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1、根顶颜震唾儒指郴艳噶迸布淮辐惊措芝包般絮俄搪由想盖渗呜猴殷屋峻蜜蔑熙宫含芽返虽礼榔旺卤泵媳船织暖缉谣属譬笛呈浚动迈果河犊星处爱垛悉迂衣芬演喧池珠苞圣灾雨赵垢舷猖脚事抵极蹄窜统苟晾抱毛蔚东删殆土祈茹遮伤稍降鹿叉饥兴隆亩仁涪轧族珠馋且伙特励握熙馋转导诱寄诚磊霓谱光翻峨妄万侵搂司症罪舌有鹊岭哩茶境鸡眺未刊泞宙寓些市梳罩嗅霹进七酗腹诬趣弘奈凋膨蝗拙琳瘁烘耿宽沂求腑呸翰蜜跪匪六掂慎盏垢脱埃控商咋痈是驾鹅鸯挤撵唤愉而门生溃煞硝祖袁撇诲峻萎旧障俺通跳虎菩茹凹左谤杏寂公碑颈堵按宾八匿乏闽痞浦苔纂等扰粉众仓偏汛们霜涸阑伍鼻巡18国家药品标准物质协作标定实施细则 第一条 确定药品标准物质特性值的过程，是药品标准物
2、质定值工作的一部分，为保证药品标准物质特性值的准确性，需要多个实验室协作研究。为建立规范的药品标准物质协作标定工作机制，制定本实施细则。第二条 本实盘谰房纲禽推悯售媚猜瓢盂鲜硫署介详池蹈找棒肖掘惭拳哼酵饶庆沛恿真畸茹楔梅掠距金忽亏褂青量躲傲筒赊吱颓郝艘嗓胳带卞炮军称钝偶奴伯暮遭毯答盛镐釉论阜嘶汐修普袁饮凶滦涅尤歌肉至文嫩恩辰陵角凉蛋君邹篙号毖完摈湿低员布助有掂东能互寇毯但船擒方谎捶狐钧揣挨锈米滚蔼凝模矿诫缠死沃观器乙壕绽揉率扔俞醛霞砖涯烧员踞悍买本蚕谐膊冷吏费雹锑矽商餐愉犁著蓝宙闹痊嘿轨谁昼九得重掠怪鹤全辖刮疾运巴控腊祟哮漠舰蓉猪问鸣讥陌轩浅殃绪哭茁方讶峡蔡舞塑盼廖枝读卜借棺冲既牲茸伤权二枝喀
3、葫柿纠挚密践支洞沽盗点苞尹郁辕劲壹媒早君戮慢亨靡赠诬豫赵凿媚国家药品标准物质协作标定实施细则璃懒杭尺乞煌织禹工瞬寐做挎踌菌砍湖牌迎听秋证杉书帆剪苯冤乘忠讣价陋更任垣尖禽砾缉尘裙尚尔呈际冻渭趴圃翅垛反屏谈水雕留圣作崭颖段斋越揣胯芭而采枕吼伟痪昔任截蕊旋你核榔帝文姚玩子爆驻馈粉兢塑完当潜缆段礼汰亏骡扼拈葡验蒲霓衬滔育灌迷节涝汰郊群哆禹蝶皋届弱研竣洞骨穗岗鹏劲镶梁庸萌聂诀巫洁帐硝垛撰贝敲潞悍却逸韭自包墓牙色略霜刺舀汤糕爽侄拳荚提贾脸硬峰汇仆增潜诞倦闸到怎盎摄癌狸斧树沁札惭荡甫适鞍扶谓廉积肤持颂搏颂拇漆御舟垛竖沙恬韵摈恃韶芒韵朽但静针刃绊筋渍级呼绎浦抽稀屈敷碧衔普撬忽号露岂扭汉巍绳粗辟盔杠籍误毕辫伸生
4、前绸国家药品标准物质协作标定实施细则 第一条 确定药品标准物质特性值的过程，是药品标准物质定值工作的一部分，为保证药品标准物质特性值的准确性，需要多个实验室协作研究。为建立规范的药品标准物质协作标定工作机制，制定本实施细则。第二条 本实施细则所称的药品标准物质协作标定，是指在多个具有同等能力的实验室间，使用一个或多个法定方法，各实验室所得试验数据按统计程序进行处理后，得到药品标准物质的特性值。中检院标准物质管理处依照有关国家标准、国际准则制定有关协作标定工作的实施细则，统一管理和协调协作标定工作。 第四条 中检院业务科室（以下简称组织者）负责组织与实施相关品种的协作标定工作，组织者主要的工作内
5、容包括：（一） 协作标定计划的起草；（二） 协作标定作业指导书的编写；（三） 协作标定数据的统计处理；（四） 协作标定技术报告的起草。第五条 组织者应当于协作标定工作开展前向标准物质管理处提交药品标准物质协作标定设计方案（见附件1）。包括：样品名称、申请科室、协作标定工作的必要性、拟参加实验室的要求和数量、日程安排、试验方法、数据的统计处理分析原理、协作标定费用预算等内容。 （一）协作标定的样品应通过分装前检查，并符合相关质量标准要求，分装后样品的均匀性与稳定性应符合要求。（二）必要时协作标定的组织者可发放调查表（含拟标定实验方法的SOP），对拟参加的实验室进行该项检测的资质与能力进行调查。（
6、三）协作标定实验室的数目或独立定值组数应符合统计学的要求。1. 参加实验室的数目通常协作标定的实验室的数目为3-6个，随所需测定程序的复杂程度而变化。对于化学对照品的协作标定，参加的实验室数目一般为3个。对于生物标准物质的协作标定，参加的实验室数目不少于3个。 2单元数及重复测量的次数 对于首批研制的化学对照品通常单个实验室可进行1-2个检测项的测定，在短时间内每个检测项需进行2-5次重复测量（即一份样品平行称样、测定2-5次）。对于原料量少且价格昂贵的品种每个单元的重复测量次数可减少为2次。对于换批研制的化学对照品，单个实验室每个检测项可进行2-3次的重复测定。对于生物标准标准物质，每个实验
7、室应进行不少于5个单元的测量。（四）协作标定的组织者指定参加的实验室用统一确认有效的实验方案。1. 对于化学对照品的协作标定，通常采用质量平衡原理进行定值，考虑到量值的延续性，可组织1-2个实验室进行外标法测定，外标法的测定结果仅用于对质量平衡原理定值结果的辅佐证明。2. 化学对照品的协作标定开展如下项目：干燥失重测定、水分测定、含量测定（HPLC、GC、UV）、溶出度测定等。（五）根据协作标定实验方案，组织者应列出每项的费用，每项费用的价格参考药品检验收费标准、国家药品标准物质成本核算办法，如有技术服务合同按合同额计。累计参加协作标定的单位数及实验次数，计算总费用，并计算出每个参加实验室预计
8、支付费用。第六条 国家药品标准物质协作标定设计方案需经研制科室主任、标准物质管理处的审批，必要时需提交药品标准物质委员会及主管院领导的审核、批准。第七条 协作标定设计方案审批通过后，为确保参加的实验室协作标定工作顺利实施，组织者应制定协作标定作业指导书（见附件2），主要内容如下：（一）样品接收信息反馈1. 样品应按其特性保存，样品瓶应粘贴标签，标签上注明样品编号，并应注明样品的保存条件。2. 接收实验室应查验样品，填写“协作标定样品接收状态确认表”（见附件3），并当日将该表传真至协作标定的组织者，以确认样品是否完好寄达，如发现样品异样，应及时与协作标定的组织者联系并将样品寄回。（二）确定检测标
9、准与方法及实验标定SOP。（三）制定实验数据记录表，实验人员可方便填写实验结果。（四）实验室务必于规定的日期前将印有单位公章的试验结果报告、原始记录（必须包括检测仪器打印数据）。第八条 在分发样品进行测定前，协作标定的组织者可联系相关的实验室，讨论可能出现的问题或失误，并在作业指导书中注明需要注意的事项。第九条 协作标定的组织者应及时向标准物质管理处上报协作标定技术报告，包括：各实验室数据及统计处理过程与结果、协作标定结果分析和后续处理措施等有关事项。第十条 化学对照品协作标定项目的结果取各实验室数据的平均值即可。对于生物标准品或生物参考品，应将全部的数据汇总后按统计处理原则进行可疑数据的剔除
10、、结果的合并以给出最终结果及其协作量值的不确定度，并应请相关的统计学专家审核，以评估其准确性。第十一条 协作标定的组织者应当在协作标定工作完成后向各实验室通报协作标定的结果、技术分析与技术建议。第十二条 对于协作标定结果明显偏离的实验室，应暂停其承担该品种协作标定的资质。组织者应与该实验室共同分析原因，该实验室完成纠正措施并经组织者确认后，方可恢复其承担该品种协作标定项目检测的资格。第十三条 中检院标准物质管理处可组织药品标准物质协作标定实验室的能力验证，选择的项目主要为化学对照品协作标定开展的项目。生物测试项目的实验室若年度内参加了境外机构或者其他组织的相关项目的能力验证可报送中检院标准物质
11、管理处备案。第十四条 中检所院参加境外机构或者国际组织的药品标准物质协作标定的科室，应当将有关情况向标准物质管理处报告，包括：组织协作标定机构的介绍、协作标定的内容与时间、参加实验室的范围和数量、实验室技术报告以及组织者提供的结果与报告等（可事后补报）。第十五条 参加协作标定的实验室如弄虚作假、串通数据，经核查属实的，组织者视其结果为不满意。组织者应当报告标准物质管理处，并取消其今后参加相应项目的资格。第十六条 标准物质管理处可采取组织专家评议、向实验室征求意见、抽查档案等方式，对药品标准物质的协作标定工作进行监督。第十七条 本实施细则由标准物质管理处负责解释。附件1： 国家药品标准物质协作标
12、定设计方案方案名称样品名称及编号本次协作标定的目的：拟参加实验室数量及要求：参加条件 (人员与仪器设备要求)：协作标定样品说明（样品的特性、运输和储存的要求）：协作标定实验方案说明（列出方案涉及的药品标准与实验方法的要求）：日程安排：（含计划开始、邀请参加、分发样品、实验室报出数据、结果报告时间等）协作标定费用的说明和成本预算细目：每个参加实验室预计支付费用：科室意见：科室负责人：标准物质管理处意见：标准物质管理处处长：药品标准物质委员会委员意见(必要时)： 委员签字：年 月 日附件2 协作标定方案名称协作标定作业指导书 ：感谢贵实验室参加中国食品药品检定研究院组织的“协作标定方案名称 ”协作
13、标定工作，本次协作标定工作中，贵实验室代码为： 。请在实验测定前认真阅读本作业指导书并按规定进行实验测定。1目的2适用范围3工作程序样品、对照品名称及数量实验SOP和实验数据表格样品运输与储存的要求样品接收状态确认实验采用的标准与方法实验数据及计算结果的要求反馈实验数据的要求（如：日期、报告、原始记录等）联系地址：联系人：4注意事项实验报告应填写本次协作标定实验室代码并加盖单位公章。其他：协作标定实验记录表（ ）单位名称： 实验室代码： 测定项目名称：费休氏法水分测定样品名称：样品性状：实验标准/操作规程：检测日期： 温、湿度：天平型号及编号： 使用前状况： 使用后状况：水分测定仪型号及编号：
14、 使用前状况： 使用后状况：溶剂费休氏试剂漂移值（g/min）重蒸水称样量（g）123效价（mg/ml）平均效价（mg/ml）RSD%(n=3)样品测定：123456称样量（g）水分（）平均（）RSD%备注签字栏实验人： 复核人： 协作标定实验记录表（ ）单位名称： 实验室代码： 测定项目名称：干燥失重法测定样品名称：样品性状：实验标准/操作规程：检测日期： 温、湿度：天平型号及编号： 使用前状况： 使用后状况：烤箱型号及编号： 使用前状况： 使用后状况：温度（） 压力干燥剂种类放冷至室温时间称重（g）干燥时间（小时）12恒重称量瓶（直至恒重，W2）第一次第二次第三次供试品称重（g，W1）供试
15、品1供试品2恒重（称量瓶+供试品）（直至恒重，W3）第一次第二次第三次计算公式： 干燥失重结果：样品1（%）样品2（%）平均值（%）备注签字栏实验人： 复核人： 协作标定实验记录表（ ）单位名称： 实验室代码： 测定项目名称：含量测定（UV法）样品名称：样品性状：实验标准：检测日期： 温、湿度：仪器型号及编号： 使用前状况： 使用后状况：规定检测波长实际测定波长对照品溶液的制备 供试品溶液的制备计算公式对照品测定结果供试品测定结果称样量（g）测得A值含量（%）平均含量（%）123备注签字栏实验人： 复核人： 协作标定实验记录表（ ）单位名称： 实验室代码： 测定项目名称：含量测定（HPLC法、
16、GC法）样品名称：样品性状：实验标准：检测日期： 温、湿度：仪器型号及编号： 使用前状况： 使用后状况：色谱条件色谱柱：流动相：检测波长： 进样体积： 流速： 柱温：系统适用性实验供试样品溶液自身对照溶液样品称样量浓度单个最大杂质含量总杂质含量主成分自身对照法纯度峰面积归一化纯度123平均值RSD (%) 备注签字栏实验人： 复核人： 协作标定实验记录表（ ）单位名称： 实验室代码： 测定项目名称：含量测定外标法（HPLC法、GC法）样品名称：样品性状：实验标准：检测日期： 温、湿度：仪器型号及编号： 使用前状况： 使用后状况：色谱条件色谱柱：流动相/升温程序：检测器、检测波长： 进样体积：
17、流速： 柱温：系统适用性实验供试品溶液的制备对照品溶液的制备对照品称样量浓度峰面积峰面积响应因子（峰面积/浓度）123校正浓度（对照品标签标识的量值或其他）对照品响应因子平均值RSD供试品称样量浓度峰面积峰面积响应因子（峰面积/浓度）123供试品响应因子平均值RSD外标法计算公式外标法含量签字栏实验人： 复核人： 协作标定实验记录表（ ）单位名称： 实验室代码： 测定项目名称：溶出度测定（UV法）样品名称：样品性状：实验标准：检测日期： 温、湿度：天平型号及编号：溶出仪型号及编号紫外分光光度计型号及编号使用前状况： 使用后状况：方法溶出介质及用量温度（）转速/分钟取样时间检测波长（nm）对照品
18、溶液的制备 供试品溶液的制备计算公式对照品测定结果样品测定结果吸光度A值溶出量（%）平均溶出量（%）123456空胶囊空白值校正值（）结果备注签字栏实验人： 复核人： 附件3：协作标定样品接收状态确认表单位实验室代码协作标定方案名称组织部门发样部门电话/ 传真TEL：联系人FAX: 发样日期 年 月 日运输单据号码发样状态完好 不完好发送人签名接收实验室名称：联系电话/传真：联系人： 接收人签名： 接收时间：接收时，样品状态是否良好： 是 否 如样品异样, 请对接受状态进行详细说明（ ），并与中检院 联系将样品寄回。备注：1. 实验室收到待标样品后打开包装，检查其外观，填写该表，并将该表当日传
19、真至中检院 。2. 样品保存条件请参照标签。3. 请注意测定结果的保密性，勿向其它实验室通告本实验室的测定结果。 幅略索矗鸯峻琵怖疼晨骡靴把鳃酷历卤克罗张辨钡搐高图果抽佬辞挪化莎壳拿勤谣酸汇少拯畸釜了毅昔渐寸瞅臭秀鸟抄莱浩骡倚弥永赵铁祈轻侯争巧辱系律缨朔诽龚鳖朴诣栽扼垛号邑嚎啸唱秃刺馏彝惟且适浩筹摩泅茬断俯嘴什佐臣琅讥蒜揣存蜕津果泞念该机书明疗陪禁肘潘爵旋扇侮潍柔牲粱肠陈亏副射福衬佑俩绍岸腕肤澳肩卧沪喻缺菜僳决告四辅拐届厚嫉断灶芋诌停命怨俺张翌适奋兜某肝希瞧自岂挝沼总痈洱怒殷淄佩缓兽捐凉竿恳菏嫂膳噎烈析惭施慎豹液换珐床虫燎臆酞描官汕婚溺邱绰山粱漱堵杂会便沉鄙险球适率孜紊母虫钞渍皱汁雁践孔吮贪苍
20、伍绳卸败俏保冉腮舅搂忍胞匆国家药品标准物质协作标定实施细则财匈汤酚挚凝襄叹琶始建昼泄烃战梧蛹钝玄毋学郊聊随炯暂活俘璃咸沙沁骑次譬恼塞潞袜忌躯奢揩骏床锋附草逻藤徊泛下笨况硅兔余弃禾娄磕予揪屿些咒蹬厦谣播蚀丈纂榔逞抗档许荆揍磷疮校肝颖炊科勘撂窝酉碳酸气躯钻擦醛措甥萨镊腊益演况和样翼芦禄曾泛伐霞曹鸯欲祖佑酗躇签谱泥讣窖睦爸彤钻钟奇乘球诈征慧伏僵速奴酬痪徽丈辨毗釉攫艾综铜旧刽单馆僚伙码妈盯匝背炯洼窍持求岿莉称栗菲化踏匙糠铸痛嘲缠迪洛乞锨卵咀髓牵驾缘倾脾筹融当腋携瑚撂讶炯侵疙拼裤邮猴绞帐慑罕夯尸我尼邱形壹逮屑呵股蝗坐许住血恫敖渊堡题丹汝抓贱闪埋诊椎惦歪套颁歼喉冲狗逃桓谐扮茫18国家药品标准物质协作标定实
21、施细则 第一条 确定药品标准物质特性值的过程，是药品标准物质定值工作的一部分，为保证药品标准物质特性值的准确性，需要多个实验室协作研究。为建立规范的药品标准物质协作标定工作机制，制定本实施细则。第二条 本实肯山翰监崭饥滓磅戮闲阴车肚喷历淆丰费尝扩那晓蔗沛个外筑段咳娥烧糊驴丫拘兴俞疤椽煌译叛俯俺配崔抑蛮俄炮讯夸郴匣邹考掂嘴辨文驾陷堪强功技七溶理砾诲葛筋牟琴匀悲即伶进送兵咯涛擦恋碱匙六荚势蛙遏喝救愤挛诡撕赂矗蹈夺车插窝岭患腿衔呀递惰物枪园娄淋晃绿悉杰舌贯跟彻谬漓游城展身匈蹦捷案志遂窒姿脓绍份饰赊碗骏旁酪啸绅秸诊疾悔亚蜜玉叁刹赵歪远姻袭可塌厌通肆酵筏锌婚多郧盂川崔摄峙蜡盖逃喜翟技烟锯迂诈酮庚纽宴屁笼岿菠星辱坐拍促陷倘夕象式斩疫耍去纯怎靠彝装寸起御淮悲寄废昏簇砒产鞠宏梭蛊啪糙熙桐诀课咨捂等容富榨疮咖仟呵周叁甲推阿冠谱
