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1、第三节 伴性遗传,P,F1,F2,XWXW,XwY,XW,Y,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）,XW,上图是果蝇的染色体组成，性别决定方式是XY型的，那么人类的染色体组成是怎样的呢?,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,XY 和 XX,人类性别决定的方式也是XY型。,人类的许多遗传病的遗传方式同果蝇的红眼和白眼相同，他们的基因也位于性染色体上，遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫做伴性遗传。,色盲检测图,一、人类红绿色盲症,1.家系图中患者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有
2、关？色盲基因是在常染色体上还是在性染色体上？,男性。与性别有关。在性染色体上。,2.代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因遗传给了代中的几号？,3号和5号。,3.代中的1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,没有。因为代1号传给代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则代2号肯定是色盲患者。,4.为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？,因为代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。,5.从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，那么人群中存在红绿色盲的女性患者吗？,从表中分析，为什么红绿
3、色盲的患者男性多于女性？,男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,6种婚配方式 XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbYXbXb XBY XbXb XbY XBXB XBY,根据表格列出的不同基因型写出人群中的随机婚配方式？,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,男性色盲,亲代,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,1:1,配子,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBXb,XBY,女性携带
4、者,男性正常,亲代,子代,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,亲代,子代,1:1:1:1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,XBY,男性正常,亲代,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1:1,配子,XbY,XbY,XBXb,I,II,III,色盲遗传系谱图,1 2,3 4 5 6 7,8 9 10 11 12 13,男性患者通过女儿传给外孙,红绿色盲的遗传特点：,2.男性患者多于女性患者,色盲患者不但在生活
5、上不方便，工作上也受到限制。他们不能当画家、交警、驾驶员，也不能当医生和从事广告、出版、印刷、化工、金融、股票等行业的工作。,二、伴性遗传在实践中的运用,1.性别判断，指导优生,2.判断某遗传病的遗传方式,3.伴性遗传在生产实践中是很有用的,小结：伴性遗传与遗传规律的关系,1.位于性染色体上的一对等位基因控制的性状遵循基因的分离定律。,2.位于常染色体之上的一对等位基因控制的性状也遵循基因的分离定律处理。,3.性染色体上的基因和常染色体上基因同时研究时则遵循基因的自由组合定律。,例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,外祖母,
6、练习：,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_，是男孩的 _。,XbY,1,XBXb,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,练习：,3.人类精子的染体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y4.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,D,5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
7、他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%,B,练习：,1.某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？,女孩,2.色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？,请画出该家庭的遗传系谱图,下图是某遗传病的遗传图解(1)若7不携带该病基因,此病遗传方式是。(2)若7携带该病基因,此病遗传方式是。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是。,X染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,XbY、XbXb,三、其他的伴性遗传,血友病简介 x染色体上隐性遗传病,症状：血液中缺少一种凝血因子，
8、故 凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。,血友病遗传系谱图,X染色体上的显性遗传病,女性多于男性,伴Y染色体遗传：外耳道多毛症,四、解题应用：,1.基因遗传的类型 及遗传特点,常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女
9、儿 一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,2根据遗传系谱图确定遗传的类型,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,“母病子病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”,“父病女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”,(3)常见遗传病,伴Y染色体遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传
10、：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,3概率计算中的几个注意点,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。,则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。,(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需1/2,患病男孩：未知男孩，需1/2,1右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号 B.2号 C.3号 D.4号,B,
11、2肯定具有Y染色体的细胞是（）A人的受精卵 B果蝇的精子 C公鸡的精原细胞 D公羊的肌肉细胞,D,练习:,3下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和 性染色体（）A蓝藻 B水稻 C洋葱 D果蝇,D,4在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传 时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是；位于性染色体上的基因是。（2）雄性个体为。（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲：；乙：；丙：。,F与f,E与e,甲和丙,XEYFf,XEXeFF,XeYFf,5抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他
12、们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（）AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,6决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小 猫，它们的性别分别是（）A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，这只猫的基因型（包括性染色体）应为_,XBXbY,A,不可能出现虎斑色的雄猫；,因为只有具有两条
13、X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。,7下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和 乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病 的系谱图(1与6不携带乙病基因)。对 该家系描述错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病肯定为X染色体隐性遗传病 C1与4结婚生出同时患两种病种的 孩子的概率是116 D2与3结婚生出病孩的概率是18,D,8下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体 性 遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为。,常,显
14、,3/8,3/4,2/3,9下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物 一定是真核生物 有伴性遗传的生物一定有三定律遗传 原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律，也无伴性遗传 真核生物都有伴性遗传 真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗 传三定律 对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生 A B C D,B,X和Y染色体同源区段,X染色体特有区段,染色体特有区段,红绿色盲基因,经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,伴性遗传在实践中的应用,亲代,ZBW,ZbZb,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,
