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质 量 事 故 报 告 记 录 单药品名称：规格：生产企业：产地：产品批号：有效期至：数量：金额：事故性质：事故发生时间：事故发生地点：事故发生经过、原有因分析、改进措施： 责任人： 年 月 日质量管理部调查情况、处理意见：质管部负责人： 年 月 日总经理意见：总经理： 年 月 日
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