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1、安装验收制度L购进的各种医疗设备（含科研、教学）、消耗材料必须严格按照验收手续，程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为：外包装检查、商务验收、应用质量验收。2 .对卫生材料、一次性无菌医疗器械、植入物类医疗器械的验收还要根据药监局有关规定进行供货渠道合法性、证件有效性、产品时效性方面进行验收，尤其是产品可追溯性的记录要完整。采购验收记录应按规定时间妥善保管，以便查询和追溯。3 .对医疗设备的验收包括设备的配置、各项技术、功能指标的逐项验收。同时还要创造条件逐步实行规范的技术验收、临床验收。4 .验收工作必须要求及时，尤其是进口设备
2、，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。5 .医疗设备（含科研、教学）验收应有使用科室、医疗设备人员及厂商代表共同参加，大型医疗设备有特别技术质量验收要求的，应由政府授权的机构（如商检、计量、压力容器、卫生质控等）进行。如要申请进口商检的设备，必须由当地商检部门的商检人员参加。验收结果应作详细记录并由各方共同签字，作为技术档案保存。6 .对验收情况必须详细记录并出具验收报告，严格按合同的品名、规格、型号、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况，应作记录，以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。7 .对于紧急急救购置的设备不能够按常规程序验收的设备，可以简化手续，或是先使用事后补作办验收手续。8 .验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联，一联交会计做记账凭证，一联交库房保管做入账凭证，一联交采购部门存查。9 .对违反验收管理制度，造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任人的责任。
