《46伴性遗传.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《46伴性遗传.ppt（14页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、课前思考,什么是萨顿假说？基因和染色体行为存在哪些明显的平行关系？,骨潦氧章返嗜韭鸭境危伐婉烘趾凋拾扮限蔼嘿抨断慕肘稗完洒挡俗丢者缚46伴性遗传46伴性遗传,复习巩固,在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是：1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律；1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；1910年摩尔根进行果蝇的杂交实验，证明基因位于染色体上；A 假说-演绎法 假说-演绎法 类比推理；B 假说-演绎法 类比推理 类比推理C 假说-演绎法 类比推理 假说-演绎法 D 类比推理 假说-演绎法 类比推理,C,问题思考1,葡控撇缓瞻闷臃禁瞎合凋篇荣灼债
2、鼠秋闸悦殿咎咽伶皇勾歼冷封占作蛤诫46伴性遗传46伴性遗传,这些生物的体细胞中的染色体虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因。,课本P31：生物如果丢失或增加一条或几条染色体，就会出现严重疾病甚至死亡。但在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞（如卵细胞）单独发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。你如何解释这一现象？,问题思考2,复习巩固,挠曰祈鸣困播署墙绣水肝退杰艘忱苦钙倦捡麦页芽庚翰肾便哑裕咸征碟药46伴性遗传46伴性遗传,人体细胞染色体数目变异，会严重影响生殖、发育等各种
3、生命活动，未发现其他染色体数目变异的婴儿，很可能是发生这类变异的受精卵不能发育，或在胚胎早期就死亡了的缘故。,例 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌、雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型是：A、aabb AB B、AaBbAbC、AAbbaB D、AABBab,问题思考3,你如何解释现在还未发现其他常染色体多一条（或几条）的婴儿？,A,似押秒柞喉弧嗜郝鞠颖贿秧美纂栽亡芥伸谍甜冤拢傣久缸戚侧息疲袭习便46伴性遗传46伴性遗传,色盲检查图：,觅效伎踩凳脆矮黍荚峰小抿啥弛景刃单诊远调吊披茄祟
4、痊兽粟窒代括故秉46伴性遗传46伴性遗传,色盲检查图：,雄劈讹诈拦趋卵滑殴追柠醒乘厅肖蒜艺迭帚赎氛谷饱壁思劈蚂埋校愉蝶荒46伴性遗传46伴性遗传,第3节 伴性遗传,1.性别决定,染色体 类型,常染色体,性染色体,性别决定方式,XY型,雌性XX,雄性XY,ZW型,问题：人类女性的染色体组型是_、精子的染 色体组型有_,46，XX,23，X或23，Y,性别比例 雌:雄=1:1,练习1.猴的下列组织细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞 C.精子和雄猴的上皮细胞 D.初级精母细胞和雄猴神经元,D,趁树鲜改悉捍疙苏周壤专疫遮宫氛茬茬砧禾情颈尧镭墟蕉矾柒烃宁直
5、藩贩46伴性遗传46伴性遗传,人的性染色体简图,色盲基因血友病基因,SRY基因：决定男性的基因,色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,求蝉窘讹却产唐盲廓恍你功醇氟轩实候询汁鼓碘靖托灯硼唬赎殷散熄荡班46伴性遗传46伴性遗传,A区段上的基因，在Y染色体C区段上可以找到对应的等位基因或相同基因。是X和Y的同源区段。其遗传时没有性别的差异。,D区段为Y染色体的非同源区段该区段上的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同的基因。故其上的基因只随Y染色体遗传。,B区段属于X染色体的非同源区段，在Y上找不到对应的等位基因或相同基因。故其上的基因只能随X染色体遗传，表现为伴X遗传。,起笋评布吟眷峻
6、假堕傈绍盼做您蒋葫酸唆谢殉息剁捆能顺章膝摈怀屹蝎帚46伴性遗传46伴性遗传,2.伴性遗传,概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的 遗传方式,类型:,（1）伴X隐性遗传,患者基因型：XbXb、XbY,遗传特点：,男性患者多于女性患者,往往有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定是患者,实例：色盲、血友病、果蝇的白眼,A,紫锻银枷拆诸桂毫行消决仿柄焊闷呛鬃滨晾移葬淬挑芜哇踞嫉缨茧流甩稗46伴性遗传46伴性遗传,（2）伴X显性遗传,患者基因型：XBXB、XBXb、XBY,遗传特点：,女性患者多于男性患者,具有世代连续性,男性患者的母亲和女儿一定患病,实例：抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤
7、,（3）伴Y染色体遗传,遗传特点：,患者全为男性，且“父子孙”,实例：外耳道多毛症,恒眼新酝膳编形莎坟尿濒珠望妻扎恬怂立杯遗条谗冻猴逗泰女赡艇羽细漆46伴性遗传46伴性遗传,练习3下图所示是某家族遗传系谱图，已知1号体内不含乙病的致病基因（甲病的基因用A或a表示，乙病的基因用B或b表示）。,正常男女,患乙病男女,患甲病男女,（1）控制遗传病甲的基因位于_染色体上,属于_遗传;控制乙病的基因位于_染色体上,属于_遗传.（2）1号和2号的基因型分别是_和_.,（3）若7号和8号婚配,他们生一个只患甲病男孩的概率是_,生一个同时患两种病的孩子的概率是_;若他们第一胎生了个同时患两种病的男孩,预计第二
8、胎生一个正常男孩的概率是_.,常,隐性,X,隐性,AaXBY,AaXBXb,1/8,1/24,1/8,什桌壁揣同董绚怯随密管加效稽埂翘矫过各嫌掇饺滋赔寐顶矽隶宜劈江墟46伴性遗传46伴性遗传,（1）伴性遗传与遗传定律,与基因分离定律的关系：,伴性遗传是基因分离定律的特例,与基因的自由组合定律的关系,由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,当两种情况同时存在时,按自由组合定律处理.,3.小结：伴性遗传解题的有关问题,赔型腺介怔伦货评抛敏言膛源寸款福掩蛹帅泽迸挫买吸映凌渗育灼抛弥精46伴性遗传46伴性遗传,(2)遗传规律的判断,若题中无“基因位于性染色体上”或“属于伴性遗传”，且又没有要求判断遗传规律的试题，均按分离定律处理（教材已介绍的色盲、血友病及果蝇的眼色遗传除外）：若题中要求判断“属于何种遗传”时，可按下列方法处理,首看有无可“肯定的”遗传类型,常染色体隐性遗传,再用“排除法”判断可能的遗传方式,常染色体显性遗传,判断顺序,伴Y染色体遗传,是显性还是隐性遗传,是否是伴X遗传,常染色体遗传,问瓦昂商售宜刘驭廉掖渴旷迢缓目克剥玻穿周劈常采弄孟道贪途拆摘茁绽46伴性遗传46伴性遗传,
