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1、第二单元 有机化合物的分类和命名,有机物的结构与分类,有机化合物的命名,厦大附中 余俊鹏,有机物中的基,1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,乙烷 乙基,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,正丙基,异丙基,1、俗名 酒精（乙醇）、甘油（丙三醇）、蚁 酸（甲酸）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）,有机物的命名,有机物的命名,2、普通命名法（适用于简单化合物）,CH3CH2CH2CH3,正丁烷,异丁烷,烷烃习惯命名法的基本原则,1、碳原子数后面加一个“烷”,2、碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间，
2、用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷,若存在同分异构体：根据分子中支链的多少以正、异、新来表示,3、系统命名法（IUPAC命名法）,a.选主链选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。,有机物的命名烷烃的命名,取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。,b.编序号近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”,c.写名称将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”
3、、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）,11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习：1、用系统命名法命名,3，3-二乙基戊烷,2，2，3-三甲基丁烷,2-甲基-4-乙基庚烷,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,4乙基庚烷,练习：1、用系统命名法命名,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3
4、 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,烷烃系统命名法原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时,支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,练习3、判断下列命名的正误。,1）3，3 二甲基丁烷2）2，3 二甲基-2 乙基己烷3）2，3二甲基乙基己烷4）2，3，三甲基己烷,其他有机物的命名：,命名步骤、选母体、定编号、写名称,官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链
5、为主链,尽可能使官能团或取代基位次最小,1、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。,练习:命名下列烯烃或炔烃。,3-甲基-2-戊烯,3，4-二甲基-1-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,2-乙基-1,4-戊二烯,CH3CH2CH2CH2OH,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,2-乙基-1、3-丁二醇,2、醇类的命名,3、环状化合物命名,命名原则：通常选择环做母体,1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。2、也可以苯基作为取代基进行命名。,4、含有苯环的命名,苯乙烯,苯乙炔,
