美兰染色时，可见典型的两极着色，即菌体两端染色深、中间浅，无鞭毛，不形成芽孢。 培养及生化特性 本菌为需氧或兼性厌氧菌，对营养要求较严格。在普通培养基上生长贫瘠，在麦康凯培养基上不生长。在加有血液、血清或微量血红素的培养基中生长良好。最适温度为37，pH为7.2-7.4。在血清琼脂平板上培养24h，可长成淡灰白色、边缘整齐、表面光滑、闪光的露珠状小菌落。在血琼脂平板上，长成
2、水滴样小菌落，无溶血现象。在血清肉汤中培养，开始轻度浑浊，4-6d后液体变清朗，管底出现黏稠沉淀，振摇后不分散，表面形成菌环。 本菌可分解葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖和半乳糖，产酸不产气。大多数菌株可发酵甘露醇，一般不发酵乳糖，可形成靛基质,甲基红试验和VP试验均为阴性，不液化明胶，产生硫化氢。 血清型 本菌主要以其荚膜抗原和菌体抗原区分血清型，前者有6个型，后者分为16个型。以阿拉伯数字表示菌体抗原型，大写英文字母表示荚膜抗原型，我国分离的禽多杀性巴氏杆菌以5：A为多，其次为8：A；猪的以5：A和6：B为主，8：A与2：D其次；羊的以6：B为多，家兔的以7：A为主，其次是5：A。 抵抗力 本菌
3、抵抗力不强，在无菌蒸馏水和生理盐水中很快死亡。在阳光中暴晒10min，或56加热15min，或60加热10min可被杀死。在干燥空气中2-3d死亡，厩肥中可存活1个月。质量分数为3%的石碳酸、质量分数为3%的福尔马林、质量分数为10%的石灰乳、质量分数为2%的来苏儿、质量分数为0.5-1%d氢氧化钠等几分钟即可杀死本菌。对青霉素、链霉素、四环素、土霉素、磺胺类及许多新的抗菌药物敏感。 二、致病性及免疫性 本菌对鸡、鸭、鹅、野禽、猪、牛、羊、马、兔等都有致病性，急性型表现为出血性败血症并迅速死亡；亚急性于黏膜关节等部位出现出血性炎症等；慢性型则呈现萎缩性鼻炎，关节炎及局部化脓性炎症等，实验动物中
4、小鼠和家兔最易感。健康带菌动物具有一定程度的免疫力。动物患病痊愈后，可获得较强的免疫。国内外已研制出多种灭活菌苗、弱毒菌苗以及荚膜亚单位疫苗。该菌的高免多价血清具有良好的紧急预防和治疗作用。 三、微生物学诊断 1.显微镜检查 采取渗出液、心血、肝、脾、淋巴结等病料涂片或触片，以碱性美兰液或瑞氏染色液染色，如发现典型的两极着色的短杆菌，结合流行病学及剖检变化，即可初步诊断。但慢性病例或腐败材料不易发现典型菌体，则需进行分离培养和动物试验。 2.分离培养 用血琼脂平板和麦康凯琼脂同时进行分离培养，麦康凯培养基上不生长，血琼脂平板上生长良好，菌落不溶血，革兰氏染色为阴性球杆菌。将此菌接种在三糖铁培养基上可生长，并使底部变黄。必要时可进一步做生化试验鉴定。 3.动物接种 取1：10病料乳剂或24h肉汤培养物0.2-0.5mL，皮下或肌肉注射于小白鼠或家兔体内，经24-48h死亡，死亡剖检观察病变并镜检进行确诊。若要鉴定荚膜抗原和菌体抗原型，则要用抗血清或单克隆抗体进行血清学试验。检测动物血清中的抗体，可用试管凝集、间接凝集、琼脂扩散试验或ELISA。 四、防制 可用疫苗控制本病。猪可选用猪肺疫氢氧化铝甲醛苗，禽用禽霍乱弱毒苗，牛用牛出血性败血症氢氧化铝苗。治疗可用抗生素、磺胺类、喹诺酮类药。
