企业内校员培训资料仪器校准培训资料.doc

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1、目 录一、 量规仪器校准之基本观念 .2二、 基本名词与定义.2 三、 哪些量规仪器规要校正？.4四、 常见量规仪器介绍.5五、 仪校管理组织与追溯.6六、 仪器量规校正周期如何决定？ 8七、 标准实验室校正环境之管制10八、 校正之资源管理与运用14九、 仪器量规校正程序与重点15十、 内校指导书之制订16附件一、仪器量规校正程序范例附件二、内校指导书范例一、 量规仪器校准之基本观念1、校准之目的1.1维持量规仪器的“准确度”避免检测时之误判。1.2可以追溯一个共同的基准，减少产品检测争议。2、何谓“校准”？（或“计量”或“校正”）2.1定义：使用校正标准件对“量规仪器”进行测试（与调整）以

2、了解其“准确度”之行为称为“仪器校准”。2.2 校准之作业区分2.2.1 绝对校正以物理上的定律与特性所发展出来的原级标准直接对“被校件量规仪器”进行校正通常国家计划实验室多属此类2.2.2 比对校正将校正合格后精密度较高量程较大的仪器或标准对“待校件”加以量测，或比较，以显示误差值。又分有“标准件校正法”及“标准件与限度样品”校正法两种。通常各工业厂商所进行之校正多属此类。二、 基本名词与定义1、准确度 (Accutacy)-重复量测的数据平均值与真值或基准值之差异2、精密度（Precision）-同一量具重复测时，其量测数据门之差异程度3、稳定性（Stability/或飘移Drift）-在

3、某一时间量测标准件之平均值与下一次时间量测标准件之平均值差异4、重复性 (Repeatability)-同一量测者，使用同一量具，多次量测同一产品之同一特性，所得之量测值分布5、再现性（或再生性Reproducibility）-不同量测者，使用同一量具，多次量测同一产品之同一特性，所有量测平均值之差异（最大减最小）6、线性（Linearity）- 在量具之预期的工作范围（量程）内偏移值的差值7、不确定度(Uncertainty)7.1量测报告值与真值间差异之最大可信赖区间，通常为量测品质之指标；7.2总不确定度Ut=Us（系统不确定度）+UR（随机不确定度）7.3系统不确定度来自：7.3.1量

4、具仪器本身之精密度或最小刻度7.3.2 人员之操作因素,或观测因素7.3.3 环境影响因素7.3.4 仪器之“稳定性”与“灵敏度”。7.3.5 追溯校正基准之差异7.4随机不确定度7.5校准实验室之量测报告表示法为：Y+Ut8、企业如何决定其量规仪器之合格允差- 关系式：Us (仪器最小刻度) (仪器合格允差范围) Ut (产品公司范围)三、 哪些量规仪器需要校正？1、 ISO9001条文中即明文规定检验、量测与试验设备（包括软件）应建立并维持控制，校准和维修的文件化程序2.需要校正者2.1用于产品之检验、量测或试验设备，以判定品质的仪器量规或软件。2.2特殊制程中之制造设备用于监控产品品质的

5、关键仪表。3.免校正者3.1不用於产品检测之工务庶务用直尺、卡尺、卷尺等量具。3.2制造设备上之仪表（特殊制程除外），可用产品检测以回馈仪表之正常运用者3.3不具重复性之一次性测试或破坏性测试用品如：化学试纸、硬度铅笔3.4限度（或标准）样品、样板以管制其有效日期者如：颜色样板、化学标准液、产品样品4.校正的方式4.1采用国家、或国际、或知名研究机构的校正方法。4.2若属特殊或较先进仪器，国家无法校正时之处置：4.2.1原厂游校（该厂须有该国认可之实验证明）4.2.2采用产品“限度样品”数据收集 订定基准 定期更换法 4.2.3与客户比对之“评估报告。”5.测试软件如何校正？即使原仪器中有自校

6、测试系统，但仍应：5.1清查新仪器“所有执行档”之档名，建立日期、容量、打印出来、经审查确版。5.2以“文件管制”模式分发到各机台处管制。5.3定期几个月使用“清查记录表”，针对所有使用之软盘、硬盘查对版次、内容是否正确。5.4日常作业采用“良品”、“不良品”或各类“限度样品”验证软件功能之正常。6.问题- 免校正者：是否要加以标示？（贴标签？）7.问题- 新购仪器量规是否要加以校正？8.问题- 从何实务文件得知需要校正者？四、 常见之量规仪器1、 长度类、量规仪器各种形式卡尺、分厘卡（千分表）、百分表、钢尺、卷尺、工程投影仪、高度规红外线二次元、三次元、量块（块规）、塞尺（间隙规）、PING

7、AGUE、塞规。2. 螺纹类牙规、环规、三线针3. 质量（重量）类仪器法码、天平、电子秤、拉（压）力计、扭力计。4. 电气特性类三用电表、万用电表、绝缘耐压测试机，交流漏电测试仪，功率谐波分析仪，短路断路测试机、电频率、各种示波器。5. 物理化工类光度计、粗度计、压力计、流量计、PH计、比重计、硬度计、光谱分析仪。6. 声音音响类分贝计、高斯计、抖晃仪、间频计、失真仪。7. 环境类温度计、湿度计、恒温恒湿箱。表面温度计、计点记录器。8. 其它光学、医疗等各类仪器。五、 量规仪器的管理组织与追溯。1、集中型模式。BIPM国际计量标准局国家标准省、直辖市级实验室企业实验室（管制中心）各部门使有者其

8、它企业实验室市、县级实验室1. 1集中型适用性。1.1.1中小型企业。1.1.2单产一厂区或厂区邻近者。1.1.3产品系列之重点性不大。1. 2集中型之优点。1.2.1组织简单、管制单纯。1.2.2设备成本较低。1.2.3专业管理人员少。1.2.4量规仪器调度容易。1.2.5校验安排及资料管理容易。2、分散型模式BIPM国际计量标准局国家标准省、直辖市级实验室企业公司级实验室其它企业实验室市、县级实验室A事业部实验室C厂使用者B厂使用者A厂使用者B事业部实验室C事业部实验室1. 1 分散型之适用性1.1. 1大型企业,分杈管理2.1.2厂区隔距远2.1.3产品系列差异性大2.2 分散型组织之缺

9、点2.2.1至少雨套以上之校验标准件2.2.2管理及核验人力资源培训多1.2. 3各事业部仪器量规不易调度3、企业校验单位与使用单位之权责2. 1校验单位2.1. 1量规仪器校验与管理作业程序之拟订3.1.2各种仪器之校验周期与校验计划拟订3.1.3各种仪器量规合格允差之订定3.1.4外校单位联系与标准件之送校管理3.1.5内校指导书制作、校验表格、标签之设计3.1.6仪器量规采购需求之会审3.1.7校验与管理之人力资源开发3.1.8校验工作之执行与变异管制3.2使用单位3.1.1量规仪器之日常保养与保管3.1.2配合校验单位之校验日程计划3.1.3故障或变异之呈报与送修六、 仪器量规校正周期

10、如何决定？1、 何为校正周期？校正周期系指在限定间隔时间内，仪器量规之量测值能保持在允差范围内。2、 校正周期之意义及重要性：2. 1反应品质成本 (品质失败成本)。2.2使品质意识扎根，也是品管的基础(加强制程管制，防止偏差)。2.3使仪器设备准度在允差范围内 (避免偏差且保持稳定)。2.4使产品品质稳定提升，提高信赖度 (公信力维护)。2.5客户稽查单位的关注 (校正周期由使用者或授权品质评签机构提供)。2.6校正周期非固定值，系随影响仪器精准度因素增减(如使用不当或使用频率过高,则宜缩短校正周期)。3、 制定合理的校正周期须考虑的因素：仪器类别制造厂商或外部校正机构建议校正及维修记录内部

11、交错检查记录使用程度仪器损坏及偏差趋向与其他标准件相互比对环境状况校正成本量测精准度 其中尤以制造厂商或外部校正机构建议、使用程度、环境状况、量测精准度和校正成本等项目影响较大。4、 校正周期制定的方法4.1制定校正周期的方法可归纳为以下五种: 4.1.1由工程上的直觉来制定周期。 4.1.2由数据来制定固定校正周期此方法即是由校正报告上的数据来判断旧的校正周期是准备处延长或是缩短4.1.3变动的校正周期 此方法是用任何延长或缩短周期的方法来处理各种不同的单独仪器,即当校正发现不确定度在允差范围内,就把下一次的校天周期增加一段时间,如果在允差范围外,则把校正周期缩短一段时间4.1.4以使用时间

12、来制定校正周期 此方法即当仪器上记载之时间到达所设定的时数或次数时,则此仪器必须送校。适用于同一厂牌、型号或同一种类之仪器。4.1.5使用测试结果来制定校正周期 利用可携带的校正设备来周期性地检查仪器上的重要参数,通过分析所收集的数据来决定仪器的校正周期4.2 ISO100121量测仪器之品质保证要求PART1：量测仪器之度量衡确认系统标准要求：校正周期先作初期选择，然后再对其进行调整。 初期选择校正周期多以工程上的直觉式，即以固定期间作为校正周期。 在仪器使用过程中，可利用以下方法对校正周期予以调整：A自动地或阶梯式地调整校正周期。B管制图法C压时法D实际使用时数法E“使用中”或“黑盒子”测

13、试法4.3校正周期方法之比较美国NCSL法 ISO法(ISO1001121)直觉法 A初次选择校正周期 B调整校正周期数据法 管制图法变动周期 自动/阶梯式调整法使用时间法 压时法 实际使用时数法使用测试结果制定法 使用中/黑盒子测试法七、 标准实验室环境之管制1. ISO标准对校正环境之要求1. 1校正与测试作业区域、能源动力、照明、热源及抽风设备等适当配置，使校正或测试作业得以适当执行。1. 2执行作业的环境不应使作业的结果失效、或影响量需求的准确度。1. 3校正场所应装置设备以有效监测、管制及记录适宜的环境条件。会影响所执行校正或测试的因素均需予以考量，如生物细菌、灰尘、电磁干扰、温度、

14、湿度、电压、声音及振动等。1. 4校正场所之进出及使用,凡会影响校正及测试作业品质的活动项目,应予界定并加以管制2. 校正环境需考虑的因素2.1空间大小(含走道与门)及高度:2.2安全防护系统 防火、电源系统之考虑，如有化学品更应注意安全设计。2.3重物电梯 二层以上建筑物须考虑设备搬运问题。2.4设备及人员位置 仪器设备与工作室及人员操作位置、空间之相互影响，注意其安全性与便利性。2.5温度 环境温度之绝对值及变化范围、稳定度及梯度。2.6湿度 相对湿度及其变化范围。2.7振动 振幅与频率 2.8室内净压室内空气压力略大于室外 (空气量及新鲜空气之供应亦须注意)2.9电磁干扰 射频(尤其无线

15、电台、对讲机、电视台)之干扰室内仪器所产生之电磁发杂讯。2.10电源 标称值及稳压、失真、杂讯及振动。2.11接地 直流电阻与交流电阻2.12照明工作台面亮度2.13噪音室内隔音及仪器设备噪音防护、尤其在测量声音特性需注意。3. 校正环境需求条件表一至表七为摘录之JIMS 50111974各类实验室环境需求规范，兹作为业校正环境规划之参考。标准实验室依使用目的可分为如表E级、G级、S级等三个等级、企业内测量仪器校正环境大多按S级规划。表一标准实验室等级区分等级 E（EXCELLENT）特高精度的标准器及量测仪器测量等级与国家标准研究机构相同环境在AA级或A级G（GOOD）高精度的标准器及量测仪

16、器为企业内量测精密量测等级B类环境S（STANDARD）普通精度标准器及量测仪器作企业集团公司内测量仪器校正用的等级属C、D或N类环境表二 按环境的空气温、湿度分类（JMAS 50011974）M类A类B类C类D类N类环境湿度+0.5 C+1 C+2 C+5 C仅限定范围,特定值之限定无规定相对湿度+5+5+10+20仅限定范围,特定值之限定无规定针对某一特定温湿度值表三 标准室等级与环境条件种类环境种类测定量AA类A类B类C类D类N类长度E级E级G级G级质量E级E级S级直流低频率E级E级G级G级高频率电量E、G、S级G、S级G、S级温度G级G级S级光源照明测定E级E级S级S级S级流量、压力真

17、空E级E、G、S级硬度E级S级放射线E级S级标准物质E级S级表四 长度标准室环境条件测定等级环境环境条件各类项目EAAAGBSC备注温度20+0.5 C20 C+1 C20 C+2C20 C+5 C温度变化率0.5 C/hr1.5 C/hr.无特别规定相对温度5060%+5%5060%+5%4560%+5%4560%+20%尘埃静电除尘、空气过滤器必要时用过滤器气压室内保持10pa保持正压力振动速度2*10-8cm/s以下必要时装设防振台无特别规定电场干扰与电气标准差等级无特别规定电源条件电压+1%以内频率+0.5Hz以内无特别规定接地10 以下第三种接地(100 )照明依作业的种类与电气标准

18、室相同噪音50db无特别规定表五 电量标准室环境条件测定等级 环境条件种类项目EAAAGBSC备注温度23+0.5 C23 C+1 C23 C+2C23 C+5 C必要时可选定20 C或25 C温度变化率0.5 C/hr1.5 C/hr 不限定,但以不影响测量为原则相对温度5060% +5%4560% +5%4560% +20%尘埃装置静电除尘 新鲜空气入口装过滤器 气压室内保持10pa以上正压空气由室内向室外间隙流通,但保持压力振动易受振动影响机器考虑装设防震台电场干扰测定会受电磁波、电源线、信号线影响，另设隔离滤波器电源条件电压+1%以内频率+0.5Hz以内 波形总失真度5%以内接地10

19、以下无特别规定照明 精密作业1000Lux以上一般作业500Lux以上噪音50db不影响作业表六 温度标准室环境条件测定等级环境 条件项目E G 温度23 C+2 C23 C+5 C温度变化率 不影响测量为原则相对温度 4560%+10% 尘埃外所入口装设空气过滤器气压室内空气由气隙向外渗透, 但须保持正压力振动 对振动影响较易之机器应设防震台电场干扰 外来电波影响测定时,应设隔离滤波器电源条件电源电压：额定电压+1% 照明 精密作业1000Lux以上一般作业500Lux以上表七 质量标准室环境条件测定等级环境 条件项目EGS温度（1520 C）+2 C（1520 C）+5 C 无规定相对温度

20、（1560%）+5% （5060%）+10%4070%振动 远离振动源，坚实结构基础，易受振动影响时考虑设防震台八、 校正之资源管理与运用1. 校正设备(包含仪器、标准件、参考物质)之要求：1. 1应具备使校正与测试能正确执行的完整设备(包括参考物质)。1. 2每一项设备,包括参考物质,维护程序应予书面化1. 3所有设备应予适当的维护。维护程序应予书面化。任何设备若有超负荷使用、不当使用、显示可疑结果、经查验或其他方法显示有缺点时，应即停止使用，并加以标示。若有可能，应将此设备放于特定地点，直到修理后经由校正、查验或测试证明其符合需求后方可使用。校正责任人员并应查核该缺点对先前校正或测试所造成

21、的影响。1. 4凡对实施校正或测试有重大影响的所有设备及参考物质，其记录应予保存。 这此记录包括：1.4. 1设备名称1.4. 2制造厂商名称、型别及序号或其他的独特识别记号。1.4. 3接收日期及安装使用日期1.4. 4视状况,注明目前位置1.4. 5接收时的状况(如全新的、使用过的、改装过的)。1.4. 6可能的话，保存制造厂商说明书的副本。1.4. 7校正或查验日期与结果,以及下次校正或查验日期1.4.8维护保养的详细执行记录及其未来实施计划1.4.9任何损坏、功能失效、改装或修理的记录。2. 行政与技术管理2.1组织应用具有界定并执行职务所需的权责及资源的管理人员2.2安排且确定校正人

22、员，免于任何可能影响其工作品质之商务、财务及其他压力。2.3随时维持并确保校验系统具判断及整体的独立性2.4凡从事会影响校正及测试品质之管理、执行或验证工作的所有人员，其权责及相互关系，应以明文详加规定。 2.5应有足够的校正人员，对其担任的工作具备必需的教育、训练、技术知识和经验。2.6应保存校正人员相关之资历、训练、技能和经验的记录。九、 仪器量规校正程序与重点1、 仪器、量规校验流程图：校验系统需求鉴别校验系统审查标识异常送校定期校验内校作业 外校作业外校单位登录、核对履历表校验记录暂停使用标识与登录发回使用送修新购仪器、量规报废或改NCR免校验NOOK 校正程序制订之重点在于需对免校验

23、、外校、内校的范围及方法定义清楚，并应根据流程图叙述清楚各阶段作业内容之权责、方法、判定依据及使用表单等事项。2、 仪器量规校正程序之格式为： .目的.范围.权责.定义.作业内容5.1仪器量规校验流程图5.2校验系统需求鉴别5.3新购仪器、量规验收作业5.4仪器量规定期校验之前置作业5.5内校作业5.6标识与登录5.7强制召回作业.相关文件表单3、 仪器量规校正程序范例见附件十、 内校指导会之制订1、 内校指导书制订的重点在于关明校验之步骤、顺序、各种动作分解及各步骤说明。2、 其格式可如下列：. 校正范围. 使用标准件：. 校正定点. 校正步骤3. 1校正前4. 2校正中5. 3校正后. 判

24、定标准. 相关文件/表单3、 内校指导书范例见附件2附件 A B C 有限公司文件名称量规、仪器校正程序编号制订部门日期版次页次1/51、 目的：使公司新购或使用中之量规。仪器与测试设备等保持合格精确度，避免因磨耗或其它变异造成误差而影响品质判别。2、 范围：凡用于品质判别之检验新购或使用中之量规。仪器与测试设备等，及测试软件管理均适用之。3、 权责：3.1品保单位：量规、仪器新购会鉴，校正与免校验的确认和报废申请3.2档案资料室：测试软件管理。 3.3使用单位：量规、仪器日常维护与异常送检。3.4总经理：量规、仪器外校和报废核准。4、 定义：4.1免校验(NCR) 4.1.1 凡不用于产品品

25、质之量测,仅限于划线、修护、研究、参考等用者。4.1.2 凡制造设备上之仪表,可用产品检验之回馈方式验证者.4. 2外校4.2. 1预先经外校合格,可用作内校之量规,仪器或试验设备,称这标准件.标准件之选用原则为:原同一量测功能(物理量或电量)中其一“量测精度“可高于或等于其它被校件。4.2.2凡需检验而本厂无法自行校验之量规,仪器与试验设备均应外校4.2.3国内校验者:追溯至国家认可检验单位4.2.4由生产工程部联系权威检验单位校验后依5.6规定、标识、登录及发回使用。4.3内校:有标准件校验法及双对校验法两种 4.3.1凡使用经外校合格标准件校验称为标准件校验法 4.3.2凡先用标准件量测

26、一组限度样品,再用被校件量测后比对者称为比对校验法4.3. 3有关内校条件。管制方法及判别等依5.5执行。5.作业内容： 5.1量规、仪器校正作业流程图（参见本教材21/23页）修订记录： 版次/日期核准审查制作A B C 有限公司文件名称量规、仪器校正程序编号制订部门日期版次页次2/55. 2校验系统需求鉴别：5.2. 1品保单位应清查打样、进料、制程、成品等各阶段检验作业所需量规仪 器的试验设备，量测项目、范围、精密度登录“量规仪器一览表”等。 5.2.2品保单位依4.14.3定义区分免校验、外校与内校。 同类量规仪器中有要校验与免校验者则“免校”验者亦要列入一览表中 与标识。 5.2.2

27、.1量规仪器编号原则：流水号（001999）L：量长度类 E：三用电表类 N：硬度类5.2.2.2免校验者则由品保主管确认后，贴上“免校验”标签。5.2.2.3需外校或内校者则另应建立5.3新购量规仪器验收作业5.3. 1需求单位填妥后,经品保单位审查、总经理核准后交采购单位采购。5.3.2品保单位审查重点5.3.2.1审查:需求用途、规格、量测范围及精密度，并会签意见以供原需求单位参考。5.3.4品保单位验收5.3.4.1规格与精确度之验收 如量规仪器购入时,已具有国家认可实验室或度量行国家标准 实验室之校记录,则可以合格验收,否则应按5.3.5条款执行.修订记录： 版次/日期核准审查制作A

28、 B C 有限公司文件名称量规、仪器校正程序编号制订部门日期版次页次3/55.3.4.2相关文件验收 仪器及实验设备须附：使用或操作说明书，数据分析与技术资料。 5.3.5验收结果：不合格者退回厂商处理或另选择厂商，对合格者则依5.6规定标识与登录并通知使用单位领用。 5.4量规仪器定期校验作业： 5.4. 1校正周期制订：5.4.1.1内校者采用NCSL工程直接法，再依使用频率或磨耗性调整物理量类一年，电量类半年。5.4.1.2一外校者一依外校单位之建议。5.4.2品保单位于每月25日前依量规仪器一览表“中下次校正日期”栏安排校正。5.4.3如为“厂内校验或“外校“且适合集中检验者，由品保单

29、位开校验通知单验量规。仪器送至指定校验场所。5.4.4如于“厂内校验”但适合现场检验者，由品保单位到使用单位校验。5.4.5应送厂外校验者由品保单位送权威外校单位试验.5.5内校作业：5.5. 1内校环境管理校正室环境温度为23+/5C，湿度为25%80%，游校以到场环境为主，检验时应记录环境状况于量规仪器履历表中，若有不符合时，应请人事总务部配空调设施后再校验。5.5.2标准件管理 凡属于标准件者，须专责人妥善保存,除校正使用外不得作其它用途5.5.3限度样品管理凡属于限度样品者,须于样品上注明有效日期并定期更换5.5.4校正人员之资格应符合“教育训练程序”中之规定。 5.5.5校验时,校验

30、人员应依 “内校指导书“执行。5.5.6校验后,应将检验或结果填写于 并作成判定5.6标识与登录5.6.1合格时,贴上有“校验合格”字样之蓝色标签并注明检验者、检验完成日期及下次校验日期后，退回使用单位。 5.6.2不合格时，贴上“暂停使用”字样之黄色标签后，依品保主管决定送修或报发，送修后应依5.4或5.5作业,若报发则由品保单位开“报发申请单”送副总以上核准。5.6.3对发现不合格之量规,仪器或试验设备,应改用合格量测设备.复检其使用场所中刚生产之料品,若有已入库者,应复验最新入库 的三批料品,如料品已出厂则注意是否有客诉修订记录： 版次/日期核准审查制作A B C 有限公司文件名称量规、

31、仪器校正程序编号制订部门日期版次页次4/5 5.6.4将校验记录登录后,更新。5.6.5校验记录至少保存三年，参见：品质记录管理程序。 5.7强制招回作业5.7.1使用中之量规仪器若有发生掉落碰撞或其它异常情况时,应主动通知生产工程部校正人员,依5.5或5.4.4之规定,进行校正作业. 5.7.2若有漏检或因生产未能停线至过期检验时,由品保单位发出依通知内容执行 5.8测度软件管理:5.8.1产品测试软件统一由档案资料室建立，并于软件上标明测试产品名称，型号及测试项目，版次等。 5.8.2档案资料室负责对软件所需单位进行复制软盘分发，或到所需单位进行硬盘输入，登录于测试软件一览表中。5.8.3

32、对发现不合格之量规,仪器或试验设备,应改用合格量测设备.复检其使用场所中刚生产之料品,若有已入库者,应复验最新入库 的三批料品,如料品已出厂则注意是否有客诉6、 关文件6.1教育训练程序6.2品质记录管理程序6.3内校指导书7、使用表单7.1量规仪器一览表(WT4Q01)7.2测试软件一览表(WT4Q02)7.3量规仪器履历表（WT4Q03）修订记录： 版次/日期核准审查制作A B C 有限公司文件名称量规、仪器校正程序编号制订部门日期版次页次 7.4校验通知单(WH4Q04)7.5测试软件查对录表(WT4Q06)附件一、标签使用之标示合格使用证NO：检定单位检定日期有效期检定员合格使用证NO

33、：主管校正员日期 处置： 送修 报废免校验NCRNO/名称：日期： 确认者：报废品NO批准人日期： 修订记录： 版次/日期核准审查制作游标卡尺内校指导书(范例)1、 校正范围：量程150/200/300mm之卡尺2、 校正基准：使用外校合格之量块3、 校正点：点序量程NO.1NO.2NO.3015020701500200501001700300701502504、 校正步骤4.1校正前4.1.1目视检查卡尺之尺身,(内外)测爪是否弯曲变形,若变形应纠正4.1.2尺身滑动是否顺畅,若无法全程滑动,应先报修或上油4.1.3清除尺身积屑及测用爪上之斑锈4.1.4归零4.2校正时4.2.1戴指套依“校

34、正点”取出量块或量块组合4.2.2每一校正点量测量块亮面二次,量测 时施力应适中,并保持卡尺尺身与量测(亮)面垂直.4.2.3记录每一价值于“仪器量规履历卡”中4.3校正后4.3.1量块使用后,应上轻级防锈油,放回固定位置4.3.2依下列标准,判别尺卡之合格与否量程精度01001012002013000.01+0.01+0.02+0.030.02+0.02+0.02+0.040.05+0.05+0.05+0.104.3.3贴上适切之“校验标签”。登入复历表。 仪器量规一览表页次：资料日期：制表：确认：仪器量规编号名称厂牌、形式、规格量程 范围最小读数使用单位校正区分定校周期本次校正日期结果下次校正日期备注 测试软件一览表页次：S：软盘H：硬盘VCD.CD：光盘K：卡带 资料时间 年 月 日项软件编号适用产品测试版分发单位备次名称项目次盘类别份数签名盘类别 分数签名注