原子吸收光谱法全解课件.pptx

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1、1,原子吸收光谱法,基于气态基态原子对其特征辐射的吸收，通过辐射减弱的程度进行元素定量分析的方法。,2,教学内容：1原子吸收光谱法概述2原子吸收光谱法基本原理3原子吸收光谱法的仪器4原子吸收分析最佳条件的选择、原子吸收的定量分析方法5原子吸收分析的干扰及消除6原子荧光光谱法简介重点：原子吸收光谱法基本原理。难点：AAS的定量原理,3,教学要求：1掌握原子吸收光谱法的基本原理。2掌握原子吸收光谱仪的结构系统，理解系统的元件及工作原理。3学会选择仪器最佳工作条件。4熟练掌握原子吸收分析的干扰及消除方法5.掌握原子吸收光谱的应用范围及定量分析的主要方法。6.掌握定量分析的灵敏度的表示方法。,4,Re

2、sonance lines:defined as those originate from ground state,Energy Transitions,Eo,E2,E3,E1,Sunlight Atmosphere,Sun,1,2,3,4,1,2,3,4,共振线,5,第一节 概述,一、一般分析过程 待测物质在原子化器中被分解为气态基态原子；气态基态原子吸收同种原子发射出来的特征辐射，外层电子由基态跃迁至激发态而产生原子吸收光谱；根据谱线强度减弱的程度进行定量分析。,6,7,二、仪器装置,8,三、优点与局限性,优点：检出限低，10-1010-14 g(GF-AAS)；准确度高，1%5%；选择

3、性高，一般情况下共存元素不干扰；应用广，可测定70多个元素（各种样品中）；局限性：难熔元素、非金属元素测定困难，不能同时多元素测定。,9,一、原子吸收光谱的产生,当电磁辐射通过自由原子蒸气时，如果辐射的频率等于原子外层电子从基态跃迁到激发态所需要的能量频率时，原子将吸收电磁辐射的能量，电子从基态跃迁到激发态，电磁辐射的强度减弱，产生原子吸收光谱。,第二节 基本原理,10,a b c,Eo Ground State,ExcitedStates,Excitation,Energy,b,a,c,E3,E2,E1,E,Ionization电离,基态,激发态,11,二、原子吸收光谱 共振吸收线（简称共振

4、线）：原子的外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收谱线。主共振线：原子的外层电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收谱线。,E0,E1,E2,E3,吸收主共振线,共振吸收线,12,原子吸收线的特征 1.不同元素的原子结构和能级不同，电子从基态跃迁到激发态吸收的能量不同，因此共振线的波长不同，具有特征性。2.电子从基态跃迁到第一激发态，所需能量最低，最易发生，相应的吸收线（主共振线）最强。这条共振线是最灵敏线。3.原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见区。,13,四.基态原子数与激发态原子数的关系,在通常的原子吸收测定条件下，在原子蒸气中有基态原子，也有少量激发态原子存在。根据热力学的原理，在一定温度

5、下达到热平衡时，基态与激发态的原子数的比例遵循Boltzman分布定律。Ni/N0=gi/g0 exp(-Ei/kT),14,Ni/N0=gi/g0 exp(-Ei/kT)温度越高，Ni/N0值越大，即激发态原子数随温度升高而增加，而且按指数关系变化；在相同的温度条件下，激发能越小，吸收线波长越长，Ni/N0值越大。在原子吸收光谱中，原子化温度一般小于3000K，大多数元素的最强共振线都低于 600 nm，Ni/N0值绝大部分在10-3以下，激发态和基态原子数之比小于千分之一，激发态原子数可以忽略。即：基态原子数N0可以近似等于总原子数N,15,1.原子吸收光谱是线状光谱,原子的能级是不连续的

6、（量子化的）；电子在能级之间跃迁是不连续的；跃迁产生的原子吸收光谱是不连续的，是线状光谱。,四.原子吸收线轮廓,1,2,3,4,16,谱线具有一定的宽度，即有相当窄的频率或波长范围。,2.原子吸收光谱线的宽度,17,（1）透过光强度对频率作图：一束不同频率强度为I0的平行光通过原子蒸气，一部分光被吸收，透过光的强度为I中心频率 0：透过光强度最小，吸收最大处对应的频率。由原子能级决定。,I 与 的关系,18,（2）吸收系数对频率作图（k：基态原子对频率为的光的吸收系数）中心频率O：最大吸收系数对应的频率，由原子能级决定。半宽度：吸收系数极大值一半处，谱线轮廓上两点之间的频率差（或波长差）。,1

7、9,（1）自然宽度没有外界影响，谱线仍有一定的宽度称为自然宽度。自然宽度，多数情况下约为10-6-10-5nm数量级。,3.谱线变宽的原因由原子性质所决定 例如，自然宽度；外界影响引起 例如，热变宽、碰撞变宽等。,20,（2）多普勒变宽 原子在空间作无规则热运动所引起的谱线变宽,又称为热变宽.辐射原子处于无规则的热运动状态，可以看作运动的波源。由于不规则的热运动，辐射原子与观测器之间形成相对位移运动，从而发生多普勒效应，使谱线变宽。多普勒变宽一般可达10-3nm，是谱线变宽的主要因素。,21,测 发,V=0,测=发,v,v,测 发,测 发,测 发,测=发,检测器 测,多普勒效应：一个运动着的原

8、子发出光辐射，如果运动方向离开观察者（检测器），则在观察者看来，其频率较静止原子所发射的频率低，反之，高。,发,22,（3）碰撞变宽 由于吸收原子与其它粒子（分子、原子、离子和电子等）间的相互碰撞而产生的谱线变宽，又称为压力变宽。共振变宽:同种粒子碰撞引起的变宽劳伦兹（Lorentz）变宽:异种粒子碰撞引起的变宽 劳伦兹变宽一般可达10-3nm，是谱线变宽的主要因素。(4)场致变宽 在外电场或磁场作用下，能引起能级的分裂，从而引起谱线分裂，导致谱线变宽。,23,二、原子吸收光谱的测量 由于原子并不是吸收单一波长的谱线，而是对不同波长的谱线有着不同的吸收程度，要计算所有吸收线的强度，只能用积分或

9、近似处理的方法进行。,24,原子对光的吸收强度可用曲线所围成图形的面积来表示。在吸收线轮廓内，吸收系数的积分称为积分吸收系数，简称为积分吸收。表示基态原子蒸气吸收的全部能量。,1.积分吸收,25,从理论上可以得出，积分吸收与原子蒸气中吸收辐射的原子数成正比。数学表达式为：K d=e2N0/mc若能测定积分吸收，则可求出原子浓度。但是，测定谱线宽度仅为10-3nm的积分吸收，需要分辨率非常高的色散仪器。,26,2.峰值吸收,在温度不太高的火焰条件下：K0=2/D(ln2/)1/2 e2N0/mc峰值吸收系数与原子浓度成正比，只要能测出K0 就可得出N0。,27,两个条件：采用发射线半宽度比吸收线

10、半宽度小得多的锐线光源，发射线的中心与吸收线中心一致。,28,当发射光谱的半宽度远远小于吸收线的半宽度时，在一定的条件下，可近似认为在半宽度的范围，不同波长的光的光谱强度是相等的。这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形。同理，由于发射光谱的半宽度较小，吸收只限于发射线的半宽度范围内，原子对不同波长的光的吸收程度是一样的,即吸收系数K 在此轮廓内不随频率而改变,K=K0。,29,3.实际测量以一定光强的单色光I0通过原子蒸气，测出被吸收后透射光的光强I，吸收过程符合朗伯-比耳定律，即 I=I0e-K N L A=lgI0/I=2.303 K N L当实验条件一定时，N正比于待测元素的浓度。A=kc

11、,30,第三节 仪 器,原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，由光源、原子化器、单色器和检测器等四部分组成。,31,一、光源 作用:发射被测元素的特征共振辐射。要求：1.发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度；2.辐射的强度大；3.辐射光强稳定;4.使用寿命长等。理想光源：空心阴极灯 无极放电灯 可调谐激光光源,32,1.空心阴极灯的构造是由玻璃管制成的封闭着低压气体的放电管。阴极：由待测元素的高纯金属和合金直接制成，贵重金属以其箔衬在阴极内壁。阳极：钨棒。氖或氩等惰性气体:载带电流、使阴极产生溅射及激发原子发射特征的锐线光谱。,33,2.空心阴极灯工作过程施加适当电压时，管内极少量正

12、离子向阴极运动，并轰击阴极表面，使阴极表面的电子获得外加能量而逸出，少量电子将流向阳极,与充入的惰性气体碰撞而使之电离，产生正离子，正离子在电场作用下，向阴极内壁猛烈轰击，使阴极表面的金属原子溅射出来，溅射出来的金属原子再与电子、惰性气体原子及正离子发生碰撞而被激发，于是阴极内辉光中便出现了阴极物质的光谱。,M,e,M*,Arm+,M*,34,3.空心阴极灯的性能 空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。空心阴极灯是性能优良的锐线光源。元素可以在空极阴极中多次溅射和被激发，气态原子平均停留时间较长，激发效率较高，因而发射的谱线强度较大；工作电流一般只有几毫安或几十毫安，灯内温度较低，热变宽很小

13、；灯内充气压力很低，激发原子与不同气体原子碰撞而引起的劳伦兹变宽可忽略不计；阴极附近的蒸气相金属原子密度较小，同种原子碰撞而引起的共振变宽也很小；蒸气相原子密度低、温度低、自吸变宽几乎不存在。,35,4.空心阴极灯的优缺点,辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯。每测一种元素需更换相应的灯。,36,二、原子化器作用:提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。入射光束在这里被基态原子吸收，因此也视为“吸收池”。要求：必须具有足够高的原子化效率；必须具有良好的稳定性和重现性；操作简单及低的干扰水平等。,37,（一）火焰原子化器常用预混合型原子化器，由雾化器

14、、雾化室和燃烧器三部分组成。1.雾化器（喷雾器）作用:将试液变成细雾。2.雾化室作用:除大雾滴，并使燃气和助燃气充分混合，以便在燃烧时得到稳定的火焰。一般雾化效率为5 15%。3.燃烧器作用:产生火焰试液的细雾滴在火焰中蒸发、解离、原子化。,38,39,4.火焰的基本特性（1）燃烧速度（2）火焰温度:使待测元素恰能分解成基态自由原子为宜。（3）火焰的燃气和助燃气比例 正常火焰 由于燃气与助燃气之比与化学反应计量关系相近，又称其为中性火焰。此火焰温度高、稳定、干扰小、背景低。富燃火焰 助燃比小于化学计量的火焰。又称还原性火焰。火焰呈黄色，层次模糊，温度稍低，火焰的还原性较强，适合于易形成难离解氧

15、化物元素的测定。贫燃火焰 又称氧化性火焰，即助燃比大于化学计量的火焰。氧化性较强，火焰呈蓝色，温度较低，适于易离解、易电离元素的原子化，如碱金属等。,40,乙炔-空气 火焰 是原子吸收测定中最常用的火焰，该火焰燃烧稳定，重现性好，噪声低，温度高，对大多数元素有足够高的灵敏度，但它在短波紫外区有较大的吸收。氢-空气火焰 是氧化性火焰，燃烧速度较乙炔-空气 火焰高，但温度较低，优点是背景发射较弱，透射性能好。乙炔-一氧化二氮火焰 的优点是火焰温度高，而燃烧速度并不快，适用于难原子化元素的测定，用它可测定70多种元素。,41,（二）非火焰原子化器常用石墨炉原子化器。原子化的过程:将试样注入石墨管中间

16、位置，用大电流通过石墨管以产生高达2000 3000的高温使试样干燥、蒸发和原子化。,42,(1)电源：低压大电流而稳定的交流电源。(2)石墨管(3)炉体惰性气体保护（Ar)外气路:Ar气沿石墨管外壁流动，保护整个炉体内腔的石墨部件，是连续进气的。内气路:从石墨管两端进气，由加样孔出气。防止石墨管的高温氧化作用，保护已热解的原子蒸气不再被氧化，除去基体蒸气。水冷保护 切断电源停止加热后2030秒内，整个炉体即可冷却到室温。,1.石墨炉的基本结构,43,44,2.操作程序 干燥、灰化、原子化和清洗,45,3.特点a，灵敏度高、检测限低 b，用样量少 通常固体样品0.110毫克，液体试样5 50微

17、升。c，试样直接注入原子化器，从而减少溶液一些物理性质对测定的影响，也可直接分析固体样品。d，排除了火焰原子化法中存在的火焰组份与被测组份之间的相互作用，减少了由此引起的化学干扰。e，基体干扰较严重，测量的精密度比火焰原子化法差，通常约为25%.f，设备比较复杂，成本比较高。但石墨炉原子化器在工作中比火焰原子化系统安全。,46,(三)低温原子化法(化学原子化法)原子化温度为室温至摄氏数百度。1.汞低温原子化法 汞在室温下，有一定的蒸气压，沸点为357 C。只要对试样进行化学预处理还原出汞原子，由载气（Ar或N2）将汞蒸气送入吸收池内测定。2.氢化物原子化法 适用于Ge、Sn、Pb、As、Sb、

18、Bi、Se和Te等元素。在一定的酸度下，将被测元素还原成极易挥发与分解的氢化物，如AsH3、SnH4、BiH3等。这些氢化物经载气送入石英管后，进行原子化与测定。,47,48,三、单色器作用：将被测元素的共振吸收线与邻近谱线分开。组成：入射和出射狭缝、反射镜和色散元件色散元件：一般为光栅光谱通带:仪器出射狭缝所能通过的谱线宽度 W=D*S相邻干扰线间距离小,减小光谱通带.相邻干扰线间距离大,增大光谱通带.,49,四、检测器光电倍增管,50,ResonanceNon-resonanceFill Gas,Resonance,原子吸收分光光度计,51,第四节 实验技术和分析方法,一、测量条件的选择1

19、.分析线 通常选择元素的共振线作为分析线。被测元素浓度较高时，可选用灵敏度较低的非共振线作为分析线。2.狭缝宽度 适宜狭缝宽度：不引起吸光度减小的最大狭缝宽度。,52,3.灯电流空心阴极灯的发射特性取决于工作电流。灯电流过小，放电不稳定，光输出的强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，灯寿命缩短。通常选用最大电流的1/2 2/3为工作电流。空极阴极灯使用前一般须预热10 30 min。,53,4.原子化条件（1）火焰原子化法 火焰的类型与特性 调节燃气与助燃气比例 燃烧器高度调节燃烧器的高度，使测量光束从自由原子浓度大的区域内通过，可以得到较高的灵敏度。,54,（2）石墨炉原子化法

20、干燥 一般在105 125的条件下进行。灰化 选择能除去试样中基体与其它组分而被测元素不损失的尽可能高的温度。原子化 选择可达到原子吸收最大吸光度值的最低温度。净化或清除阶段 温度应高于原子化温度，时间仅为3 5s，以便消除试样的残留物产生的记忆效应。,55,5.进样量进样量过小，信号太弱；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰会产生冷却效应；在石墨炉原子化法中，会使除残产生困难。,56,二、定量分析方法1.校准曲线法 配制一组含有不同浓度被测元素的标准溶液，在与试样测定完全相同的条件下，按浓度由低到高的顺序测定吸光度值，绘制吸光度对浓度的校准曲线，测定试样的吸光度，由校准曲线求出被测元素的含量

21、。,A,c,Ax,cx,57,2.标准加入法 取几份相同量的被测试液，分别加入不同量(c1、c2、c3)被测元素的标准溶液，其中一份不加，,分别测定它们的吸光度，绘制吸光度对浓度的校准曲线，再将该曲线外推至与浓度轴相交，交点至坐标原点的距离cx即是被测元素的浓度。,58,第五节 干扰及消除方法,一、主要干扰:物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰等。1.物理干扰 试样在转移、蒸发、原子化过程中，物理性质的变化引起原子吸收强度的变化。消除办法：配制与被测试样组成相近的标准溶液或采用标准加入法。若试样溶液的浓度高，还可采用稀释法。,59,2.化学干扰由于被测元素原子与共存组份 发生化学反应生成稳定

22、的化合物，影响被测元素的原子化，而引起的干扰。消除方法：（1）选择合适的原子化方法（2）加入释放剂（3）加入保护剂（4）加入基体改进剂 对于石墨炉原子化法，加入基体改进剂，使其在干燥或灰化阶段与试样发生化学反应，其结果可以增加基体的挥发性或改变被测元素的挥发性，以消除干扰。,60,3.电离干扰在高温条件下，原子会电离，使基态原子数减少，吸光度下降，这种干扰称为电离干扰。消除方法:加入过量的消电离剂。消电离剂是比被测元素电离电位低的元素，相同条件下消电离剂首先电离，产生大量的电子，抑制被测元素的电离。例如，测钙时可加入过量的KCl溶液消除电离干扰。钙的电离电位为6.1eV，钾的电离电位为4.3e

23、V。由于K电离产生大量电子，使钙离子得到电子而生成原子。,61,4.光谱干扰（1）谱线干扰A.光谱通带内存在的非吸收线、共存元素吸收线与被测元素分析线重叠B.原子化器内直流发射干扰消除办法：减小狭缝宽度、减小灯电流、另选分析线、采用交流调制等。,62,（2）背景干扰A.分子吸收 在原子化过程中生成的分子对辐射的吸收。分子吸收是带状光谱，会在一定的波长范围内形成干扰。B.光散射 原子化过程中产生的微小的固体颗粒使光发生散射，造成透过光减小，吸收值增加。,63,连续光源邻近非共振线Zeeman效应,二、背景校正方法,64,1）连续光源背景校正法,65,连续光源:主要是背景吸收；A氘=Ab 空心阴极

24、灯作光源:原子吸收+背景吸收；A空=Aa+Ab A=A空A氘=Aa连续光源：氘灯（紫外区），碘钨灯、氙灯（可见光区）,66,2）邻近非共振线校正法,A=AT-AB=k c背景吸收是宽带吸收，对不同波长的光都能产生吸收。,交替通过原子蒸气,原子吸收+背景吸收AT=A+AB,背景吸收AB,分析线:共振线,邻近线:非共振线,67,Zeeman效应:在磁场作用下谱线发生分裂的现象。,3）Zeeman效应背景校正法,A.谱线的分裂 组分:平行于磁场方向，频率不受磁场的影响。组分:垂直于磁场方向，频率变化。,68,B.吸收线调制法,光源发射线通过偏振器后变成偏振光，其偏振化方向 某一时刻平行于磁场方向,为

25、p光束，另一时刻垂直于磁场方向,为p光束。,69,70,当平行于磁场方向的光束p成分通过原子蒸气时，吸收线 组分与平行于磁场方向的发射线p成分方向一致，产生原子吸收.背景吸收没有方向性，p成分被背景分子吸收。因此测得的是原子吸收和背景吸收。当垂直于磁场方向的光束p 成分通过原子蒸气时，与吸收线 组分偏振方向不同，不产生原子吸收，但产生背景吸收(因为背景吸收与发射线偏振方向无关)。两次测量差值即为原子吸收。,71,第六节 灵敏度与检出限,一、灵敏度 IUPAC将灵敏度S定义为校正曲线的斜率。S=dA/dc1.特征浓度定义：能产生1%吸收（即吸光度值为0.0044）信号时所对应的被测元素的浓度。r

26、0=r0.0044/A（g.mL-1/1%）r表示待测元素的质量浓度；A为吸光度值。,72,2.特征质量定义：能产生1%吸收信号时所对应的被测元素的质量。m0=0.0044 r V/A（g/1%）r表示待测元素的质量浓度；V为试液体积；A为吸光度值。特征浓度或特征质量越小，灵敏度越高。,73,二、检出限（D.L.）定义：能被仪器检出的元素的最低浓度或最低质量。可测量的最小分析信号=空白溶液多次测量平均值+3*空白溶液测量的标准偏差它所对应的被测元素的量或浓度即为检出限。D.L.=3Sb/S,74,原子吸收光谱分析法教学要求,掌握原子吸收光谱产生的机理以及影响原子吸收光谱轮廓的因素；掌握原子吸收

27、光谱仪的基本结构；掌握空心阴极灯产生锐线光源的原理；了解火焰原子化器和非火焰原子化器原子化历程以及影响因素；了解原子吸收光谱分析干扰及其消除方法。了解灵敏度和检出限定义及计算。,75,第七节 原子荧光光谱法,待测元素的原子蒸气在辐射能激发下发射荧光，根据荧光的强度进行定量分析的方法。属于发射光谱分析；原子荧光的辐射强度与激发光源强度成正比。所用仪器及操作技术与原子吸收光谱法相近。,76,原子荧光光谱法的特点（1）灵敏度高、检出限低。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。（2）谱线简单、干扰少。（3）校准曲线线性范围宽，可达3 5个数量级。（4）多元素同

28、时测定。,77,一、基本原理（一）原子荧光光谱的产生1.荧光:气态原子吸收光源产生的辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后跃迁回基态或较低能级，同时发射出辐射即为荧光。2.荧光的特点 属光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射后，再发射过程立即停止。,78,3.磷光气态原子吸收光源产生的辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后跃迁回基态或较低能级，同时发射出辐射即为磷光。4.磷光的特点 属光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射后，再发射过程还延续一段时间。,79,（二）原子荧光的类型共振荧光、非共振荧光、敏化荧光等三种类型。1.共振荧光 气态原子吸收共振辐射被激发后，再发射出与原激

29、发辐射波长相同的辐射即为共振荧光。特点：激发线与荧光线的高低能级相同 激发光与荧光波长相同,80,2.非共振荧光,当受激原子发射的荧光与激发原子的辐射波长不相同时，产生非共振荧光。按波长分类 Stokes荧光：荧光波长大于激发光波长 anti-Stokes荧光：荧光波长小于激发光波长 按产生机制分类 直跃线荧光 阶跃线荧光 热助线荧光,81,E0,E1,E2,E3,直跃,阶跃,热助,82,3.敏化荧光,受光激发的原子A与另一种原子B碰撞，把激发能传递给原子B使其激发，B再以辐射形式去激发而发射荧光。,83,（三）荧光强度 If=Ia Ia=AI0(1-e-l N)If=AI0 l N If=K

30、c（原子荧光定量分析的基础）,84,三、仪器AAS与AFS相同点：原子化器（火焰和石墨炉）、检测器（光电倍增管等）。,区别：1.光源:锐线光源或连续光源2.光路:光源和检测器成直角配置,85,四、定量分析方法（一）定量分析方法 校准曲线法,If=Kc,86,（二）氢化法在原子吸收和原子荧光中的应用 氢化法是原子吸收和原子荧光光度法中的重要分析方法，主要用于易形成氢化物的金属，如砷、碲、铋、硒、锑、锡、锗和铅等。汞生成汞蒸气。强还原剂硼氢化钠在酸性介质中与待测元素反应，生成气态氢化物，再引入原子化器中进行分析。,87,原子荧光光谱法教学基本要求,掌握原子荧光光谱产生的基本原理；掌握原子荧光的类型及产生机理；了解荧光分析仪器的基本构造。,