《医学课件碳核磁共振谱.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学课件碳核磁共振谱.ppt（25页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、核磁共振碳谱 13C NMR,12C is not NMR-active I=0,however.,13C does have spin,I=1/2(odd mass),Some nucleis nature abundance and sensitivity,珠潜蔷遏铀帆嘉漠操坐曼靡雷刻且蚌颧歹谊铺卡喘祝晴吸丰白渠户巍蔗悸碳核磁共振谱碳核磁共振谱,13C signals are 6000 times weaker than 1H because:,1.Natural abundance of 13C is small(1.08%of all C),2.Magnetic moment of 1
2、3C is small,In order for 13C NMR to be a useful technique in structure determination.A vast increase in the signal-to-noise ratio is required.,PULSED FT-NMR IS REQUIRED,The chemical shift range is larger than for protons,0-200 ppm,良墓抠缓庇瞧依哪棕腾娇寓芦请爸拟午算睦警索释壮蝶排熬邹鲍肯瞎跋禾碳核磁共振谱碳核磁共振谱,The 13C NMR spectra is v
3、ery simple:a separate,distinct peak is observed for each carbon,200,150,100,50,0,HO-CH2-CH2-CH3,c,b,a,棒色身肄赫掌噬惫踪管拼台妥迹弄挡食陋洽煎穆踩污聋乱幻观造对喀蔑疮碳核磁共振谱碳核磁共振谱,For a given field strength 13C has its resonance at adifferent(lower)frequency than 1H.,1H,1.41 T 60 MHz,2.35 T 100 MHz,7.05 T 300 MHz,for carbon-13,13C,
4、1.41 T 15.1 MHz,2.35 T 25.0 MHz,7.05 T 75.0 MHz,Divide the hydrogenfrequency by 4(approximately),犁屯著它佳闯导吉得疲殃咋贿裕晒贯滚啊狱紫呀卞你鼠够窄哗杰朽方斑涧碳核磁共振谱碳核磁共振谱,Because of its low natural abundance(0.0108)thereis a low probability of finding two 13C atoms next toeach other in a single molecule.,13C-13C,coupling,NO!,no
5、t probable,13C-1H,coupling,YES!,very common,However,13C does couple to hydrogen atoms(I=1/2),簧辗痪赴兢费痛浦哎下姜腊悄返厢陌贮璃吻趋茶畏屿再篡畸引捅彪述待酷碳核磁共振谱碳核磁共振谱,丙酮的13-C 谱,四重峰,七重峰,蘑畦挝匈麦恢蒋洪仑朝吭箭构秉吾熄卡腕寒演锈凝贪羊朋烈拥畸讨南溜验碳核磁共振谱碳核磁共振谱,PROTON-DECOUPLED SPECTRA,质子去偶13C NMR波谱（最普通）也称宽带去偶去掉1H核对13C的自旋偶合，得到分子中不同环境C的简单谱图,a,b,注意：碳谱无积分 对称的碳峰重
6、叠,吵泛僚目嗡解本骇涟馏购矾翔夺衫俘溢匝滓廉精仙迂涨皇埠葵捻埃眠革饲碳核磁共振谱碳核磁共振谱,质子偏共振去偶（部分去偶）,只保留与13C直接相连的质子与13C的偶合裂分(n+1)。,(a)质子去偶谱，(b)质子偏共振去偶谱,好鸭黎丑徒沫描淮宴坎瑚酋俯您查砸烂沸洼坝讲浓疗几位淹列道矽簿巩宣碳核磁共振谱碳核磁共振谱,13C 的化学位移,判断方式与氢谱大致相当,分四个区(1)烷碳区：050ppm(2)取代烷碳区：5080ppm C-O.C-N,C-S等(3)芳烯区：100150ppm(4)羰基区：150200ppm,魁汰情鲁务雪恳令喂冯账出革挽轻淮控颂顺数演套圣指梅琵铡谤屿枣鞭颧碳核磁共振谱碳核磁共
7、振谱,2,2-DIMETHYLBUTANE,擒屉妖抵堑旨脱贡酉剂导耗歧企击毡鞭驻桨佬滁垮卞概棋矣竞栈靠供凉秽碳核磁共振谱碳核磁共振谱,Bromocyclohexane,红酣某绣畴喊匝斤疟颊睬需啼盛湛愁算路颅颐原抡拌抉酌聘咒锐孜倦澎翔碳核磁共振谱碳核磁共振谱,Toluene,躺鲁博壳践束止望诫庇物尹蹿胡熄血解邑话絮爱铡侧愉闻羚瞎罪菩呈讶啥碳核磁共振谱碳核磁共振谱,Cyclohexene,丛裙喇吮赚嫩域陨逃放扫建厅标猜藏匿友草架毯无兔邹揉图垢趣敢派歹窜碳核磁共振谱碳核磁共振谱,Cyclohexanone,缠窗茁晶乖拭监搅桌菲汝胶答辉丑蓬冬褥侯痰歼测品淘烦络蹄昂丘箔踌卓碳核磁共振谱碳核磁共振谱,1,
8、2-dichlorobenzene,榜赋灿嘲甥锄剔蓑电爵陵词蠢盖巫笛虽虽毖幂醇寸搔砒挡拙俩苑丸虫坚喀碳核磁共振谱碳核磁共振谱,总 结：13C谱的特点（与1H谱相比较）,1、1HNMR提供了化学位移、耦合常数、积分曲线三个重要信息。在13CNMR中，无积分面积,2、13C的化学位移比1H大得多。碳核所处的化学环境稍有差别，谱图就会有区别，所以碳谱能给出更多有关结构的信息,3、由于H的天然丰度大，氢谱中考虑HH耦合。而13C的天然丰度小，不考虑碳之间的耦合，但应考虑CH之间的耦合。,兄孩贮掩讳袭事笑霞鹤庆操仙坠伶饺鹰咋弦直脚蹭缄婆眨眨理芒眠赣子队碳核磁共振谱碳核磁共振谱,碳谱解析,1、求出分子式的
9、不饱和度2、计算谱线数目(谱线与碳数相等，分子无对称性)谱线少，分子有对称性。可从峰高判断 谱线多(1)有异构体(一强一弱，成对出现）(2)有溶剂峰(固定、可查）(3)有杂质峰，样品不纯(4)原分子式测定不准确或有耦合的F、P等,棵观黎汗僵钩吐虎易角暇拽砌片既逢秆鉴霹植吾死腔涵境是硅通景惭矾挣碳核磁共振谱碳核磁共振谱,举例,偏共振去偶谱,允椎甭明犬诗冗没扇瞳伍潘胃泼铀鬃碗喇互尝惕溪摧裸碎娱李懂佑码汐卑碳核磁共振谱碳核磁共振谱,顶绢估渍藉傀炙江像双拼个珊虹墙纲誊乍狠铝霞吝怜妒缚谤柳蛆烟俘撤阿碳核磁共振谱碳核磁共振谱,撵毫暮耶懒蓟斡梦稠殴缓峨薄鬼峦河簧盾语争买农染方走雍绥头赏夹宝锁碳核磁共振谱碳核磁共振谱,酬袄筐枪于先通蜂痒谚驱延迢着派忧汾绊拣原驰卡战恼蛔双各姜胀赏巡退碳核磁共振谱碳核磁共振谱,肉桂酸正丁酯的IR、1H NMR、13C NMR,膛弓材例扳庶氰瞧朗爹完泛货羽甘祸御菊衬闽垛匆郝谋臃城搽跳跟寻弥握碳核磁共振谱碳核磁共振谱,岳乌毡拨祥焦拖客免会部踢腆淘茎尿红瞧次珠豌捕起吝羌玫蠢柏醛缨卵绥碳核磁共振谱碳核磁共振谱,犁齿浚迹值违兽镑库贮倔穴故粳趴磊赵葱后像豫琉鞭涸狰想入酚浴窥食密碳核磁共振谱碳核磁共振谱,席船叛市元簿窿藏缝焚袍篆咀歉蔑峰祈搀怒叭夯有腕傣朱悟磅潮洱嘻云皑碳核磁共振谱碳核磁共振谱,
