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1、F，36Y，腰腿痛伴活动受限5年余,病理结果,室管膜瘤,最常见的髓内肿瘤起源于中央管的室管膜细胞或终丝等部位的室管膜残留物好发腰骶段、脊髓圆锥和终丝3070岁，男略多于女境界清楚，易囊变(终丝)，部分出血，钙化少见生长缓慢，症状较轻种植转移及脊髓空洞较为特征性改变,MRI表现,脊髓不规则增粗，蛛网膜下腔变窄、消失T1WI：较脊髓等低信号，囊变或邻近脊髓中央管扩张时，信号不均T2WI：高信号C+：实性部分显著强化腰骶部肿瘤阻塞蛛网膜下腔时，邻近脑脊液信号增高,鉴别诊断,血管母细胞瘤：强化明显，瘤内见血管流空影或囊内见强化附壁结节脊髓空洞症：原发病因，中央管扩张，增强未见强化肿瘤结节,Case 1
2、M，8Y双下肢跛行20余天,病理结果,Case 2,F，59Y 下腰部紧绷感、双下肢麻木1年,病理结果,M，13Y左上肢肌肉萎缩、乏力10个月,F，21Y双下肢无力，二便乏力3年余，加重2个月,病理结果,神经鞘瘤,最常见的椎管内肿瘤起源于神经鞘膜的施万细胞呈孤立结节状，包膜完整与脊神经根相连，与脊髓无粘连2040Y，生长缓慢，脊髓长期受压，水肿软化可囊变、出血，极少钙化从硬膜囊向椎间孔方向生长使之扩大，延及硬膜内外呈典型“哑铃征”,MRI表现,T1WI：略高或等于脊髓T2WI：高信号C+：明显均匀或不均匀强化可多发，内部多有坏死或囊变常于脊髓背外侧，脊髓受压，同侧蛛网膜下腔扩大椎间孔扩大，骨质
3、受压，呈“哑铃征”,鉴别诊断,神经纤维瘤：起源于神经纤维细胞；常多发，无包膜，边界欠清，少囊变坏死，平扫T2WI“靶征”为特征性表现，可恶变成神经纤维肉瘤，形成椎旁肿块并破坏椎骨，转移到肺；单发少见。脊膜瘤：椎管内肿瘤第二位，3050Y，女男，胸段多见，向椎间孔侵犯少，钙化率高，C+“硬膜尾征”发生于胸段，穿出椎间孔向椎旁生长时需与纵隔肿瘤相鉴,M,62Y四肢痛温感觉障碍4个月,病理结果,M，22Y，腰痛伴右下肢麻木3年,病理结果,F，79Y双下肢麻木半年,病理结果,F，33Y右上腹反复疼痛发作1月余，既往双下肢麻木、乏力,病理结果,淋巴瘤,包括非霍奇金、霍奇金淋巴瘤及淋巴肉瘤男多见，好发年龄
4、分别为4060Y、2030Y及3050Y胸腰段，纵向浸润生长，上下范围大包绕硬脊膜及神经根生长，致硬脊膜多节段性环形狭窄易经椎间孔侵犯至椎旁和硬脊膜外腔，常累及椎管、椎体及脊髓,MRI表现,硬膜外软组织肿块，呈包鞘状环绕硬脊膜生长，神经根受累T1WI：等/低信号T2WI：高信号C+：肿瘤及受累硬脊膜均显著强化周围椎体、附件骨质破坏腹膜后淋巴结肿大,鉴别诊断,转移瘤：影像学表现与淋巴瘤相似，但上下范围不及淋巴瘤广，且淋巴瘤常呈环形包绕性生长；病史重要。神经母细胞瘤：多为幼儿。,F，45Y宫颈癌术后，双下肢乏力，T7以下感觉减退,病理结果,定义,椎管内肿瘤：又称为脊髓肿瘤，包括发生于脊髓本身及椎管
5、内与脊髓临近的各种组织（如神经根、硬脊膜、血管、脂肪组织、先天性胚胎残余组织等）的原发性肿瘤或转移性肿瘤的总称。,分类,髓内(15%),髓外,室管膜瘤(占胶质瘤60%),星形细胞瘤(占胶质瘤40%),血管母细胞瘤,髓外硬膜下肿瘤(60%),硬膜外肿瘤(25%),神经鞘瘤(含神经纤维瘤),脊膜瘤,转移瘤,淋巴瘤,椎管内肿瘤,临床表现,主要表现为肿瘤所在平面的神经根损害及该水平以下的锥体束受累的症状和体征。神经根性疼痛：部位较固定，刀割针刺或烧灼样，间歇性发作，在用力咳嗽或打喷嚏时加重或诱发。感觉障碍：受损脊髓平面以下的感觉减退或感觉异常(麻木或蚁走感)。运动障碍：颈髓病变四肢肌力减弱；胸腰段下肢
6、无力、肌张力增高及病理反射阳性；腰骶段马尾神经受损体征、肌张力及腱反射低下；部分患者可伴有肌肉萎缩。直肠和膀胱功能障碍：括约肌功能损害，便秘、小便急促甚至大小便失禁。,小结,髓内肿瘤:沿脊髓长轴浸润生长脊髓不规则增粗可液化、坏死和囊变蛛网膜下腔受压变窄，甚至消失,小结,髓外硬膜下肿瘤:大多局限性缓慢生长包膜完整，与椎管内结构分界清楚肿块部位蛛网膜下腔消失，上下方蛛网膜下腔增宽脊髓受压变形向健侧移位压迫神经根造成鞘膜囊变形,小结,硬膜外肿瘤:恶性为主大多于硬膜外腔后方或侧后方，常偏侧生长少穿入蛛网膜下腔，易纵向发展，可压迫推移蛛网膜下腔和脊髓邻近骨质破坏，但椎间盘较少受累,椎管正常解剖,椎管：由各椎骨的椎孔借骨连结结构相连而成。上经枕骨大孔通颅腔，下经骶管通向骶管裂孔。前壁：椎体、椎间盘、后纵韧带后缘；后壁：椎板、黄韧带并靠邻关节突间关节；两侧壁：椎弓根和椎间孔。,
