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1、生活饮用水现场快速检测方法介绍,生活饮用水现场快速检方法介绍,一、快检的意义和方法特点,意义1.紧急情况下对水源水作出选择和决定，即能否饮用，或短期饮用是否安全。2.防止急性中毒的发生。3.用于水的处理及其处理效果评价。,一、快检的意义和方法特点,方法特点只能定性或半定量，不能准确定量。试剂多为固体混合试剂。器材便于携带。简便快速。,二、现场水质快速检测设备的要求,反应快速、检测数据现场直读；方便携带、使用简单；坚固耐用，适应野外恶劣条件；检测指标和检测方法符合标准。,三、生活饮用水检测参考标准,中华人民共和国国家标准：GB 57492006（2007年7月1日实施）生活饮用水卫生标准（Sta
2、ndards for drinking water quality）GB/T 57502006（2007年7月1日实施）生活饮用水标准检验方法（Standard examination methods for drinking water）,四、检测方法/标准和示例,感官性状和物理指标：色度、PH值、浊度、肉眼可见物、臭和味为例（GB/T 5750.42006）消毒剂指标：游离余氯、二氧化氯（GB/T 5750.112006）,吉大小天鹅 多参数水质检测仪 型号 GDYS-201M,多参数水质分析仪简介：具有测量、设置、记录、保存和数据统计处理功能，可现场定量检测出水质中35种参数包括余氯、总
3、氯、二氧化氯、氯化物、浊度A、浊度B、氟化物、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、溶解氧、硫酸盐、氰化物、磷酸盐、挥发酚、三价铬、六价铬、硫化物、氨氮、总硬度（滴）、高锰酸盐指数（CODMn）（滴）、化学耗氧量(CODCr）、臭氧、总磷、pH计、甲醛、锌、铝、镍、色度、银、铜、铁、锰、钙、镁技术参数：测定下限、测定范围、测量精度与单参数水质分析仪相同 标准配置：主机1台，比色器具1套，微机接口和数据处理软件1套，试剂各一套（每套50次），恒温消解器1 台,一、pH值测定1.正常标准：6.58.52.意义：6.5：水源可能受到重金属盐、强酸或可溶性毒物的污染。8.3：水源可能受到强碱、氰化物或其他碱性物质的污
4、染3.仪器使用方法：,应用领域适用于蒸镏水、饮用水、生活用水和地表水中的pH测定。所需试剂去离子水或蒸馏水pH试剂技术指标测定范围：pH5.59.0精 度：5测量方法：酚红法光 源：波长为538nm,操作步骤用移液器准确移取被测样品至比色瓶5mL刻线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，放入比色瓶槽中锁定。选择“测量pH”，按 键，进入测量选项。按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。取出比色瓶，用移液器向比色瓶中加入pH试剂0.3mL，旋紧比色瓶定位器，摇匀，放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品的pH值。,结果判定由于样品中pH不同，比色瓶中溶液显示颜色也
5、不同（黄色或粉红色或紫色），而且颜色越深，说明其pH越高。根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中pH是否合格。可参考生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和城市供水水质标准（CJ/T206-2005）。干扰pH小于1强酸性溶液（酸误差）或pH大于10的碱性溶液（钠差）不适合，空气和水样中的二氧化碳的溶入或挥发影响测定结果。水样温度也影响测定结果。,二、余氯测定意义：判断紧急情况下水源水消毒效果，1.0mg/L。应用领域适用于蒸馏水、饮用水、生活用水和地表水中余氯的定量测定。技术指标测定下限：0.05mg/L。测定范围：0.005.00mg/L。精 度：5。测量方法：国标方法（
6、GB/T5750.11-2006）DPD法。光 源：波长为520nm 所需试剂去离子水或蒸馏水余氯试剂,操作步骤 用塑料吸管移取被测样品至比色瓶5mL刻度线处，加蒸馏水至10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁。选择“测量余氯”，按 键，进入测量选项。按 键设置测量参数，在没有对被测样品进行稀释的情况下，参数设置为取样体积：10.00mL；总体积：10.00mL；待测液体积：5.00mL；定容体积：10.00mL。将比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。然后取出比色瓶，加入余氯试剂1平勺，旋紧比色瓶定位器，摇动20秒使试剂溶解，静置1分钟并
7、排除气泡，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色瓶槽中。将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品中余氯的浓度。,结果判定当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有余氯，而且颜色越深，说明样品中余氯含量越高。根据仪器所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中余氯是否合格。可参考生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和城市供水水质标准（CJ/T206-2005）。干扰高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰也有干扰，铬酸钠的干扰可用硫代乙酰胺排除。,三、浊度B测定应用领域适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、海
8、水和地表水中浊度的定量测定。技术指标测定下限：0.5NTU测定范围：0.060.0NTU精 度：5测量方法：国标方法（GB/T5750.4-2006）福尔马肼法光 源：波长为380nm 所需试剂去离子水或蒸馏水（无浊度）,操作步骤取蒸馏水至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。选择“测量浊度B”，按式 键，进入测量选项。按 键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。取出比色皿，并倒净空白溶液，移取被测样品至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中（注意比色皿要与测定空白时方向一致），盖好上盖。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品溶液的
9、浊度（NTU）。注：1mg/L=0.13 NTU（近似换算）,结果判定根据仪器所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中浊度是否合格。生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。干扰水样应无碎屑及易沉降颗粒。悬浮物或胶态物可造成在光学方面的散射或吸收行为。另外比色皿不清洁及水中溶解的空气泡也影响测定结果。注意事项为保证测量结果的准确性，在用户测量前可对比色皿作好标记，以保证使测量空白和样品时比色皿放入比色槽的方向一致。,四、二氧化氯测定应用领域 适用于蒸馏水、饮用水、生活用水和地表水中二氧化氯浓度的定量测定。技术指标 测定下限：0.1
10、0mg/L测定范围：0.003.00mg/L精 度：5测量方法：国标方法（GB/T5750.11-2006）DPD法光 源：波长为520nm 所需试剂 去离子水或蒸馏水二氧化氯试剂（一）、（二）,操作步骤 注意：要求空白测量与样品测量所用比色瓶必须是同一比色瓶。选择“测量二氧化氯”，按 键，进入测量选项。选择测量方式为“递增测量项”。仪器出厂默认方式为“递增测量项”。1.蒸馏水空白调零用塑料吸管移取蒸馏水至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色槽中锁定。选择馏水空白调零，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示“X号蒸馏水空白测量完毕”。2.试剂空白调
11、零向上述比色瓶中加入二氧化氯试剂（一）4滴，旋紧比色瓶盖，轻摇5次。加入二氧化氯试剂（二）1平勺（用试剂瓶瓶口刮平）。旋紧比色瓶定位器，摇动20秒使试剂溶解，静置30秒并排除气泡，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色瓶槽中锁定。选择试剂空白调零，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示“X号试剂空白测量完毕”。,3.水样空白调零将上述比色瓶中液体倒掉，然后用蒸馏水将比色瓶清洗干净，再用水样将比色瓶润洗两次。用塑料吸管移取被测水样至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色槽中锁定。选择水样空白调零，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示“X号水样空白测
12、量完毕”。4.水样测定向上述比色瓶中加入二氧化氯试剂（一）4滴，旋紧比色瓶盖，轻摇5次。加入二氧化氯试剂（二）1平勺（用试剂瓶瓶口刮平）。旋紧比色瓶定位器，摇动20秒使试剂溶解，静置30秒并排除气泡，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色槽中锁定。选择水样测定，按 键，仪器显示“X号样品”，按 键，仪器显示的数值即为被测X号水样中二氧化氯的浓度（单位，mg/L）。,注意“蒸馏水空白调零”和“试剂空白调零”测量完毕后系统自动保存，进行下一个样品测定和重开机前，无需重新测量，仅需重新进行“水样空白调零”和“水样测定”即可（样品编号设置必需相同）；采样后应立刻进行“水样空白调零”，然后立刻“水样测定”，以
13、防止间隔时间过长造成二氧化氯的损失。结果判定当样品比色瓶中溶液颜色为粉红色时，表明被测样品中可能含有二氧化氯，而且颜色越深，说明其含量越高。根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中二氧化氯是否合格。生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。,干扰及消除氧化态锰和铬酸盐可使DPD产生颜色，导致结果偏高。另外溴、碘、氯、臭氧、有机胺、过氧化物等也干扰测定结果。当水样中碱度250mg/L（以CaCO3计）或酸度150mg/L（以CaCO3计）时可以抑制颜色生成或生成的颜色立即褪色，用0.5moL/L硫酸标准溶液或1moL/L氢氧化钠
14、标准溶液将水样中和至pH67，测定结果要进行体积校正。二氧化氯浓度较高时一氯胺将干扰测定，试剂加入后1min内3.0mg/L的一氯胺将引起约0.1mg/L值的增加。氧化态的锰和铬干扰测定结果，于25mL水样中加入3滴30g/L碘化钾反应1min或通过加入3滴5g/L亚砷酸钠去除锰和铬的干扰。各种金属通过与甘氨酸反应也会干扰测定结果，可以通过多加甘氨酸去除此干扰。,五、色度测定应用领域 适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水、比较清洁的地面水、地下水和饮用水等各类水质现场色度的定量测定。技术指标测定下限：5 PCU（或度）测定范围：5200 PCU（或度）精 度：5测量方法：国标方法（GB/T5
15、750.42006）铂钴标准比色法光 源：波长为380nm所需试剂 去离子水或蒸馏水注：用0.45m滤膜（在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1小时后）过滤的蒸馏水或去离子水，过滤时弃去初滤液20mL。,采样和样品所有与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化。将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15分钟，倾取上层液体作为试样进行测定。,操作步骤 移取过滤后的蒸馏水至距离比色皿上沿0.5cm处，
16、擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。选择“测量色度”，按 键，进入测量选项。按 键进行空白测量。测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。另取一个比色皿，移取被测样品至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。按 键，仪器上显示的数值即为被测样品的色度。结果判定根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中色度是否合格。干扰如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后取样测定；如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。,注意事项水的颜色定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色
17、”。“真实颜色”是指除浊度后水的颜色。测定真色时，如水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用孔径0.45m滤膜过滤，也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色，称为“表观颜色”，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为“表观颜色”。在记录和报告被测样品色度的同时，还要同时记录和报告溶液的pH值。为保证测量结果的准确性，在用户测量前可对比色皿作好标记，以保证使测量空白和样品时比色皿放入比色槽的方向一致。比色皿插入比色槽中定位后，放置约10秒再测定。注射器和针头式过滤器使用后用自来水和蒸馏水清洗干净，滤膜一次性使用。若出现读数增加或读数不稳定时，可能
18、的原因，其一比色皿外壁有水，应该用滤纸将比色皿外壁擦净；其二比色皿放入比色槽后未定位或比色皿内溶液在摆动；其三可能有小颗粒物质正在沉降。,色度检测方法和标准,色度国家标准限值：,臭和味/肉眼可见物检测方法和标准,检测方法：嗅气和尝味法仪器：250ml锥形瓶过程：原水样和原水煮沸后稍冷嗅气和尝味，用适当的文字加以描述，并按照六级记录其强度,臭和味/肉眼可见物检测方法和标准,检测方法：直接观察法分析步骤：将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。,臭和味/肉眼可见物国家标准,一些注意事项,关于余氯测定：由于水中余氯具有挥发性，且加入反应试剂后会迅速反应，取样、加入试剂和最终读数要尽快完成（1min之内），以获得有效结果。样品池的洗涤（测定一般理化指标）：将容器用水和洗涤剂清洗，出去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净，然后用质量分数10%的硝酸（或盐酸）浸泡8小时，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。水样的保存：4冷藏保存，贮存于暗处。,三、结果判断1.有毒物质：砷、氰化物、汞、铅、钡、铬、酚、生物碱、有机磷、有机氯，无论哪一种呈阳性，被检测的水源水都不能供饮用。2.病原微生物污染的快检指标：氨氮、亚硝酸盐氮。若超标，须将水煮沸10min以上或氯化消毒后余氯达1mg/L方可使用。,谢 谢！,
