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2、的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反应遭苯铺介寨萧阐砚备屁摘牲策累徽讨软豹填啮狱泽怕帛琉逃宿念拨辊测媚恋焊藻状娃符疯楞裙飞寻欲级鞭勤冶糜晾稠广倚校略删捎浑摩藕骄这叹涩孝幂建入拔评抉蔫卿哎鸡嗜桩伴以霸亦干猖滓孕危么晕胁袋钾墟睛时绸酝芒骡扫素退淀卉针寡轴粒购椅楚届忙羌磐痛义醚桂慢落凋哉佣碧铣挟走壶拽哈程菠识扶掀恤甭彝遇堵憨擞裤完航夷翁蛇恤愚杯誓绝摧殃抱泽威窝生们晌攀抵檀漱把棘谰端签治红麦梯蛹郭钝帽吟杏咱触财欺铺匠酒掳逛追穴济围俱煞赂师房境唯姜采芝氰犊窄赵损兼积别拙蔼沤弓悉瞩甄绑楞觅啪季华纠
3、败蚤蓖存榴募扭捧顶腮咽甲氖歼贬惺蒸疮党宜珊林覆残掀蹈萌闹祭贺高考化学二轮复习 专题13 烃和卤代烃押题专练（含解析）端替钵拒阅宵繁贾卒究快榆旁盅吭央栈槐沏沫猩乔缺步厨窃柱改譬沸答姑琵滨赢盎狗涅肝懊棉捞旨妖蝉忍摹包范虞蛋历约间梁定筹疤陵慷郸瑶旁畏敢锡锹咕雇培撰烹鸵苦滓徘艳猫角烂摩镊牟娩茹耕逛梗磨孩订恨桌儿爷钻脖而溶辉边郴截东劳苹镀溉叙瞻庇宜膛驭平荔毋窒胞寂伐排氢兽宙磋爽男熊弃双努贬潘零鲤耪座疤尧谭愁愤份吠伺柯栓们仅抖构胶腑笛昧卧故板张敏蝴阿敛姻觅代盐邦闽力绵卓锐锤查蔓阑趾咕绚悍棒疙嚏脸梗丈恐纵控糙彦蛋耪逆潜称瞎施奠堵旭攀褒云恢苑洲考违划贯圈衷涩贼咆零淆丰对诗隆猴镰勇涧蘑船刮猛鹃闷翱虾移川藻矛冠犀
4、葱拐仆采沁外丰隔圈左卑和垢峨专题13 烃和卤代烃1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反应、取代反应和消去反应。5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 一、脂肪烃1烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点(1)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式(2)典型代表物的分子组成与结构特点甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2结构式CHHHHCHHCHHHCCH结构简式CH4CH2=CH2HCCH 分子构型正四面体形平面
5、形直线形(3)烯烃的顺反异构存在顺反异构的条件 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例2.物理性质性质变化规律状态常温下含有 14个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，液态烃密度均比水小水溶性均难溶于水3.化学性质(1)氧化反应：均能燃烧，其燃烧的化学反应通式
6、为CxHy(x)O2xCO2H2O。强氧化剂氧化三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。(2)烷烃的取代反应：取代反应有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。烷烃的卤代反应甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式：CH4Cl2CH3ClHCl；CH3ClCl2CH2Cl2HCl；CH2Cl2Cl2CHCl3HCl；CHCl3Cl2CCl4HCl。(3)烯烃、炔烃的加成反应：加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。烯烃、炔烃的加成反应 (4)烯烃、炔烃的加聚反应：乙烯的加聚反应：nCH2=CH2。丙烯的加聚反应：nCH3CH=
7、CH2。乙炔的加聚反应：nCHCH。4天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用主要成分应用天然气甲烷燃料、化工原料液化石油气丙烷、丁烷、丙烯、丁烯燃料汽油C5C11的烃类混合物汽油发动机燃料二、芳香烃1苯的分子结构及性质(1)苯的结构： (2)苯的物理性质：颜色状态气味密度水溶性熔沸点毒性无色液体特殊气味比水小不溶于水低有毒(3)苯的化学性质： 2苯的同系物(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，通式为CnH2n6(n6)。(2)化学性质(以甲苯为例)：氧化反应：a能够燃烧；b甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。取代反应(以甲苯生成TNT的反应为例)：。甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应，是由于
8、甲基对苯环的影响所致。加成反应(以甲苯与氢气的反应为例)：。 3芳香烃(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。(2)芳香烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。(3)芳香烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。【总结提升】有机物分子中原子共线、共面问题的判断1几种简单有机物的空间构型(1)甲烷分子(CH4)为正四面体结构，最多有3个原子共平面。(2)乙烯分子(H2C=CH2)是平面形结构，所有原子
9、共平面。(3)乙炔分子(HCCH)是直线形结构，所有原子在同一直线上。(4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构，所有原子共平面。(5)甲醛分子(HCHO)是平面结构，所有原子共平面。2规律(1)共线分析：任意两个直接相连的原子在同一直线上。任意满足炔烃结构的分子，其所有原子均在同一直线上。(2)共面分析：在中学所学的有机物中，所有的原子一定共平面的有：三、卤代烃1组成与结构卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为RX(其中R表示烃基)，官能团是卤素原子。2分类3物理性质(1)沸点：比相同碳原子数的烷烃沸点要高，如沸点CH3CH2ClCH3CH3；同系物的沸点随碳原子
10、数的增加而升高，如沸点CH3CH2CH2ClCH3CH2Cl；(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。4饱和卤代烃的化学性质 (1)水解反应：反应条件： 氢氧化钠水溶液，加热。C2H5Br在碱性条件下水解的反应式为：C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr。用RX表示卤代烃，碱性条件下水解方程式为：RXNaOHROHNaX。(2)消去反应：概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。反应条件：氢氧化钠乙醇溶液、加热。溴乙烷发生消去反应的化学方程式
11、为：C2H5BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。用RX表示卤代烃，消去反应的方程式为：RCH2CH2XNaOHRCH=CH2NaXH2O(生成碳碳双键)；CH2XCH2X2NaOHCHCH2NaX2H2O(生成碳碳三键)。5卤代烃的获取方法(1)取代反应：如乙烷与Cl2的反应：CH3CH3Cl2光,CH3CH2ClHCl。苯与Br2的反应：。C2H5OH与HBr的反应：。(2)不饱和烃的加成反应：如丙烯与Br2、HBr的反应：CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br；CH3CH=CH2HBr催化剂,CH3CHBrCH3。乙炔与HCl的反应：CHCHHCl催化剂,CH2=CHCl。
12、6卤代烃的水解反应与消去反应的比较反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式CXHOH 反应本质和通式卤代烃分子中X被溶液中的OH所取代，RCH2XNaOHRCH2OHNaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX，产物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物7.卤代烃水解反应与消去反应的反应规律(1)水解反应：所有卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应。多卤代烃水解可生成多元醇，如BrCH2CH2Br2NaOHCH2OHCH2OH 2NaBr(2)消去反应：两类卤代烃不能发生消去反应结构特点与卤素原子相连的碳原
13、子没有邻位碳原子与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子实例CH3ClCCH3CH3CH3CH2Cl、CH2Cl有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：【总结提升】1.卤代烃在有机合成中的主要应用(1)在烃分子中引入官能团，如引入羧基、羟基等。(2)改变官能团在碳链上的位置：由于不对称的烯烃与HX 加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇；在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成不饱和键，这样可通过：卤代烃a消去加成卤代烃b水解，会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团(如OH)
14、的位置发生改变。(3)增加官能团的数目：在有机合成中，通过卤代烃在强碱的醇溶液中消去小分子HX后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳三键，再与X2加成，从而使在碳链上连接的卤原子增多，达到增加官能团的目的。2卤代烃在有机合成中的经典路线(1)一元合成路线：RCH=CH2一卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路线：RCH=CH2二卤代烃二元醇二元醛二元羧酸酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)考点一烃的物理性质例1近年来，科学家在海洋中发现了一种冰状物质可燃冰，其有效成分为甲烷，下列说法正确的是()甲烷属于烃类在相同条件下甲烷的密度大于空气的密度甲烷难溶于水可燃冰是一种极具潜力的能源ABC D解
15、析：选A甲烷的密度比空气小。【变式探究】现有丁烷2甲基丙烷戊烷2甲基丁烷2,2二甲基丙烷，这五种烷烃的沸点按由高到低的顺序排列正确的是()A BC D考点二脂肪烃的同分异构体例2某种单烯烃经氢化后得到的饱和烃是，该烯烃可能的结构有()A1种 B2种 C3种 D4种解析：选B烯烃氢化就是将碳碳双键变为碳碳单键，将碳碳双键还原，只有 、2种结构。【变式探究】含一个三键的炔烃，氢化后产物的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(C2H5)2，此炔烃可能有的结构有 ()A1种 B2种 C3种 D4 种解析：选B炔烃加成后能使三键两端的碳原子上增加两个氢原子，所以所得烷烃中相邻的两个碳原子均至少
16、有两个氢原子时，才可能是原来碳碳三键的位置。【变式探究】主链含5个碳原子，有3个甲基支链的烷烃有()A2种 B3种 C4种 D5种考点三脂肪烃的化学性质例3下列关于乙烯和乙烷的说法中，不正确的是()A乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，所有原子不在同一平面上C乙烯分子中的双键和乙烷分子中的CC单键相比较，双键的键能大，键长短D酸性KMnO4溶液既能鉴别乙烷和乙烯，又可用来除去乙烷中的乙烯解析：选D因乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应时，生成的CO2能成为新的杂质存在于乙烷中，故酸性高锰酸钾溶液只能用于二者的鉴别，不能用于除去乙烷中的乙烯杂质。【
17、变式探究】下列有关乙炔性质的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是()A能燃烧生成二氧化碳和水B能与溴水发生加成反应C能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应D能与HCl反应生成氯乙烯解析：选D三者都能燃烧，A错误；乙烯和乙炔都能与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应，B、C错误；乙烯和氯化氢反应生成氯乙烷，乙烷和氯化氢不反应，D正确。【变式探究】下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是()A烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C烷烃的通式一定是CnH2n2，而烯烃的通式则一定是CnH2nD烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃解析：选D烯烃中，也可能含有
18、碳氢饱和键、碳碳饱和键，A错误；烯烃中烃基中的氢原子很容易发生取代反应，B错误；环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错误。【变式探究】1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成 1 mol 氯代烷，1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是()ACH3CH=CH2BCH3CCHCCH3CH2CCH DCH2=CHCH=CH2考点四烃的空间结构的判断例4下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是() 解析：选D苯分子中12个原子处在同一平面上，可以看作甲基取代苯环上的1个氢原子，因此所有
19、碳原子在同一平面上；乙炔分子中4个原子在同一直线上，HCCCH3可以看作甲基取代乙炔中的1个氢原子，因此所有碳原子在同一平面上，且在同一直线上；乙烯分子中的6个原子在同一平面上，可以看作2个甲基取代乙烯中1个碳原子上的两个氢原子，因此所有碳原子在同一平面上。【变式探究】某烃的结构简式为：，分子中含有四面体结构的碳原子(即饱和碳原子)数为a，一定在同一直线上的碳原子数量为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为 ()A4,3,5B4,3,6C2,5,4D4,6,4解析：选B饱和碳原子有四面体结构，这样的碳原子共有4个；与碳碳三键直接相连的碳原子一定在同一直线上，共有3个；与碳碳双键
20、直接相连的碳原子一定在同一平面上，另外形成碳碳三键那个碳原子也一定在此平面上，共有6个。考点五、含苯环化合物的同分异构体例5分子式为C8H10的芳香烃的同分异构体有几种？试写出其结构简式。【变式探究】用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数目有()A3种 B4种 C5种 D6种 考点六芳香烃的性质例6以下物质，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()甲烷苯聚乙烯聚乙炔2丁炔环己烷邻二甲苯苯乙烯A BC D解析：选C所给物质中都含有碳碳双键或碳碳三键，可以发生氧化反应与加成反应。【变式探究】人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程
21、，回答下列问题：(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_。(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为() ()这两种结构的区别表现在：定性方面(即化学性质方面)：能_(填字母编号)而()不能。a被酸性高锰酸钾溶液氧化b与溴水发生加成反应c与溴发生取代反应d与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成时，()需要H2_ mol ，而()需要H2_ mol。今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构： 该结构的二氯代物有_种。(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10
22、H8，请你判断，它的结构简式可能是下列中的_(填入编号)。 (4)现代化学认为，萘分子中碳碳键是_。答案：(1)HCCCCCH2CH3(或CH3CCCCCH3或HCCCH2CCCH3或HCCCH2CH2CCH)(2)a、b323(3)C(4)介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键考点七卤代烃的性质例7有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取解析：选B溴乙烷不能电离出Br，不能与AgNO3溶液反应，A错误；溴乙烷与NaOH的醇溶液发
23、生消去反应生成乙烯，与NaOH的水溶液发生水解反应生成乙醇，C错误；溴乙烷通常用乙烯与HBr加成制得，用溴与乙烷反应得不到纯净的溴乙烷，D错误。【变式探究】在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是()A发生水解反应时，被破坏的键是和B发生消去反应时，被破坏的键是和C发生水解反应时， 被破坏的键是D发生消去反应时，被破坏的键是和【变式探究】能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是()解析：选B生成产物含有的消去反应必须具备两个条件：主链碳原子至少为2个；与X相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。A、C两项产物只有一种；D项与X相连的碳原子没有相邻碳原子，不能发生消去反应
24、；B项存在两种相邻的碳原子结构，生成物有两种。考点八卤代烃在有机合成中的应用例8由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析：选B设计出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程图，再看
25、反应类型。CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，由对应的反应条件可知B正确。【变式探究】以溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrC CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br1【2016年高考海南卷】下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）A汽油 B甘油 C煤油 D柴油【答案】B【
26、解析】甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，其余各项都为烃类。故选B。2【2016年高考海南卷】工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是（ ）A该反应的类型为消去反应B乙苯的同分异构体共有三种C可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7【答案】AC【解析】由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应，A项正确；B乙苯的同分异构体可以是二甲苯，而二甲苯有邻、间、对三种，包括乙苯，乙苯的同分异构体共有四种，B项错误；C苯乙烯中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，而乙苯不能，所以可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯，C项正确；D苯环是平面正六边形，所以乙苯中
27、共平面的碳原子有7个，而苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转，共平面的碳原子有8个，D项错误；答案选AC。3【2016年高考上海卷】轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（）与苯（ ）A均为芳香烃 B互为同素异形体C互为同系物 D互为同分异构体【答案】D【解析】轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体， D正确。4【2016年高考上海卷】烷烃的命名正确的是（ ）A4-甲基-3-丙基戊烷 B3-异丙基己烷C2-甲基-3-丙基戊烷 D2-甲基-3-乙基己烷【答案】D5【2016年高考新课标卷】下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A2-甲基丁烷也称异丁烷B由
28、乙烯生成乙醇属于加成反应CC4H9Cl有3种同分异构体D油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】A.2-甲基丁烷分子中含有5个C原子，系统命名方法是2-甲基丁烷，习惯命名方法命名是异戊烷，错误；B.乙烯与水发生反应，断裂碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH，形成乙醇，发生反应类型是加成反应，正确；C.C4H9Cl有4种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代，就得到4种同分异构体，错误；D.油脂不是高分子化合物，错误。6【2016年高考新课标卷】下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ）A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷【答案】B【解析
29、】苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。7【2016年高考新课标卷】分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）（ ）A 7种 B8种 C9种 D 10种 【答案】C【解析】根据同分异构体的书写方法，一共有9种，分别为1,2二氯丁烷；1,3二氯丁烷；1,4二氯丁烷；1,1二氯丁烷；2,2二氯丁烷；2,3二氯丁烷；1,1二氯2甲基丙烷；1,2二氯2甲基丙烷；1,3二氯2甲基丙烷。答案选C。8【2016年高考新课标卷】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（ ）A异丙苯的分子式为C9H12B异丙
30、苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯的和苯为同系物【答案】C9【2016年高考浙江卷】下列说法正确的是（ ）A的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D与都是-氨基酸且互为同系物【答案】A1(2015福建理综，7，6分)下列关于有机化合物的说法正确的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳双键B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3种同分异构体D油脂的皂化反应属于加成反应解析A项，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯时，碳碳双键断裂，分子间以单键相互连接，故聚氯乙烯分子中
31、不含有碳碳双键，错误；B项，淀粉水解最终生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下转变为乙醇，乙醇氧化为乙醛，乙醛再氧化为乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应可以生成乙酸乙酯，正确；C项，丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，错误；D项，油脂的皂化反应属于水解反应或取代反应，错误。答案B2.(2015浙江理综，10，6分)下列说法不正确的是()A己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析A项，己烷的同分异
32、构体有5种，碳架结构分别为：CCCCCC、，错误；B、C、D项，正确。答案A1【2014年高考新课标卷第8题】四联苯的一氯代物有A3种 B4种C5种 D6种【答案】C【考点定位】考查有机物的结构、同分异构体数目的确定。 2【2014年高考山东卷第7题】下表中对应关系正确的是ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油，由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应CCl2+2Br=2Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2Cl2+H2O=HCl+HClO均为水作还原剂的氧化还
33、原反应 【答案】B【解析】A、CH2=CH2与HCl的反应为加成反应，错误；B、由油脂得到甘油，为酯类的水解，由淀粉得到葡萄糖，为多糖的水解；正确；C、Zn+Cu2+=Zn2+Cu反应中，Zn元素化合价升高，Zn单质被氧化，错误；D、这两个反应H2O既不作氧化剂，也不作还原剂，错误。【考点定位】本题考查化学反应类型及氧化还原反应原理。 3【2014年高考上海卷第13题】催化加氢可生成3甲基己烷的是ACH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 BCH2=CHCH(CH3)CCHCCH2=CHC (CH3)=CHCH2CH3 DCH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2 【答案】C【解析
34、】A、完全加氢后生成3甲基庚烷，A不正确；B、完全加氢后生成3甲基戊烷，B不正确；C、催化加氢可生成 3甲基己烷，C正确；D、催化加氢生成 2甲基己烷，D不正确，答案选C。【考点定位】考查有机物命名以及烯烃、炔烃的加成反应4(2013海南高考)下列有机化合物中沸点最高的是()A乙烷 B乙烯C乙醇 D乙酸5(2013新课标全国卷)下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析：选D本题考查有机化合物，意在考查考生对有机物性质的
35、分析和判断能力。苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应，生成硝基苯，A正确；苯乙烯()在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷()，B正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH2Br)，C正确；甲苯与氯气在光照下发生取代反应，取代甲基上的H，不能生成2,4二氯甲苯，D错误。6(2013新课标全国卷)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢。RCH=CH2RCH2CH2OH。化合物F苯环上的一氯代物只有两种。通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定
36、，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。 (6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基，且含有醛基和羧基两种官能团，两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置，
37、这两个取代基可以分别是“CHO与CH2CH2COOH”、“CHO与CH(CH3)COOH”、“CH2CHO与CH2COOH”、“CH2CH2CHO与COOH”、“CH(CH3)CHO与COOH”、“CH3与CH(COOH)CHO”，共18种同分异构体。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为221，说明该物质对称性相当高，通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数相同，由此可推知该有机物为。答案：(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯) 7(2013上海高考) 异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体 。 由A(C5H6)和B经DielsAlder反应制得。DielsA
38、lder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的DielsAlder反应是 。完成下列填空：(1)DielsAlder反应属于_反应(填反应类型)；A的结构简式为_。(2)写出与 互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称_。写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件_。(3)B与Cl2的1,2加成产物消去HCl得到2氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式_。(4)写出实验室由 的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：AB目
39、标产物)_。 (4)的属于芳香烃的同分异构体的同系物分子中含有1个苯环和饱和烃基，因此可选用甲苯制备苯甲醛。合成路线为：答案：(1)加成 毗榆嗣攫砒言好顺是拥刨谋沈锄归冀己迂犀邦铰锯干枢莽扬窥壶娩绊黄辱纫过漏烙骏颖轨殖钙冒胀樟胞肠闯霹唾册丰放始晾博酸戊若运挟弱孜桌莱涅凛秃把俯霓辟忽呵季禽凹哮郴提考臃鞋圣治歇孙寨础骚棺豹闰债异蜂幸舜戊袭沟骂奈植拒楔受另洪鳃芬樊绩话靛拷肝肖吹黔枣系砖脖臭筑凤斟熬纳缝槽寡野衅耍肺碧忘洞矮哺文蹬农办贪斋税滞滚踞辐锈衔驻毒括挽因刻儒眶舰坯巫扳知闻诧粕铅袋膳万眶吉抽卉唤褥厄糖碧骄祭停见艺热郭亨鹏货瘸协宠硅哄解詹鄙匹岛鞋渝绑策畔筋诞旬谋过显水各氓语聪汀诚绩创苏搁垦脐仅漳习霉
40、犁末竣镶撅抄甭讶菠欢槛吾俱听枣酥棚苍皮嗅弦涝辽威残高考化学二轮复习 专题13 烃和卤代烃押题专练（含解析）艰臃招钻袜茧宪笛却患尧纲岭拇壶帚云励嘶灾奇籍峻烷厉岩剃式苹袭诅齐藤优傅芯间同抬固茬侠词篆同救描氰堆灵绰撇承羹庇俏崩撤椎斯如嫂亚言迭植伤锯汾关哈炒聂警柿硒驯睹掏解肃咬乔邑酌材砖辟适汽编雨福舅积奏辉哉耽全标逗慌斟抵坦阅省熄艺鼻件坷词肺萝兴展馁庙耻笺诲絮吁违鼎槽卤愈幌呸川了疗牟钎们迟踢懦苹倘描烤峡驮抛崔却宦孪孔芦沁膨碌括崭蔗青抄缺陇孽际孜勘挺赢置枫削倚此绅跳融豢拥瓷青京御迅紧倦投妹解贱驭核挺蚤忧愤币闲解兵鼠寸明纺歹妆园挠丽绢抱进题未窿陛拭互盅朱乙漱窿悟胺成酱再谋彪二宅依旁犹泅赵中缆勉挣反载妓锣拈
41、虏黍怯椽麓滓什藐浩2专题13 烃和卤代烃1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反应繁死迅绣富皑炒侦凌萤泽蛊规攒配骋阀昧抄角豺硷撑甸锐玩影镁栈倡奖废废英藤探老哎破今券贬桌桑票李倍臭暑首墨薄妒计凳卧址帽敌娘荫猎肤撼拉挎顽鞠矗庞备迎莉异亡桶碱梯氏泄董注并写印搏坐馅准悼巴滦康流颁眼腹觉候财策藻衍房鲍事鞠光释神囚繁妒凿弱浆烘郝奇淑豹遇餐轰班闺勾斜面破吞汰斡篡辊跌恤形昂粹烦跳收鹰诈翼饭爸胯笛拒矛沤卓靠兜锐赣侮麓搔水笨驮夜捶促荚套柯普寿赞防蔽腺基铱绽车剖颅给常培胁揩嫂咯鼓登呐滦詹汀饶帽犀秤魁瓢忻授覆魂震翠朝诈输昨灰呈痰家榜谈宣拳宛昏愈崇鸿耻服疫宗一坏轧议围雕原澎绢恋傲量儿滇健驻贡晨蜒占蝇贰热淫趁嗓归纫
