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1、附件4 生产一致性控制计划及执行报告编制要求1. 生产一致性控制计划编制要求生产一致性控制计划是工厂为保证批量生产的认证产品的生产一致性而形成的文件化的规定。应包括：1.1 工厂为有效控制批量生产的认证产品的结构及技术参数和型式试验样品的一致性所制定的文件化的规定。1.2 工厂按照不同的产品类别，并针对不同的结构、生产过程，对应实施规则中各项相应标准制定下列文件:（1）COP试验/检查计划企业应对于认证标准中规定的产品各项安全质量特性进行识别，并在生产的适当阶段对产品安全特性进行必要的试验或相关检查，以确认持续符合标准要求。对于检验或检查的内容、方法、频次、偏差范围、结果分析、记录及保存均应编
2、制文件化的规定，并报CCAP认可后按计划实施。应保证每种内饰材料，每年应至少进行一次燃烧性能检测。其中，对于生产企业不再进行影响燃烧性能的加工而直接制成的内饰件，其零部件/原材料供应商提供的符合认证标准要求的检测报告，可以作为生产一致性检测的结果。（2）关键零部件/材料控制计划企业应依据认证标准，识别外购的关键零部件和材料，制定关键零部件/材料清单，对清单中的零部件和材料应明确控制要求。对于自制的关键零部件和材料，纳入关键生产过程进行控制，确保其持续符合认证标准要求。（3）关键制造过程、关键装配过程、关键检验过程控制计划根据产品特性和生产工艺，识别出关键制造过程、关键装配过程、关键检验过程，并
3、确定其工艺参数和产品特性的控制要求。对于不在工厂现场生产的部件、材料、总成，以及不在工厂现场进行的制造过程、装配过程、检验过程，均视为关键部件或关键过程，应在计划中特别列出， 1.3 工厂对于产品试验或相关检查的设备和人员的规定和要求。包括试验/检查用设备的型号规格、精度、检定或校准要求以及试验/检查人员能力和培训要求。1.4 工厂对于生产一致性控制计划变更、申报与执行的相关规定。当上述企业生产一致性控制计划变更，应事先向CCAP申报，填写认证变更申请表，说明变更情况，经CCAP认可后实施。在对变更进行说明的同时，企业还应另提供一份新版本的生产一致性控制计划。1.5 强制性产品认证证书和认证标
4、志的控制的规定1.6 工厂在发现产品存在不一致情况时，所采取的追溯和处理措施的规定，以及如何落实在认证机构的监督下采取一切必要措施，以尽快恢复生产的一致性的相关规定。对于上述第1.1、1.31.6条的各项管理要求，企业可以单独形成文件，也可以在其他各项管理文件中覆盖上述相关要求。认证委托人应根据自身生产和管理特点确定控制要求。CCAP对生产一致性控制计划的格式和内容不做统一强制性要求，为便于企业编制生产一致性控制计划，CCAP提供了生产一致性控制计划的推荐格式（见附录1），其中：生产一致性控制计划表（关键零部件和材料）的内容和要求见实施细则(CCAP-C11-09 )附件2，生产一致性控制计划
5、表（关键制造/装配/检验过程）的内容和要求，认证委托人根据产品特性和生产工艺进行识别，并确定其工艺参数和产品特性的控制要求。如企业已有控制计划，且其内容可覆盖生产一致性控制计划的全部要求，也可以利用企业现有的控制计划向CCAP 提交，经CCAP审查认可后使用。二生产一致性控制计划执行报告编制生产一致性控制计划执行报告是工厂每年对其生产一致性控制计划执行情况的文件说明。应在工厂现场跟踪检查时提交给CCAP现场检查组。报告内容应包括：1. 本年度工厂基本情况概述：1.1 工厂基本信息：包括制造商、生产厂名称、地址，主要生产设备、检测仪器设备等是否变化，如有变化应重点说明；1.2 本年度产品认证证书
6、变化情况（含有效证书及本年度扩项、变更的证书、暂停、注销、撤销的证书），可列表说明。1.3 本年度CCC标志使用情况。2. 生产一致性控制计划执行情况：2.1 对照计划逐项说明COP计划完成情况。获证后监督抽样检测结果可作为COP计划的检测结果，如未能按计划完成，应重点说明原因；2.2 关键零部件/材料一致性控制计划执行情况（1） 关键零部件/材料规格、型号、材料变更情况；（2） 关键零部件/材料供应商变更情况的说明（3） 关键零部件/材料进货检验/一致性检验及验证情况；2.3 关键制造过程、装配过程、检验过程的控制及变更情况2.4 产品试验或相关检查设备、人员情况包括产品试验或相关检查的仪器
7、、设备的定期检定、校准和检查情况说明,2.5 生产一致性控制计划变更、申报与执行情况（1） 企业的生产一致性控制计划及相关文件（包括COP试验/检查计划、关键零部件或关键过程控制计划及引用文件等）的变更情况，是否上报认证机构的情况；（2） 如发生认证要求变更，如标准换版，企业的控制计划及各项相关文件是否相应进行修订及工厂执行情况；3 产品出现不一致时恢复、追溯及处理措施。如在本年度中发生了生产不一致情况，包括关键零部件/材料检验、成品检验、COP检验/检查等各个环节出现不一致时，应说明：对于已发生不一致的产品的追溯、召回处理措施及记录；不一致发生的原因、处置措施和结果；以及工厂采取的纠正措施和
8、预防措施的报告等。附录1 生产一致性控制计划的推荐格式生 产 一 致 性 控 制 计 划 （COP试验和检查）编号： 修订次数/版本：样品试制 试生产 生产生产厂：编制/日期： 审核/日期： 批准/日期： 认证产品名称：地址：部门： 联系人： 联系电话： 控制计划覆盖的产品型号： 序号项目测量仪器和设备样本试验和检查的场所所执行的文件名称及编号责任部门不一致时的追溯和处理措施 容量频次注：1、企业可参照附录2（资料性附录） 产品COP试验和检查计划内容填写，企业计划中的控制项目原则上应不少于附录2要求的内容。2、COP项目及要求相同的产品，可以合并提交。原则上企业可按照单元分别提交。生 产 一
9、 致 性 控 制 计 划 表（关键外购零部件及材料）编号： 修订次数/版本：样品试制 试生产 生产生产厂：编制/日期： 审核/日期： 批准/日期： 认证产品名称：地址：部门： 联系人： 联系电话： 控制计划覆盖的产品型号：序号零部件或材料名称型号规格生产厂CCC / 自愿性产品认证证书编号适用/单元/产品型号所执行的文件名称及编号（含进货检验和确认检验）备注1注塑用原材料2各层采用的外购原材料3粘接剂4添加剂备注：1、如供应商为销售商或进口商，应进一步提供生产企业名称；2、如同一零部件/材料有多家供应商，应分别在本表中填写；3、不同单元应分别提交该表；4、企业可根据产品的结构特点确定关键外购零部件和材料的项目及控制要求，原则上不能少于以上所列关键件；5、对于列入该表中的关键件及控制要求发生变更时，应报CCAP批准后实施，对于未列入该表中的零部件及材料，企业应制定相应的控制要求。生 产 一 致 性 控 制 计 划 表（关键生产/装配/检验过程）编号： 修订次数/版本：样品试制 试生产 生产生产厂：编制/日期： 审核/日期： 批准/日期： 认证产品名称：地址：部门： 联系人： 联系电话： 控制计划覆盖的产品型号： 序号关键过程/工序名称制造/装配/检验的场所所执行的文件名称及编号责任部门不一致时的追溯和处理措施 备注：项目及要求相同的产品，可以合并提交。原则上企业可按照单元分别提交
