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1、静脉治疗护理技术操作规范,1,请找出图片中的问题,2,术语和定义,静脉治疗（infusion therapy）将各种药物（包括血液制品）以及血液，通过静脉注入血液循环的治疗方法，包括静脉注射、静脉输液和静脉输血；常用工具包括：一次性静脉输液钢针、外周静脉留置针、中心静脉导管、经外周静脉置入中心静脉导管、输液港以及输液辅助装置等,3,4,术语和定义,中心静脉导管（central venous catheter）导管末端位于上腔或下腔静脉的导管，包括经锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉置管,5,术语和定义,经外周静脉置入中心静脉导管（peripherally inserted central cathe
2、ter)经上肢贵要静脉、肘正中静脉、头静脉、肱静脉，颈外静脉（新生儿还可通过下肢大隐静脉、头部颞静脉、耳后静脉等）穿刺置管，导管尖端位于上腔静脉或下腔静脉的导管 输液港（implantable venous access port）完全植入人体内的闭合输液装置，包括尖端位于上腔静脉的导管部分及埋植于皮下的注射座,6,术语和定义,导管相关性血流感染（catheter related blood stream infection）带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（38）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物学检查显示
3、：外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌,7,术语和定义,药物渗出（infiltration of drug）静脉输液过程中，非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织 药物外渗（extravasation of drug）静脉输液过程中，腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织,8,舒血宁渗出,氯化钙外渗,9,术语和定义,解读 按药物的理化性质分为腐蚀性药液和非腐蚀性药液 强酸强碱属于腐蚀性药液 常见腐蚀性药液有：化疗药发疱剂：如蒽环类化疗药（阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素等）；长春碱类（长春新碱、长春酰胺、长春花碱等）其他腐蚀性药：
4、去甲肾上腺素、万古霉素等,10,术语和定义,药物外溢（spill）在药物配置及使用过程中，药物意外溢出暴露于环境中，如皮肤表面、台面、地面等。,11,缩略语,12,基本要求,标准 5.1静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成 解读 配置与使用静脉治疗药物的环境，应在空气中的细菌总数500cfu/m3的医疗环境内进行 有条件的医院，可在层流环境中完成配液,空气中的细菌总数应 10cfu/m3 参照2002版 卫生部消毒技术规范,13,基本要求,标准 5.3 PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技能培训、考核合格且有一定临床工作经验的护士完成,14,基本原则,标准 6.1.1 所有操作应执
5、行查对制度并对患者进行两种以上的身份识别，询问过敏史 解读 1、两种确认患者身份的方法，如：姓名、病案号、身份证号等，不准单独使用患者房间号、床号或特定区域代码来识别患者 2、护士执行操作时，应以“核对腕带信息”及让“患者说出姓名”的形式进行患者的确认 3、操作前，应询问患者有无药物、消毒剂、导管材料等过敏史,15,核对手腕带,请问您叫什么名字？,16,医务人员手卫生规范,基本原则,标准 6.1.3 在穿刺置管、导管维护等所有接触静脉导管穿刺部位的操作前后应执WS/T313规定，不应用戴手套取代手卫生 解读 乙烯手套（薄膜手套）有4%一63%、橡胶手套有3%-52%的不可见渗透 使用者可能在摘
6、手套时无意中污染了手部 戴手套不能完全屏蔽病原微生物，因此不能充分地保护工作人员，也不能充分防止交叉感染,17,基本原则,标准 6.1.4置入PVC时宜使用清洁手套 6.1.6置入PICC、CVC及PORT时采用最大无菌屏障原则 解读 最大无菌屏障原则包括：穿刺人员手卫生、戴无菌手套、穿无菌手术衣或隔离衣、戴外科口罩和清洁圆帽、无菌孔巾覆盖除穿刺部位外的患者全身、治疗车或穿刺盘上铺无菌单,18,最大无菌屏障,19,基本原则,标准 6.1.7 穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂，宜 选用2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液（年龄2个月的婴 儿慎用）、0.5%以上有效碘浓度的碘伏或2碘酊溶 液和75酒精 解
7、读 2%葡萄糖酸氯己定复合 75%酒精溶液的优势：皮肤杀菌剂、快速起效、省时快干、增强敷料粘贴、持 久抑菌、便于观察,20,基本原则,标准 6.1.8 消毒时应以穿刺点为中心用力擦拭，至少消毒二遍或遵循消毒剂使用说明书。皮肤消毒的面积应大于敷料的面积，消毒剂自然待干后方可穿刺 解读 1.以穿刺点为中心，由内向外缓慢旋转，共两遍 2.消毒后自然待干，避免吹、扇等动作,21,基本原则,标准 6.1.8 置管部位不应使用丙酮，乙醚等有机溶剂，护理时不宜常规在穿刺部位使用抗菌油膏 解读 丙酮和乙醚是危险化学品，不应接触，影响消毒效果 局部使用抗菌油膏，可促发霉菌感染和细菌耐药,22,基本原则,标准 6
8、.1.9 PICC、CVC及PORT的穿刺和维护时，可使用包含操作所需物品的专用护理包，提高标准化操作的依从性 解读 专用护理包内含：无菌铺巾、75%酒精棉棒、碘伏棉棒、无菌手套、透明敷料、免缝胶带、小方纱等等,23,操作前评估,标准 6.2.1评估患者的年龄、病情、过敏史、静脉治疗方案、药物性质等，选择合适的输注途径和静脉治疗工具 解读 评估是从被动治疗转变为主动治疗的关键步骤,24,操作前评估,标准 6.2.2 评估穿刺部位皮肤情况和静脉条件，在满足治疗需要的情况下，尽量选择较细、较短的导管 解读 导管置入的长度是穿刺点与上腔静脉之间的距离，左侧置管长度大于右侧，所以置管首选右侧,25,操
9、作前评估,条款 6.2.3 头皮钢针宜用于短期或单次给药，腐蚀性药物不应使用头皮钢针 解读 头皮钢针的适用范围：静脉输注刺激性小的溶液或药物 输液量少，输液治疗小于4h 单次抽血检查的患者 腐蚀性药物如：阿霉素、氮芥、西艾克、柔红霉素等，避免使用钢针以免造成外渗,26,操作前评估,标准 6.2.4 外周静脉留置针宜用于短期静脉输液治疗，不宜用 于腐蚀性药物等持续性静脉输注 解读 留置针的适用范围：需短期静脉输液的患者、连续多次采集血标本的患者 输入发泡剂及刺激性药物，尽量避免使用外周静脉留置针持续输注，以免造成静脉炎及外渗等,27,操作前评估,解读 不适宜于使用外周静脉-短导管的治疗包括：持续
10、发泡剂治疗，胃肠外营养，PH值小于5或者大于9的补液、渗透压超过600mOsm/L的补液,28,操作前评估,标准 6.2.5 CVC宜用于短期、急救等静脉治疗，可用于任何性 质的药物输注、血液动力学的监测，不应用于高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外）,29,操作前评估,标准 6.2.6 PICC宜用于中长期静脉治疗，可用于任何性质的药物输注，不应用于高压注射泵注射造影剂和血液动力学监测（耐高压导管除外）解读 可用任何性质药物包括腐蚀性、高渗性、PH值极限等药物 耐高压注射导管：可耐受最大压力=300 psi，且不受加压注射次数的限制 PORT可用于任何性质的药物输注，不应使用高压注射泵注射造
11、影剂（耐高压导管除外）PORT不可用于血液动力学监测,30,穿刺,标准 6.3.1.1 PVC穿刺包括头皮钢针穿刺和外周静脉留置针穿刺 a）取舒适体位，解释说明穿刺目的及注意事项 b）选择穿刺静脉，进行皮肤消毒 c）在穿刺点上方扎止血带，绷紧皮肤穿刺进针，见回血后可再次进入少许 d）如为留置针则固定针芯，送外套管入静脉，松止血带 e）选择透明或纱布类无菌敷料进行穿刺针的固定，敷料外应注明日期、护士签名,31,穿刺,标准 6.3.1.2 PVC穿刺时应注意以下事项：a）宜选择上肢静脉作为穿刺部位，避开静脉瓣、关节部位以及有疤痕、炎症、硬结的静脉 b）成年人不宜选择下肢静脉进行穿刺 c）小儿不宜首
12、选头皮静脉 d）接受乳房根治术和腋下淋巴结清扫术的患者应选健侧肢体进行穿刺，有血栓史和血管手术史的静脉不应进行置管 e）头皮钢针穿刺处的皮肤消毒范围直径应5cm，外周静脉留置针穿刺处的皮肤消毒范围直径应8cm，应待消毒液自然干燥后再进行穿刺 f）应告知患者穿刺部位出现肿胀、疼痛等异常不适时，及时告知医务人员,32,静脉导管维护,标准 6.5.1.3 给药前后或使用两种不同药物之间宜用生理盐水脉冲式冲洗导管，如果遇到阻力或者抽吸无回血，应进一步确定导管的通畅性，不应强行冲洗导管 解读 给药前后建议用NS冲管，药物与 NS存在配伍禁忌时可改用5%GS 脉冲式冲管，即推一下、停一下，在导管内形成涡流
13、，有利于把导管内各个方向的残留药物冲洗干净 检查导管有无打折或扭曲,33,静脉导管维护,标准 6.5.1.4输液完毕应用导管容积加延长管容积2倍的生理盐水或肝素盐水正压封管 6.5.1.5肝素盐水的浓度，输液港可用100U/ml，PICC及CVC可用010u/ml 解读PICC（4Pr)+延长装置容积*2=2.66ml;外周留置针容积（20G)*2=2.20ml.对于采血或者输液而言，可能需要更大的容量的冲洗液,34,静脉导管维护,标准 6.5.1.7PORT在治疗间歇期应至少每4周维护一次 6.5.1.8PICC导管在治疗间歇期间应至少每周维护一次 6.5.1.9不应使用高压注射泵通过PIC
14、C、CVC、PORT推注造影剂，除生产厂家说明具有耐高压功能的导管外,35,静脉导管维护,标准 6.5.2.1 应每日观察穿刺点及周围皮肤的完整性 6.5.2.2无菌透明敷料应至少每7d更换一次，无菌纱布敷料应至少每2d更换一次；若穿刺部位发生渗液、渗血时应及时更换敷料；穿刺部位的敷料发生松动、污染等完整性受损时应立即更换,36,输液（血）器及输液附加装置的使用,标准 6.6.1 脂肪乳宜使用单独的输液器输注 6.6.2 输注药品说明书所规定的避光药物时，应使用避光输液器 6.6.3 输注脂肪乳剂、化疗药物以及中药制剂时宜使用精密过滤输液器解读 机理：药物对光敏感，导致药物降解、氧化影响药物的
15、稳定性，使药效降低或失效,37,输液（血）器及输液附加装置的使用,标准 6.6.4 使用输血器时，输血前后应用无菌生理盐水冲洗输血管道；连续输入不同供血者的血液时，应在前一袋血输尽后，用无菌生理盐水冲洗输血器及导管，再接下一袋血继续输注两袋血液之间用生理盐水冲管,38,输液（血）器及输液附加装置的使用,标准 6.6.5 输液附加装置包括三通、延长管、肝素帽、无针接头、过滤器等，应尽可能减少输液附加装置的使用 解读 有研究表明导管的连接装置可导致0.4%的污染机会，增加连接装置，污染概率将成倍增加 微生物污染导管接头和内腔，可导致管腔内细菌繁殖，引起感染,39,输液（血）器及输液附加装置的使用,
16、标准 6.6.6 输液附加装置宜选用螺旋接口，常规排气后与输液装置紧密连接 6.6.7经输液接头（或接口）进行输液及推注药液前，应使用消毒液用力擦拭各种接口（或接头）的横切面及外围,40,输液（血）器及输液附加装置的使用,标准 6.7.1 输液器应每24小时更换1次，如怀疑被污染或当产品或输液系统的完整性受到破坏时，应立即更换 6.7.2 用于输注全血、成份血或生物制剂的输血器宜4小时更换一次 6.7.3 输液附加装置应和输液装置一并更换，在不使用时应保持密闭状态，其中任何一部分的完整性受损时都应及时更换 6.7.4外周留置针附加的肝素帽或无针接头的更换宜随外周静脉留置针一起更换；PICC、C
17、VC、PORT附加的肝素帽或无针接头应至少每7天更换1次；肝素帽或无针接头内有血液残留、完整性受损或取下后，应立即更换,41,导管的拔除,标准 6.8.1 外周留置针应72h96h更换一次 6.8.2 应监测静脉导管穿刺部位，并根据患者病情、导管类型、留置时间、并发症等因素决定是否拔管，拔管应由培训合格的护士操作 6.8.3 PICC留置时间不宜超过1年或遵照产品使用说明书 6.8.4 静脉导管拔除后应检查导管的完整性，保持穿刺点24h密闭性,42,静脉治疗相关并发症处理原则,标准 7.1静脉炎 7.1.1应拔除PVC，可暂时保留PICC；及时通知医师，给予对症处理。7.1.2将患肢抬高、制动
18、,避免受压。必要时，应停止在患肢静脉输液。7.1.3应观察局部及全身情况的变化并记录,43,静脉治疗相关并发症处理原则,标准 7.2药物渗出与药物外渗 7.2.1应立即停止在原部位输液，抬高患肢，及时通知医师，给予对症处理。7.2.2观察渗出或外渗区域的皮肤颜色、温度、感觉等变化及关节活动和患肢远端血运情况并记录,44,静脉治疗相关并发症处理原则,标准 7.3 导管相关性静脉血栓形成7.3.1 可疑导管相关性静脉血栓形成时，应抬高患肢并制动，不应热敷、按摩、压迫，立即通知医师对症处理并记录 7.3.2 应观察置管侧肢体、肩部、颈部及胸部肿胀、疼痛、皮肤温度及颜色、出血倾向及功能活动情况,45,
19、静脉治疗相关并发症处理原则,解读静脉血栓形成的判断：肢体、肩部、颈部或胸部的疼痛、水肿、外周静脉充盈 颈部或肢体运动困难 患肢制动避免血栓脱落 操作时降低血管内膜损伤，降低血栓发生 请血管外科会诊，注射抗凝药物,46,静脉治疗相关并发症处理原则,标准 7.4 导管堵塞 7.4.1 静脉导管堵塞时，应分析堵塞原因，不应强行推注生理盐水 7.4.2 确认导管堵塞时，PVC应立即拔除，PICC、CVC、PORT应遵医嘱及时处理并记录解读 导管堵塞分为药物堵塞和血液堵塞。某些药物（丁胺卡那霉素、阿霉素）与肝素存在配伍禁忌，可能产生沉淀。导管堵塞后强行冲管，有导管爆裂的风险,47,静脉治疗相关并发症处理
20、原则,条款7.5 导管相关性血流感染可疑导管相关性血流感染时，应立即停止输液，拔除PVC，暂时保留PICC、CVC、PORT，遵医嘱给予抽取血培养等处理并记录 解读 拔除PVC，重新穿刺，并更换输液系统 保留PICC、CVC、PORT，中心血和外周血同时抽血培养，根据报警时间（中心血比外周血早2h）判定是否有导管相关性感染,48,抗肿瘤药物防护,标准8.2.1 配制抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间，宜在II级或III级垂直层流生物安全柜内配制 解读 生物安全柜分级：II级A型：70%气体通过高效空气颗粒过滤器再循环至工作区，30%气体过滤外排 II级B1型：70%气体过滤器外排，30%气体经
21、过滤再循环 II级B2型：无循环气流，100%外排 III级被设计为不透气的密闭结构，整个安全柜内处于负压状态，所有气体均通过高效空气颗粒过滤器过滤排出 II级和III级生物安全柜对化疗防护都有效。研究表明：II级B型生物安全柜和III级生物安全柜对化疗防护有重要意义,49,抗肿瘤药物防护,标准8.2.2使用抗肿瘤药物的环境中可配备溢出包，内含防水隔离衣、一次性口罩、乳胶手套、面罩、护目镜、鞋套、吸水垫及垃圾袋等 解读 在化疗药物配制过程中，尽量避免药物溅洒或溢出的发生。但并不能够绝对避免意外发生，做好防范和应急 在储存、转运、配置和给药的任何区域都需要备有溢出处理箱，确保应急时使用,50,抗
22、肿瘤药物防护,标准8.2.3配药时操作者应戴双层手套（内层为PVC手套，外层为乳胶手套）、一次性口罩；宜穿防水、无絮状物材料制成、前部完全封闭的隔离衣；可佩戴护目镜；配药操作台面应垫以防渗透吸水垫，污染或操作结束时应及时更换 8.2.4给药时，操作者宜戴双层手套和一次性口罩；静脉给药时宜采用全密闭式输注系统,51,抗肿瘤药物防护,标准 8.2.5 所有抗肿瘤药物污染物品应丢弃在有毒性药物标识的容器中 解读 必须放在合适的容器中并封口，保证不发生泄漏 在所有容器贴上醒目的标签，显示其有毒特征,52,抗肿瘤药物防护,标准 8.2.6抗肿瘤药物外溢时按以下步骤进行处理：应立即标明污染范围，粉剂药物外溢应使用湿纱布垫擦拭，水剂药物外溅应使用吸水纱布垫吸附，污染表面应使用清水清洗 如药液不慎溅在皮肤或眼睛内，应立即用清水反复冲洗 记录外溢药物名称、时间、溢出量、处理过程以及受污染的人员,53,常见药物PH值,54,输液工具选择,病例一 男性，57岁，因寒颤、高热伴尿频、尿急、尿痛3天，拟泌尿系感染予环丙沙星0.4ivdrip,bidx3天,55,输液工具选择,病例二 男性，53岁（某高校知名心理学教授），恶性骨肿瘤，MTX、阿霉素、顺铂等化疗，2-4周为一疗程，术后需化疗越9-15次,56,57,58,
