沪科版2020生命科学一模综合题分类汇编:生物工程.docx

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1、(四2020闵行一模)生物工程与免疫 杂交瘤技术生产制备的单克隆抗体在疾病诊断和治疗中有广泛应用。在肝癌治疗中,GC33是用于杀伤含GPC-3的肝癌细胞的单克隆抗体,但临床使用效果不太理想。为提高治疗效果,研究人员用新的技术构建了一种双特异性抗体,该抗体可同时特异性识别肝癌细胞上的GPC-3以及T淋巴细胞表面的特殊蛋白质CD3。图1表示该双特异性抗体的制备过程,图2表示其在肝癌治疗中的作用。36. 特异性是指特殊的针对性,抗体的特异性体现在_。37. 下列有关单克隆抗体的叙述错误的是_。A. 单克隆抗体是一种成分单一的特异性抗体B. 由T淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞生产C. 单克隆

2、抗体制备运用的技术有细胞融合技术和细胞培养技术D. 结合单克隆抗体的抗癌药物可定位导向特定的癌细胞发挥作用38. 图1中所示的技术中,目的基因是_。图1中使用限制酶的步骤是_。A. B. C. D. 39. 结合图1、图2的信息和已有知识,简述双特异性抗体在肝癌治疗中的作用_。36.一种抗体只能特异性识别一种抗原(2分) 37.B(2分)38.GC33基因片段和CD3特异抗体的基因片段(2分) AB(2分)39.该双特异性抗体可同时识别肝癌细胞膜上的GPC-3和T淋巴细胞膜上的CD3(1分),从而将肝癌细胞和T淋巴细胞紧密接近(1分),有利于T淋巴细胞特异性地杀伤肝癌细胞(1分),促使巨噬细胞

3、吞噬肝癌细胞(1分)(四2020长宁金山一模)生物技术与人类健康(12 分) DNA 疫苗 E 蛋白疫苗 图 16乙型脑炎病毒(JEV)是一种 RNA 病毒,病毒的 E 蛋白参与病毒复制过程。研究人员利用基因重组的方法构建了二种新型 JEV 疫苗:DNA 疫苗和 E 蛋白疫苗。图 16 示主要流程。36(3 分)过程为 ;过程所需要的酶是 。37(2 分)研究发现:受体细胞为大肠杆菌或酵母菌时,所形成的 E 蛋白结构不完全相同。原因是 。 A大肠杆菌无细胞核,酵母菌有细胞核可进行基因转录 B大肠杆菌无膜结构的细胞器,无法对蛋白质进一步加工C两种受体细胞在基因表达时所使用的密码子不同 D两种受体

4、细胞在基因表达时所遵循的碱基互补配对原则不同 38(2 分)关于 DNA 疫苗的叙述,正确的是。(多选)图 17 表示N 质粒和成功导入 E 蛋白基因的质粒 EN。为筛选含 EN 的菌落,可用含不同抗生素: 氨苄青霉素和四环素的平板培养基进行筛选,现得到 A、B、C 三类菌落,生长情况如表 3。(+代表生长,-代表不生长) ampr 抗氨苄青霉素基因tetr抗四环素基因 tetrampr amprNEN图 17表 3平 板 菌 落 A B C 无抗生素 + + + 氨苄青霉素 + + - 四环素 + - - 氨苄青霉素+四环素 + - - 39(3 分)表 3 中无抗生素平板培养基的作用是 。

5、另三种培养基属于下列选项中的 。 A固体培养基 通用培养基 B固体培养基 选择培养基C液体培养基 通用培养基 D液体培养基 选择培养基 40(2 分)据图 17 和表 3 判断, 。(多选) AA 菌落细胞被导入了N 质粒 BB 菌落细胞被导入 EN 质粒 CC 菌落细胞未被导入任何质粒 D两种抗生素均能抑制 E 蛋白表达 36(3分)逆转录 DNA连接酶、限制酶(限制性核酸内切酶)37(2分)B38(2分)ABC39(3分)对照 B40.(2分)ABC(四2020黄浦一模)生物工程大米中铁含量极低,科研人员通过基因工程等技术,培育出了铁含量比普通大米高60%的转基因水稻,改良了稻米的营养品质

6、。下图14为培育转基因水稻过程示意图。35. 图中表示基因工程中步骤是_,该步骤需要的工具酶有_。36. 为了筛检成功导入重组质粒的农杆菌,1号培养基需要加入_。诱导组织细胞失去分化的培养基是_。A1号培养基 B2号培养基 C3号培养基 D4号培养基37. 让农杆菌侵入愈伤组织而非水稻胚与幼苗。其主要原因有 。A. 胚与幼苗中导入重组质粒的细胞较难发育成完整转基因植株B. 愈伤组织细胞膜因为损伤较多而有利于接受重组质粒C. 3号培养基的作用主要是促进愈伤组织的细胞接受重组质粒D. 转基因水稻植株须由转基因细胞分裂与分化而形成38. 图中至的过程,属于_技术。下图为质粒、含目的基因的DNA及其有

7、关限制酶的作用位点。39. 为提高实验的效能,应采用限制酶_处理Ti质粒和含目的基因的DNA。【答案】35. (1). 质粒与目的基因的重组 (2). 限制酶和DNA连接酶 36. (1). 1号培养基需要加入潮霉素 (2). B 37. AD 38. 组织培养 39. BamHI 和 HindIII(四2020徐汇一模)(12分)基因工程腺相关病毒(AAV)是一类结构简单的单链DNA病毒(见图15),能感染多种细胞且病毒DNA可整合到人类第19号染色体上。因此,AAV已成为基因治疗研究领域常用的运载体之一。图16显示质粒1(是重组质粒)与质粒2的部分序列, 图17为科学家通过三种质粒共转染的

8、手段获得基因治疗用的AAV过程。 图15 图16 图1741. (1分)结合图15和已有知识,以下对AAV的表述不正确的是 ( )A. AAV不具有细胞结构B. AAV的遗传物质中嘌呤总数一定等于嘧啶总数C. 组成AAV的衣壳的基本单位是氨基酸D. 合成AAV核酸及衣壳的酶存在于宿主细胞内42. (2分)限制酶I、限制酶II和限制酶III识别位点不同,可能是由于 (多选)A. 氨基酸数目不同B. 氨基酸种类不同C. 氨基酸排列顺序不同D. 肽链的空间结构不同43. (2分)根据图16判断,目的基因与运载体(质粒)重组时,应该选用 ( )A. 仅用限制酶IIB. 仅用限制酶IIIC. 联用限制酶

9、I、限制酶IID. 联用限制酶II、限制酶III44. (2分)在图17的流程中,起到“分子运输车”功能的有 (多选)( )A. 质粒B. 受体细胞C. 限制酶D. 腺相关病毒(AAV) 【资料】:质粒2包含AAV的结构蛋白基因,其中REP基因表达的酶参与质粒1 中DNA片段的复制,CAP基因表达AAV的外壳蛋白。质粒3包含的辅助基因可激活AAV的组装,是产生子代AAV的必要条件(若质粒3未成功导入,则受体细胞内检测不到AAV子代游离的DNA片段和病毒蛋白)45. (3分)结合图17与以上资料,推测:若受体细胞只成功导入了质粒1和质粒3,能否获得完整的有治疗作用(含目的基因)的子代AAV?请阐

10、述其原因?46. (2分) 根据图17,人工获得的AAV可在受体细胞2或动物模型上验证其有效性。相较于受体细胞2,使用动物模型的优势在于 (多选)A. 可以从细胞层面上进行研究分析 B. 可以从器官或个体层面上进行研究分析C. 有可能观察到新的毒副作用 D. 操作简单,培养相对方便41. (1分) B 42. (2分) ABCD 43. (2分) A 44. (2分)AD 45. (3分)不能 1分;缺乏质粒2,导入的目的基因无法复制且无法表达病毒的外壳蛋白,因此无法组装出完整的子代病毒 2分46. (2分)BC(2020静安一模)(12分)基因工程胰岛素是治疗1型糖尿病的特效药,人胰岛素在细

11、胞内合成的部分过程如图1所示。目前,可利用基因工程方法生产药用人胰岛素,图2表示一种早期的技术路线,表示过程。(1)图1所示由前胰岛素原到胰岛素的加工过程涉及 (多选)。A氨基酸的数目改变 B氨基酸的排序改变 C肽链的空间结构改变 D肽键的空间结构改变(2)图2所示的基因工程中,目的基因为 ,根据受体细胞可知该过程属于 _基因工程。(3)图2中,需用到限制酶的过程是 (填编号),表示重组质粒导入受体细胞的过程是 (填编号)。(4)图2的过程、需用的培养基分别属于 。A选择培养基;固体培养基 B通用培养基;固体培养基C选择培养基;液体培养基 D通用培养基;液体培养基(5)图2中,肽链A和B需经分

12、离提纯才能用于合成胰岛素,以下关于分离提纯的步骤正确的是 。A破碎细胞过滤沉淀层析提纯干燥结晶B破碎细胞过滤层析提纯沉淀干燥结晶C破碎细胞沉淀过滤干燥结晶层析提纯D破碎细胞过滤干燥结晶过滤层析提纯(6)如果用合适的酵母菌作为受体细胞生产胰岛素,可直接从转基因酵母菌中分离到胰岛素,而无需分别生产A、B两条肽链,请结合图1和已有知识分析原因: 。37、AC 38、基因 A 和基因 B(肽链 A 合成基因和肽链 B 合成基因) 微生物 39、 40、C 41、A 42、酵母菌是真核细胞,具有内质网、高尔基体等细胞器,能对蛋白质进行折叠、加工,可 通过基因工程形成具有空间结构的前胰岛素原,无需分别生产

13、 A、B 链;(大肠杆菌无内质 网、高尔基体等,不能对蛋白质折叠加工,需要分别生产无特定复杂空间结构的 A、B 肽链, 形成胰岛素。)(三2020宝山一模)生物工程与疾病治疗(12分)肿瘤疫苗是新型治疗方法,其原理是将肿瘤抗原导入人体内,激活患者自身的免疫应答,从而达到控制或清除肿瘤的目的。33.(2分) 通过肿瘤疫苗激活的免疫应答归类正确的是 。 细胞免疫 体液免疫 人工免疫 天然免疫 特异性免疫 非特异性免疫ABCD34.(2分)下列可做为肿瘤抗原的是 。(多选)A衰老肿瘤细胞B肿瘤相关蛋白或多肽C肿瘤细胞内的脱氧核糖D含有肿瘤抗原基因的质粒CAR-T疗法又叫嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,从

14、病人血液中分离出T细胞,经改造后能表达CAR受体,回输体内识别肿瘤细胞,激活免疫系统。该疗法在新近开发的癌症免疫治疗技术中,备受青睐。图13为CAR-T细胞制备流程。图13图1335.(2分) 图13所示-过程,需要使用限制酶的是 过程。36.(2分) 图13中所用的生物技术有 。(多选)A转基因技术B细胞融合技术 C单克隆抗体技术D组织细胞培养技术37.(2分)据已有知识判断,图13中筛选的 CAR-T细胞具备特点是 。(多选)A能在人体内分泌抗体B体外培养可表达CAR受体 C激活体内T淋巴细胞D识别不同种类的癌细胞 38.(2分)放疗是用放射性元素对人体肿瘤的部位进行局部方面的扫描和照射,

15、通过辐射杀死瘤细胞。化疗是通过药物的手段,使药物进入人体血液,并去除人体中的癌细胞。放疗和化疗对人体正常细胞也有杀伤作用。相对于放疗化疗,肿瘤疫苗治疗法的优点有 (答出两点)。33C (2分) 34. A B(2分) 35.(2分)36. AD (2分) 37. BC(2分)38.疗效高 特异性强 副反应小 任选两点(2分)(四2020奉贤一模)回答有关现代生物技术的问题(12分)现有的肝硬化、肝癌多从乙肝发展而来,接种乙肝疫苗是预防乙肝病毒感染的最有效方法。现在乙型肝炎疫苗的研制已经到了基因工程疫苗阶段。EcoRVBamHIHBsAg基因青霉素抗性基因EcoRIEcoRVlacZ基因EcoR

16、VBamHIBamHIEcoRI重组质粒大肠杆菌HBsAg注射疫苗相应抗体bcdea图15为“乙肝基因工程疫苗”的生产和使用过程,将乙肝病毒表面蛋白(HBsAg)基因片段导入大肠杆菌,让重组后的大肠杆菌在培养过程中产生HBsAg。其中选用的质粒lacZ基因可使细菌利用加入培养基的物质X-gal,从而使菌落显现出蓝色,若无该基因,菌落则成白色。图1537.(4分)下列表示基因工程疫苗研制的步骤,其中步骤是 ;-步骤的正确排序是_。 ? 重组DNA分子导入大肠杆菌 获取HBsAg基因 HBsAg基因与运载体的连接38.(2分)据图15可知获取HBsAg基因选用的限制酶方案是 。AEcoRV和Bam

17、HI B只用EcoRV C只用EcoRI D只用BamHI39.(2分)图15中所示抗原蛋白HBsAg和相应抗体的基因表达过程中,不同的是 。(多选) A.基因所来源的物种 B.转录出的mRNA碱基序列 C.氨基酸对应遗传密码子表 D.翻译出的氨基酸序列40.(2分)为了获得产生HBsAg的大肠杆菌,培养一段时间挑选出 (蓝色/白色)的菌落进一步培养,分子HBsAg属于免疫反应中的 。41.(2分)接种基因工程疫苗比接种灭活获减毒的病毒疫苗更安全,试从疫苗的结构特点解释原因: 。37.(4分) 筛选含HBsAg基因的大肠杆菌 38.(2分)D 39.(2分)A、B、D 40.(2分) 白色 抗

18、原 41.(2分)该疫苗不具有遗传物质,不会出现病毒增殖和感染。(四2020崇明一模)回答下列有关现代生物技术以及微生物培养的问题(12分)为有效地控制疟疾的传播,研究人员对一种特异性地感染蚊子的真菌平沙绿僵菌进行基因改造,让它产生一种更快地杀死携带疟原虫的蚊子的毒素。基因改造过程如图8。图8毒素基因质粒平沙绿僵菌细胞农杆菌转化荧光标记基因微生物培养发出荧光的平沙绿僵菌34(3分)下列对于图8中基因工程操作有关的工具及目的对应正确的是 。(多选)序号工具或操作目的A限制酶获取毒素基因B限制酶、连接酶构建重组质粒C其它微生物介入重组质粒导入受体细胞D荧光检测筛选含有毒素基因的绿僵菌35(2分)蚊

19、子是疟原虫的病媒,疟原虫由蚊子叮咬传播给人。该基因工程的目的是切断疟疾传染链环节中的 (传染源/传播途径/易感人群)。36(3分)在实验室内大量繁殖绿僵菌的过程中,保证培养条件无菌的操作有 。(多选)A按营养所需配置培养基B将配置好的培养基置于121、高压下15min C在超净工作台上接种D使用灼烧后的接种环挑取绿僵菌的孢子 图9蚊子的存活率(%)对照组 175%50%25%3057911时间(天)100%1315野生绿僵菌环境转基因绿僵菌环境该基因工程中使用的平沙绿僵菌,天然具有灭蚊效果。图9为对照组、野生绿僵菌和转基因绿僵菌环境下蚊子的存活情况。37(4分)研究者在导入毒素基因的同时,也转

20、入了控制该基因表达的“开关”,使毒素基因只有在蚊子体内才能被激活。请从防治效果和安全性两方面对该控蚊策略进行评价: 。34 BCD(3分,漏选得2分,错选不得分)35 传播途径(2分)36 BCD(3分,漏选得2分,错选不得分)37 防治效果评价:转基因绿僵菌环境下,蚊子的存活率下降迅速,防治效果良好;尽管转基因绿僵菌环境下蚊子的存活率下降迅速,但后期趋于平缓,接近于野生绿僵菌环境,防治效果不持久。安全性评价:该毒素基因仅在蚊子体内表达,避免了对自然界中其它生物产生毒害,提高了安全性;蚊子的数量大幅下降,可能对其它生物的生存造成影响。(共4分,“防治效果”评价占2分,“安全性”评价占2分。评价

21、内容客观且合理即给分)(二2020嘉定一模)基因工程和疫苗(12 分) 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起家猪高死亡率的一种传染病,某研究团队尝试将其中两种抗原蛋白基因(p32 基因和 P72 基因)插入到腺病毒 DNA 上,构建病毒载体活疫苗,注射入家猪后使其获得一定的抗 ASFV 病毒免疫能力,具体操作如图 14 所示 24.(3 分)该生物工程中目的基因是_,所用到运载体是_A. ASFV 病毒 B.腺病毒 C.质粒 D.家猪细胞 25.(3 分)图 14 中过程和和所运用到工具酶是_,要想获得含目的基因的病毒活疫苗,过程必须包含_过程。 26.(3 分)构建的病毒活疫苗中可能成为

22、家猪抗原的是_(多选) A.P32 基因 B.P32 蛋白 C.P72 基因 D.P72 蛋白 E.腺病毒蛋白质 F.腺病毒基因 27.(3 分)根据以上信息并结合所学基因工程和免疫的相关知识,尝试分析家猪在被注射病毒活疫苗后获得抗 ASFV 病毒免疫能力的机理是_。24(3 分) P32 基因和 P72 基因 B 25(3 分) 限制酶和 DNA 连接酶 筛选 26(3 分) BDE 27 (3 分) 构建的病毒活疫苗含有 P32 基因和 P72 基因能表达 P32 和 P72 抗原蛋白,注射 家猪体内后,家猪免疫系统进行初次免疫反应,产生记忆细胞,能在感染 ASFV 病毒进行二次免疫反应,

23、尚未发病前就能消灭 ASFV 病毒而不发病。(2020青浦一模)基因工程为扩大可耕地面积,增加粮食产量,沿海滩涂盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐碱基因培育出了耐盐碱水稻新品系,为解决我国的粮食问题做出了重要贡献。几种限制酶识别序列及切割位点表限制酶AluEcoRPstSma切割位点36. 图中过程是基因工程的_步骤,除了图示方法外,还可以用_方法达成同一目的。37. 过程采用PCR技术是为了实现基因的扩增,该过程需要用到的原料主要是_。38. 如果要将耐盐碱基因和质粒重组,应该在图中两侧的A和B位置接上_限制酶识别序列。如果从连接效率更高的角度,最好选择_AEcoR和EcoR BP

24、st和SmaCEcoR和Pst DEcoR和Sma39. 从基因工程的分类上,图示的基因工程属于_基因工程。40. 耐盐碱基因成功导入了水稻细胞中,是否一定意味着该基因工程取得了成功?_,如果是请分析原因,如果否请提出一个从个体水平检测该基因工程是否成功的方案。_。【答案】36. (1). 获取目的基因 (2). 从生物体细胞中分离(限制酶切) 37. 4种脱氧核苷酸 38. (1). ABCD (2). C 39. 植物 40. (1). 不一定 (2). 将植物种植在盐碱地中,观察其是否能正常生长蛋白质分离疫苗 疫苗 疫苗灭活或减毒质粒病菌或病毒大肠杆菌(五2020杨浦一模)生物工程(11

25、分)应对不断蔓延的感染性疾病,目前最好的方式仍然是接种疫苗。经过几十年的努力,疫苗已经发展了三代,但各有特点和使用范围。图17表示三代疫苗的制作原理示意图。图1746.(2分)疫苗的制作通常需要对特定的病菌或病毒进行灭活或减毒处理,这一处理的关键是 。A. 保持病菌或病毒的数量B. 保持病菌或病毒的毒力C. 保持病菌或病毒的侵染力D. 保持病菌或病毒的抗原结构正确47.(2分)在图17所示的疫苗制备过程中,通常需要用到限制酶的过程是 。(填图中编号)48.(2分)据图17判断,在疫苗的分离纯化过程中,涉及到的操作步骤有 。(多选)A. 沉淀 B. 层析 C. 筛选D. 细胞破碎 E. 细胞融合49.(2分)激活免疫系统的是病原菌或病毒的抗原结构,在疫苗和疫苗两种情况中,直接合成抗原的细胞分别是 和 。50.(3分)分析比较三代疫苗的使用性质,完成下列表格(填写“是”或“否”)核酸进入人体抗原蛋白进入人体发生二次免疫存在致病性疫苗疫苗疫苗46. (2分)A 47. (2分) 48. (2分)ABD49. (2分)大肠杆菌 人体细胞50. (3分)核酸进入人体抗原蛋白进入人体发生二次免疫存在致病性疫苗I是是是否疫苗II否是是否疫苗III是否是否

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