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1、辐射防护体系与基本安全标准,主要内容,辐射防护体系的形成及建立基础防护体系的基本目的防护体系基本组成防护体系的核心：辐射防护原则防护法规体系监管的范围我国的基本安全标准,辐射防护体系的形成及建立基础,国家级防护组织最早出现在1913年。后来在1928年的第二次国际放射学大会上决定成立国际放射防护委员会，当时的名称叫：“国际X射线和镭防护委员会”。1950年，它进行了改组，并改名为目前名称：“国际放射防护委员会（International Commission on Radiological Protection简称 ICRP）”。,国际放射防护委员会（ICRP),性质：非官方、非营利的国际学术
2、团体组织结构：主委会（main commission)Committee 1:辐射生物效应 Committee 2:次级剂量限值 Committee 3:医学中的防护 Committee 4:委员会推荐的应用地位、作用：其出版物是各国制定法规的依据和参考；但不具有法规性质,其它防护组织,联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR）1955年成立；收集地球上有关辐射源和辐射效应的科学情报，并进行评价。出版物：UNSCEAR报告国际原子能组织（International Atomic Energy Agency）1957年成立；目的：促进原子能对世界和平繁荣的贡献，确保联合国的援助不用于军事目的
3、；出版物：安全系列丛书，包括安全标准、安全指导等国际辐射单位与测量委员会（ICRU,International Commission on Radiation Units and Measurements）美国辐射防护与测量国家委员会（NCRP，Nation Council on Radiation Protection and Measurements)英国国家放射防护委员会(NRPB,National Radiological Protection Board)日本辐射效应研究所(RERF,Radiation Effects Research Foundation),ICRP发布的建议书（
4、总报告）,防护体系的基本目的,辐射防护的基本目的是在保证不对伴随辐射照射的有益实践造成过度限制的情况下为人类提供合适的保护。具体来讲，就是要防止有害的确定性效应，并限制随机性效应的发生率，使之达到被认为可以接受的水平。保护人类健康,防护体系的建立基础,辐射的生物学效应是制定防护标准的基础：第一种是辐射的确定性效应。包括主要因细胞丢失导致的组织或器官的功能丧失（如：红斑、坏死），这些效应由大剂量照射引起，并且对它们来说存在有阈剂量，其效应的严重程度随剂量大小而异。第二种是在照后很久才显现出来的各种随机性效应，包括癌症危险的增加以及由动物实验研究结果所推论的遗传疾患的增加。这些随机性效应看来没有阈
5、剂量存在，并且可能于小辐射剂量照射（1Gy的很小一部分）之后发生，而且其发生几率与受照剂量的大小有关。,防护体系的建立基础,ICRP认为，根据目前现有的科学证据，对随机性效应采取线性无阈的剂量响应关系是最合适的假定。但必须要明白，这个假定的得出虽然与目前的科学资料有关，但它必竟不是一个纯技术性假定，它主要还是一个管理性假定。它目前虽然受到不少挑战，但是在辐射防护关心的低剂量水平下，也不可能对直接的流行性病学观察资料进行认证或否定，因此也不可能根据流行性病学调查资料来对它作出认可或否定的结论。进一步的发展必须依赖于致癌机制的研究，特别是分子生物学的进展。,防护体系的建立基础,简单的线性无阈假定还
6、可以在实际工作中发挥重要的作用：可以对人体器官或组织内的剂量在器官或组织内进行平均；对不同时间接受的剂量可以相加；对来自一个源的剂量可以认为与来自其它源的剂量无关。在上述对随机性效应采取线性无阈的剂量响应的假定下，实际上表明在任何防护水平下都必须接受某种有限的危险，不存在零危险的方案。这就形成了ICRP目前的防护体系的基础。,国际辐射防护基本安全标准,国际放射防护委员会二零零七年建议书（国际放射防护委员会第103号出版物）发布：2007年，代替ICRP 60 报告,电离辐射防护和辐射源安全的基本安全标准（GB 18871-2002）以ICRP 60 报告为基础的六个国际组织联合发布的国际电离辐
7、射防护和辐射源基本安全标准为参考编写的,防护体系的基本组成,对可能受照情况的描述对照射类别的区分对受照人员的区分剂量评价的分类防护原则的准确阐述对需要采取行动的，或要进行评价的个人剂量水平进行描述对辐射源安全状态的描述,辐射防护原则,防护体系的核心辐射防护原则正当性最优化剂量限值与约束,正当性原则,涉及照射的实践，除了对受照个人或社会能产生足够的利益可以抵偿它所引起的辐射危害的，就不得采用。（实践的正当性）实践的利益付出的代价利益：社会的总利益代价：社会的总代价（经济、健康、环境、心理等）利益和代价分布不均时，所有可能的方案中选最佳方案；可行性分析是一条重要的基本原则。,防护最优化原则,对一项
8、实践中的任一特定源，个人剂量的大小，受照的人数，以及在不是肯定受到照射的情形下其发生的可能程度，在考虑了经济和社会因素后，应当全部保持在可以合理做到的尽量低的程度。这一程序应当受到限制个人剂量的约束（剂量约束），对潜在照射则应受到限制个人危险的约束（危险约束），以便限制内在的经济和社会判断容易带来的不公平（防护的最优化）。ALARA原则：As Low As Reasonably Achievable并不是越低越好，而是综合考虑了多种因素后，照射水平低到可以合理达到的程度。,剂量限值（限值、约束、参考水平）,剂量限值：由国家管理当局制定，强制性的，应用于职业照射和公众照射，不适用于医疗照射（对患
9、者的剂量）。,(1)限制,剂量约束：防护最优化完整的一部分，只是前瞻性使用，由国家管理当局或运行管理部门制定，应用于职业照射和公众照射以及生物医学研究和病人的非职业性治疗中的志愿者。是根据源相关的个人剂量的限制，以缩小利益和危害在人群中分配的不公。,剂量限值（限值、约束、参考水平）,(2)参考水平,许多辐射防护决策可以标准化，这样就不需要针对各个情况重复评价和决策过程。要做到这一点最简单的方法是采用一些可测量的或可评价的量来作为整个评价的替代物。这样一些值就称为参考水平。,参考水平包括：记录水平（高于它们时结果应当记录下来，低于它时被忽略）调查水平（高于它们时应当对结果的起因或含义进行考查）干
10、预水平（某种确定的补救行动所避免的剂量）高于它时应当 考虑补救行动。这些水平的利用可以避免不必要的或没有结果的工作，有助于有效利用资源。,剂量限值（限值、约束、参考水平）,(2)参考水平,记录水平,由运行管理或国家管理部门制定，超过它的值记录下来以排除意义不大的信息，主要用于职业照射中的人员和工作场所监测。,调查水平,由运行管理部门制定，假若被超过就要求进行就地调查，主要应用于职业照射。,干预水平,由国家管理部门制定，应用于公众照射中由某种具体的措施所可以被避免的剂量，通常是强制性的。,剂量限值相关说明,个人受到所有有关实践联合产生的照射，应当遵守剂量限值，或者在潜在照射情形下遵守对危险的某些
11、控制。其目的是为了保证个人不会受到从这些实践来的在正常情况下被断定为不可接受的辐射危险。不是所有的源均能在源的所在处采取行动施加控制，所以在选定剂量限值前应先规定哪些源应包括在内作为有关的源（个人剂量限值）。利益和代价在群体分布的不一致性，满足了正当化和最优化，还必须对个人当量剂量进行限制。,剂量限值相关说明,剂量限值应当只适用于实践的控制；超出剂量限值将使指定的实践带来附加的危险，而这种危险可以合理地描述为正常情况下“不可接受”的；实际的剂量响应关系不存在一个阈值；不是“安全”与“危险”的分界线；不能作为防护体系严格程度的唯一度量。,两个相关概念排除和豁免,适用于：（1）该源在正常与事故情况
12、下所致的个人剂量与集体剂量都很小；（2）没有合理的控制方法能使个人剂量及集体剂量明显地减少。,排除：天然源；豁免：人工源。,两个相关概念排除和豁免,目前比较公认的豁免准则为：(a)被豁免的实践或源对公众成员在一年内造成的有效剂量在10Sv量级或更小；(b)或者从事该实践一年所待积的集体有效剂量不大于1人Sv或者防护最优化评价表明豁免是最优化的选择。,有些源是基本上无法控制的，例如地面宇宙射线与体内40K，最好的办法是把它们排除在法规文件的范围以外因此“排除”把所有“本质上不可控制的”照射留在管理体系之外，而“豁免”是对那些只产生微小剂量而不值得管理的实践或源免于管理。,我国的基本安全标准,四个
13、层次两类活动：实践与干预三类照射,四个层次,标准规定的“要求”分为四个层次：第1层次一般要求，是覆盖标准整个适用范围的第2层次主要层次，是分别针对实践和干预两种情况的第3层次详细要求，是分别针对各主要具体使用对象的第4层次附录，规定了有关限值和参考或指导水平，以及术语的定义,两类活动：,(1)实践通过选择而承担的一种会引起总剂量增加的人类活动。核医学手段的应用，建立核电厂是实践的例子。(2)干预为了降低照射而针对辐照所采取的一种活动。对现有住房进行降氡改造是干预的例子。,实践与干预都需符合正当性原则，其防护也应符合最优化原则；干预的途径：源、途径、人。,三类照射,职业照射医疗照射公众照射,职业
14、照射,工作中遭受的暴露而不问其来源。但由于辐射无所不在，直接应用上述定义势将使所有工作人员均受到放射防护的管理。“职业照射”一词限于在正常场合下能合理地视作运行管理部门负有责任的那些情况下在工作中受到的照射。,为了给出一些实用的引导，委员会建议只对以下情况才要求天然源的照射包括在职业照射之内。,(a)审管机构已宣布应注意氡气并已指明有关的工作场所的那些工作场所内的操作。(b)操作与贮存通常并不视为放射性物质，但含有显著的痕量天然放射性核素，并经审管机构认定的那些物料。(c)运行喷气飞机。(d)宇航。,医疗照射,医疗照射限于作为其本身的医学诊断与治疗的一个组成部分的个人所受到的照射，以及知情并愿
15、意在诊断或治疗中帮助扶持病人或使之舒适的人（不是职业照射）所受的照射。医疗照射不包括个人所受的其它源的照射，如诊治别人时的杂散辐射照射，也不包括任何工作人员的职业照射。生物医学研究计划中的志愿者所受的照射在系统中亦按医疗照射同样处理。,公众照射,公众照射包括职业照射及医疗照射以外的所有其它照射，来自天然源的照射是公众照射组分中远在其它组分之上的最大的一项，但不能因此认为有理由可以对较小的但较易控制的人工源的照射给予较少的注意。,潜在照射,预期不一定受到但可能遭受到的照射叫潜在照射，它可能由源的事故或由具有或然性质的事件或事件序列。对潜在照射的处理，应作为用于实践的防护体系的一个组成部分：预防与
16、缓解。预防是要减少可能造成或增加辐射照射的一系列事件的发生概率，它涉及保持所有运行与安全系统以及相关的工作程序的可靠性。缓解是万一发生了这类事件，限制和减少照射。它涉及采用工程上设计好的安全系统及操作程序以控制每一序列的事件，以便万一发生时能限制其后果，缓解的安排不应限于干预计划。,剂量量：剂量当量当量剂量有效剂量当量有效剂量效应名称：非随机性效应确定性效应器官剂量定义：某点的剂量器官或组织的平均剂量权重因子及参考器官QFWR，WT参考器官变化：见下表,组织权重因子WT,a 肠的权重因子适用于在大肠上部和下部肠壁中当量剂量的质量平均。b.为进行计算用，表中其余组织或器官包括肾上腺、脑、外胸区域
17、、小肠、肾、肌肉、胰、脾、胸腺和子宫。在上述其余组织或器官中有一单个组织或器官受到超过12个规定了权重因子的器官的最高当量剂量的例外情况下，该组织或器官应取权重因子0.025，而余下的上列其余组织或器官所受的平均当量剂量亦应取权重因子0.025。,随机性效应概率系数的变化ICRP26与ICRP60出版物给出的辐射危险度（10-2/SV）,辐射防护标准和各种限值,（一）基本限值 1有效剂量限值和当量剂量限值 2次级限值 3内外混合照射（二）导出限值（三）管理限值（四）参考水平（五）剂量限值的安全评价,有效剂量限值和当量剂量限值,标准限值总结,说明：,限值不包括天然本底和医疗照射；限值用于规定期间
18、有关的外照射剂量与该期间摄入量的50年（儿童，70年）的待积剂量之和；隐含着对最优化的剂量约束值一年中不应超过20mSv；特殊情况下，公众每5年平均剂量不超过1mSva-1，在单独一年的有效剂量可允许大一些；年剂量当量的设置是为了防止局部照射中的确定性效应；皮肤剂量限值指在任一1cm2，不论受照的皮肤面积；剂量限值只是防护体系的一部分，刚好达到可忍受程度的边缘上的一个点。,孕妇的工作条件,女性工作人员发觉自己怀孕后要及时通知用人单位，以便必要时改善其工作条伴。孕妇和授乳妇女应避免受到内照射。用人单位不得把怀孕作为拒绝女性工作人员继续工作的理由。用人单位有责任改善怀孕女性工作人员的工作条件，以保证为胚胎和胎儿提供与公众成员相同的防护水平。,
