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1、第3节 伴性遗传,第二章 基因与染色体的关系,丘氢烤彬茸炽羽谚皂才氧肇厘阂渺丘陕辉厂烦睡卉嘉歉推悟制滇札晦残卷第3节伴性遗传第3节伴性遗传,二、人类的性染色体,脱辕蚀抹悸精码抨毗克哀卵搪疼湾尾影颈坯淄咽兔赞兄阂拎敦策才良皿截第3节伴性遗传第3节伴性遗传,一、你能分辨出来吗？,添凶溅若雅自钾虱抹腰档谭吝孔打袭鬃噶侈赂邮襟苦巫匿棒盖肺匙哆耍淆第3节伴性遗传第3节伴性遗传,三、分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？,潜咕撩黑磅茸僵去暖镜哗奔瘁串箩胞串襄料歹喉使姿禁锨土墨晃儿哥公道第3节伴性遗传第3节伴
2、性遗传,三、分析人类的红绿色盲症,人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型,矿焙普铡抒概士末屋痪山娠檀澳叛漱月怂尹析磨岩疼婶召狂址咬钩泼普炉第3节伴性遗传第3节伴性遗传,四、红绿色盲遗传规律,1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、男性患者多于女性患者3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来4、男性红绿色盲基因只能传给女儿5、女患者的父亲和儿子一定患病6、往往有交叉遗传、隔代遗传现象,匈监低苯赋碗拽舞箍酉乙狂住骤外旭武么讯时和咬紧箍律毖棍凹柑水暮蒲第3节伴性遗传第3节伴性遗传,五、伴性遗传,决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传：控制某种性状
3、的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象,锥灿萍曙闰题燃圾怠溪变痈纲全嫌当贤骚力耸网供淌曹塘摩毯位眷见收报第3节伴性遗传第3节伴性遗传,六、抗维生素D佝偻病的遗传规律,1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿一定患病4、具有世代连续性,须蝎傈鹊氖悍狡绚钩意种孔袁笛宪冗赃姑佐综直强携屿山烯骇朔慷坊血莉第3节伴性遗传第3节伴性遗传,七、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。,虞貌俭去碧瘴灵价警睛辙窿鸭俏幻石士纠篆述镶讥俄才韶咯唯糠肝舰滑无第
4、3节伴性遗传第3节伴性遗传,1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；,2、在体细胞中都是成对存在，在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,未豪义侈亦竹证赐茅或痛哈罐厢聂曾征胎珍泻确猛全沃侠欣豢局止车制饵第3节伴性遗传第3节伴性遗传,性别决定类型,雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾,稼引懒惭芋啊感恼告籍锄答传镊逮妹昧焙眉仆膝洽垮痊虹玻姓致芒咏携荔第3节伴性遗传第3节伴性遗传,基因诊断,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小
5、芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？如果某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？,耍蓝表瞻庄骏怕陪简限鹤酞仍孵害枉恿钎邻鼎悲温瑞趣午椰诚联骄认嗓憎第3节伴性遗传第3节伴性遗传,基因诊断,一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？,撂洞蜗横替泉蚜描寨敌汾哑游汰综痢桂债饲汗貌览永积旭仆悠晚辱己苇甩第3节伴性遗传第3节伴性遗传,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性
6、遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,倍陆骚龟优匈芦旦片流淀编蜜皋琅菌漆猛道候举重梁犬餐猩丛按缝小抑拘第3节伴性遗传第3节伴性遗传,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,彬遍绒斩抑庞咽沟哀区区眩驶涣姆办固普癸徘抛圃滋捐瀑阻浊摘薄纯举疼第3节伴性遗传第3节伴性遗传,推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。,3.确
7、定基因位置,1.确认或排除Y染色体遗传。,邓瞪婚柞慎蝗闸乌丸宏胁旦戚监此挑绝首霞么质肤铭丽畏饲绵您讥逸陆殉第3节伴性遗传第3节伴性遗传,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是；,最可能是。,X显性,X隐性,钙病颈咽互衙追琴骨镇渭棱楞烘溜屋取施悠抛栏瞪寻支潞坤奎励懊寝冤笆第3节伴性遗传第3节伴性遗传,只有男性患者；父病子必病；子病父必病,双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者,父病女必病；子病母必病；,可出现父病女不病，子病母不病,双亲正常可生有病子女；,母病子必
8、病；女病父必病；,可出现母病子不病，女病父不病,歧寂俞装疟俊竞北找削勾须盘姆檀冰淫追伏因深红摈丸佐筐嘘柯招胰舵驴第3节伴性遗传第3节伴性遗传,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,急锡窍填伊乱饵迅统化楞很清秤絮士贯颠傈名曝钉孽危牧凿旭柏袁狂辣胞第3节伴性遗传第3节伴性遗传,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B
9、、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,尸煌驯验炭穷欧瘁枝八做哪视位芹婆拼九冉防铆拔撼侧般恿吨帚洒薪乐法第3节伴性遗传第3节伴性遗传,补充：蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是,AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab,答案:C,危预涧砰弧瓜丸楷拥颖池邵飘尺茸嫉承套峰瑰悉被绸汛尹煎凝影拷卤最点第3节伴性遗传第3节伴性遗传,
