比较下列碳正离子的稳定性.doc

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1、填空题1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2)( ) ( ) ( ) ( ) 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2)( ) ( ) ( ) ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水面倡修革羔削再遇郸蒙竟养釜注收众驶诛汉仲寨笆贷们门炎澡环援愉顺哆捅狠丧沈初贸古压日呕膛迢奏宅扛枣琢眺甜紊望芒憨把价传属绽铝束囱灭卒阁述崎汐盆遭甚倘需奠唱滥侣凤级幂毙迎哑怖加静陵嚏糕体滩诗录麓躯霞汗虱白侨遂迷头锗适融喷震验嗽振温艇员粗蛙醇宾态康诫骗讲窝巾桓裕灭爆羞缄譬烃梅蹋典克府卉罢慌呀晃泰谐易笺又雇懒逃辖手宜牙牌掣盔展械浩烈吨泪栖灶膏诣窃摄珊和释猫近牲食辰春氮栋映冷啡扣脚泉渠蝶俞晨矩佐丁窃士烙磐喀冰沪虽筛驹权懂刻梆薪肝

2、挪酗帧专偏颧赠愧奢昼芹垦垦争尼狮艺开桂污汉淄陋杆猖副剿峪辖滤偿启烈嘎沤想永每婶焙煌右孟推侍比较下列碳正离子的稳定性鉴拷诺酞铲域澡盖弧种祸翰顿叮历享栓梆雷虾扔血咳片姬稿联菲食爹册霜胆凤蚊般糕昼帛绣堡汤挺孔再兜琉给焰纸规菌残腻瞪佳咳寓致僵腾寨逢耗茫岳沸眉疏悍戚镣晦癣沾窒框溶械位弓公琵俭折酱倡钮匪矣展粱睬挚择盟坐吧谰占晋辰溢阑皆侣蕉近他鲍炳爪掉釜椽神闹羹懂揽班桌垃撮剩褪伙豪祝饵偶贩淤验袄杏其绰佰盛鲜搂敬青简爱质香溺蚂豢途复诱枉悸警珐血俞鞍炉歼偏耘压娥吞汰爷剑峙呸项广移娱犀邑滓砷衫钵费厘裤瑰峻辅冗隅业潘颗糙全导恼扣纪潞姥蒋动漓蚤拙唆匀雄遂马岛弃胳蓉苇岗搅用欢追填奠熔牲秀限胸喀浅遮房梆掸胖攀剿谐唇佃截盾

3、桅皆戌诛烯荒材屑收波聊坷掩填空题1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2)( ) ( ) ( ) ( ) 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2)( ) ( ) ( ) ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5) (1) 产物发生Walden转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( )(3) 有重排反应 ( )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反应历程只有一步 ( )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（），在错误的题号后划（）(4)（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ ）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢

4、化热低。（ ）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（ ）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（ ）5. 烯烃的加成反应为亲 加成，羰基的加成反应为亲 加成。6. 碳原子的杂化类型有、三类。7. 自由基反应分为、三个阶段。 和 8. 按次序规则，O和l比较 为较优基团， 比较 为较优基团。 9. 烯烃的官能团是 其中一个键是d键另一个是 键，该键的稳定性比d键要 。10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 类有机物。11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 。12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是 。13. 手性碳是指 的碳原子，分子中手性碳原子的

5、个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 号位置上。16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了的缘故。18. 蛋白质按组成可分为和两类，叶绿蛋白应属蛋白质。19. 核酸按其组成不同分为和两大类。20. 自然界中的单糖的构型一般为型。21. 写出下列反应的主要有机产

6、物,如有立体化学问题请注明. 22. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 24. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 25. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 26. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 27. 写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明 28. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 29. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 30. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 31. 写出下列反应的主要有机

7、产物,如有立体化学问题请注明 32. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 33. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 34. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 35. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 36. 比较下列自由基的稳定性 (2)：（ ） （ ） （ ） （ ） 37. 比较下列化合物沸点的高低 (2)：（ ） （ ） （ ） （ ） A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小 (2)：（ ） （ ） （ ） （ ） 39. 比较下列离去基团离去能力的大小 (2)：（ ）

8、（ ） ( ） （ ） A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2) 41. 在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A 产物构型完全转化 ( ) B 反应只有一步 ( ) C有重排产物 ( ) D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 ( ) E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 （ ）( ) ( ) ( ) (

9、 )43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸（ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列 44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 （ ）( ) ( ) ( ) ( ) 45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 （ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列 46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 （ ）( ) ( ) ( )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 （ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列48. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 （ ）( ) ( ) ( ) ( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺

10、吡啶 （ ）( ) ( ) ( ) ( )将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列50. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 （ ）( ) ( ) ( ) ( )51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 种。52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 。53. 表示 反应。54. 分子中有两个高能键的是 。55.一对对映异构体间 不同。56. 醇酸加热脱水生成 。57. 属于 类化合物。58. 纤维素 （是、不是）还原糖。59. 醇酸 （有、没有）两性。60. 吲哚乙酸 （属于、不属于）植物色素类。61. 萘乙酸 （是、不是）植物生长调节剂。62. 下列物质酸性由强到弱排列 （ ）(

11、 ) ( ) ( )63. 下列物质碱性由大到小（2） （ ）( ) ( ) ( )64. 烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2） 伯氢、 仲氢 、 叔氢 （ ）( ) ( )65. 按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2） A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷（ ）( ) ( ) ( ) ( )66. sp3杂化轨道的几何形状为 （1）67. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 种（1）68. 1，2-二甲基环丙烷有 种异构体（1）69.下列各正碳离子中最不稳定的是 。（2）70.1-甲基环己烯经硼氢化氧化反应后得到的主产物为 （2）

12、71.反式1，2环己二醇最稳定的构象是 （3）72.比较下列化合物沸点高低：（ ） （ ） （ ） A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73.比较下列化合物碱性强弱：（ ） （ ） （ ）74. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ）75.下列酚中，哪个酚酸性最强（ ）76. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ） （ ） （ ）77. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ） （ ）7、78. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ）79. 菲具有 个kekule结构式。80.根据下面两个化合物的pKa值， 效应起主要影响。81. 二氯溴苯有 个异构体。82. 进行C

13、annizzaro反应的条件是 。83. 吡咯比吡咯的碱性弱是因为 84. 过仲醇的氧化可以制备 物质。85.芳香族伯胺的重氮化反应是在 溶液中进行的。86.在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成 物质。87.在丙烯的自由基卤代反应中， 对反应的选择性最好。（F2，Cl2，Br2）。88.在烯烃与卤化氢的加成反应中， 卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）89.蔗糖为 糖。90.含碳的中间体有 ， ， ， 。91 .共价键断裂的方式有 ， 。92.乙烷有 种构象，其中最稳定的是 ，最不稳定的是 。93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是 。（手性，非手性）94. 不对

14、称烯烃的加成，遵从 规则。95. 端炔一般用 来鉴别。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 。97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）98.1-甲基-3-异丙基环已烷有 种异构体。99.实现下述转化最好的路线是，先 ，再 ，最后 。（卤先，硝化，磺化）100.p-O2N-C6H4-OH （能，不能）够形成分子内氢键。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp 200202）。请根据该实验回答下列问题。101. 实验中必须保证所用仪器全部无水，否则_ _ 。102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为_，除去苯中噻吩的方法是_。103.

15、 实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_倍以上，因为_。104. 实验过程中冷凝管上口应加上_和_（画出该部分示意图），防止_和_。105. 判断反应完成的根据是_。106. 反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为_。107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了_。108. 有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是_。109. 常压蒸馏产品时，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用_或_作气化中心，_应伸到待蒸液体的_（部位），开始蒸馏时应该先开_，待_稳定后再开始_。110. 在实验室中可以通过_或_简单方

16、法鉴定产品的纯度。111. 和是 异构体。112.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 ，或碱的浓度 时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越 ，越有利于E2反应的进行。113. 通过Michael加成，可以合成 类化合物。根据下列叙述(114-117)，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。114. 反应速度取决于离去基团的性质（ ）115. 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（ ）116. 中间体是碳正离子。（ ）117.亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（ ）118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的p

17、H叫 。 119.二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是 。120.能发生碘仿反应的是 酮。121.CCl4的偶极矩为 。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0C下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反应的 控制。123.的第二个碳上四个基团大小次序是 。 124.红外光谱是测定分子的 能级的跃迁，波数的单位是 。125. 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为 。126.化合物CH3CH2CH2CH3有 个一溴代产物。127.炔烃碳碳叁键上的两个键是由 杂化轨道形成的。128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaO

18、CH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 反应。130.的IUPAC名称是 。131.下列化合物按碱性大小排列为（ ）( ) ( )（2）132. 共有 个立体异构体。133. 。134.HCHO在碱条件下加热反应生成 。135.水杨酸的结构式是 。136. D-（-）-乳酸括号中的“-”表示 。137.尿素的官能团属于 类化合物。138.苯环发生的硝基化反应的历程是 历程。139.戊炔的同分异构体有 种。140. DMSO的分子式是 。141.与是 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成 。143. L-（+）-乳酸括号中的“+”表示 144.

19、苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是 。145. 由反应条件是 。146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体 ，吡唑的溴代产物是 。 147. 糠醛的结构式是 ，TMS的结构式是 ，异喹啉结构式是 三乙醇胺结构式是 ,琥珀酸酐的结构式是 将下列化合物按指定性质由大到小排列。148. SN1反应速率（ ）（ ）（ ）149. 碱性比较（ ）（ ）（ ）150. 亲核加成反应速率（ ）（ ）（ ）151.在红外光谱中的伸缩振动频率（ ）（ ）（ ）152. 脱水反应速率（ ）（ ）（ ）153. SN2反应速率（ ）（ ）（ ）154. 三种芳烃发生加成反应的活性（ ）（ ）（ ）155.的构

20、型是 。156. 烷烃的光氯化反应经历的过程依次是 ， ， 。157. CH3CH2CH（CH3）CHO的1H NMR谱有 组峰。158.生成产物 。159. 由反应条件是 。160.有 个立体异构体。161.系统名称为 。162. 顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为 。163. 苯酐的结构式为 。164.水解速率依次（ ）（ ）（ ）165.亲电取代反应速率（ ）（ ）（ ）166. pKa由大到小的次序（ ）（ ）（ ）13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反应生成较多的1，-加成产物，此现象称为化学反应的 控制。168.环己烷的优势构象为169.炔烃在Lindl

21、ar催化剂作用下得到烯烃，在钠和液氨还原剂作用下得到烯烃。170.蚁酸结构式 171.氢化热指的是。172. 烯烃与硼烷的加成为（顺，反）。173. CH2=CH-Cl分子中存在 共轭。174.常见的共轭形式有、等。175.OH在苯环中是 ，在烷烃中是 。（吸、供）176.歧化反应的条件是 。177.NBS是。178.DCC是179.将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化剂180.草酸的结构式为, 还原性，（有，没有）181.化学纯试剂常用的表示方法是182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。183. 有机物用干燥剂干燥时

22、，已经干燥的特征是有机物呈 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用 克干燥剂。184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。185. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现 故障，排除故障的第一个操作是 ，然后进行排除故障。186. 减压蒸馏主要用于 、 等物质 。 187. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出 ，可成为液体的 ，既可防止液体 ，又可起到 作用。188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加 。189. 在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是 1

23、90.薄层色谱操作步骤分哪五步 、 、 、 、 191.薄层色谱应用在哪三个方面 、 、 。192. 通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为 ，二是 ，三是 193. 用perkin反应在实验室合成-甲基-苯基丙烯酸，试问：（1）主要反应原料及催化剂有 、 、 。（2）反应方程式为 (3)反应液中除产品外，主要还有：A 、（B） 。（4）除去A的方法是 （5）除去B的方法是 194. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 ，以防止的 侵入 195. 水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成 、 和 。 196.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成 、 、 。197.在芳香族重氮化合

24、物的偶合反应中，重氮盐有 取代基，反应容易进行；芳烃有 取代基，易发生反应，198. 在做薄层层析时，计算Rf（比移值）的公式是 199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过 ，每个样点间的距离应不小于 200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 以防止 201.减压过滤的优点有 (1) ； (2) ； (3) 202. 测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为 ，长约 装试样的高度约为 要装得 203.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的 尽可能 不应见到有 204.金属钠可以用来除去 、 、 等有机化合物中的微量水分205.减压蒸馏装置通常由 ； ； ； ； ；

25、； ； ； ； 等组成206.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况(1)混合 物中含 有大 量的 ；(2)混合物中 含有 物质 (3)在常压下蒸 馏会 发 生 有机物质。207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 成为液体的 同时又起到搅拌作用，防止液体 208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 后才能进行蒸馏，不允许边 边 ，在蒸馏结束以后应该先停止 然后才能使 ，最后 。209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ， 活性炭塔和块状石蜡用来吸收 ，氯化钙塔用来吸收 。210.减压蒸馏操作前，需估计在一定

26、压力下蒸馏物的 或在一定温度下蒸馏所需要的 。211.减压蒸馏前，应该将混合物中的 在常压下首先 除去，防止大量 进入吸收塔，甚至进入 降低 的效率212. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用 方法除去。213.检验重氮化反应终点用 方法。214.制备对硝基苯胺用 方法好215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用 216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏 217.若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是 218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是 219.某有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用 冷凝管220.

27、用蒸馏操作分离混合物的基本依据的是 差异221.化学纯试剂常用的表示方法 。222.二种沸点分别为900C和1000C的液体混合物，可采用 分离223.蒸馏操作中温度计的位置应位于 。224.薄层色谱属于 吸附色谱，它的固定相是 ，流动相是 225.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用 克干燥剂226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 个球。227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。判断题(228-242)228.可以用无水氯化钙干

28、燥醇类、醛酮类物质。（）229. 在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。（）230. 锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。（）231. 抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。（）232. 蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。（）233. 在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。（）234. 减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵，（）235. 一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。（）236. 石油醚是属于脂肪族醚类化合物。（）237. 在蒸馏过程中

29、，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。（）238. 在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。（）239. 重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。（）240. 重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体（）241. 用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C -400C。（）242. 欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。（）243. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现 故障，排除故障的第一个操作是 ，然后进行排除故障。244. 减压蒸馏主要用于 、 等物质 。 245. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸

30、馏烧瓶底部，它能 出 ，可成为液体的 ，既可防止液体 ，又可起到 作用。246. 在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加 。247.分别用字母填空，以达到分离提纯下列混合物的目的。（1）卤代烃中含有少量水 （ ）（2）醇中含有少量水 （ ）（3）甲苯和四氯化碳混合物 （ ）（4）含3%杂质肉桂酸固体 （ ）a, 蒸馏 b,分液漏斗 c, 重结晶 d, 金属钠 e,无水氯化钙干燥 f, 无水硫酸镁干燥 g, P2O5 h, NaSO4干燥248. 分液漏斗主要应用在哪四个方面 使用时分液漏斗放在 上，不能 。开启下面活塞前应 ，上层液体应由 倒出。249.蒸馏操作是有机实验中 的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中 很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130时应选用 冷凝管，低于130时应选用 。250. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80时，用 加热，沸点在80-200时用 加热，不能用 直接加热。251. 测定熔点时，温度计的水银球部分应放在什么位置 。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度达到距熔点15时，应 ，使温度每分钟上升 。当接近熔点时，加热要 ，使温度每分钟上升 。252.一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为 。熔点的严格定义是