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1、第一章 绪 论一、单项选择题1、药效学是研究（ ）A、药物的临床疗效 B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（ ）A、药物对机体的影响 BC、药物与机体间相互作用 DE、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学、机体对药物的处置过程 、药物的调配 第二章 药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（ ）A、用药剂量过大 B、血药浓度过高C、药物作用选择性低 D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（ ）A、对受体无亲和力，但有效应力 B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力 D、对受体无亲和力，
2、并无效应力 E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（ ）A、与受体有亲和力，无 B、与受体无亲和力，有 D、与受体有亲和力，有 ）A、LD50大 B、ED50小 C、t1/2长D、肾小管再吸收低 E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（ ）A、用药剂量过大引起的反应 B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（ ）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起动物阳性反应的剂量 C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限 E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，
3、其（ ）A、极性增加，利于消除 B、活性增大 C、毒性减弱或消失D、活性消失 E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（ ）A、抗生素杀死一半细菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量 D、能杀死半数动物的剂量 E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（ ）A、药50500mg ED50=100mgB、药50100mg ED50=50mgC、药50500mg ED50=25mgD、药5050mg ED50=5mgE、药50100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）A、药物的给药途径 B、药物的剂量C
4、、药物是否有 D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（ ）A、ED90/LD10 B、ED95/LD50C、ED50/LD50 D、LD50/ED50E、ED50与LD50 之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（ ）A、毒性愈大 B、毒性愈小 C、安全性愈小D、安全性愈大 E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反 应?（ ）A、高敏性 B、过敏反应 C、耐受性D、成瘾性 E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（ ）A、治疗量 B、极量 C、中毒量D、LD50 E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（ ）A、最小
5、有效量 B、极量 C、治疗指数D、半数致死量 E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（ ）A、治疗量时出现的作用 B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用 D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（ ）A、与受体有较强的亲和力 B、无 D、可引起生理效应 E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（ ）A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应D、反遗效应 E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与 、 、和有关。2、特异性药物作用机制是 、 、 、 和 。3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是 和 。4、药物与受体结合作用的特点包
6、括 、 、 和 。5、药物作用的基本表现是 、 和 。6、难以预料的不良反应有 和 。7、可靠性安全系数是指 与 的比值，安全范围是指 之间的范围。8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 和 。四、名词解释1、阈剂量 2、极量、常用量3、受体向上调节 4、受体向下调节5、效能 6、亲和力7、后遗效应 8、继发反应9、毒性反应 10、首过效应11、量效关系 12、停药症状13、ED50 14、选择性作用15、受体拮抗剂 16、受体激动剂17、受体部分激动剂 18、兴奋作用19、原发（直接）作用 20、继发(间接)作用21、竞争性拮抗药 22、非竞争性拮抗药 第三章
7、药物代谢动力一、单项选择题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（ ）A、肾 B、胆汁 C、乳汁 D、汗腺 E、呼吸道 2*、描写一级动力学消除的方程式是（ ）A、Ct=Coeket B、Ct=Coe C、Co=CteE、Ct=Coekt ktkt D、Co=Coekt3、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ ）A、细胞色素b5 B、细胞色素 P450C、单胺氧化酶 D、葡萄糖醛酸转移酶4、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体 ）A、10小时左右 B、20小时左右 C、1天左右D、2天左右 E、5天左右5、大多数药物的跨膜转运方式是（ ）A、主动转运 B、单纯扩散 C、易化扩散D、滤过
8、E、胞饮6、弱碱性药物在碱性尿液中（ ）A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄慢7、在酸性尿液中弱酸性药物（ ）A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快8、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）A、氯霉素 B、苯巴比妥钠 C、苯妥英钠 D、利福平9、生物利用度（）表示（ ）进入体循环药物量A、 100%口服药剂量 口服药剂量B、 100%进入体循环药物量 静注后曲线下面积静注后曲线下面积 C、 100%口服后曲线下面积服后曲线下面积 进入体循环药物
9、量D、= 100%静注药剂量 10、一级消除动力学的特点是（ ）A、恒比消除，tl/2不定 B、恒比消除， tl/2恒定C、恒量消除，tl/2不定 D、恒量消除， tl/2恒定11、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级 动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ ）A、2mg/l B、4mg/l C、8mg/l D、0.5mg/l E、1mg/l12*、阿斯匹林的PKa是3.5,在pH为2.5的胃液中,可吸收的理论值是（ ）A、99% B、0.1% C、10% D、90% E、99.9%13*、一个PKa =3.4的弱酸性药物，在pH 1.4的胃液中解
10、离度为（ ）A、0.1% B、1% C、10% D、99% E、90%14、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ ）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、以上都不能15、促进药物生物转化的主要酶是（ ）A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 C、辅酶D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶16、常用的肝药酶诱导剂是（ ）A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、安定D、保泰松 E、氯霉素17、狄高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（A、10天
11、 B、5天 C、12天 D、7-8天 E、2天18、半衰期是指（ ）A、药效下降一半所需时间 B、血药浓度下降一半所需时间C、组织药物下降一半所需时间 D、药物排泄一半所需时间 E、药物效应降低一半所需时间19、错误的描述是( )、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢 ） AB、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加速某些肾小管不易被再吸收的药物自肾排泄 20*、如以A代表弱酸性药物解离部分，以HA代表非解离部分，则 A （ ）HAA、10PH-PKa B、10PKa-PH C、10PH+PKa D、10-PH-PKa 21*、弱酸性药在细胞 ）A、
12、 B、 C、 D、无一定规律22、下列叙述属首过消除的是（ ）A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低B、舌下含硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少D、心得安口服经肝代谢灭活，进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低二、多项选择题1、肝药酶包括（ ）A、细胞色素P450 B、单胺氧化酶 C、辅酶D、黄蛋白 E、胆碱酯酶2、影响药物跨膜被动转运的因素（ ）A、载体 B、药物的竞争性抑制 C、药物分子大小D、药物的脂溶性 E、能量3、促进药物转化的主要酶系统 肝药酶表现为（ ）A、专一性低 B、个体差异大 C、易受药物的诱导D、不受
13、药物抑制 E、使多数药物生物转化4、药物体 ）A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、排泄 E、作用受体5、药物消除的方式包（ ）A、生物转化 B、与血浆蛋白结合 C、肝肠循环D、肾排泄 E、再分布到脂肪组织三、判断题1、主动转运是一种递浓度或电位差的转运。需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑制。（ ）2、利福平、氯霉素、异烟肼、保泰松和西米替丁是肝药酶的抑制剂。（ ）3、口服药物和直肠给药都会发生首过效应。（ ）4、血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )5、药物的分子量小，脂溶性大，极性大，非解离型的药物易跨膜转运。（ ）6、每隔一个t1/2给予等量的剂量，当首
14、次剂量加倍时血药浓度迅速达到Css（ ）四、填空题1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是 ，与 形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是 ，当与双香豆素使用时，可使后者的 作用减弱。2、促进苯巴比妥排泄的方法是 体液，促进水杨酸钠排泄 的方法是 体液。3、体 个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg降到9.75mg需要 小时。4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是和 ，其作用改变的机理分别是和 。5、在一级动力学中，一次给药后经过 个t1/2后体 ,连续多次给药时，必须经过 个t1/2才能达到稳态血药浓度
15、。7、药物跨膜转运的主要方式是 ，其转运快慢主要取决于 、 、 和 ，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。五、名词解释1*、PKa 2、肝药酶 3、生物转化第一相反应4、生物转化第二相反应 5、肝肠循环 6、被动转运7、主动转运 8*、表观分布容积 9、生物利用度10、首过代谢（效应） 11、药物一级动力学消除（恒比消除）12、零级动力学消除（恒量消除） 13、肝药酶诱导剂14、肝药酶抑制剂六、问答题1、举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。 第四章 合理用药及药物相互作用一、多项选择题1、下列哪些因素影响药物的作用？（ ）A、年龄和性别 B、肝、肾功能 C、遗传缺陷D、药物耐受性
16、E二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌、精神状态 第五章 抗生素一、单项选择题1、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（ ）A、头孢噻吩 B、头孢噻肟 C、头孢氨苄 D、头孢唑林2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（ ）A、苯唑青霉素 B、氯霉素 C、妥布霉素 D、庆大霉素3、关于红霉素，不正确的描述是（ ）A、对金葡萄有抑菌作用 B、对肺炎支原体无抑制作用C、抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制蛋白质合成D、可引起肝损害 E、青霉素过敏病人可用红霉素4、下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的（ ）A、耐酸口服可吸收 B、脑膜炎时脑脊液中浓度较高C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用 D、对耐
17、药金葡萄有效 E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应5、青霉素类共同具有（ ）A、耐酸、口服可吸收 B、耐- C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阴性菌感染E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应6、对- )A、头孢哌酮 B、先锋霉素 C、羧苄青霉素 D、氨苄青霉素7、氯霉素主要的严重不良反应是（ ）A、抑制骨髓造血功能 B、灰婴综合征 C、胃肠道反应D、二重感染 E、精神病8、四环素首选用于哪一感染？（ ）A、肺炎支原体 B、大肠杆菌 C、伤寒杆菌 D、肺炎球菌9、七岁以下儿童不易服用强力霉素，因该药有下列不良反应（ ）A、影响神经系统发育 B、抑制骨髓功能 C、灰婴综合征D、影响骨牙发育 E、
18、易致黄疸10、长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（ ）A、青霉素 B、氨苄青霉素 C、万古霉素 D、链霉素11、易引起灰婴综合征的抗生素是（ ）A、氯霉素 B、四环素 C、二性霉素D、多粘菌素 E、卡那霉素12、属于大环 ）A、Erythromycin B、Caerbnicillin C、LincomycinD、Rifampin E、Benzathine Penicillin13、支原体肺炎可首选（ ）A、四环素 B、氯霉素 C、青霉素 D、SD+TMP E、庆大霉素14、属抑菌药者是（ ）A、青霉素类 B、头孢菌素类 C、磺胺类D、氨基甙类 E、多粘菌素类15、伤寒、副伤寒感染可选用
19、（ ）A、红霉素 B、羧苄青霉素 C、氨苄青霉素D、青霉素 E、四环素16、关于青霉素不正确的描述是（ ）A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成C、加服丙磺舒可延长其作用时间 D、不宜与红霉素合用 E、肌注可出现 局部疼痛、红肿现象17、下列哪项描述不正确（ ）A、丙磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌B、苄星青霉素t1/2比苄青霉素长C、青霉素类药物能抑制转肽酶的交联反应,从而阻碍细胞壁粘肽合成D、青霉素对G杆菌和G杆菌均有杀灭作用 -+18、Ampicillin抗菌机制是（ ）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成C、抑制二氢叶酸还
20、原酶D、与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成E、抑制菌体的DNA回旋酶而抑制DNA的合成19、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（ ）A、产生灭活青霉 素的- B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸 D、细菌改变代谢途径 E、以上都 不是20、具有一定肾毒性的- ）A、青霉素 B、耐酶青霉素类 C、半合成广谱青霉素类D、第一代头孢菌素类 E、第三代头孢菌素类21、下列哪种抗 菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染？（ ）A、青霉素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、林可霉素22、下列对氨苄青霉素描述哪项不正确（ ）A、为一广谱青霉素，但不耐酶B、对菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效 C、可用
21、于治疗脑膜炎 D、可用于伤 寒、副伤寒 E、耐酸可口服给药23、下列哪项描述 不正确（ ）A、氨基甙类抗生素对杆菌有较强的抗菌作用 B、氨基甙类在碱性环境中抗菌作用较强C、氨基甙类对静止期细菌有杀灭作用D、氨基甙类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E、氨基甙类口服难吸收，可用于胃肠道消毒24、易致肾功能损害的抗生素是（ ）A、红霉素 B、青霉素 C、强力霉素 D、氨基甙类 E、氯霉素25、抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（ ）A、头孢哌酮 B、头孢拉定 C、头孢孟多 D、头孢噻吩 E、头孢氨苄26、破伤风杆菌感染首选（ ）A、青霉素链霉素 B、青霉素氯霉素C、青霉素破伤风抗毒素 D、青霉素红霉素E、
22、青霉素头孢菌素27、四环素类可首选用于（ ）A、伤寒、副伤寒 B、绿脓杆菌感染 C、流行性斑疹伤寒D、军团病 E、阿米巴痢疾28、下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（ ）A、庆大霉素 B、氨苄青霉素 C、磺胺类药物 D、青霉素29、大环 ）A、革兰氏阳性菌 B、部分革兰氏阴性杆菌C、大肠杆菌 D、军团菌30、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（ ）A、对耐药金葡菌有效 B、为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者C、肌注血浓度最高 D、脑脊液中浓度最高 E、为第一代中应用最多者31、属于耐酸耐酶青霉素类药（ ）A、氨苄青霉素 B、羧苄青霉素 C、苯唑青霉素D、苄星青霉素 E、羟氨苄青霉素
23、32、口服可用于肠道 感染或肠道术前准备的药物是（ ）A、青霉素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、氯霉素 E、磺胺嘧啶33、第三代头孢菌素的特点（ ）A、对菌强于第一代 B、对菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属） C、对 D、肾毒性大 E、34、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（ ）A、羟氨苄青霉素 B、红霉素 C、头孢孟多D、克林霉素 E、乙酰螺旋霉素35、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（ ）A、不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎B、早产儿、新生儿不宜使用 C、可引起再生障碍性贫血D、为治疗伤寒、副伤寒的首选 药E、主要在肝 ）A、流感杆菌 B、伤寒杆菌 C、沙眼衣原体
24、D、阿米巴原虫 E、立克次体37、最易引起二重感染的抗生素是（ ）A、链霉素 B、四环素 C、二性霉素 D、多粘菌素 E、卡那霉素38、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（ ）A、过敏性休克 B、肾功能损害 C、永久性耳聋D、胆汁郁积性黄疸 E、假膜性肠炎39、下列哪项对青霉素的描述是错误的（ ）A、为快速杀菌剂 B、不耐酸，不可口服应用C、对敏感菌作用强、对人体毒性小D、对 ）A、青霉素 B、头孢菌素类（先锋霉素类）C、链霉素 D、红霉素41、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降，并在用药过程 中 应定期检查病人的血象？（ ）A、红霉素 B、磺胺嘧啶 C、氯丙嗪 D、氯霉素42、对青霉素不敏
25、感菌是（ ）A、肺炎球菌 B、脑膜炎双球菌 C、白喉杆菌D、大肠杆菌 E、破伤风杆菌43、对绿脓杆菌无效的抗生 素有（ ）A、庆大霉素 B、羧苄青霉素 C、头孢哌酮D、多粘菌素B E、氨苄青霉素44、红霉素与克林霉素合用可（ ）A、扩大抗菌谱 B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性 D、降低毒性 E、以上都 不是45、Furosemide与下列哪一药物合用可加重耳毒性?（ ）A、卡那霉素 B、氯霉素 C、环磷酰胺D、羧苄青霉素 E、甲苯磺丁脲46、Chloromycetin严重的不良反应（ ）A、抑制骨髓 B、肝毒性 C、二重感染D、灰婴综合征 E、过敏性休克47、鼠疫首选的抗生素是
26、（ ）A、Penicillin G B、Stremptomycin C、SDD、Erythromycin E、A+B48、下列哪一个是耐酶青霉素（ ）A、苯氧青霉素 B、苯唑青霉 素 C、氨苄青霉素D、羧苄青霉素 E、苯氧乙基青霉素49、无耳毒性作用的药物是（ ）A、利尿酸 B、庆大霉素 C、奎尼丁 D、呋喃苯胺酸 E、氢氯噻嗪50、溶血性链球菌感染首选（ ）A、Erythromycin B、Penicillin C、TMPD、SD E、Chloramphenicol(chlormycetin)51、不属于大环 ）A、红霉素 B、乙酰螺旋霉素 C、麦迪霉素 D、林可霉素52、关于青霉素的合用，
27、下列哪项是正确的（ ）A、青霉素链霉素 B、青霉素红霉素C、青霉素四环素 D、青霉素苯唑青霉素53、军团菌肺炎宜选用（ ）A、青霉素 B、氨苄青霉素 C、羧苄青霉素D、红霉素 E、第一代头孢菌素54、红霉素可用于（ ）A、变形杆菌所致的尿路感染 B、菌痢 C、伤寒D、梅毒 E、百日咳55、不属于半合成青霉素的药物是（ ）A、新青霉素 B、氨苄青霉素 C、羧苄青霉素D、苄青霉素 E、邻氯苯唑青霉素56、麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（ ）A、脑膜炎 B、咽炎 C、呼吸道感染D、皮肤和软组织感染 E、胆道感染57、影响细菌细胞通透性的药是（ ）A、庆大霉素 B、青霉素 C、四环素 D、呋喃妥因 E
28、、多粘菌素58、四环素的不良反应不包括（ ）A、胃肠道反应 B、抑制骨髓造血机能C、肝损害 D、二重感染59、Tetracycline抗菌谱不包括（ ）A、肺炎球菌 B、立克次体 C、肺炎支原体D、大肠杆菌 E、绿脓杆菌60、庆大霉素无治疗价值的感染是（ ）A、绿脓杆菌感染 B、结核性脑膜炎 C、大肠杆菌所致尿路感染D、革兰阴性杆菌感染的败血症 E、细菌性心 ）A、庆大霉素 B、卡那霉素 C、新霉素 D、丁胺卡那霉素 E、链霉素62、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿 脑核黄疽，这是因为磺胺可（ ）A、与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位 B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞
29、溶解 D、降低血脑屏障功能 E、减少胆红素排泄63、能增加氨基甙类抗生素耳毒作用的药物是（ ）A、速 尿 B、氢氯噻嗪 C、氨苄青霉素 D、多粘菌素 E、醋氨酚64、使用青霉素时不宜同时或先用（ ）A、链霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、卡那霉素 E、磺胺嘧啶65、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（ ）A、磺胺甲基异恶唑 B、四环素 C、链霉素D、庆大霉素 E、多粘菌素66、下列不属于氨基甙类的共性（ ）A、对杆菌及结核菌作用差 B、抑制菌体蛋白质合成 C、肠道难吸收 D、对第八对脑神经有损害67、链霉素目前临床应用较少是由于 （ ）A、口服不易吸收 B、对肾毒性大 C、抗菌作用较弱D、耐
30、药菌株较多毒性较大 E、对革兰阳性菌无效68、白喉首选（ ）A、青毒素 B、链霉素 C、四环素 D、SD E、氯霉素69、化疗指数最高的抗生素是（ ）A、ploymyxin B、gentamicin C、erythromycinD、tetracycline E、penicillin70、主要损害前庭神经的药物是（ ）A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、氨苄青霉素 E、卡那霉素71、氨基甙类药物在体 ）A、细胞 B、血液 C、肾脏皮质D、脑脊液 E、结核病灶的空洞中72、细菌对氨基甙类抗生素形成耐药的主要原因是（ ）A、细菌产生了水解酶 B、细菌产生了钝化酶C、细菌膜通透性改变 D、细菌产
31、生大量E、细菌代谢途径的改变73、防治青霉素过敏反应的措施，不正确项是（ ）A、注意询问过敏史 B、作皮肤过敏试验C、出现过敏性休克时首选扑尔敏D、出现过敏性休克时首选肾上腺素E、注射后应观察20 分钟左右74、过敏性休克发生率最高的氨基甙类药物（ ）A、庆大霉素 B、妥布霉素 C、丁胺卡那霉素 D、卡那霉素 E、链霉素75、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用（ ）A、多粘菌素 B、头孢哌酮 C、氨苄青霉素D、庆大霉素 E、克林霉素76、对钩端螺旋体病首选药是（ ）A、penicillin B、streptomycin C、TetracyclineD、Chloramphenicol E、Ery
32、thromycin77、治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（ ）A、氨苄青霉素 B、苯唑青霉素 C、羧苄青霉素D、青霉素 E、以上都不是78、大环 ）A、衣原体和支原体 B、革兰氏阳性球菌 C、军团菌D、大肠杆菌和变形杆菌79、青霉素过敏性休克应立即注射（ ）A、氯化钙 B、氢 化可的松 C、去甲肾上腺素D、肾上腺素 E、异丙肾上腺素80、氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（ ）A、二重感染 B、灰婴综合征 C、皮疹等过敏反应D、不可逆性再生障碍性贫血 E、消化道反应81、青霉素仅适宜治疗下列哪种感染？（ ）A、肺炎杆菌 B、绿脓杆菌 C、肺炎球菌 D、变形杆菌 E、 痢疾杆菌82、青霉素抗药性产生机理主要是（ ）A、诱导肝药酶 B、菌体增加叶酸合成 C、菌体产生 E、菌体胞膜通透性发生改变83、下列哪种细菌对氯霉素产生耐药性较多见（ ）A、痢疾杆菌 B、伤寒杆菌 C、葡萄球菌 D、链球菌 E、流感杆菌84、斑疹伤寒首选药是（ ）A、青霉素 B、链霉素
