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1、ICS71.100.40分类号：Y43标准T/COCIAXXXXX-XXXX口腔清洁护理用品牙膏用甘草酸二钾Oralcareandcleansingproducts-Dipotassiumglycyrrhizinatefortoothpaste点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（征求意见稿）XXXX-XX-XX 实施XXXX-XX-XX发布中国口腔清洁护理用品工业协会目次前言111范围12规范性引用文件13技术要求14试验方法25检验规则86标志、包装、运输、贮存、保质期9本标准是中国口腔清洁护理用品工业协会团体标准本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SACTC492
2、SCl)归口。本标准起草牵头单位甘肃泛植制药有限公司；指导单位：云南白药集团、广西两面针股份有限公司、广州薇美姿实业有限公司、重庆登康口腔护理用品股份有限公司、苏州市金茂日用化学品有限公司、江西草珊瑚口腔护理用品有限公司、江苏雪豹日化有限公司。本标准主要起草人：XXX、XXX、XXX、XXXXXX、XXX、XXX、XXX。本标准为首次发布。口腔清洁护理用品牙膏用甘草酸二钾1范围本标准规定了牙膏用甘草酸二钾的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于原料为甘草（豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.胀果甘草GlyCylThiZain
3、flataBat.及光果甘草GIyCyrrhiZagIabraL,经水浸提、硫酸（或盐酸）酸化沉淀、乙醇浸提、氨化、结晶、离子交换、调钾等工艺制得的甘草酸二钾，主要用于牙膏、漱口水、义齿稳固剂之类口腔护理及清洁用品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂实验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6678化工产品采样总则GB/T6
4、682分析实验室用水规格和实验方法GB/T8170数值修约规则JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则WS-IOOOl-（HD-0507）-2002甘草酸二钾中华人民共和国药典2015年版化妆品安全技术规范2015版中华人民共和国质量监督检验检疫总局令2005第75号定量包装商品计量监督管理办法甘草酸二钾（化妆品原料技术标准，1993）甘草酸二钾（日本医药部外品原料标准，2002）3技术要求3.1 感官、理化指标应符合表1的规定。表1感官、理化指标项目要求感官指标性状类白色至微黄色粉末，没有气味，有特殊甜味鉴别试验（1）甘草酸鉴别（2,4-二硝基苯睇）应呈正反应（2）钾盐鉴别（焰色反应）应
5、呈正反应理化指标干燥失重6炽灼残渣先1822PH值5.。6.0甘草酸二钾含量%（HPLC法）65.0（以干基计）3.2 杂质、微生物指标应符合表2规定表2杂质、微生物指标项目要求杂质指标水溶性无色澄清残氨（%）0.006乙醇残留（%）0.5硫酸盐（%）W0.029氯化物（%）0.014色调0.008有害物质铅/(mgkg)10镉/(mgkg)5S(mgkg)2汞/(mgkg)W1微生物指标菌落总数（CFUg）500霉菌与酵母菌总数（CFUg）50粪大肠菌群（g）不得检出铜绿假单胞菌（g）不得检出金黄色葡萄球菌（g）不得检出3.3 净含量包装产品的净含量应符合中华人民共和国国家质量监督检验检疫总
6、局令2005第75号的规定。4试验方法4.1 一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。实验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。原始样品按中华人民共和国药典2015版第四部通则0211药材和饮片取样法取样经充分混匀后作为试验样品（简称试样）。4.2 感官指标判定外观性状：取试样于比色管中，目测。4.3 鉴别测试4.3.1 甘草酸1 .3.1.1试剂盐酸（分析纯）、2,4-二硝基苯助乙醇试液（0.1%）
7、4 .3.1.2操作过程取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸偏，于蒸储液中滴加2,4-二硝基苯脏乙醇试液23滴，产生橙红色沉淀。4.3.2 钾离子4.3.3 3.2.1试剂及材料盐酸（分析纯）伯丝、蓝色的钻玻璃4. 3.2.2操作过程取钳丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，透过蓝色的钻玻璃，火焰即显紫色。4.4 PH值的测定1. 4.1仪器PHS-3C型数字式精密PH计（或性能相当的PH计），量程014pH单位，精密度0.0IPH单位。2. 4.2试剂PH值4.01标准缓冲液、PH值6.86标准缓冲液4. 4.3操作过程5. 4.3.1pH计校正根据仪器说明，分别用PH值4.0
8、1标准缓冲液和PH值6.86标准缓冲液，按两点法校正酸度计。6. 4.3.2测量称取约0.5g试样（精确至0.01g）,加50ml新煮沸的无二氧化碳的水（该水PH值应为5.87.0）,搅拌均匀，调节试样溶液在常温下（2030C）进行测定。4.5 甘草酸二钾含量测定4.5.1HPLC法4.5.1.1方法提要试样经乙醇-水溶液溶解，过滤，用液相色谱仪(紫外检测器)测定，外标法定量。计算结果时，试样质量为试样称量质量减去试样中水分质量，结果为以干基(CAoK2O16)计的甘草酸二钾的质量分数。4.5.1.2试剂和材料乙晴：色谱级。冰乙酸：优级纯。0.45Pln滤膜(有机相)。甘草酸铉标准品：纯度29
9、0%(或有HPLe标识)。注1：本方法使用的甘草酸核标准品为18BTt草酸钺单一组分的标准品。注2：非水滴定法(NT)或其他非HPLC含量测定方法标识的标准品，其含量值不能直接用于液相色谱法计算含量。4.5.1.3仪器高效液相色谱仪：配有紫外检测器。天平：感量0.01mgp真空干燥箱。4.5.1.4参考色谱条件色谱柱：C18柱，长25OnInb内径4.6mm,粒径5Um,或等效分离效果的色谱柱。流动相：醋酸(2%水溶液，vv)：乙糖(3：2,vv),即冰醋酸：水：乙盾按照1.2:58:40(vvv)配比后使用，双通道仪器按照2%冰醋酸水溶液流速0.6mlmin,乙懵0.4nmin设置流动相检测
10、波长：254nm流速：1.0mL/min柱温：350进样量：10HU4.5.1.5分析步骤配制流动相：醋酸(2%,vv)：乙晴(3：2,vv),混匀，并经0.45滤膜(有机相)过滤,充分脱气。标准溶液配制：取甘草酸单钱盐对照品约40mg,精密称定，置IOOn1量瓶中，加50(vv)%乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，经0.45IInl滤膜(有机相)过滤，现用现配。试样溶液制备:取本品约50mg,精密称定，置IOOmI量瓶中，加50(vv)%乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。4.5.1.6测定依次注射甘草酸铉标准溶液和试样溶液，在波长254nm处测定，外标法定量。4
11、.5.1.7结果计算甘草酸二钾含量(以18B-甘草酸二钾计，以干基计)的质量分数叫按下式计算:卬2=VXGXAXbf0%m3(1-vv1)A式中:V试样定容体积，单位为亳升（mL）；Cs一一甘草酸核标准溶液浓度，单位为亳克每亳升（mgInL）；A一一试样溶液色谱图中甘草酸校的峰面积；m3一一试样质量的数值，单位为毫克（mg）；w1一一试样干燥减量的质量分数（%）;As一一标准溶液色谱图中甘草酸钺的峰面积；F一一对照品中甘草酸含量（按干燥品计算）（%）f一一甘草酸二钾分子量与甘草酸钺分子量比值；实验结果以平行测定结果的算术平均值为准（保留一位小数）。在重性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，
12、不大于算术平均值的5%。1.6 干燥失重的测定1. 6.1仪器电热恒温干燥箱、分析天平（感量0.1mg）。4. 6.2操作方法取供试品，混合均匀（如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒）。取约Ig的重量，置于105干燥至恒重的扁形称瓶中，精密称定，在105C干燥1小时。根据减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过5mm。放入烘箱或干燥器进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥；取出时，须将称量瓶盖好。置烘箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。5. 6.3结果计算干燥减量的质量分数归按公式计
13、算：式中：m.一一干燥前试样加称量瓶的质量，单位为克（g）m2一一干燥后试样加称量瓶的质量，单位为克（g）：m一一试样质量的数值，单位为克（g）。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准（保留一位小数）。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于1.0%。1.7 炽灼残渣的测定4. 7.1仪器和设备高温炉、分析天平（感量0.1mg）。5. 7.2操作方法取约Ig干燥后的样品，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷；加硫酸0.5lml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700800C炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷，精密称定后，再在700800C炽灼至恒重，即得。(恒重，除另有规定外，系指
14、供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。)4. 7.3结果计算炽灼残渣以质量分数附按下式计算：w=fn5-mx100%吗式中：m5灼烧后均期加灰分的质量,单位为克(g)；me地期的质量,单位为克(g)；m试样的质量,单位为克(g)O实验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留一位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于L0%。4.8氯化物4.8.1仪器和试剂纳氏比色管、标准氯化钠溶液、硝酸银试液、稀硝酸。4.8.2标准氯化钠溶液的制备称取氯化钠0.165g,置100Oml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀
15、，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液IOInL置IOOml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀，即得(每Iml相当于10g的C1)。4.8.3硝酸银试液的制备取17.5g硝酸银，加水适量溶解至IOOOnl1,摇匀。置于具塞的棕色试剂瓶中，注意避光保存。4.8.4稀硝酸的制备取硝酸10.5InL加水稀释至IoomL即得。本液含HNO3应为9.5%10.5%。4. 8.5操作方法取本品0.5g,置纳氏比色管中，加水使溶解成约25ml,溶液如不澄清，应过滤；再加稀硝酸IOn1及硝酸银试液1ml,加水稀释使成50ml,摇匀。在暗处放置5分钟后，即得供试溶液。供试溶液如带颜色，除另有规定外，可取供试溶液两份，分
16、置50ml纳氏比色管中，一份加入硝酸银试液LOm1,摇匀，放置10分钟，如显浑浊，可反复过滤，至溶液完全澄清，再加标准氯化钠溶液7.Oml与水使成50ml,在暗处放置5分钟，作为对照溶液；另一份加入硝酸银试液LOml与水使成50ml,摇匀，在暗处放置5分钟；与对照溶液同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，不得更浓(W0.014%)。4.9硫酸盐4.9.1试剂及仪器纳氏比色管(50ml)；25%氯化钢溶液、稀盐酸、标准硫酸钾溶液。4.9.2标准硫酸钾溶液制备称取硫酸钾O.181g,置IOOOml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每ImI相当于100g的SoA）4.9.3氯化钢
17、溶液（25%）制备取氯化钢25g,加水溶解使成IOOm,即得。4.9.4稀盐酸制备取盐酸234ml,加水稀释至IOooml,即得。4. 9.5操作方法取本品0.5g,置纳氏比色管中，加水使溶解成约40ml,溶液如不澄清，应过滤；再加稀盐酸2ml及25%氯化钢溶液5ml,加水稀释使成50ml,摇匀；取标准硫酸钾溶液1.5ml,置50m纳氏比色管中，加水使成约40ml,加稀盐酸2mL摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钢溶液5ml,用水稀释至50InL充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察与对照液比较，不得更浓（W0.029%）。4.10 残氨4.1
18、0.1 氯化核溶液制备称取氯化铉31.5mg,置IOOOnll量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1m相当于10gfiNH4+）o4.10.2 操作方法取本品0.5g,置蒸储瓶中，加无氨水200ml,加氧化镁1g,加热蒸锵，流出液导入加有稀盐酸1滴与无氨蒸储水5ml的纳氏比色管中，俟储出液达40m时，停止蒸储，加氢氧化钠试液5滴，加无氨蒸储水至50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,摇匀，放置15min,与标准氯化筱溶液2ml按上述方法制成的对照溶液比较不得更深。4.11 残留乙醇中国药典2015年版四部0861残留溶剂测定法第二法（气相色谱法）。4. 12溶液的澄清度取本品LOg加
19、水20ml溶解后，溶液应澄清。5. 13色调取本品0.5g,精密称定，置50ml容量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，在43Onm波长处测定吸收度（中国药典2015年版四部0401紫外-可见分光光度法）。6. 14铅的测定按照化妆品安全技术规范2015版铅的测定第一法石墨炉法原子吸收光谱法的规定进行。7. 15镉的测定按照化妆品安全技术规范2015版镉的测定第一法石墨炉法原子吸收光谱法的规定进行。8. 16碑的测定按照化妆品安全技术规范2015版碑的测定第一法氧化物原子荧光光度法的规定进行9. 17汞的测定按照化妆品安全技术规范2015版汞的测定第一法氢化物原子荧光光度法或第二法汞分析仪法的
20、规定进行10. 18微生物指标的测定在无菌环境下，称取试样IOg加到盛有90ml无菌磷酸盐缓冲液的稀释瓶中，充分振荡混匀，用其作为1：10的样品稀释液，其余操作程序按化妆品安全技术规范2015版中规定的方法进行检验。4. 19净含量检验净含量检验按JJFIO70中规定的方法进行检验。5检验规则4.1 检验分类4.1.1 出厂检验本标准技术要求中的性状、澄清度、PH值、色调、干燥失重、残氨、甘草次酸含量、菌落总数、霉菌和酵母菌、粪大肠菌群为出厂检验项目。4.1.2 型式检验本标准技术要求中所规定的全部项目为型式检验项目，正常情况下每三个月进行一次型式检验。出现以下情况也应进行型式检验：(a)更新
21、关键生产工艺时；(b)主要原料有变化时；(c)停产6个月以上又恢复生产时；(d)国家质量监督机构或用户提出进行型式检验要求时；(e)相应法律法规发生改变时。5. 1.3接受检验顾客有权按照供需双方所签订合同的有关条款及本标准的规定，对所收到的牙膏用甘草酸二钾进行验收，验收应在货到之日起的15日内完成。4.2 组批与抽样规则5. 2.1以一次交货的同规格产品为一批5.2.2产品应先由生产企业质检部门按本标准规定检验合格，出具检验报告方可出厂，收货单位按本标准验收。5.2.3抽样5.2.3.1每个检验批的产量不得超过生产厂每班的产量。据物料单元数目按GB/T6678的规定确定采样单位数，选定采样单
22、位后，打开包装一次采取微生物检验用样及其他检验用样。5.2.3.2采样：微生物检验用样的采样按无菌操作要求进行；其他检验用样将采样器插入采样单元料层的3/4处采取样品，取出不少于IOOg的样品，采出的样品迅速混匀，经缩分后分装于清洁、干燥的容器中，微生物检验用样的制样按无菌操作要求进行。样品容器应粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、生产批号、采样日期和采样者姓名。样品一份用于检验，另一份保存三个月备查。待检样品应置室温阴凉、干燥密闭保存。5.3 判定规则检验结果按照GB8170修约至规定位数，对照限定值确定检验的产品是否可以通过验收。检验结果如不符合要求时，应重新自两倍的包装中采样复验，复验结
23、果仍不符合要求时，则整批产品作不合格品处理。5.4 仲裁如交收双方对产品检验结果发生异议时，双方可协商解决，必要时，可共同选定仲裁结构按本标准检验裁定。5.5 存样和样本保留每批验收产品需保留样品作存样，样本保留至保质期满后半年。6标志、包装、运输、贮存、保质期6.1 标志包装容器上都应贴有牢固明显的标志，内容包括：产品名称、生产厂名、厂址、商标、生产批号或生产日期、净重等，并标有“牙膏用”或“牙膏级”字样及GB/T191中的“怕湿”标志。6.2 包装本产品要求用内有一层食品级聚乙烯塑料袋，外包装用瓦楞纸箱或纸板桶，也可与用户协商确定。6.3 运输本产品在装卸、运输过程中应放在清洁、干燥的场所，不得与有毒物混装、混运或一起存放。6.4 贮存本品应避光、密封贮存6.5 保质期在符合本标准包装、运输和贮存条件下，自生产之日起保质期5年，超过保质期可重新检验，检测结果符合本标准要求时，产品仍可使用。
