《核磁共振光谱法第一节PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《核磁共振光谱法第一节PPT课件.ppt（20页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、第一节 NMR基本原理,一、原子核的磁性质(一)、原子核的自旋1、自旋运动原子核是具有一定质量和体积的粒子，实验证明，大多数原子核都围绕着某个轴自身作旋转运动，这种自身旋转运动称为原子核的自旋运动。2、自旋角动量有机械的旋转就有角动量产生。原子核由于自旋产生的角动量是一个矢量，其方向服从右手螺旋定则，与自旋轴重合，见右图：根据量子力学，可以计算出自旋角动量的绝对值：,I的变化是不连续的，只能取0、半整数、整数，而不能取其它值。实践证明，I与原子质量数a、原子序数Z有下列关系：,讨论:,(1)I=0 的原子核 16 O；12 C；32 S等，无自 旋，没有磁矩，不产生共振吸收(2)I=1 或 I
2、 0的原子核 I=1：2H，14N I=3/2：11B，35Cl，79Br，81Br I=5/2：17O，127I,这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体，电荷分布不均匀，共振吸收复杂，研究应用较少；(3)1/2的原子核 1H，13C，19F，31P 原子核可看作核电荷均匀分布的球体，并象陀螺一样自旋，有磁矩产生，是核磁共振研究的主要对象，1H，13C也是有机化合物的主要组成元素。本章只讲 1H NMR。,(二)、原子核的磁距,原子核是带正电荷的粒子，当它围绕自旋轴运动时，电荷也围绕自旋轴旋转，产生循环电流，从而产生磁场，这种磁性质一般用磁距表示。磁距的方向沿自旋轴，大小与角动量P成正比。,自
3、旋量子数（I）不为零的核都具有磁矩,核磁矩 rP r/Pr：旋磁比，不同的核有不同的r值，可以作为描述原子核特性的参数。,(三)、原子核的自旋取向和能量,无外加磁场，原子核的自旋取向是任意的；有外加磁场，原子核就会相对于外加磁场发生自旋取向。按照量子力学理论，原子核的自旋取向数2I1例如：1H核的I1/2，在外加磁场中，其自旋取向数2第一种取向：磁距与外加磁场H0方向一致；第二种取向：磁距与外加磁场H0方向相反。两种取向不完全与外磁场平行，5424 和 125 36原子核在磁场中的每一种取向，都代表了原子核某一特定能级，并可用一个磁量子数m表示，m的取值为I、I-1、I-2、-I，共2I1个。
4、也就是说，无外加磁场存在时，原子核只有一个简单的能级，但在外加磁场作用下，原来简单的能级就要分裂为2I1个能级。,拉摩尔进动(Larmor precession),氢核的两种自旋取向与外磁场方向不完全平行，外磁场就要使氢核取向于外磁场的方向，也就是说，当具有磁距的原子核置于外磁场中，它在外磁场的作用下，核自旋产生的磁场与外磁场发生相互作用，因而原子核的运动状态除了自旋之外，还要附加一个以外磁场方向为轴线的回旋，核一面自旋，一面围绕着磁场方向发生回旋，这种回旋运动称为进动(precession)或拉摩尔进动(Larmor precession)。它类似于陀螺的旋转，陀螺旋转时，当陀螺的旋转轴与重
5、力的方向有偏差时，就产生摇头运动，这就是进动。进动时有一定的频率，称为拉摩尔频率。,据电磁理论，核在磁场中具有的能量E：E1=H H0(m=+1/2)E2=+H H0(m=-1/2)E=E2 E1=2H H0 H自旋核的磁距,两种取向不完全与外磁场平行，5424 和 125 36,自旋核的角速度0，进动频率0与外磁场强度H0的关系为：020rH0(r为各种核的旋磁比，不同核有固定的值),例如：1H：I=1/2 m=+1/2 与H0方向一致，能级较低；m=-1/2 与H0方向相反，能级较高。,二、核磁共振条件,无外加磁场存在时，1H核只有一个简单的能级，但在外加磁场作用下，原来简单的能级就要分裂
6、为2个能级。两能级的能量差与核磁距有关，也和外加磁场强度有关 E=2H H0。因此一个1H核要从低能态向高能态跃迁，就必须吸收2H H0的能量。换言之，1H核吸收2H H0的能量后，便产生核磁共振，此时射频频率0进动频率,射频振荡线圈产生电磁波。,产生共振需吸收的能量：E 2 H H0 h0(1)0射频频率(在射频范围)进动频率,进动核便与辐射光子相互作用（共振），体系吸收能量，核由低能态跃迁到高能态。由拉莫进动方程：020rH0 改写可得：共振条件：0rH0/(2)此为发生核磁共振的条件，即发生共振时，射频的频率与外磁场强度的关系。,共振条件,(1)核有自旋(磁性核)(2)外磁场,能级裂分;
7、(3)照射频率与外磁场的比值0/H0r/(2),讨论:,共振条件：0rH0/(2)（1）对于同一种核，磁旋比r 为定值，H0变，射频频率变。氢核（1H）：1.409 T 共振频率 60 MHz 2.305 T 共振频率 100 MHz（2）不同原子核，磁旋比r不同，产生共振的条件不同，需要的 磁场强度H0和射频频率0不同。磁场强度H0的单位：1高斯（GS）=10-4 T（特拉斯）,三、弛豫机制,1、波尔兹曼分布(研究原子核在磁场中得运动规律)当一群数目很大的I1/2的原子核（如1H核）处于恒定的外加磁场H0中，这些核有两种取向，m+1/2，m-1/2。在热平衡时，这两种取向的原子核服从波尔兹曼
8、（Boltzmann）分布。通过一系列计算得知，在常温（27），低能级（m+1/2）的1H核核数目仅比高能级（m-1/2）的1H核数目多百万分之七，N+/N-1，000，007/1,000,000NMR正是依据这稍微过量的低能级吸收射频辐射跃迁到高能级，从而产生NMR信号，所以NMR灵敏度较低。,2、弛豫机制,在射频照射样品时，低能级的核吸收电磁辐射能量向高能级跃迁，如果没有途径使高能级核返回到低能级，那么很快就会使两能级态上的原子核数目相等而达到饱和，不再产生NMR信号。弛豫过程：高能态的原子核通过非辐射形式放出能量而回到低能态的过程。（1）自旋晶格弛豫（纵向弛豫）高能态的原子核将能量以热的
9、形式传递给周围的粒子，而回到低能态的弛豫过程。周围粒子：对固体样品，指晶格 对液体样品，指周围同类分子或者溶剂分子。,一个自旋体系由于核磁共振打破原来的稳定，又通过自旋晶格弛豫又回到平衡态。此整个过程所用的时间叫自旋晶格弛豫时间，用t1表示。t1越小，表示自旋晶格弛豫过程的效率越高。t1越大，效率越低，越容易达到饱和。,固体以及粘稠性液体由于流动性差，t1很大，有时可达几小时或更长；气体和液体的流动性好，t1很小，一般在0.01100s之间。峰强与t1成反比关系。即：t1越小，核磁共振信号越强；t1越大，共振信号越弱。,（2）、自旋自旋弛豫（又叫横向弛豫）（固体样品）,自旋核之间进行的能量交换
10、。高能态的核将能量传给低能级的核使低能级的核变成高能级的核，而自身回到低能级，自旋核体系的总能量没有变化。自旋自旋弛豫时间用t2表示。固体样品因各核间位置固定，易于交换能量，故t2 特别小。液体、气体样品的t2和t1 差不多，在1s左右。t2与峰宽成反比，固体的t2小所以峰很宽，因而要配成溶液后再进行NMR测试。弛豫过程虽然有两种，但对于一个自旋核来说，总是通过最有效的途径达到弛豫目的，各种不同样品的弛豫时间决定于t2和t1中较短的一个。,四、核磁共振波谱仪,1、共振条件：0 rH0（1）/(2)(1)对同一种核，磁旋比 r为定值，H0变，射频频率0变。(2)不同原子核，磁旋比 r 不同，产生
11、共振的条件不同，需要的磁场强度 H0和射频频率0不同。(3)固定H0，改变0（扫频）；或者固定0，改变H0（扫场），都能使不同的原子核在不同频率处发生共振。扫场方式应用较多。常用的氢核（1H）射频频率为60 MHz、90 MHz、100 MHz，现已发展到200 MHz、400 MHz、600 MHz的高级仪器。,2、NMR仪器的简单分类,(1)按磁铁类型分类：磁场是由磁铁提供的.永久磁铁：辐射射频可达100MHz；电磁铁：辐射射频可达100MHz；超导磁铁：辐射射频可达200MHz、400MHz、600MHz。(2)按照射频分类：即按照仪器固定射频的频率：60MHz、90MHz、100MHz
12、、200MHz、400MHz、600MHz(3)按照扫描方式分为：连续波式和傅立叶变换式(4)按照性能分为：只能测试1H核的仪器；能测多种核的仪器如：13C、15N、等。,3、NMR仪器的简单结构（连续波式）,磁铁，射频振荡器、探头、射频接收器、扫描发生器、记录仪两个凸状的磁铁给样品施加外加磁场，在磁铁上饶有扫场线圈，当线圈上通以直流电就产生外加磁场，可以调节H0。样品装在玻璃管中，样品可以旋转。所需的射频由射频振动器产生，并通过射频振荡线圈作用于样品。NMR信号通过射频接收线圈被射频接收器接收，再经过放大由记录器绘出NMR谱图。射频振荡线圈、射频接收器、扫描线圈三者相互垂直，三者磁场互不干扰
13、。,(1)电磁铁：提供均匀、稳定的磁场，并且可以再相当窄的范围内连续精确的改变H0。样品处于磁场两极之间。,(2)射频振荡器：提供频率一定的电磁辐射，对1H核目前常200 MHz、400 MHz。对于测多种核的仪器则可以发射多种固定频率的电磁辐射。(3)扫描发生器：可再小范围内调节H0进行扫描，扫描速度不可太快，通常(310)*10-7T/m。(4)射频接收器和记录器射频接收器的线圈在样品管周围，在一定的H0下，当某种1H满足核磁共振条件时，就会发生共振而吸收能量，被射频接收器所感受，放大后即可显示在示波器上，并有记录器自动绘制谱图。纵坐标表示共振信号强度，横坐标表示磁场强度或者频率。电子自动积分仪以阶梯形的曲线表示峰面积和相对大小。,(5)样品支架样品支架放在一个探头上，连同样品管用压缩空气使之旋转，以提高作用于样品上磁场的均匀性。,4、NMR波谱的测定通常NMR的测定要在液态下进行。使用一定的溶剂配成稀溶液,试样浓度：5-10%；需要纯样品15-30 mg；傅立叶变换核磁共振波谱仪需要纯样品1 mg理想溶剂一般应具备如下条件：不含1H、沸点低、与样品不发生缔合、溶解度好并且价格低。常用：CCl4 CDCl3 D2O（重水）重氢丙酮、重氢苯、重氢乙腈有时氘代溶剂不纯，在NMR谱图上有残留氢的吸收峰。另外：样品应纯净，否则，可用脱脂棉过滤固体小颗粒和杂质。,
