《毕业设计（论文）MH—NI电池的发展与展望.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《毕业设计（论文）MH—NI电池的发展与展望.doc（19页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、目录摘要2第一章、MHNI电池的发展31.1MHNI电池的性能及其优越性31.2MHNI电池的发展历史3第二章、 MHNi电池特性421 MHNi电池的原理422 MHNi电池的性能5221贮氢合金的吸放氢机理.5222 MHNi电池的电化学容量.5223 MHNi电池的自放电.5224 MHNi电池的循环稳定性.623三种典型二次电池性能的比较6第三章、 目前存在的问题9第四章、 发展与展望10参考文献11致谢13摘要综述了MHNi电池的原理、性能等特征；且通过与CdNi电池和锂离子电池性能相比，进一步阐述MHNi电池的特点和存在的问题，从而使得开发低Co或无Co贮氢合金成为必要。并从MH-
2、Ni电池原理、材料特性与电池性能的关系角度综述电极材料的研究进展”通过与Cd-Ni电池和锂离子电池比较,阐述MH-Ni电池特点和存在的问题,并展望MH-Ni电池的发展趋势”。关键词 金属材料 MH-Ni电池 综述 贮氢合金 Cd-Ni电池 锂离子电池前言近年来,城市汽车大量增加,极大地改变了人们的生活,但人们在享受汽车文明的同时,也必须面对汽车带来的负面影响:环境污染和过度使用能源. 汽车尾气排放引起大气污染、酸雨、日照减少、农作物减产、天气变暖、温室效应等不良后果,而且可开采利用的石油资源愈来愈少”第三次中东战争(1967年6月-1970年8月)以后,石油输出国对西方国家实行石油禁运,迫使发
3、达国家寻找新的能源, 发展新的交通工具,从而带动了电动汽车及其电池的发展”特别是近十几年来,由于个人电脑、移动电话、电动工具等便携式电子产品的飞速发展,促使与之配套的小型二次电池向小型化、高容量、快充电方向快速发展”MH-Ni电池和锂离子电池的开发成功,给小型二次电池的发展注入了活力,使其呈现一派勃勃生机,其中MH-Ni电池的发展显得更为重要和具有现实应用性。第一章MHNI电池的发展1.1MHNI电池的性能及其优越性MH-NI电池的性能主要取决于其负极材料贮氢合金的性能,故MH-Ni电池的发展主要就是贮氢合金的研制”贮氢合金是一种能在晶体的空隙中大量贮存氢原子的合金材料”这种合金具有可逆吸放氢
4、的性质,可贮存相当于合金自身体积上千倍的氢气,吸氢密度超过液态氢和固态氢,既轻便又安全, 显示出无比的优越性”当然,并不是所有的合金都能很好地贮存氢气,具有实用价值的贮氢合金必须具备一些基本性能,如贮氢量大、容易活化、离解压力适中、在室温下吸放氢反应速度快、 成本低、寿命长”的电池材料。1.2MHNI电池的发展历史第一个具有应用前景的贮氢合金LaNi5是荷兰菲利浦公司的Zijlstra等人在1969年发现的”随后,1974年美国人发表了TiFe合金贮氢的报告,从此贮氢合金的研究和利用得到了较大发展”上世纪70年代初,Justi和Ewe首次发现贮氢材料能够用电化学方法可逆地吸放氢,紧接着就开始了
5、MH-Ni电池的研究”1984年,荷兰飞利浦公司研究解决了贮氢材料LaNi5在充放电过程中容量衰减的问题,使MH-Ni电池的研究进入实用化阶段1,12-14”截至目前,已经开发了稀土系、钛系、锆系、镁系等四大系列贮氢合金”其中尤以稀土系贮氢合金具有优异的特性,并且在其他各类合金中,也常常在不同程度上添加稀土元素以改善其贮氢性能”根据国内资源情况,我国也多集中于稀土系贮氢合金材料的研制上,并形成了一定的生产能力”稀土系AB5型贮氢电极合金以LaNi5、MmNi5、 MLNi5等为代表的稀土系贮氢合金,最大贮氢密度(14%质量)并不高,但其表面的稀土氧化物和表面下层的氧化物/Ni界面即使在室温下也
6、具有将氢分子离解的初期活化特性,故电化学循环寿命性能非常优越。第二章 MHNi电池特性21 MHNi电池的原理MH-Ni电池具有与Cd-Ni电池同样的正极,负极为贮氢合金,正负极之间用隔膜隔开,而电解质溶液是由KOH和LiOH所组成,电池充放电时的反应为式(1)式(3)正极 Ni(OH)2+OH- =NiOOH+H2O+e (1)负极 M+xH2O+e =MHx+xOH- (2)总反应 xNi(OH)2+M =MHx+xNiOOH (3)在上述电极反应中,充放电过程可看作只是氢原子从一个电极转移到另一电极的反复过程”充电时,氢化物电极作为阴极贮存水电解出氢”放电时, 金属氢化物作为阳极放出氢并
7、氧化成水”镍-氢化物(MH-Ni)电池采用负极容量过剩的配置方式,由于负极容量高于正极,在过充时,正极析出的氧在氢化物电极上被还原成水(消氧反应)”过放时,在正极上析出的氢被氢化物电极合金吸收(消氢反应) 故MH-Ni电池具有良好的过充放电能力2,7,17MH-Ni电池过放电时,正极上HO被还原产生H,H在负极复合,如式(4)式(6)所示”正极 (NiOOH) 2H2O+2e=H2+2OH- (4)负极 （MH）2M+H2=2MH （5）总反应 MH+OH-=M+H2O+e （6）过充电时,电池正极上将产生氧气,且很容易地扩散到电池而被复合掉,如式(7)和式(8)所示”正极(NiOOH) 4O
8、H-=2H2O+O2+4e (7)负极(MH) 2H2O+O2+4e=4OH- (8)22 MHNi电池的性能MH-Ni电池是继Cd-Ni电池之后于上世纪80年代迅速发展起来的新一代高能蓄电池,与传统的Cd-Ni电池相比,具有较高的容量、无镉公害、无记忆效应、耐过充放电性能好等特点,是最有希望应用于电动汽车动力的绿色电池”电池性能在很大程度上决定于贮氢合金的性能,作为MH-Ni电池贮氢合金的性能指标主要包括吸放氢能力、电化学容量、自放电速率、循环稳定性等4,6,20-21”221贮氢合金的吸放氢机理.贮氢合金与氢气的反应是固-气反应,分子氢在合金表面首先解离成原子态氢,然后在向合金内扩散,生成
9、固溶吸氢的A相及B相氢化物,在A相和B相之间存在一个A和B相共存的区间,即平台区”通常用氢压、组成和温度之间的关系描述合金的吸放氢性能16,18,20”222 MHNi电池的电化学容量.电极的电化学容量等于参与电化学反应的氢量”对最大吸氢量为X的AB（n）型贮氢电极,理论容量由式(9)计算”C=（XF）/（3.6Mabn） （9）式中F为法拉第常数,M为贮氢合金的摩尔质量,X为每摩尔合金所吸收氢原子的最大值”给定温度!放电电流及终止电位,通过放电时间,便可测得电极的放电容量”一般取5h,即0.2C的放电容量”但是在实际测定中,由于极化的影响,实际容量均低于理论容量”223 MHNi电池的自放电
10、.如果长时间放置电池,吸藏在电极中的氢会自然慢慢地被消耗掉,从而使电池(或电极)容量降低,这种现象称之为自放电”MH-Ni电池贮氢合金容量的损失来自两方面”一是可逆的自放电,可通过在贮氢合金电极表面涂一层半透膜,使其得到有效抑制”二是不可逆的自放电,可以通过改变合金内部结构和对合金进行表面改性来减轻电极的容量损失”224 MHNi电池的循环稳定性.当电极反复进行电化学吸放氢时,电极的放电容量会随着循环次数的增加而降低”当电化学容量降到某一特定值时的循环次数,即为电极的循环寿命”对于5号密封电池,通常是以电池容量降低到起始容量60%的循环次数来表示(012C放电速率条件下)”电极的循环寿命与材料
11、特征、充放电速率、放电深度及工作温度都有关系”而电极循环寿命降低主要是由于在反复充放电循环后,合金晶格膨胀,合金粉化加剧,造成合金循环寿命的本征退化和贮氢材料表面的氧化,尤其是合金粉化产生的新鲜表面不断氧化,导致循环寿命的损失5,19,24-28”23三种典型二次电池性能的比较在作为动力电池的小型二次电池中,目前已呈现Cd-Ni电池、MH-Ni电池、锂离子电池三分天下的局面”由表1可以看出,MH-Ni电池与Cd-Ni、锂离子两种电池相比:比能量高,目前开发研制的动力电池质量比能量已近100Wh/kg,体积比能量已近300Wh/L,已与锂离子电池水平相当;比功率高现MH-Ni动力电池比功率已达1
12、00200Wh/kg, 最高已达到630Wh/kg,体积比能量可达200300Wh/L,最高已达到1700Wh/L,性能已高于锂离子电池水平,在混合动力型电动车应用上体现出更加明显的优势;寿命长,目前MH-Ni动力电池的寿命一般可到300600次,据报道目前最高寿命已可达1500次;安全性高、无镉污染,被誉为“绿色电源”。而MH-Ni电池在市场竞争中面临着Cd-Ni电池和锂离子电池两面夹击”在价格方面Cd-Ni电池占据着优势,在比能量方面MH-Ni电池不敌锂离子电池”在与Cd-Ni电池竞争中,由于MH-Ni电池具有Cd-Ni电池所无法比拟的良好耐过充放电性能并且通过实现规模化生产,降低了成本,
13、迅速取代了部分Cd-Ni电池市场,并在近年来发展迅猛,在移动通讯、便携式计算机领域站稳脚跟”在与锂离子电池电池竞争中,锂离子电池的优点是单位总量电池电容量比MH-Ni电池大,缺点是价格高,存在发火危险,所以MH-Ni电池正向高容量化发展,两者竞争最激烈的是便携式计算机应用市场。表1小型二次电池的性能Table 1 Properties of small secondary battery项目Cd-Ni电池MH-Ni电池锂离子电池放电电压/V1.2-1.01.2-1.03.7-3.0比能量/(Whkg-1)60-8580-10090-120能量密度/(WhL-1)140-180240-30030
14、0-380价格/(美元循环-1)0.060.10.08能量价格/(美元W-1h-1)0.30.40.8低温性能(-20,放电%)505040自放电/(%月-1)152012快速充电/倍432功率密度/(WL-1)1000800500工作温度范围/-40-45-40-45-20-45充电控制(电压极限)1.41.44.2放电控制电压/V临界0.80.83.2第三章 目前存在的问题从经济、性能及应用前景等综合考虑,MH-Ni电池作为动力电池与Cd-Ni电池、锂离子电池两种电池相比拥有比较明显的优势”但是同样也存在一定(如MH-Ni电池负极材料贮氢合金)的问题”经济上,以AB5型MH-Ni电池为例,
15、目前典型的商品化合金成分是MlNi（3.55）Co（0.75）Mn0.4Al（0.3）和MmNi（3.55）Co（0.75）Mn（0.4）Al（0.3）(Ml,富镧混合稀土;Mm,富铈混合稀土),其中合金元素Co对稀土贮氢合金的电化学性能起着极其重要的作用,但Co元素价格昂贵,合金中Co的含量不到10%,其成本却占合金原材料成本的约50%”性能上。我们需要解决的问题还有很多,如由于熔炼的技术、工艺及装备等问题而引起的合金组织成分均一性、含氧量、粉末粒度等问题,合金吸放氢过程的滞后问题,材料中的缺陷与贮氢性能的关系问题,高倍率及纳米材料的应用问题等。第四章 发展与展望MHNi电池的性能主要取决于
16、其负极材料贮氢合金的性能，故MHNi电池的发展主要就是贮氢合金的研制。贮氢合金是一种能在晶体的空隙中大量贮存氢原子的合金材料。这种合金具有可逆吸放氢的性质，可贮存相当于合金自身体积上千倍的氢气，吸氢密度超过液态氢和固态氢，既轻便又安全。显示出无比的优越性。因此，世界各工业强国投入大量的人力、物力研究贮氢合金材料。当然，并不是所有的合金都能很好地贮存氢气，具有实用价值的贮氢合金必须具备一些基本性能，如贮氢量大、容易活化、离解压力适中、在室温下吸放氢反应速度快、成本低、寿命长。第一个具有应用前景的贮氢合金LaNi5是荷兰菲利浦公司的Zijlastra等人在1969年发现的。随后，1974年美国人发
17、表了TiFe合金贮氢的报告，从此贮氢合金的研究和利用得到了较大发展。上世纪70年代初，Justi和Ewe首次发现贮氢材料能够用电化学方法可逆地吸放氢，紧接着就开始了电池的研究。1984年，荷兰飞利浦公司研究解决了贮氢材料LaNi5在充放电过程中容量衰减的问题，使MHNi电池的研究进入实用化阶段截至目前，已经开发了稀土系、钛系、锆系、镁系等四大系列贮氢合金。其中尤以稀土系贮氢合金具有优异的特性，并且在其他各类合金中，也常常在不同程度上添加稀土元素以改善其贮氢性能。根据国内资源情况，我国也多集中于稀土系贮氢合金材料的研制上，并形成了一定的生产能力。稀土系AB5型贮氢电极合金以LaNi，MHNi，M
18、LNi5等为代表的稀土系贮氢合金，最大贮氢密度(14%质量)并不高，但其表面的稀土氧化物和表面下层的氧化物MHNi界面即使在室温下也具有将氢分子离解的初期活化特性，故电化学循环寿命性能非常优越。MHNi电池具有与CdNi电池同样的正极，负极为贮氢合金，正负极之间用隔膜隔开，而电解质溶液是由KOH和LiOH所组成，电池充放电时的反应为式(1)式(3)正极 Ni(OH)2+OHNiOOH+H2O+e (1)负极 M+27H2O+eMH+27OH (2)总反应Ni(OH)2+MCMH+NiOOH (3)在上述电极反应中，充放电过程可看作只是氢原子从一个电极转移到另一电极的反复过程。充电时。氢化物电极
19、作为阴极贮存水电解出氢。放电时，金属氢化物作为阳极放出氢并氧化成水。镍一氢化物(MHNi)电池采用负极容量过剩的配置方式，由于负极容量高于正极，在过充时，正极析出的氧在氢化物电极上被还原成水（消氧反应）。过放时，在正极上析出的氢被氢化物电极合金吸收（消氢反应），故MHNi电池具有良好的过充放电能力。MHNi电池过放电时，正极上H2O被还原产生H，H在负极复合，如式(4)式(6)所示。正极 (NiOOH)2H2O+2eH22OH (4)负极 (MH)2M+H22MH (5)总反应 MH+OHM+H2O+e (6)过充电时，电池正极上将产生氧气，且很容易地扩散到电池而被复合掉，如式(7)和式(8)
20、所示。正极(NiOOH)4OH2H2O+O2+4e (7)负极(MH)2H2O+O2+4e4OH (8)MHNI电池是继CANI电池之后于上世纪80年代迅速发展起来的新一代高能蓄电池，与传统的CANI电池相比，具有较高的容量、无镉公害、无记忆效应、耐过充放电性能好等特点，是最有希望应用于电动汽车动力的绿色电池。电池性能在很大程度上决定于贮氢合金的性能，作为MHNI电池贮氢合金的性能指标主要包括吸放氢能力、电化学容量、自放电速率、循环稳定性等。贮氢合金与氢气的反应是固一气反应，分子氢在合金表面首先解离成原子态氢，然后在向合金内扩散。如果长时间放置电池。吸藏在电极中的氢会自然慢慢地被消耗掉，从而使
21、电池（或电极）容量降低，这种现象称之为自放电。MHNI电池贮氢合金容量的损失来自两方面。一是可逆的自放电，可通过在贮氢合金电极表面涂一层半透膜，使其得到有效抑制。二是不可逆的自放电，可以通过改变合金内部结构和对合金进行表面改性来减轻电极的容量损失。当电极反复进行电化学吸放氢时，电极的放电容量会随着循环次数的增加而降低。当电化学容量降到某一特定值时的循环次数，即为电极的循环寿命。对于5号密封电池。通常是以电池容量降低到起始容量60%的循环次数来表示（0.2c放电速率条件下）。电极的循环寿命与材料特征、充放电速率、放电深度及工作温度都有关系。而电极循环寿命降低主要是由于在反复充放电循环后，合金晶格
22、膨胀，合金粉化加剧，造成合金循环寿命的本征退化和贮氢材料表面的氧化。尤其是合金粉化产生的新鲜表面不断氧化，导致循环寿命的损失在作为动力电池的小型二次电池中，目前已呈现CANI电池、MHNI电池、锂离子电池三分天下的局面。目前开发研制的动力电池质量比能量已近100wh/kg，体积比能量已近300 wh/L，已与锂离子电池水平相当；比功率高，现MHNi动力电池比功率已达100200 wh/kg。最高已达到630 wh/kg，体积比能量可达200300 wh/L，最高已达到1700 wh/L，性能已高于锂离子电池水平，在混合动力型电动车应用上体现出更加明显的优势；寿命长，目前MH-Ni动力电池的寿命
23、一般可到300600次，据报道目前最高寿命已可达1500次；安全性高、无镉污染，被誉为”绿色电源”。而MH-Ni电池在市场竞争中面临着CA-Ni电池和锂离子电池两面夹击。在价格方面CdNi电池占据着优势，在比能量方面MHNi电池不敌锂离子电池。在与CdNi电池竞争中，由于MHNi电池具有CANi电池所无法比拟的良好耐过充放电性能。并且通过实现规模化生产，降低了成本，迅速取代了部分CANi电池市场，并在近年来发展迅猛在移动通讯、便携式计算机领域站稳脚跟。由于城市汽车大量增加，这极大地改变了人们的生活，但人们在享受汽车文明的同时，也必须面对汽车带来的负面影响：环境污染和过度使用能源。汽车尾气排放引
24、起大气污染、酸雨、日照减少、农作物减产、天气变暖、温室效应等不良后果，而且可开采利用的石油资源愈来愈少。第三次中东战争（1967年6月一1970年8月）以后，石油输出国对西方国家实行石油禁运，迫使发达国家寻找新的能源，发展新的交通工具，从而带动了电动汽车及其电池的发展。特别是近十几年来，由于个人电脑、移动电话、电动工具等便携式电子产品的飞速发展，促使与之配套的小型二次电池向小型化、高容量、快充电方向快速发展。MHNi电池和锂离子电池的开发成功，给小型二次电池的发展注入了活力，使其呈现一派勃勃生机，其中MHNi电池的发展显得更为重要和具有现实应用性一般地说,用作MHNi电池负极的贮氢合金有两大类
25、,即AB（2）型及AB（5）型”虽然AB（2）型贮氢合金贮氢量大,但存在许多问题不能很好地解决,如易腐蚀、合金表面易形成氧化层、活化较慢、倍率放电性能较差、循环寿命短等,因此目前还不能得到广泛使用”因为AB（5）型贮氢合金综合性能比较稳定,普遍应用于日本和我国的电池工业中,合金粉的生产厂家也基本集中在这两个国家”日本有松下、三洋电机,我国有包头稀土研究院、沈阳三普、中山天娇稀土材料公司等”。近年来,通过调整合金组分,特别是利用Fe,Cu,Cr,Si等多元合金化,降低Co的含量，尽管合金的放电容量有所降低,但可以提高合金的循环稳定性,合金放电容量的损失可以通过加工工艺来改善,即调整合金颗粒的粒度
26、、粗细粉质量比, 或通过表面处理来改善合金的放电容量”再则可通过合金元素的选择或替代,预先改善或提高合金的放电容量,即便循环稳定性会有所下降,可通过气雾化处理、热处理工艺或表面处理等方法来改善合金的电化学循环稳定性”开发商业用低Co或无C贮氢合金12-13,15,18,19,21,27,34,36(起始放电容量大于280mAh/g,充放电循环稳定次数要求大于500次),加快贮氢合金研制,有利于推动MHNi电池的发展,进而加快MHNi电池向电动汽车用动 力电池的步伐”。参考文献1郑庆元,余守志,彭亦如,等.贮氢合金的开发与研究进展J.河南科学,2005,16(4):422-428.2Tetsuo
27、Sakai, ItukiUehara, HiroshiIshikawa. R&D on metal hydride materials and Ni-MH batteries in Japan J. Journal of Alloys and Compounds,2005,(293/295):762-769.3YuCZ, LaiWH, YanGJ, etal1 Study of preparation technology for high performance A A size Ni-MH batteries J. Journal of Alloys and Compounds,2006,
28、(293/295):784-787.4XianyouWang, BingLiu, JieYan, etal1Effect of state of charge on impedance spect rum of sealed Ni-MHcells J. Journal of Alloys and Compounds,2006,(293/295):788-794.5ZhouZQ, LinGW, ZhangJL, et al .Degradation behavior of foamed nickel positive electrodes of Ni-MH batteries J. Journa
29、l of Alloys and Compounds,2006,(293/295):795-798.6ZhanF, JiangLJ, WuBR, et al . Charac teristics of Ni/MH power batteries and its application to electricvehicles J. Journal of Alloys and Compounds,2005,(293/295):804-808.7徐艳辉,陈长聘,王国元,等.Ni-MH二次电池负极用贮氢合金的研究发展J.材料科学与工程,2002,20(1):97-103.8吴伯荣.电动车用MH-Ni动力
30、电池J.电源技术,2005,24(1):45-56.9郝 玉.小型二次电池的现状和发展J.电池工业,2006,4(3):114-116.10杨全民.贮氢合金电极材料进展J.金属热处理学报,2006,21(2):46-49.11谭玲生.MH-Ni电池发展的新动向J.电池世界,2007,(2):5-8.12DeyiYan, JianguoWang. Preparation of an improved positive electrode and its applicationin Ni/MH batteries J. Journal of Alloys and Compounds , 2007,
31、(293/295):775-779.13李 平,王新林,吴建民,等.AB5型Laves相贮氢电极材料的研究现状J.金属功能材料,2007,7(2):7-12.14李相哲,李秀华,王 黎.AB5型贮氢合金研究进展J.电池工业,2005,6(1):32-37.15DeyiYan, WeiguoCui . Preparation and properties of no binder electrode Ni/MH battery J. Journal of Alloys and Compounds ,2005,(293/295):780-78316OkadaM, KuriiwaA, Kamegaw
32、a, et al. Role of intermetallics in hydrogen storage materials J. Materials Science and Engineering, 2005,(A329/331):305-312.17廖小珍,刘文华,马紫峰.贮氢合金进展J.稀有金属,2005,25(2):139-143.18吕建国,黄靖云,叶志镇.AB5型贮氢合金及其优化设计J.金属功能材料,2005,8(4):5-12.19李全安,陈云贵,王丽华,等.贮氢合金的开发与应用J.材料开发与应用,2007,14(3):33-36.20田 娜,井晓天,卢正欣.稀土-镍系贮氢合金研
33、究与开发现状J.稀土,2005,22(2):53-58.21KuochihHong. The development of hydrogen storage alloy s and the progress of nickelhydride batteries J .Journal of Alloysand Compounds,2005,(321):307-313.22何国荣,吴 锋,单忠强,等.MH/Ni电池大电流放电性能J.电池,2005,32(1):28-29.23袁 俊,祁建琴,涂江平,等.MH-Ni电池失效的电化学分析J.电源技术,2005,25(4):279-28224YanDY,
34、 ChengQ,CuiT. Hotalkaline treatment onhydrogen storage alloys ins ealed Ni/MH batteries J .Journal of Alloys and Compounds,2005,(293/295):809-813.25GutherV, OttoA. Recent development sinhy drogen storage applications based on metal hydrides J. Journal of Alloys and Compounds,2005,(293/295):889-892.2
35、6张允什,林荫浓,汪根时.镍-金属氢化物电池中的几个物理问题J.物理,2006,29(2):86-90.27余成洲,赖为华.氢镍电池的现状与发展方向J.电池,2005,31(2):58-61.28李新海,王志兴,郭炳昆,等.贮氢合金的发展现状J.电池工业,2004,4(3):110-113.29吴伯荣,詹 锋,蒋利军.镍氢动力电池的容量损失及其控制J1电池世界,2005,(2):3-4130张文保.电动汽车电池及其充电问题J.电池,2004,(27):129-31.31任学佑.日本稀土贮氢电池现状和发展趋势J.电池,20044,(24):233-235.32NambuT, EzakiH, Ta
36、kagiM, etal. Correlation between electronic structure and phasesta bility of metalhy drides J .Journal of Alloys and Compounds,2005,(330/332):318-322.33AndreasOtto, VolkerGutherDr. Development of fast kinetics metal hydride alloy sand battery electrodes for high power applications J. Journal of Allo
37、ysand Compounds , 12005, (293/295): 734-736. 34KnospB, ValletLPh. Blanchard. Performance of an A B alloy insealed Ni-MH batteries for electricvehicles: quantification of corrosionrate and consequences on the battery performance J. Journalof Alloys and Compounds,2005,(293/295):770-774.35李志尊,韩凤起,雷永泉.储
38、氢电极合金的温度特性研究J.军械工程学院学报,2005,13(1):55-59.36杨书廷,尹艳红,丁玉珍,等.MH/Ni电池正负极材料研究进展(II)负极材料J.河南师范大学学报(自然科学版),2004,28(1):110-112.致谢毕业论文设计的时光是短暂而宝贵的。在这里我感谢父母二十多年来对我学业的支持，是他们给了我学习、生活以及我拥有的一切！谢谢你们：父亲、母亲。感谢学院给我们提供的良好的学习环境和学习条件，感谢系老师和同学给我们提供了力所能及的帮助；特别感谢的是我的指导老师吴玉菊老师，整个课题的设计和论文的撰写，自始至终都是在她亲身指导和亲自关怀下进行的，以她丰富的实际经验，敏锐而
39、别具一格的思路，一丝不苟的工作态度，勤奋的作风，平易近人的为人准则，不仅仅对课题的进行提供了非常大的帮助，而且对我个人也产生了很大的影响。至此设计完成之际道一声：“老师辛苦了！”在大学的最后的学习生活里，可以结识这么多新朋友，得到这么多老师、学长、同学们的帮助，是我人生的一笔可宝贵财富。最后，感谢参加答辩，并对论文进行评审的各位老师。由于本人的水平有限，其中难免有错误之处，希望各位专家和老师给予指正。专业班级姓 名论文题目指导教师初审成绩评定内容论文选题资料利用学术造诣知识掌握科研能力论文完成情况写作能力写作规范总成绩成绩评分标准10分10分20分20分10分10分10分10分100分实际评分评阅教师评阅成绩评定内容论文选题资料利用学术造诣知识掌握科研能力论文完成情况写作能力写作规范总成绩评分标准10分10分20分20分10分10分10分10分100分实际评分答辩成绩评定内容仪态仪表语言答辩效果知识掌握科研能力论文完成情况写作能力写作规范总成绩评分标准10分10分20分20分10分10分10分10分100分实际评分评语指导教师评语：评阅教师评语：答辩小组评语：指导教师 _ 年 月 日评审教师 _ 年 月 日答辩负责人_ 年 月 日
