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医院药事管理委员会职责1、监督检查本院贯彻执行药政管理方面的法令、条例、规章制度等。2、确定本院用药品种范围,审定新药、新制剂的?用；讨论药品的正确用法；淘汰疗效差，不良反应严重的药品和制剂。3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算，决策及执行情况。4、检查库存药品、病区药品消耗情况以及药剂科药剂的质量情况。5、组织评价新老药物的临床疗效，提出淘汰品种的意见。避免药品不必要的积压和重复购买。6、及时研究处理药疗事故，严重用药差错及其它医疗用药的重大问题。7、根据医院的实际情况，提出基本用药范围，汇总讨论审定，确定本院的基本用药名单；编制药品集或协定处方手册，按期修订，增删品种。8、检查医院自制制剂的质量控制情况，审阅药检室的检验记录和报告，了解制剂合格率。研讨不合格或合格率低的原因，以便改进提高制剂的质量。9、对医院试验新药及新制剂的临床数据作出评价，并制订有关试验的标准及制度。10、组织医院药学学术活动，如举办临床用药进展、新药动态、药物评价、药事法规等讲座，提高医师、护师和药师的业务水平，促进交流。11、指导“药物应用审评”计划的实施，并审查其结果。12、年终向院领导和全院医护人员报告有关药品的重大审议事项及采取的措施。
