局部毒性试验课件.ppt

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1、2023/4/1,1,局部毒性试验,Partial toxicity test,2023/4/1,2,局部毒性试验 是为研究局部用药后引起的毒性反应而设计的试验。主要指皮肤、眼、鼻及吸入剂用药，同时也包括局部作用于直肠和阴道的制剂。,研究的内容：皮肤毒性试验，刺激试验，致敏试验。,局部毒性是指局部用药后引起的毒性反应,2023/4/1,局部毒性试验,3,任立群,2023/4/1,4,第一节 皮肤用药的毒性研究第二节 眼用药刺激性试验第三节 肌内注射用药局部刺激性试验第四节 静脉给药局部刺激性试验第五节 滴鼻剂和吸入剂的毒性试验第六节 应用于直肠、阴道制剂的毒性试验,娄宜嘉第二版药物毒理学局部毒

2、性试验,皮肤用药的急性毒性试验皮肤用药的长期毒性试验皮肤用药的刺激试验皮肤吸收试验皮肤光敏试验皮肤过敏试验,滴鼻剂和吸入剂急性毒性试验滴鼻剂和吸入剂刺激试验,直肠、阴道用药的急性毒性试验直肠、阴道用药的长期毒性试验直肠、阴道用药刺激试验,2023/4/1,5,第一节 皮肤毒性试验第二节 刺激试验第三节 皮肤致敏试验,周立国药物毒理学第二版局部毒性试验,皮肤急性毒性试验滴鼻剂和吸入剂的急性毒性试验应用于直肠、阴道制剂的急性毒性试验皮肤长期毒性试验,皮肤刺激试验眼刺激试验肌肉注射剂的局部刺激试验静脉注射剂的血管刺激试验滴鼻剂和吸入剂刺激试验,局部封闭涂皮法皮内致敏法皮内和涂皮相结合的方法,皮肤致敏

3、试验,注射给药致敏性试验,2023/4/1,6,局部毒性试验 是为研究局部用药后引起的毒性反应而设计的试验。主要指皮肤、眼、鼻及吸入剂用药，同时也包括局部作用于直肠和阴道的制剂。,研究的内容：皮肤毒性试验，刺激试验，致敏试验。,局部毒性是指局部用药后引起的毒性反应,栓剂、软膏剂、滴剂、洗剂、搽剂、透皮贴剂、喷雾剂、粉剂（外用）等剂型都必须进行药物的局部毒性试验。,2023/4/1,7,第一节,皮 肤 毒 性 试 验,2023/4/1,8,表皮层,真皮乳头层,真皮网织层,真皮层,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,9,人类不同部位皮肤角化层的差别很大，这些差别影响药物的经皮吸收。足底和手掌的

4、角化层坚硬而厚，约 400600m位于臂、背、腿和腹部的皮肤仅 815m阴囊皮肤最薄,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,10,人类不同部位皮肤角化层的差别很大，这些差别影响药物的经皮吸收。足底和手掌的角化层坚硬而厚，约 400600m位于臂、背、腿和腹部的皮肤仅 815m阴囊皮肤最薄,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,11,药物经表皮吸收时,角质层,棘 层,透明层,基底层,颗粒层,基 膜,真皮层内毛细血管,第一节 皮肤毒性试验,药物经皮肤吸收的两条途径,(1)通过表皮屏障而被吸收,表皮屏障,2023/4/1,12,第一节 皮肤毒性试验,药物经皮肤吸收的两条途径,(1)通过表皮屏障而

5、被吸收,(2)通过汗腺、皮脂腺和毛囊等皮肤附属器吸收,2023/4/1,13,第一节 皮肤毒性试验,药物经皮肤吸收的两条途径,(1)通过表皮屏障而被吸收,(2)通过汗腺、皮脂腺和毛囊等皮肤附属器吸收,2023/4/1,14,药物透过表皮进入真皮,药物由真皮进入乳头层毛细血管,第一阶段渗透相,症状,第一节 皮肤毒性试验,第二阶段吸收相,药物经表皮屏障吸收包括两相,2023/4/1,15,进行皮肤毒性试验时，尽量选择皮肤解剖及生理与人类较近似的动物，目前多选用家兔、豚鼠或大鼠。,第一节 皮肤毒性试验,只有同时在脂、水中易于溶解的药物，才易通过皮肤进入血液。,2023/4/1,16,皮肤毒性试验是通

6、过外用药物作用于皮肤，观察皮肤的吸收程度，来定性和定量地判断药物的毒性大小的试验。,第一节 皮肤毒性试验,皮肤毒性试验,皮肤急性毒性试验滴鼻剂和吸入剂的急性毒性试验应用于直肠、阴道制剂的急性毒性试验皮肤长期毒性试验,2023/4/1,17,试验目的 观察完整皮肤及破损皮肤在一次接触 外用药物短期内所产生的毒性反应。试验动物 家兔 2.03.0kg，每剂量组 4只 豚鼠 350450g，每剂量组 10 只 雌雄各半 大鼠 200300g，每剂量组 10 只 试验药物 膏剂、液体或固体粉末。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,18,准 备 去毛:,第一节 皮肤毒性试验,脱毛剂配方：（1）硫化

7、钡与滑石粉以 4:1 混合，加水调成糊状.（2）硫化钠与滑石粉以 3:1 混合，加水调成糊状.,时间：给药前24h;部位：背部脊柱两侧；范围：体表面积的10%,家兔50cm2豚鼠、大鼠20cm2,2023/4/1,19,准 备 去毛:,第一节 皮肤毒性试验,破损皮肤的制作:,（1）用无菌手术刀片的尖端做“井”字划痕；（2）砂纸打薄 以渗血为度,2023/4/1,20,剂量选择及分组 设三个剂量组（完整皮肤组和破损皮肤组），组间距,一般以0.650.85 为宜,设赋形剂组或空白对照组。若药物剂量超过有效浓度20 倍以上，仍未出现异常或死亡，则只设一个高剂量组。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4

8、/1,21,给药方法 药物是膏剂或液体一般不稀释，可直接试验，若药物是固体粉末则需用适当水或适宜赋形剂（如羊毛脂、凡士林、橄榄油等）混匀，以保证药物与皮肤良好的接触。试验时，将药物均匀地涂敷于动物背部去毛区，并用无刺激性纱布、胶布加以固定。敷药物 24h后，可用温水或适当溶剂消除残留的药物或赋形剂，每日观察，连续 714 天。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,22,观 察 给药后要注意动物全身中毒表现和死亡情况，包括动物体重、皮肤、毛发、眼睛和粘膜的变化，呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等变化。若遇有死亡动物则需进行尸检和肉眼观察，当有肉眼可见病变时，则需进行病理学检查。,第一节 皮

9、肤毒性试验,2023/4/1,23,报 告 实验结束时，将数据综合成表格形式，说明实验开始时各组的动物数，不同剂量组中各个体动物死亡的时间，出现其它毒性症状的动物数，毒性反应的描述和尸检所见。最后根据观察各组动物死亡的累积数，用相应的统计学方法计算 LD50。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,24,试验目的 观察受试动物一次滴入或吸入给予 药物后所产生的毒性反应和死亡情况。试验动物 健康家兔 2.5kg，每剂量组 4 只 豚鼠250300g，每剂量组 10 只 雌雄各半 大鼠250300g，每剂量组 10 只 试验药物 液体或粉末剂。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,25,剂量

10、选择及分组 一般设三个剂量组,组间距一般以 0.650.85 为宜，设赋形剂或空白对照组。若在大剂量组(超过预计临床用量的50倍以上)未出现死亡情况,则只须设一个高剂量组。给药方法 滴入或吸入不同浓度的药物。至少接触 4 小时。给药物后即刻观察 714 天。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,26,观 察 动物全身状况，体重、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等变化，若出现死亡则应做病理组织学检查。报 告 试验结果与对照组比较进行判断，如果能测出 LD50 值，应按“小鼠、大鼠急性毒性试验要求”计算。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,27,试验目的 观察动物直肠或阴道一次接触药物

11、后，由于吸附所产生的毒性反应和死亡情况。试验动物 健康家兔体重为2.5kg左右，每组 4只；大鼠体重为250g 左右，每组 10 只；雌雄各半。试验药物 栓剂、液体或膏剂。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,28,剂量的选择及分组 设三个剂量组，组间距一般以 0.650.85 为宜，设赋形剂或空白对照组。大剂量组(超过预计临床用量的50 倍以上)未出现死亡情况时，则只须设一个高剂量组。给药方法 将药物轻轻置入动物直肠或阴道 内,与其粘膜至少接触 4 小时。给药物后即刻观察及 714 天。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,29,观 察 观察动物全身状况，体重、呼吸、循环、中枢神经系

12、统、四肢活动等变化。若出现死亡时应做动物病理组织学检查。报 告 试验结果与对照组比较进行判断，如果能测出 LD50 值，应按“小鼠、大鼠急性毒性试验要求”计算。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,30,试验目的 观察动物皮肤长期接触受试药物经皮肤渗透或吸收后对机体产生的异常反应及其可逆程度。试验动物 健康家兔2.03.0kg，每组 6 只 大鼠200300g，每组10 只 雌雄各半 豚鼠350450g，每组10 只 试验药物 膏剂、液体或粉末。粉末需用赋形剂（羊毛脂、凡士林等）混匀。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,31,准 备 于给药前 24 小时将动物背部脊柱两侧脱毛，去毛范

13、围大约相当于表面积的 10%左右。破损皮肤的制作。剂量选择及分组 一般选用三个剂量组，并需设赋形剂组和空白对照组。若在预试中所用受试动物剂量超过预计人用量的 20 倍以上，仍未见到毒性反应及死亡时，则只须设一个高剂量组。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,32,给药方法 将药物均匀地涂敷于动物背部约占 10%的表面积上，对于毒性高的药物，覆盖面积可少一些，但要以尽可能均匀的薄层覆盖在体表面上，并在涂敷后用纱布、胶布等加以固定，每日一次，每次至少接触 6 小时。按临床用药疗程的 3 倍以上时间连续给药。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,33,注 意 如果受试动物涂抹后产生了严重的皮

14、肤刺激毒性反应，应该中止试验，重新设计试验方案，以较低剂量进行一次新的试验。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,34,观察指标 在整个试验期间应该认真记录所观察到的毒性反应，包括其出现时间、程度、持续时间。笼旁观察反应包括皮肤、毛、眼睛和粘膜的变化、呼吸、循环和中枢神经系统，四肢活动和行为方式等的变化。但不局限于此，要每周测量进食量和动物体重。实验结束时，检查项目均同大鼠长期毒性试验的要求。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,35,报 告 应写明安全剂量、中毒剂量、中毒表现、中毒的靶器官及中毒的可逆程度等。,第一节 皮肤毒性试验,2023/4/1,36,第二节,刺 激 试 验,20

15、23/4/1,37,刺激试验是指观察皮肤、结膜及粘膜等接触受试药物后所产生的刺激反应情况。分1次给药的刺激试验和多次给药的刺激试验。,第二节 刺激试验,2023/4/1,38,皮肤刺激试验是指皮肤接触药物是否产生可逆性炎性症状的试验。目前多选用家兔和豚鼠。对于强刺激或无刺激作用的药物用家兔检测效果好，但对作用缓和的刺激药物用豚鼠实验结果较准确。,第二节 刺激试验,2023/4/1,39,试验目的 观察皮肤在接触药物后是否产生可逆性炎性症状。试验动物及试验药物 均同皮肤急性毒性试验。,第二节 刺激试验,2023/4/1,40,试验方法 至少选用3只家兔或5只豚鼠。一次皮肤涂抹实验：脱毛后，将药物

16、 1m1(液体)或 1.0g(固体)涂于药物区和破损皮肤区，每区均为体表面积的3%5%，各区之间留有适当距离。赋形剂则涂于对照区，用适宜方法固定。24 小时后用温水或无刺激性溶剂去除残留药物及赋形剂。去除药物后1、24、48 小时和 72 小时观察涂抹部位有无红斑和水肿等情况，以及上述变化的恢复情况和时间。,第二节 刺激试验,2023/4/1,41,试验方法 至少选用 3 只家兔或 5 只豚鼠。多次皮肤刺激实验：多次给药实验则一般每日涂抹一次,连续一周,其余均与一次给药物的方法和要求一致。,第二节 刺激试验,结果判断与评价 每只动物实验结果按下表进行刺激反应评分。,皮肤刺激反应评分标准 刺激反

17、应 分值 刺激反应 分值红斑：水肿：无红斑 0 无水肿 0 勉强可见 1 勉强可见 1 中度红斑 2 明显可见 2 严重红斑 3 皮肤隆起轮廓清楚 3 紫红色红斑并有 4 皮肤隆起约1mm并 4 焦痂形成 范围扩大 总分 8,第二节 刺激试验,42,任立群,2023/4/1,43,皮肤刺激强度评价 刺激反应 分值 无刺激性 0.5(0-0.4)轻度刺激性 2.0(0.5-1.9)3.0 中度刺激性 6.0(2.0-5.9)强刺激性 6.0(6.0-8.0),计算出平均分值按下表进行刺激强度评价:,第二节 刺激试验,2023/4/1,44,直接接触引起的刺激作用,第二节 刺激试验,药物作用于眼的

18、方式,2023/4/1,45,通过全身给药也能影响角膜,如氯喹、氯普马嗪等。Potts 等曾观察到这些药物对角膜有损伤，其作用可能是通过泪管或通过血房水屏障，这些作用对人来说仅在较大剂量情况下才发生。,全身给药是否会引起角膜的损伤,第二节 刺激试验,？,直接接触引起的刺激作用,药物作用于眼的方式,2023/4/1,46,直接接触引起的刺激作用,第二节 刺激试验,药物作用于眼的方式,全身给药引起角膜损伤,2023/4/1,47,由药物直接接触角膜所引起的刺激作用，表现为炎症。如果短时间接触刺激性较强的药物，引起角膜结膜炎、角膜表层水肿、上皮脱落；结膜充血、水肿、发生灼痛、流泪、畏光等。如果长时间

19、接触刺激性较弱的药物，可引起慢性结膜炎或睑腺炎,表现出充血、分泌物增多等。,第二节 刺激试验,接触刺激物后角膜的表现,2023/4/1,48,1.兔和猴：对猴眼有中等刺激(主要是表层的改变 和水肿以及轻微的表层改变)的物质，可引 起兔眼的严重反应，包括不同程度的角膜混 浊、血管翳形成以及结膜炎。,第二节 刺激试验,不同物种之间眼对刺激反应的差异,2023/4/1,49,2.兔与人：（1）对各种物质刺激后流泪的量不一样；（2）兔眨眼次数较人少（20 次/5 分钟）；（3）兔泪水与人和其它动物泪水 pH 值不一样（兔，8.2；人，7.17.3；猴，7.4）；,第二节 刺激试验,不同物种之间眼对刺激

20、反应的差异,2023/4/1,50,（4）兔角膜损伤后，因其眼腺有丰富的血管丛，对损伤的反应快而强烈，又因角膜基质松弛，因此易有新生血管和血管翳形成，且形成迅速(比人和猴快)，通常在 47 天形成，如果角膜损伤较大时，在 14 天内翳将包裹整个角膜。一般情况下,虽可消退一点,但不会完全消失,而终生残留下来。当人眼有翳反应时,一般都伴有慢性疾病,而不是急性刺激作用,在治疗后，翳可能消退。（5）兔眼瞬膜大，而人则已消退。,第二节 刺激试验,不同物种之间眼对刺激反应的差异,2023/4/1,51,3.不同种属眼的各个部位反应是不同的。如 兔眼虹膜和结膜反应强；角膜反应狗眼强，猴眼反应轻 猴的虹膜有色

21、素，对虹膜血管充血改变不便观察。,第二节 刺激试验,不同物种之间眼对刺激反应的差异,2023/4/1,52,因此，目前仍首选白兔来作眼刺激试验。,第二节 刺激试验,也可使用狗和灵长类。,如果是研究药物对晶状体、视网膜和眼神经的作用，可选用大鼠和猫。,2023/4/1,53,试验目的 用于评价药物的眼刺激作用。特别是眼科用药，必须进行动物的眼刺激试验，以保证临床用药的安全性。,第二节 刺激试验,2023/4/1,54,试验动物,首选白色家兔，至少4只，体重23kg。,第二节 刺激试验,试验药物 液体或膏剂。,2023/4/1,55,家兔来源广，较驯服，便于操作，价格相对 便宜，并且易饲养；白兔的

22、眼球大，角膜表面积和球结膜范围都 大，易于观察；虹膜无色素，便于对虹膜血管的改变进行观 测和摄像。,第二节 刺激试验,选用白色家兔作眼刺激试验的优越性,2023/4/1,56,试验方法 一次性眼刺激试验：将液态或软膏0.1ml 或 0.1g 直接滴入或涂入实验动物一侧结膜囊内，另一侧眼作为对照。滴药后使眼被动闭合510 秒，记录滴药后6、24、48小时和72小时对眼的局部反应，第 4、7天观察恢复情况，观察时应用荧光素钠检查角膜损害，用裂隙灯检查角膜透明度、虹膜纹理改变。如果药物明显引起眼刺激反应，可再选用 6 只动物，将药物滴入一侧结膜囊内，接触4秒或30秒后用生理盐水冲洗干净，再观察眼的刺

23、激反应。,第二节 刺激试验,2023/4/1,57,实验方法 多次性眼刺激试验：凡临床用药时间长（超过1周）的药物要进行多次性的眼刺激试验,一般连续给药1周以上。实验结束后,继续观察 714 天。,第二节 刺激试验,2023/4/1,58,结果判断与评价 按要求,将每只动物的眼角膜、虹膜和结膜的刺激反应的分值相加,即是一只受试动物眼刺激反应的总积分。把每个受试动物的刺激反应积分的总和除以动物数,就是该受试物对眼刺激性的最后分值。,第二节 刺激试验,2023/4/1,59,实验目的 观察药物一次或多次滴入或吸入给予后所产生的刺激反应情况。试验动物、药物及试验分组 同滴鼻剂和吸入剂的急性毒性试验。

24、,第二节 刺激试验,2023/4/1,60,试验方法一次性给药刺激试验方法及观察:实验时将药物滴入或喷雾于动物，使药物与其粘膜接触至少 4 小时。然后于24 小时处死动物，取出局部粘膜组织，观察有无充血、红肿等现象。若有变化则须进行病理组织学检查。,第二节 刺激试验,2023/4/1,61,试验方法多次给药物实验：一般每日滴入或吸入一次，连续一周，于末次给药 24 小时后处死动物。其它均与一次给药的方法和要求一致。,第二节 刺激试验,结果判断 实验结果与对照组比较进行判断。,2023/4/1,62,实验目的 观察药物肌内注射后是否产生局部刺激作用。方 法 家兔6只。一侧股四头肌肌内注射受试药1

25、2ml/只，另一侧注射等量生理盐水作对照。48h后放血处死家兔，取股四头肌纵向剖开，观察注射部位肌肉的刺激反应。也可做病理学检查。,第二节 刺激试验,2023/4/1,63,第二节 刺激试验,肌肉注射剂刺激反应评分标准,2023/4/1,64,第二节 刺激试验,结果判定 3只家兔的平均反应值在2分以下者，可认为符合规定；如平均反应分值在23分，应分取5只家兔复试，结果判定标准同上；如超过2例认为不符合规定，不可供肌内注射用。或通过病理组织学检查判定是否具有明显刺激作用。,2023/4/1,65,第二节 刺激试验,实验目的 观察受试静脉注射剂经多次静脉注射后对血管刺激反应情况。方 法 家兔6只。

26、随机分成受试物和对照2组，每组3只。耳缘静脉注射受试药及生理盐水，每天1次，连续3天。每天给药前及最后一次给药后4896h对动物和注射部位进行肉眼观察，确定是否出现明显的肿胀、充血和坏死等刺激症状。在最后一次给药后4896h取家兔耳注射部位和向前5cm部位的血管组织制作病理切片检查。,2023/4/1,66,第二节 刺激试验,静脉注射剂的全身毒性试验,血管刺激试验,体外溶血试验,过敏试验,热原试验,2023/4/1,67,第二节 刺激试验,静脉注射剂的全身毒性试验,血管刺激试验,体外溶血试验,过敏试验,热原试验,常规的体外试管法改进的体外溶血性试验体外红细胞计数体内溶血试验,2023/4/1,

27、68,第二节 刺激试验,静脉注射剂的全身毒性试验,血管刺激试验,体外溶血试验,过敏试验,热原试验,全身主动过敏试验（ASA）被动皮肤过敏试验（PCA）豚鼠最大化试验和Buehler试验（BT）,2023/4/1,69,第二节 刺激试验,静脉注射剂的全身毒性试验,血管刺激试验,体外溶血试验,过敏试验,热原试验,给家兔静脉注射一定剂量的受试药，观察家兔体温升高情况，以判定受试物是否有致热原作用。取家兔3只，测定正常体温，于15分钟内耳缘静脉缓慢注入温热至38的受试物。然后每隔1小时测定体温1次。共测3次，以3次体温中最高一次减去正常体温，即为该家兔体温升高度数。如3只家兔中有一只体温升高0.6以上

28、，或3只家兔体温升高量均低于0.6，但升高的总数达1.4 以上时，应另取5只家兔受试，检查方法同上。复试的5只家兔中，体温升高0.6或以上的家兔不超过一只，并且初试复试合并8只家兔体温升高总数不超过3.5时，可以认为受试物符合热原检查规定；否则认为不符合热原检查规定。,致 敏 作 用（反应）,70,当皮肤接触某些药物时，可表现出极小的反应 或没有任何反应。但是当随后再接触该药物时，可 发生一种更严重的特异性免疫反应，即致敏作用。,几天到几年。,常见于局部涂敷药物处。,概念,潜伏期,发生部位,致敏作用,71,任立群,过敏反应是一种不同于药物的一般毒性作用的特殊效应。药物过敏性反应的表现是多种多样

29、的，可累及各器官系统，表现为皮炎，血管性水肿，严重者可致过敏性休克。过敏性皮炎为皮肤出现大片红色丘疹，局部痒、灼热有时伴有发烧、烦躁不安、胸闷、恶心、严重者可致心律失常、溶血反应，甚至致死。,反应表现,致敏作用,72,任立群,大多数药物可能属于半抗原，它们及其代谢产物在体内与蛋白质结合而形成完全抗原。,具有致敏作用的药物称为药物致敏原或药物致敏物。,在皮肤中除了血浆蛋白之外,还有15种不同类型的抗原蛋白,这些蛋白可以与半抗原结合。,在人类，由药物引起的过敏反应，就大多数药物而言，通常不超过所接触者的百分之几。但是，某些药物却几乎可使多数人接触致敏。,73,任立群,1.病理变化不同于该药物引起的

30、一般中毒性改变，而是免疫性反应症。2.不容易找到药物毒理学中的一般毒性的剂量一效应规律。3.经一定潜伏期后，再次接触药物才能激发出特定症状。,药物致敏作用的特点,74,任立群,1.致敏原,形成过敏反应的三要素,2.致敏条件,3.激发致敏原作用后经一定潜伏期，再接 触同种致敏原时才激发过敏反应。,75,任立群,1.应用于皮肤、粘膜等的局部用药。2.与己知具有致敏性的药物结构或药理作用 类似者。3.在药物合成生产中已表现出或可疑引起皮 肤刺激、皮炎或接触性皮炎等的药物。,优先考虑致敏试验的情况,76,任立群,2023/4/1,77,第三节,皮 肤 致 敏 实 验,2023/4/1,78,试验目的

31、通过动物皮肤重复接触受试药物，观察机体免疫系统反应在皮肤上的表现。试验动物 豚鼠250300g。备 皮 于给药前 24 小时将豚鼠背部两侧毛脱掉，去毛范围每侧约 3cm 3cm。,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,79,试验药物 若药物是液体、膏剂一般不稀释，可直接实验。若药物为固体粉末，则需用适量水或适宜的赋形剂混匀以保证药物与皮肤的良好接触。阳性致敏物：2.4 二硝基氯代苯制成1%的致敏浓度和 0.1%的激发浓度（用70%乙醇配制）。（对苯二胺、二铬化钾、磺胺新霉素、磺化镍等）,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,80,试验分组将豚鼠按体重性别随机分成三组，每组 10 只(雌雄各

32、半)。第一组给药，第二组空白对照(涂赋形剂)，第三组阳性对照(涂阳性致敏物)。,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,81,试验方法 致敏接触:取药物 0.1 0.2mg(或 g)涂在动物左侧脱毛区，用适宜方法固定，持续 6 小时。动物分笼饲养。第 7天和第 14 天，以同样方法重复一次。空白对照组与阳性对照组方法同上。,第三节 皮肤致敏试验,局部封闭涂皮法致敏,2023/4/1,82,试验方法 激发接触:于末次给药致敏后 14 天，将药物 0.1 0.2ml(或 g)涂于同一豚鼠右侧脱毛区，6 小时后去掉药物，即刻观察，然后于 24、48、72 小时再次观察皮肤过敏反应情况，按表评分（空白

33、对照与阳性对照方法均同药物）判断药物对皮肤过敏反应性质。,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,83,皮肤致敏反应评分标准皮肤反应 分值皮肤反应 分值红斑形成：水肿形成：无红斑 0无水肿 0 轻度红斑 1轻度水肿 1 中度红斑 2中度水肿 2 重度红斑 3重度水肿 3 水肿性红斑 4 最高积分 7,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,84,结果判断与评价 除按上表评分外，还可按上表的分类判断其致敏率。致敏率的计算是:,将出现皮肤红斑或水肿(不论程度轻重)的动物例数除以受试动物总数。,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,85,致敏率分类 致敏率（%）反应强度 1-10 弱致敏性 20-

34、30 轻度致敏性 40-60 中度致敏性 70-80 重度致敏性 90-100 极度致敏性,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,86,试验方法致敏接触:第一天在豚鼠背部一侧去毛区内注射受试药物溶液或乳剂 0.05ml（0.1%），第二天观察反应，第三天开始继续在同侧 3cm 4cm 去毛区内按同法给药，剂量增至每次 0.1ml，给药每隔一日进行，给药部位依次更换，如此给药 9 次。对照组不给药。,第三节 皮肤致敏试验,皮内法致敏,2023/4/1,87,试验方法 激发接触:末次致敏后 14 天在豚鼠背部另一侧去毛区皮内注射 0.05ml（0.1%）药物，24 小时后 观察反应，必要时在致敏

35、后 28 天再重复进行第二次激发；对照组作同样处理。评 价 该法的致敏剂量准确，对中等致敏强度的药物比较合适。,第三节 皮肤致敏试验,皮内法致敏,2023/4/1,88,试验方法,0.1ml 福氏完全佐剂(由轻质石蜡油或月桂基 硫酸钠分枝杆菌 50100l/m1 组 成,临用时 加 4:1 羊毛脂或吐温 80 等乳化剂,经高压消 毒后,再与等量盐水研磨成乳浊液）。0.1ml 药物。0.1ml 药物与福氏完全佐剂的等量混合物。,受试药的准备,第三节 皮肤致敏试验,皮内和致敏相结合,2023/4/1,89,试验方法,致敏接触:第 1 天在豚鼠颈部 4cm 6cm 去毛区的脊柱两侧从头向尾成对称性的

36、皮内注射0.1ml 福氏完全佐剂受试药受试药与福氏完全佐剂,第三节 皮肤致敏试验,皮内和致敏相结合,2023/4/1,90,试验方法,致敏接触:第 8 天用 2cm 4cm 滤纸涂以适当赋形剂配成的药物斑，贴于豚鼠颈部的注射部位，持续封闭固定 48 小 时作为第二次致敏，以加强致敏作用。对无皮肤刺激作用的药物，可在第 2 次致敏前 24 小时用 10%月桂基硫酸钠涂于斑贴处。对照组只用溶剂和赋形剂致敏、激发。,第三节 皮肤致敏试验,皮内和致敏相结合,2023/4/1,91,激发接触:末次致敏后 1428 天分别用 2cm 2cm滤纸涂以药物及赋形剂，贴于豚鼠肩胛区左右两侧去毛区，持续封闭固定

37、24 小时，激发后 24 小时和 48 小时观察反应，对照组作同样处理。,第三节 皮肤致敏试验,皮内和致敏相结合,试验方法,2023/4/1,92,第三节 皮肤致敏试验,皮内和致敏相结合,评 价 对致敏物检测率最高，尤其适用于弱致敏物的筛选。此方法已被 Magnusmn（1980）推荐为筛选化学物接触致敏作用的标准方法。,2023/4/1,93,结果判断与评价 动物皮肤反应强度和致敏阳性率表示。皮肤反应强度评分标准见下表。,皮肤反应强度评分标准 皮肤反应 分值 未见改变 0 轻度散在红斑 1 中度或融合红斑 2 重度红斑和水肿 3,并依此比较实验组和对照组所应差异的显著性，确定被试药物有否致敏作用。致敏阳性率是阳性动物数和实验动物数比值的百分率，据此百分率可对药物致敏强度进行分级。,第三节 皮肤致敏试验,2023/4/1,94,局部毒性实验及研究内容致敏作用 皮肤毒性试验的内容 皮肤急性毒性试验的概念 眼刺激试验有几种方式皮肤致敏试验有几种方法 皮肤急性毒性试验的目的 选用白色家兔作眼刺激试验的优越性 皮肤急性毒性试验、滴鼻剂和吸入剂、应用于直肠、阴道制剂的急性毒性试验的剂量组如何设置？,本章复习,