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1、如何使用加样器移液器加样枪如何使用加样器？ 方法一：前进移液法 1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值，并装上合适的吸头。 2、将按钮压至第一停点位置并保持，以挤出吸头内空气，形成吸头内负压。 3、将吸头浸入待移取的液体液面下23毫米深处，然后慢慢松开按钮，液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸入要求量的液体后 4、将加样枪移至待加入液体的容器，让吸头位于容器液面的近上方。轻轻压下按钮至停点位置，让液体缓缓流出。待液体将流尽时，继5、继续按住按钮，撤出加样枪，并将吸头弃于特定的盛污染吸头的器皿中，松开按钮至起始位置。如需继续吸液，则更换吸头重复上述 方法二：倒退移液法1、调好所需刻度
2、，装上吸头后，将按钮向下压至第二停点位置。2、将吸头浸入液面下上，以流去多 23毫米深处，然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后，将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁 23毫米深处，然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后，将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁 /或容易起泡液体的移取，以及极小量液体的移取。） 1 ，将加样枪撤离液面，擦去吸头外侧的液体，注意不能接触吸头尖部。 续将按钮下压到第二停点位置，并让吸头尖部轻轻接触液面上方的容器壁，以免产生气泡。 操作。否则，则将加样枪竖直悬挂在加样枪架上。余的液体。 毫升以上粘稠或易起泡的液体时，可采用前进法吸取液体，然后将按钮慢慢压至第一停点缓缓放出液体即
3、 外的液体需包括在移液量之内。余的液体。3、轻压按钮至第一停点位置，放出液体。待放液完成后，让按钮停在第一停点位置，不包括在移液量之内的少量液体仍留在吸头内。此 时，吸头外的液滴应包括在移液量之内。 4、吸头浸入液面下23毫米深处，然后慢慢松开按钮重新吸入液体。 5、重复步骤3和4，就可多次重复移取等体积的同种液体。 方法四：全血移取法 1、采用前进法步骤2、将吸头浸入液面下，然后将按钮压至第一停点位置，操作时务必确保吸头始终位于液面之下。3、 慢慢松开按钮让按钮回到起点位置，此时吸头内逐渐吸入试剂。再按下按钮至第一停点位置，然后慢慢松开按钮。重复此项操作直至待转最后，再按下按钮至第二停点位置
4、，将吸头内的液体彻底放干净即可。使用注意事项： 1、加样前，一定要检查吸头是否上紧，以免液体漏出或取液不准。2、要保证在整个吸液过程中，吸头尖端要一直处于液面之下，即防止吸空造成吸样不准确。3、吸取液体完成后排出液体之前，一定要擦去吸头四周的液体，特别是在取液量较少时尤其要注意这一点。但要防止接触吸头尖端。 4、吸取液体和排出液体动作都一定要慢，因为动作过快时，液体因表面张力吸附在吸头壁上，造成移液不准。所取液体的粘度越高，越 5、排出液体时，在液体将排尽时，要轻轻让吸头尖端接触容器壁，以免在加样的容器中形成气泡，影响后续反应。6、加样完成后，应在弃去使用过的吸头后，方才松开按钮至起始位置，以免吸头内的残留液体回吸到枪头，造成交叉污染。特别是在进 行分子生物学的有关实验时，使含有DNA的液体标本产生7、注意使用一次性吸头，避免交叉污染。 1和步骤2 移的液体全部转移至溶液中。操作时应注意使吸头始终位于液面之下。 气溶胶吸附在枪头上，则很容易造成实验中的假阳性。 PCR的加样操作时，PCR2 使吸头内吸满血液。用一块干净的干燥薄棉纸小心地将吸头外的血液擦干净。 应该注意这个问题。 如进行由于具有极强的放大能力，如果操作不当
