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1、2,病例介绍,76岁男性，因右上肺癌，拟行右上肺叶切除术既往史有高血压、冠心病史和主动脉瓣病变，2005年行CABG手术和 主动脉瓣替换术，术后心功能良好有COPD病史，FEV1 58%predicted,FEV1/FVC 65%predicted有吸烟史，2005年后戒烟目前服用药物：科素亚、阿司匹林、华法令、普拉固和欣康术前心内科和呼吸内科会诊：无手术禁忌,我们能做什么？,欣康：单硝酸异山梨酯，普拉固：普伐他汀钠,Anticoagulant&AntiplateletDrugs,4,围术期使用抗凝药物,临床上预防性使用抗凝药物CAD，MI，PTCA+STENT,ACS颈动脉粥样硬化脑梗史人工
2、瓣膜置换术后人工血管植入物长期房颤史骨科手术后高凝倾向，血栓史,5,动脉和静脉血栓形成的危险因素,6,面对使用抗凝药的病人所需考虑的问题,继续使用抗凝药手术中伤口出血增加椎管内阻滞，增加椎管内血肿的机会停用抗凝药血栓形成的机会增加由动静脉血栓引发的致命性并发症：心 梗，脑梗，肺栓塞如何权衡，如何选择？,7,临床常用抗凝药的分类,抗血小板药物NSAIDSADP抑制药物,氯吡格雷Clopidogrel（波力维）,GP IIb/IIIa抑制剂抗凝血药物肝素、低分子肝素华法令、双香豆素纤维蛋白溶解药链激酶、尿激酶、t-PA,8,抗血小板药物作用机制,血小板致聚剂：ADP,TXA2,TXA2,9,血小板
3、释放,ADP(adenosine diphosphate)引起血小板聚集最重要的物质血小板致聚作用与浓度相关ADP引起的血小板聚集还依赖于iCa+纤维蛋白原消耗能量,10,血小板释放,Thromboxane A2（血栓烷A2）,促进血管收缩,激活新的血小板,Prostacyclin I2,促进血管扩张,抑制血小板脱颗粒,Thromboxane A2,Prostacyclin I2,血小板膜磷脂磷脂酶A2,花生四烯酸,COX1,PGG2,PGH2,cAMP iCa+ADP,cAMP iCa+,血小板聚集,11,血小板释放,Fibrinogen促进血小板聚集和止血栓形成,12,血小板在止血和凝血过
4、程中的作用,血管损伤,血管内皮下成分暴露,血小板激活 黏附、聚集、释放,血小板止血栓（初步止血）,血凝块形成（加固止血）,凝血系统激活,纤维蛋白形成,血管收缩,5-HT,TXA2,13,NSAIDS,Thromboxane A2,Prostacyclin I2,血小板膜磷脂磷脂酶A2花生四烯酸COX1,PGG2,PGH2,cAMP iCa+ADP,cAMP iCa+,+-血小板聚集,14,Aspirin,不可逆地抑制血小板膜上的环加氧酶抑制血小板中TXA2的合成与释放抑制由于TXA2诱发的血小板聚集血浆半衰期20min 对血小板环加氧酶的抑制是不可逆的，在血小板的生存 期内（810d），其功能
5、始终处于抑制状态，直至有新 产生的血小板，才能够维持环加氧酶功能正常,15,Aspirin,1.MI 减少 50%2.不稳定心绞痛1周内的死亡率减少20-50%3.MI后1 3年内再梗发生率减少30%4.颈动脉疾患者 TIA/CVA发生率减少 20-25%Faraday,Nauder,The Pre-op Patient Taking Aspirin or Coumadin,Johns Hopkins Perioperative Management Course,Aspen,CO,8/20/01,16,Aspirin,阿司匹林不增加普通CABG，再次CABG及 全髋置换术中的出血量及异体输血
6、机会Reich.Anesth Analg 79,1994 Tuman.Anesth Analg 83，1996Amrein.JAMA 245，1981,17,Aspirin,患者如果没有显著的出血倾向（皮下淤斑，齿龈出 血），术前使用阿司匹林并非椎管内阻滞的禁忌有报道：使用 Aspirin 80mg/day（防止子痫）的年轻产科 患者可以安全耐受硬膜外等区域麻醉Lancet 343:616,1994;NEJM 330:794,1994注意点：熟练穿刺技术，术后注意周围神经监测,18,Aspirin,以下存在发生硬膜外血肿的高危因素的患者在服 用阿司匹林期间避免采用椎管阻滞合用其它类型抗凝药椎管
7、内新生物血管畸形阿司匹林需停药7天以上才能恢复血小板功能眼科、神经外科手术必须停药 7 10天,19,其它 NSAID 类药物,对绝大部分服用NSAIDS 的患者来说，一般不考虑其对硬膜外穿刺及置管的影响或 指定特别的置管和拔管时机；简言之，即 硬膜外阻滞无禁忌,20,氯吡格雷（Clopidogrel，Plavix，波立维）,选择性抑制ADP，影响血小板的GP IIb/IIIa不可逆的改变ADP受体，影响血 小板寿命抗血小板效能的检测：ADP诱导 的血小板聚集抑制率,引发硬膜外血肿的几率尚不确切,处理此类患者应该谨慎建议术前5 7天停药,21,噻氯匹定（Ticlopidine，抵克力得）,噻氯
8、匹定药理作用与氯吡格雷类似可降低纤维蛋白原浓度和血粘度引发硬膜外血肿的几率尚不确切处理此类患者应该谨慎建议术前10 14天停药,22,依替非巴肽（Eptifibatide）,血小板膜糖蛋白 GP IIb/IIIa 抑制剂短半衰期，仅在滴注时对凝血功能产生干扰Am J Cardiol 80:11B,1997PTCA术中的出血量与安慰剂组没有差异 和氯吡格雷，噻氯匹定一样，Eptifibtide对椎管内血肿发 生几率的影响并不确切，使用Eptifibtide期间，应慎用椎 管阻滞,23,依替非巴肽（Eptifibatide）,依替非巴肽使用禁忌6个月内曾经有过大手术血压：SBP 200mmHg，D
9、BP 110mmHg血小板减少性紫癜血清肌酐 4mg/dL，或血透依赖,24,临床常用抗血小板药物,抗血小板药物的主要适应证：CAD,PVD,PCI,ACS,AMI,25,抗凝血药物,26,传统凝血“瀑布学说”,Warfarin,PT,INR,Heparin,APTT,TT,ISI,normal,patient,PT,PT,INR,27,第一阶段：起始相（外源性凝血系统）,TF pathway inhibitor AT（150g/mL）0.1 1 nMPlatelets Factor VIII Factor V Factor XI,28,扩增相和传播相（血小板和内源性凝血系统）,Thrombi
10、n,29,肝素（UnfractionatedHeparin）,药理（3000 57000 Da）和抗凝血酶III核心蛋白的丝氨酸残基特异地结合，使抗凝血酶的构型发生改变，暴露出活性中心，活 性中心与相关活化凝血因子作用，灭活血浆中的凝 血因子IIa（凝血酶）、IXa、Xa、XIa和XIIa等丝氨 酸蛋白酶类，而产生抗凝作用刺激血管内皮细胞大量释放TFPI和其它抗凝物质和血小板结合，抑血小板的聚集和释放,30,普通肝素,4000例使用肝素的大手术患者仅出现小血 肿，没有出现大出血等并发症Lancet 2:45,1975小剂量皮下使用并非椎管阻滞的禁忌证American Society of Re
11、gional Anesthesia Consensus Conference,published in Reg Anesth Pain Med 23(Suppl):1998,31,普通肝素,皮下注射肝素后至少4 hr可穿刺置管置管后至少60 min才能使用静脉肝素停用肝素2 4 hr，且ACT或aPTT达到正常范围 后拔除硬膜外导管至少拔管后60 min才可恢复肝素应用避免同时使用其它抗凝药物,32,普通肝素,长期使用（5天）标准肝素，可能诱发血小板 减少症，（2.8%）NEJM 332:1330,1995100天内再次使用肝素，在很短的时间内（10.5 hr）会发生血小板减少症 NEJM 3
12、44:1286,2001,33,静脉用肝素,须静脉使用肝素的血管手术，在严密监控下仍 可选择椎管内麻醉避免联合使用其它抗凝药物置管1hr后才可使用肝素.在下次使用肝素前1hr，或者在上一次使用肝素后2 4hr拔除导管.术后使用低浓度局麻药，便于观察到因椎管内血肿造 成的神经麻痹仔细操作，术后严密观察,33,肝素与自体血回输,肝素的规范配制：500毫升生理盐水中加入12500单位肝素,33,肝素与自体血回输,首先将罐内进行预充肝素钠25到30毫升，骨科与脑外科回收血液时有许多其他组织，而且回收时因为血液稀释，肝素与血液的比值可设置为1：15。其他科室由于血液保护完整，肝素与血液的比值可设置为1：
13、12即可。,34,低分子肝素（4000 6000 Da）,低分子肝素是普通肝素酶解或化学降解的产物，也是依赖抗凝血酶（AT）的凝血酶抑制剂，通 过分子中特异的戊聚糖序列与抗凝血酶分子中赖 氨酸残基结合，加速抗凝血酶灭活凝血因子而产生抗凝作用,35,低分子肝素,抗Xa增强，抗IIa作用弱，出血合并症减少，常 规使用无需监测（ACT监测无法反应LWMH的 作用）在体内不易被血浆蛋白等清除，作用时间长使用方便，生物利用度高达90%（肝素30%），生物半衰期延长，半衰期2 6 hr,36,低分子肝素,伊诺肝素（克塞）：40 mg那曲肝素（速必宁）：4100 u达肝素（法安明）：5000 u平均分子量
14、4500，分子量分布略有不同,37,低分子肝素,椎管内穿刺应在首次、再次应用LMWH后10 12hr或大剂量（30 mg bid.）使用LMWH后24 hr术中LMWH的应用最好在麻醉穿刺置管操作后 至少2 hr穿刺过程发现硬膜外穿刺针有血染，手术后LMWH应推迟应用,38,华法令（Warfarin）,抑制VitK环氧化物还原酶，导致VitK缺乏，抑制 II，VII，IX，X因子的活化和C蛋白，S蛋白的 羧化华法令的抗凝效应主要通过PT和INR 判定FFP、rFVIIa和凝血酶原复合物可迅速拮抗华 法令的作用，静注VitK1 2.5 25mg 可在6 hr后拮 抗华法令,39,华法令（Warf
15、arin）,PT INR 降至1.5时手术安全，通常须停药4天术前一天必须复查凝血功能，如果INR 1.8，皮下注射VitK1 10mg致畸，孕妇禁用，适当的替代疗法,40,华法令（Warfarin）,起效：8 12 hrs给药后 36 72 hr 作用达高峰半衰期：48 hours拮抗剂Vitamin K,41,纤维蛋白溶解药,尿激酶使纤溶酶原中精氨酸560缬氨酸561键断裂，产生 纤溶酶，降解纤维蛋白凝块、I、V、VIII因子半衰期20min，作用时间6hr链激酶链激酶纤溶酶原复合物纤溶酶半衰期15min，作用时间24hr,42,肝素、低分子肝素、溶栓药和口服抗凝药,yes/no,2-4
16、days,Vit k rF Plasma,Hepatic,2-4 days,Oral,Vit K,口服抗凝药,yes/yes,1 hour,Antifibrino-lytics,Hepatic,5 min,IV,Pig,t-PA,yes/yes,3 hours,Antifibrino-lytics,Hepatic,23 min,IV,Pig,链激酶,no/no,12-24hours,Protamine,Renal,4.5 hours,SC,a,LMWHs,no/yes,6 hours,Protamine,Hepatic,1.5 hours,IV/SC,a/a,Heprin,Prolong PT
17、/APTT,Stop before procedure,Antidote,excretion,Half life,Route,Site of action,Drug,43,鉴于抗凝药物对椎管内麻醉发生血肿的及增加手术出血量的潜在危险，临床上并没有设计严格的 对照试验来证实所有目前所用抗凝药物围术期使 用的安全性，很多建议来自既往的病例报道和药 物的药理特性,45,使用抗凝药物病人实施椎管内阻滞,46,临床须预防性抗凝的常见情况,DVTMI，不稳定心绞痛脑梗史房颤心脏机械瓣膜置换,47,病例分析（1）,肺癌，外科手术指征明确CABG和换瓣术后，同时服用Aspirin和华法令，术中出 血风险明显增
18、加。可以考虑术前停用华法令，并监测PT 和INR。另手术当天停用科素亚，而继续服用阿司匹林、普拉固和欣康COPD不构成手术禁忌。但围手术期应采取措施预防 PPCs术后硬膜外镇痛对预防心肌缺血和PPCs有重要的意义,48,病例分析（2）,术前一日（华法令停药2天），INR 1.3麻醉方式和术后镇痛硬膜外阻滞复合全身麻醉术后PCEA，0.125%bupi+Fentanyl 2g/ml，负荷 剂量 5 ml，背景剂量 5 ml/hour手术顺利，术后进入SICU无心、肺并发症术后7天出院,49,小结,术前服用阿司匹林，但无出血倾向，不必在术前 停药,非眼科和神经外科手术 不同时合并使用其它抗凝药物
19、病人不存在其它引起硬膜外血肿的危险因素术前服用其它NSAIDS药物一般不必停药术前 10 14天停用噻氯匹定术前5 7天停用氯吡格雷,50,小结,华法令：术前停用2 4天，保证PT INR小于,1.5，如果存在需要抗凝的高危因素，暂用静注 肝素替代，但在术前6 hr停用肝素，术后12 24hr根据情况恢复静注肝素，一旦恢复进食，恢复口服华法令,51,小结临床上最常用的抗凝药：Warfarin,Heparin,and AspirinWarfarin：监测PT,INR，Heparin：监测aPTT或ACT术前长期服用华法令的患者应在术前数天停药，术后尽 快恢复服药患者术前一月内如有急性栓塞史，术前一天须拮抗华法 令的作用并采用肝素替代方案接受抗凝治疗的病人是否选择椎管内穿刺置管取决于引起椎管内血肿的风险病人是否能从椎管内穿刺置管中获得很大的好处,52,感谢聆听 欢迎不同的声音,
