广东高考化学各市模拟有机化学部分汇编.doc

《广东高考化学各市模拟有机化学部分汇编.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东高考化学各市模拟有机化学部分汇编.doc（18页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、2011年广东高考化学各市有机化学基础部分汇编一、有机化学基础部分广州一二模、佛山一二模、肇庆一二模、汕头一二模、江门二模、潮州二模、揭阳一二模、韶关一二模、湛江一二模、深圳一二模、惠州调研（广州一模）30（16分）以苯甲醛为原料合成化合物的路线如下：CHOCHOO2NHCNH2O/HCHO2NOHCOOH浓硫酸/H2/NiH2NOOOONH2CHO2NOHCN浓硝酸/浓硫酸O2NOOOONO2（1）反应的反应类型是_。（2）反应还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别为_和_。（3）化合物与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为_。（不要求写出反应条件）（4

2、）下列说法正确的是_（双选，填字母）。A化合物I的名称是2硝基苯甲醛B化合物可以发生缩聚反应得到高分子化合物C反应属于还原反应D化合物的分子式为C16H12N2O4CH3CCH3O（5）用丙酮（ ）代替化合物I发生反应、反应可以得到化合物（生产有机玻璃的中间体），化合物的结构简式为_。【参考答案】（1）取代反应（或硝化反应） （2分） CHOO2NCHONO2（2） （4分）OOCCH3CHO2NOHCOOH H2OCOOHO2NCH CH3COOH（3） （3分）（4）BC （4分）CH3CCOOHOHCH3（5） （3分）H2OCH2CHCOOCH3O2（广州二模）30（16分）化合物的合

3、成路线如下（反应条件、部分生成物省略）：（1）化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。（2）反应的化学方程式为_（不要求注明反应条件）。（3）下列说法正确的是_（双选，填字母）。A化合物均属于芳香烃衍生物B反应属于加成反应C化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D化合物能与NaOH溶液反应（4）反应还会生成化合物的同分异构体，该同分异构体的结构简式为_。（5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。30（16分）（1）C7H14O （2分） 10 （2分） O222 2H2O（2） （3分）（3）BD （4分）（4） （3分） （5） （2分）（佛山一模）30（16分

4、）德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者，他发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应)，为有机合成工业作出了巨大的贡献。（1）部分列培反应的原理如下(条件从略)： R2NH+HCCHR2NCH =CH2等（2）列培反应的应用：高聚物D用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等，合成流程图如上。试完成以下问题： A的分子式是_。 写出能发生银镜反应的A的直链同分异构体E的结构简式_，有关E的性质的说法正确的是_。a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.能够发生酯化反应c.一定条件下能与氢气发生加成反应 d.能与金属钠发生置换反应 的反应类型是 方程式是_（不需写反应条件） B的结构

5、简式是 30（16分）C4H8O （2分） CH3CH2CH2CHO （2分） a c （4分） 加聚反应 （2分） n （3分）（3分）（佛山二模）30（16分）在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用G表示）的结构简式如下：G的合成方法如下：请回答下列问题：（1）反应、的反应类型分别为 ， 。（2）A的结构简式。（3）写出含有-OH和-COOH的D的同分异构体任意2种： ， 。（4）写出BC反应方程式 。（5）写出EF反应方程式 。30（16分）（1）加成反应消去反应 （各2分，共4分） （2） （3分） （3） （各2分，共4分，任

6、写其中2种） （4）（3分）（5）（2分）（肇庆一模）30.（15分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：MMF()()请回答：（1）有机物（）在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是 ；X的结构简式为 。（2）有机物（）的化学式为 ；分子中化学环境不同的氢原子共有 种（3）下列关于MMF说法正确的是 A能溶于水 B1molMMF最多能与3molNaOH完全反应C能发生取代反应和消去反应 D镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应 （4）1 mol的有机物（）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的OH有 m

7、ol；有机物（）在加热和浓硫酸的发生消去反应的化学方程式为 。30.（15分） （1）（5分）羧基 羟基（2分；少1个扣1分，本空不出现负分；多写羰基不扣分） （3分）（2）（5分）C6H13O2N（3分） 7（2分） （3）（3分）B （4）（5分）1（2分） （3分）（或 ） （肇庆二模）（磷酸毗醛素）（R）30.（15分）磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为磷酸（分子中有3个羟基）形成的酯。它在酸性条件下水解反应为：（1）则X的名称为 ；磷酸毗醛素的化学式为 ，1mol磷酸毗醛素最多可以与 mol的NaOH反应。（2）1mol有机物R完全燃烧需要 mol的O2；在光照条件下，R的一氯代

8、产物有 种。（3）已知反应：R也能与CH2(COOH)2发生上述反应，下面对R发生该反应的最终产物说法正确的是 。A能与溴水发生加成反应 B1mol该产物在铂催化下可与5molH2加成C能发生取代和消去反应 D可发生水解和酯化反应，有可氧化的醇羟基30.（15分）（1）（6分）磷酸（2分,写化学式给1分） C9H11O6P （2分） 4（或“四”，2分）（2）（5分）10 （或“十”，3分） 2（或“二”，2分） （3）原答案为：（4分）AD（对1个给2分，错1个0分）附：发生的反应和生成物如下：（与醇羟基酯化） 如果学生把上述反应最后产物写成： ，则D错，只有A正确。 所以（3）的评分细则修

9、改为：AD给4分；只选A也给4分；错1个分。（汕头一模）30（16分）丁子香酚结构简式如图： 。 丁子香酚的一种同分异构体：对甲基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下：（1）写出丁子香酚的分子式 含有官能团的名称 。（2）指出化学反应类型： ； 。（3）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 （填序号）。a. NaOH溶液 b. NaHCO3溶液 c. Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇（4）写出反应的化学反应方程式： 。（5）写出既含有苯环又能够发生银镜反应的D的同分异构体： （

10、只答其中一种即可）。30（16分）（1）C10H12O2； 碳碳双键、（酚）羟基 （4分,各2分）（2） 加成反应； 氧化反应 （4分,各2分）（3）b、d （2分） H2SO4(浓)（4） CH3 COOH+C2H5OH CH3 COOC2H5 + H2O （3分）（5） （3分，只答对其中的一个即可得3分）（汕头二模）30.（16分）布洛芬是一种常见的解热镇痛药，下列是BHC公司最新发明的布洛芬绿色合成方法。试回答下列问题：布洛芬的分子式为 ，1mol布洛芬完全燃烧消耗 mol氧气；反应属于羰基合成，反应、所属的有机反应类型分别是 、 ；反应的化学反应方程式为： ；某同学提议用reppe反

11、应一步合成布洛芬，并使原子利用率达100%，已知：请选用一种有机原料合成布洛芬，其反应方程式为 ；与布洛芬互为同分异构体的芳香族化合物中，其结构简式符合 结构的酯类中共有6种（即X有不同的结构），请写出其中的二种 （A的烃基可用R-表示）。30.（16分）C13H18O2 、 16.5 （各2分） 取代反应、加成反应 （各2分）（3分）（3分） RRH3CR-3HC2HCCOOHCOOHCHCOO2HC2HC（2分） R3HCCOO2HCR3HC2HCOOCR 3HCOOC2HC（江门二模）30（16分）咖啡酸是一种抗氧化剂的成分，咖啡酸的结构简式为，其中取代基Y中不含支链，含有碳碳双键，咖啡

12、酸有如下转化关系：（1）咖啡酸能与浓溴水反应，该反应涉及的反应类型有 。（2）写出A转化B的化学反应方程式 。（3）已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C，C的结构简式是 。（4）咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为C17H16O4，已知D的芳香醇的一种同分异构体为，试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是 、 。30（16分）（1）加成反应 取代反应 （各2分，共4分）（2）（4分，结构简式错0分，配平错漏、漏H2O扣2分）（3） （4分）（4） （任写2种，各2分，共4分）（潮州二模）30(16分)从有机物A开始有如图所示的转化关系（部分产物略去）。A在

13、NaOH溶液中水解生成B、C和D，1molF与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀。分析并回答问题：浓H2SO4 加热Cu / O2 AgNO3/HNO3一定条件浓H2SO4H+AC7H13ClO3BC（含甲基）C4H10O2DE (C3H6O3)H (C3H4O2)I (C3H4O2)nM（C6H8O4八元环分子）G白色沉淀F（1）A中含有的官能团为氯原子（Cl）和 、 。（2）指出反应类型： A B、C、D ； H I 。 （3）写出下列反应的化学方程式：C F 。E H： 。30(16分) （1）羟基、酯基 (或：OH、COO)（4分，漏1扣2分）（2）取

14、代（水解）反应（2分） 加聚反应（2分）Cu（3）HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2 OHCCH(CH3)CHO+2H2O（4分，缺条件扣1分，未配平扣1分，结构简式错0分）浓H2SO4HO CH2 CH2 COOH CH2CHCOOH+H2O（4分，条件1分）（揭阳一模）33（16分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。请回答：（1）A转化为B、C时，涉及到的有机反应类型是_。（2）B的结构简式是 _。（3）已知：酰氯能与含有羟基的物

15、质反应生成酯类物质。例如：写出草酰氯（分子结构式：）与足量有机物D反应的化学方程式： 。（4）已知：由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A。请写出中间产物的结构简式。 （5）上题（4）中的中间产物有多种同分异构体，请写出其中一种符合下列条件的结构简式：苯环上有两个侧链；苯环上的一氯代物只有两种；能发生银镜反应；含有羟基，但遇FeCl3溶液不发生显色反应。_33（16分）（1）水解反应（或取代反应） （3分）（2）（3分） （3）（4分）（4）（3分）（5）（任写其中一种均得3分）（揭阳二模）30. (16分)有机物AF有如下转化关系： EC NaOH溶液 AC4H7ClO2D H+新制Cu(O

16、H)2, 稀 硫 酸 BCnHmO2F已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，转化如下:OHRCHHO ROH-H2OC请回答：(1)E中官能团名称 ；的反应类型 (2)的化学方程式为 (3)已知B的摩尔质量为162g/mol，完全燃烧的产物中n(CO2) :n(H2O)2:1，B的分子式为 。(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：能发生加聚反应 含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种 遇FeCl3显紫色 F与浓溴水反应的化学方程式 B与NaOH反应的化学方程式 (5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式 。30(16分)(1)羧基（分）取代(水解)反

17、应（分）(2)CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O+2H2O （分）HO-CH=CH2 +3Br2+ 2HBrBrHO-CHBrCH2BrBr(3)C10H10O2 （2分）(4) （3分）+2NaOHCH3COO-CH=CH2NaO-CH=CH2CH3COONa +H2O （3分） -CH2CHO或CH3-CHO (合理给分)分)(5) （合理给分） （2分）（韶关一模）30（16分）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示： A B C D（1）化合物A的分子式是 ；A中含有的官能团的名称是 ；（2）A、B、C、D四种化合物中互为

18、同分异构体的是（填序号） ；（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰；（4）1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应；（5）A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）： 。30（16分）（1）C8H8O3；（2分） 羟基、羧基 （2分，各1分）（2）A、C（全对3分，有错得零分）（3）5（3分）（4）4（3分）（5）（3分，反应条件漏、错及配平错误扣1分，化学式错误得0分）COOCH2CH2OOC浓硫酸 +2H2O+HOCH2CH2OH 2（韶关二模）30（16分）肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成

19、的： 已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：请回答：（1）D的结构简式为 ；（2）反应中符合原子经济性的是 （填序号）；（3）写出有关反应的化学方程式： ，判断有关反应的类型： ；（4）E物质的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的有 种；（5）下列关于E的说法正确的是 （双选，填字母）。a能与银氨溶液反应 b能与金属钠反应c1 molE最多能和3 mol氢气反应 d核磁共振氢谱中有6个峰30（16分）（1） （2分）（2）、 （2分，各1分）水（3） CH2Cl+NaOH CH2OH+NaCl （3分）；消去反应 （2分）（4）3（3分）（5）a b（4

20、分，选对一个得2分，错选0分）湛江市一模（湛江二模）30(共16分)中药秦皮中含有的七叶内酯属于香豆素类，具有显著的消炎作用，是抗痢疾杆菌的有效成分。其结构简式如下，它是由化合物在一定条件下发生酯化反应生成的。 七叶内酯（1）化合物的含氧官能团的名称为 。（2）1mol七叶内酯与氢氧化钠溶液反应，最多能消耗 mol NaOH ，七叶内酯可以发生的反应类型有 （填序号）。a加成反应 b取代反应 c消去反应氧化反应（3）香豆素类物质常被看做是肉桂酸的衍生物。工业上可用物质A制备肉桂酸和肉桂醇。反应关系如下：A还原氧化 肉桂醇 肉桂酸 A的结构简式为 。 （4）化合物在一定条件下发生酯化反应生成七叶

21、内酯的化学方程式为 。（）肉桂酸的同分异构体很多，其中苯环上只有一个支链的又能发生银镜反应，还能发生水解反应的物质的结构简式为 。30（分）（1）羟基、羧基（2分）（2）4（分）； a、b、 （分）（3）CH=CHCHO（分）（4） +H2O （分）（）CH=CHOH（分）(深圳一模)HOOC COOH -H2OO=C C=O ;O-H2O C O C OHOH30已知: 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：-H2ON 光照MA(C8H10)DCGEBCl2 NaOH/H2ONaOH/H2O，-2H2O；H+FO2，CuNaOH/H2O，-2H2OO2催化剂OH酚

22、酞 请回答：（1）酚酞中含氧官能团的名称是 。（2）1mol M物质完全燃烧需消耗 mol O2；1mol N最多可与 mol NaOH反应。（3）写出EF化学方程式： 。（4）D的结构简式为 ；E与G形成高分子化合物的结构简式为 。30、（16分）（1）羟基、羧基、羰基（各1分）； （2）7.5；3（各2分）CH2OHCH2OH+O2CuCHOCHO+2H2OOCCOOCH2CH2On （3） （3分）CCl3CCl3 （4） ; （各3分）(深圳二模)30（16分）化合物是重要的化工原料，可发生下列反应生成和CH3-COOCH3-CHOCHCHCHOCOOCH32CH3CHCH2CHCH2

23、-CH-CH3OH-CH2OHHOH3C- CH3-CH=CH-CH2-CH3aBr2/CCl4NaOH/ 醇溶液，CH2=CH-CH=CH-CH3化合物可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:（1）a的结构简式是 ; 步的反应类型是 。（2）用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物，写出该反应的化学方程式 。（3）化合物是的同分异构体，也有同样的六元环。的结构简式为 。（4）化合物（结构见虚线右图）是的同分异构体，下列描述正确的是 （填序号，双选）。A可与浓溴水发生取代反应 B可与Na2CO3溶液反应放出CO2C可与二元羧酸发生缩聚反应生成高分子化合物D不可能在热的浓硫酸中发生消去反应浓

24、硫酸30、（16分）(1) a: (2分)；：消去反应(2分) （2）OHC-CH=CH-COOH+HOCH3 OHC-CH=CH-COOCH3 +H2O(4分) （3）(4分) （4）AC(4分，多选1个倒扣2分)（惠州调研）30（16分）有机物A的转化关系如图： BC的反应类型 ，A到E的反应条件是 。 由C生成高聚物D的化学方程式为 。 由E生成F的化学方程式为 。 H 可能有多种产物，其中属于酯类小分子的两种物质的结构简式为 、 。 下列有关说法不正确的是A. A的分子式为C9H9ClO B. B与右图有机物互为同分异构体C. F的同分异构体遇FeCl3都能发生显色反应D. C可以使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色30.（16分）（1）消去反应（2分），氢氧化钠溶液，加热（2分）， （2）. （3分） （3）（3分） （4） （3分）( 5)C（3分）