最新醛 羧酸 酯习题汇编.doc

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1、(选考)醛羧酸酯习题一、选择题(本题包括12个小题,每小题5分,共60分)1从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:现有试剂:酸性KMnO4溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制Cu(OH)2悬浊液,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 ()A B. C. D.2茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ()A在加热和催化剂作用下,能被氢气还原B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应3下列关于有机化合物M和N的说法正确的是 ()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等B完全燃

2、烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DN分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个4(2008重庆理综,11)食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验5利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是()A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C1 mo

3、l利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应6北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质的说法正确的是 ()A其分子式为C15H22O4B1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOHC既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色7某种利胆解痉药的有效成分是亮菌甲素,其结构简式如图所示。下列关于亮菌甲素的说法中,正确的是()A亮菌甲素在一定条件下可以与乙酸发生酯化反应B亮菌甲素的分子式为C12H12O5C1 mol亮菌

4、甲素最多能和2 mol NaOH反应D.1 mol亮菌甲素最多能和4 mol H2发生加成反应8某有机物M是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图。M与足量NaOH溶液反应后酸化,得到有机物N和P,N遇FeCl3溶液显紫色,已知一个碳同时连接两个羟基是不稳定的,下列叙述中正确的是()AM发生水解反应,1 mol M和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗2 mol NaOHB有机物M可以发生消去反应CN可与溴水发生加成反应D.与P具有相同官能团的同分异构体还有4种9预防和治疗甲型H1N1流感的中草药中都含有金银花。绿原酸是金银花的活性成分之一,具有广泛的抗菌及抗病毒作用。有关绿原酸的说法不正确的

5、是 ()A绿原酸的分子式为C16H18O9B1 mol绿原酸最多可与6 mol H2发生反应C绿原酸中含氧官能团有羧基、羟基和酯基D.绿原酸酸性条件下水解后所得两产物碳原子数之差为210(2010浙江理综,10)核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:有关核黄素的下列说法中,不正确的是 ()A该化合物的分子式为C17H22N4O6B酸性条件下加热水解,有CO2生成C酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D能发生酯化反应11(2010四川理综,11)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如下所示:下列叙述正确的是 ()AM

6、的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO212(2010重庆理综,11)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是 ()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物二、非选择题(本题包括3个小题,共40分)13(10分)(200

7、9广东,20)甲酸甲酯水解反应方程式为:HCOOCH3(l)H2O(l)HCOOH(l)CH3OH(l)H0某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计)。反应体系中各组分的起始量如下表:组分HCOOCH3H2OHCOOHCH3OH物质的量/mol1.001.990.010.52 甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间(t)的变化如下图: (1)根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率,结果见下表:反应时间范围/min05101520253035404550557580平均反应速率(103molmin1)(4)10月10曰,甲公司收到当地政府追加的投资500万元。甲公司按年

8、限平均法对固定资产计提折旧。1.9D存货按照成本与可变现净值孰低计量7.47.84.4甲公司的会计处理不正确。固定资产折旧年限的改变,属于会计估计变更,应自变更日日开始在未来期适用,不应调整已计提的折旧。1.66.8C140万元0.0请计算1520 min范围内甲酸甲酯的减少量为_mol,甲酸甲酯的平均反应速率为_molmin1(不要求写出计算过程)。答案 B(2)依据以上数据,写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因。(3)上述反应的平衡常数表达式为:对初始成本进行调整:1300020%-2500=100(万元)K,则该反应在温度T1下的K值为_。(4)其他条件不变,仅改变温度为T2

9、(T2大于T1),在图中画出温度T2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。3月6日3pm:查血小板3万/mm3,凝血时间(玻片法)12分钟。14(15分)化学式为C11H12O4的芳香族化合物A、B互为同分异构体,A和D都能发生银镜反应,E的一溴取代物同分异构体有两种,A经两步反应得C、D和E。B经两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。(1)A有2种可能结构,写出其结构简式:_。(2)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是_。(3)写出D与F在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式:_,指出反应类型:_。A055元(4)除银镜反应外至少选

10、用其他两种实验方法证明D具有还原性,请按要求填写下表:D076元C凝血酶时间延长所选试剂观察到的实验现象方法1方法215(15分)(2008全国,29)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图,回答问题:(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为_;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为_。(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为_。(3)的化学反应方程式是_;的化学反应方程式是_。(4)的反应类型是_,的反应类型是_,的反应类型是_。(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_。答案 1.A 2.D

11、3.C 4.D 5.A 6.C 7.A 8.B 9.B 10.A 11.C 12.B13.(1)0.0459.0103(2)该反应中甲酸具有催化作用反应初期:虽然甲酸甲酯的量较大,但甲酸量很小,催化效果不明显,反应速率较慢;反应中期:甲酸量逐渐增多,催化效果显著,反应速率明显增大;反应后期:甲酸量增加到一定程度后,浓度对反应速率的影响成主导因素,特别是逆反应速率的增大,使总反应速率逐渐减小,直至为零。(3)0.143(4)14.(1)(2)C和F酯化反应或取代反应(4)(只要选对两种方法即可)所选试剂观察到的实验现象方法1新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀方法2酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色方法3溴水溴水褪色15.(4)水解反应 取代反应 氧化反应(5)CH2CHCH2COOH,CH3CHCHCOOH

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