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1、第8章 肠杆菌科,肠杆菌科（Enterobactericaeae）,概 述是栖居在人和动物的肠道内的一大群形态、生物学性状相似的革兰阴性杆菌。广泛分布在自然界中，包括植物、土壤、水以及人和动物的肠道中，多数是正常人肠道菌群的重要成员，在机体的其他部位相对较少。,肠杆菌科（Enterobactericaeae）,包括致病性较强、能引起人类传染病的菌属：鼠疫耶尔森菌、伤寒沙门菌引起人类腹泻和肠道感染的菌属（四个）埃希菌属志贺菌属沙门菌属耶尔森菌属,（重点）,与医院感染有关的条件致病菌,枸橼酸杆菌属克雷伯菌属肠杆菌属泛菌属,沙雷菌属变形杆菌属普罗威登菌属摩根菌属,正常菌群与条件致病菌,有许多细菌既是
2、肠道的正常菌群，也是条件致病菌。在一定的条件下，能引起机会感染或二重感染。1）机体抵抗力下降2）寄居部位的改变3）肠道菌群失调约40种以上肠杆菌科菌种可以在临床标本中出现。,返回,肠杆菌科的共同特性,1.形态染色相似 革兰阴性杆菌 2.培养特性相同 普通培养基上生长良好 3.生化反应活泼 发酵葡萄糖，氧化酶阴性，触酶阳性，还原硝酸盐为亚硝酸盐，O/F试验为发酵型。4.抗原构造复杂5.抵抗力弱 6.易变异,（重点）,O-F试验,氧化酶试验阳性：紫红色（假单胞菌与奈瑟菌）阴性：无色（肠杆菌）,硝酸盐还原试验阳性：红色（肠杆菌）阴性：淡黄色（醋酸不动杆菌）,肠杆菌科细菌抗原模式图,菌毛或菌毛样结构荚
3、膜或微荚膜外膜蛋白内毒素外毒素,致病物质,（重点）,所致疾病,肠道感染 腹泻、食物中毒、肠热症肠道外感染 鼠疫（烈性传染病）、泌尿道感染、肺炎、脑膜炎、伤口化脓、菌血症,（重点）,肠杆菌科与其它革兰阴性杆菌区别,（重点）,苯丙氨酸脱氨酶试验阳性：绿色（变形杆菌）阴性：黄色（大肠埃希菌-）,葡萄糖酸盐试验阳性：黄绿色（肠杆菌）阴性：蓝色,大肠埃希菌,埃希菌属（Escherichia）包括 5个种。1.大肠埃希菌（Ecoli）是最常见的临床分离菌，也是肠道中革兰阴性杆菌的主要成员，常引起各种肠内外的感染，是腹泻和泌尿道感染的主要病原菌，又分为正常（Normal）和不活泼（Inactive）2个亚种
4、。,2.蟑螂埃希菌（Eblattae）不常见，偶可从 人类标本中检出并有潜在的致病性。3.弗格森埃希菌（Efergusonii）4.赫尔曼埃希菌（Ehermannii）5.伤口埃希菌（E.vulneris）。本菌属细菌的DNA GC 为4852mol。本节以大肠埃希菌为代表叙述。,一、临床意义（一）致病因素,1侵袭力 本菌的K抗原和菌毛与侵袭力有关。K抗原：能抗吞噬，并能够抵抗抗体和补体的 作用。菌毛：能帮助细菌黏附于黏膜表面，使细菌 在肠道内定殖，产生毒素而引起相应 症状。有侵袭力的菌株能直接侵犯肠 道黏膜上皮引起炎症。,（重点）,2内毒素 大肠埃希菌的细胞壁有内毒素活性，其毒性部位在类脂A
5、（lipid A），与所有革兰阴性杆菌产生的内毒素一样，具有相似的病理生理作用，如发热、休克、DIC等。,3肠毒素 不耐热肠毒素（heat labile toxin，LT），加热 65、30分钟即被破坏；耐热肠毒素（heat stable toxin，ST）LT和ST均可使肠道细胞中cAMP的水平升高，引起肠液大量分泌而导致腹泻。,所致疾病,肠道外感染 泌尿道感染（最常见）胆道感染、腹膜炎、肺炎、菌血症、新生儿脑膜炎肠道感染：ETEC、EPEC、EIEC、EHEC、EAEC,（重点）,引起肠道感染的大肠埃希菌的主要致病特征,（重点）,二、细菌特性,形态特征培养特性生化反应抗原结构,大肠埃希菌革
6、兰染色,形态特征,大肠埃希菌电镜图,返回,培养特性,兼性厌氧，营养要求不高 在普通营养琼脂上生长良好，形成较大的圆形、光滑、湿润、灰白色的菌落,（重点）,大肠埃希菌菌落特征（血平板）,培养特性,在血琼脂上某些菌株可产生-溶血，,（重点）,大肠埃希菌菌落特征（MAC）,返回,在肠道选择培养基上可发酵乳糖，形成有色菌落。,（重点）,生化反应（重点）,发酵多种糖产酸产气，吲哚、甲基红、V-P、枸橼酸盐（IMVC）等4个试验的结果为，在克氏铁琼脂（KIA）上斜面和底层均产酸、产气，H2S阴性（AA），在动力、吲哚、脲酶（MIU）培养基上的反应结果为，,大肠埃希菌抗原结构,返回,（重点）,1O抗原 是多
7、糖磷脂复合物（LPS），耐热，加热100不能灭活，目前已知有171种，是血清学分型的基础。2H抗原 是不耐热的蛋白质，已知有56种，均为单相菌株。3K抗原 是多糖荚膜抗原，对热稳定，在K抗原存在时能阻止O凝集。已知有100种，不是每个菌株均有K抗原。大肠埃希菌的血清型别按O：K：H的顺序，以数字表示，如O111：K58：H2、O157：H7等。,（重点）,（一）检验程序（二）标本采集（三）检验方法（四）耐药性（五）结果分析与报告,三、微生物学检验,大肠埃希菌检验程序,（接种分离用）,（重点）,1）ETEC：生化反应加血清分型加肠毒素测定生化反应符合大肠埃希菌，属于一些特定的血清型别；主要依赖S
8、T和LT肠毒素的检测，常用生物学方法或细胞培养、免疫学和分子生物学方法。,2）EPEC：生化反应加血清分型，用多价抗血清检测其O抗原。取510个乳糖阳性的大肠埃希菌菌落，进行特异性抗血清的凝集试验，3）EIEC：生化反应加血清分型加毒素测定，本菌与志贺菌相似，多数EIEC为动力阴性，乳糖不发酵或迟缓发酵。所有EIEC菌落均为赖氨酸脱羧酶阴性，无动力，其中最常见的血清型O152和O124为乳糖阴性，与志贺菌的抗血清有交叉反应，两菌属十分相似，主要的鉴别试验：醋酸钠、葡萄糖铵利用试验和粘质酸盐产酸试验，大肠埃希菌三者均阳性，而志贺菌三者均阴性。毒力测定（豚鼠眼结膜试验）：以被检菌液接种于豚鼠眼结膜
9、囊内，产生典型的角膜结膜炎症状，并在角膜上皮细胞内出现大量细菌者，为毒力试验阳性。,（重点）,4）EHEC（类志贺毒素型）：血清分型加生化反应可用山梨醇麦康凯琼脂（SMAC）直接筛选不发酵山梨醇的菌落（3537培养2448h后选无色菌落），经次代培养后可用胶乳凝集试验检测O157抗原。,（重点）,O157:H7菌落特征（山梨醇麦康凯琼脂平板，无色菌落）,（重点）,沙门菌属,一、分类,二、细菌特性,形态特征培养特性生化反应抗原结构变异性抵抗力,伤寒沙门菌革兰染色,（一）形态特征革兰阴性直杆菌，较细长，大小0.71.5m2.05.0m，多具有周鞭毛，能运动，有时会出现无鞭毛的突变型。无芽孢，无荚膜
10、。,（重点）,伤寒沙门菌菌落特征（血平板）,（二）培养特性 兼性厌氧，最适生长温度3537，最适生长pH为6.87.8。本菌属对营养的要求不高，在普通营养琼脂上生长的菌落为圆形、光滑、湿润、半透明、边缘整齐的菌落，有时可出现粗糙型的菌落。,（重点）,伤寒沙门菌菌落特征（MAC）,在肠道选择性培养基上菌落小至中等，透明或半透明，乳糖不发酵，与志贺菌的菌落相似,（重点）,伤寒沙门菌菌落特征（SS）,有些能产生硫化氢的菌株，在SS琼脂上形成中心黑色的菌落。,（重点）,伤寒沙门菌KIA（K A）MIU（）,（三）生化反应 乳糖阴性、在三糖铁琼脂中表现为产碱/产酸或产碱/产酸产气，H2S阳性、脲酶阴性,
11、（重点）,沙门菌IMViC试验（）,动力阳性、吲哚阴性、VP 阴性、枸橼酸盐阴性、鸟氨酸阳性。凡临床分离菌乳糖阳性、吲哚阳性或脲酶阳性者均不考虑为沙门菌。,（重点）,（四）抗原结构,主要有3种，即菌体（O）抗原、鞭毛（H）抗原及表面抗原（Vi抗原等）。1O抗原 为多糖类脂蛋白质复合物，具耐热性，能耐受1002.5h。O抗原共有58种，以阿拉伯数字顺序排列，现已排至第67，但其中有9种被删除，故数字是不连续的。每个沙门菌的血清型可含一种或数种O抗原。,（重点）,凡含共同抗原成分的血清型归为一个群，每个群以O加上阿拉伯数字及括号中大写的26个英文字母（AZ）顺序编排，如O2群（A），O4群（B），
12、O50群（Z）等，Z以后无英文字母标记，直接以 O加数字表示，如O51群O67群。O抗原是分群的依据。其刺激机体产生的抗体以IgM为主，与相应的抗血清反应时呈颗粒状凝集。,所致疾病,伤寒和副伤寒急性胃肠炎或食物中毒 菌血症（或败血症）,（重点）,肠热症,即指伤寒和副伤寒。最典型的是由伤寒沙门菌引起的伤寒，表现为发热、血培养或肥达反应阳性。肠热症也可由其他沙门菌引起，常表现为轻度发热和腹泻。,（重点）,伤寒的发病过程,细菌随污染的食品或水经口感染，穿过小肠上皮进入黏膜下组织。细菌在此被吞噬细胞吞噬，但吞噬后不被消灭反在吞噬细胞内繁殖，并随吞噬细胞经淋巴管到达淋巴结。在淋巴结内大量繁殖后，经胸导管
13、进入血流（第一次菌血症）。此时黏膜在临床上出现发热、不适等症状。,随后，细菌随血流播散至肝、脾、胆囊、肾和骨髓等实质器官中，继续大量繁殖，再次进入血流（第二次菌血症）并随血液扩散至全身各器官及皮肤，患者出现持续高热、肝脾肿大、皮疹和全身（内毒素）中毒症状。胆囊中的细菌随胆汁进入肠腔，可经粪便排出，肾脏中的细菌随尿排出体外。,本病潜伏期720天，典型病程34周，发病2周后机体出现免疫反应，通过特异性抗体和致敏淋巴细胞消灭细菌，使疾病好转，但同时也可引起迟发性变态反应，导致肠壁孤立和集合淋巴结的坏死和溃疡，甚至造成肠穿孔而危及生命。携带者：伤寒沙门菌感染过后约3患者可成为携带者，在粪便中可持续排菌
14、长达1年或1年以上。,（一）检验程序（二）标本采集（三）检验方法,四、微生物学检验,沙门菌检验程序,、,（重点）,（水泔样便）,（拭子）,标本采集,根据疾病的类型、病情和病程的不同分别采集不同的标本。伤寒沙门菌分离培养原则上于发病第1周取血，第2、3周取粪便做培养的分离率高，第3周也可取尿液培养，全病程均可作骨髓培养。血清学诊断应在病程的不同时期分别采集23份标本。,（重点）,鉴定,挑选疑为沙门菌的可疑菌落（EMB上无色或不透明琥珀色；MAC上较小、无色透明；SS上不透明或透明、无色或中央为黑色的菌落（胆盐）；XLD上呈红色或中央为黑色的菌落（去氧胆酸钠）。将可疑菌落进一步鉴定到属和种（生化、
15、血清学试验）。,（重点）,沙门菌血清学鉴定,抗体检测（肥达反应）,用已知伤寒、副伤寒沙门菌的O、H抗原，检测受检血清中有无相应的抗体的半定量凝集试验，称为肥达反应（Widal test）。与细菌分离培养同时进行或在前者失败的情况下，能辅助诊断伤寒、副伤寒A、B和C引起的肠热症。,（重点）,330株沙门菌属对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,头孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,头孢曲松,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉,第一代头孢,第二代头孢,广谱氨基组青霉素,第三代喹诺酮,第二代喹诺酮类,第三代头孢,第四代头孢,第三代头孢,广谱脲基组青霉素,碳青
16、霉烯,志贺菌属,一、分类,志贺菌属分为A、B、C、D 4群：A群为痢疾志贺菌（S.dysenteriae），B群为福氏志贺菌（S.flexneri），C群为鲍氏志贺菌（S.boydii），D群为宋内志贺菌（S.sonnei）。,二、细菌特性,形态特征培养特性生化反应抗原结构变异性抵抗力,（重点）,志贺菌革兰染色,（一）形态结构革兰阴性杆菌，菌体短小，无芽孢，无荚膜，无鞭毛，有菌毛。,（重点）,志贺菌菌落特征(MAC),（二）培养特性兼性厌氧，最适生长温度为37，最适pH为7.27.4。对营养的要求不高，能在普通培养基上生长。在肠道鉴别培养基上形成乳糖不发酵、中等大小、无色半透明的菌落，宋内志贺
17、菌常形成粗糙型菌落。,（重点）,（四）抗原结构,无H抗原，有O抗原，部分菌种有K抗原。O抗原是分类的依据，有群特异性和型特异性两种抗原，根据生化反应和O抗原的不同，将志贺菌属分为4个血清群（A、B、C、D）和40余个血清型。O抗原耐热，加热100、60min不被破坏。K抗原存在时能阻断O抗原与相应抗血清的凝集作用。加热100、60min可消除K抗原对O抗原的阻断作用。,（重点）,（六）抵抗力,本属细菌对理化因素的抵抗力较其他肠杆菌科细菌为低。在1石炭酸中1530min和加热6010min即被杀死，对酸较敏感，在运送时须使用含有缓冲剂的培养基。见p114,表8-11（主要通过血清学鉴定）,（重点
18、）,致病物质：1）菌毛侵袭损伤与炎症反应2）内毒素造成上皮细胞死亡，黏膜发炎，血管栓塞，坏死、脱落与溃疡，脓血便。3）细胞毒：杀灭体细胞4）肠毒素：水样泻5）神经毒：麻痹甚至死亡,三、临床意义,所致疾病,志贺菌属引起细菌性痢疾，主要有以下3种临床类型：急性细菌性痢疾（1）典型的细菌性痢疾：发热、腹痛、水样腹泻，便中含多量血、粘液与白细胞（2）非典型菌痢（3）中毒性菌痢慢性菌痢带菌者,志贺菌检验程序,四、微生物学检验,标本采集,在抗生素使用前采集新鲜粪便中脓、血、黏液部分，床边接种或立即送检，不能及时接种者可用卡-布运送培养基送检，昏迷不能排便患者可用肛拭取样。一般不侵入血流。,（重点）,275
19、株志贺菌属对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,头孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,头孢曲松,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉,TSI（三糖铁）试验-主要应用于肠杆菌鉴定,成分：蛋白胨 20.0g牛肉膏3.0g乳 糖 10.0g蔗糖 10.0g葡萄糖1.0g 硫酸亚铁铵(含6个结晶水)0.5g酚红 0.025g或5g/L溶液5mL氯化钠5.0g 硫代硫酸钠0.5g琼脂 12.0g蒸馏水 1000.0mL 原理：本培养基适合于肠杆菌科的鉴定。用于观察细菌对糖的利用和硫化氢（变黑）的产生。该培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1，只能利用葡
20、萄糖的细菌，葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。,2：志贺氏菌3：沙门氏菌 4：大肠埃希菌,（重点）,第五节 耶尔森菌属,一、分类二、鼠疫耶尔森菌三、小肠结肠炎耶尔森菌四、其他耶尔森菌,其他尚有：假结核耶尔森菌（Y.pseudotuberculosis）奥氏耶尔森菌（Y.aldouae）伯氏耶尔森菌（Y.bercovieri）弗氏耶尔森菌（Y.frederiksenii）中间耶尔森菌（Y.intermedia）等9种耶尔森菌。均可从临床标本
21、中分离得到，其相互之间的生化性状相似，均能在4以及在CIN（含去氧胆酸钠与结晶紫）上生长，可在冷冻食品中增殖，并具有潜在的致病性。,细菌特性,形态特征培养特性生化反应,鼠疫耶尔森菌镜下形态（Wayson染色）G阴性菌，直杆状或球杆状，有荚膜，无芽孢，无鞭毛，偶有2极浓染，陈旧培养基或高盐培养基呈球状，棒状或哑铃状等多形性。,（重点）,鼠疫耶尔森菌菌落特征（MAC）,兼性厌氧，耐低温，MAC上形成细小、粘稠粗糙菌落。最适温度25-28oC,血琼脂上37oC，48h形成柔软粘稠菌落，肉汤培养基开始浑浊生长，24h后沉淀生长，48h形成菌膜。,（重点）,小肠结肠炎耶尔森菌菌落特征（CIN琼脂平板)无
22、色，半透明，扁平，较小菌落,（重点）,1鼠疫耶尔森菌：IMVC(-+-),动力试验（），赖氨酸（）、鸟氨酸脱羧酶（）、脲酶（）、H2S（）；不液化明胶，穿刺培养时，培养物表面生长呈膜状，沿穿刺线呈纵树状生长；能分解葡萄糖产酸不产气，对大多数糖不分解。2小肠结肠炎耶尔森菌：KIA：AA-或KA-不分解乳糖和鼠李糖，能分解葡糖糖与蔗糖，产酸，不产气与H2S；枸橼酸盐（-）；脲酶（+）；吲哚（-/+）；鸟氨酸脱羧酶（+）；动力、V-P反应结果与孵育温度有关（2225阳性，3537阴性）根据菌落特征，菌体形态染色特点、嗜冷性及典型生化结果即可初步诊断本菌。,生化反应：,（重点）,鼠疫耶尔森菌致病物质,
23、侵袭力 FI抗原（封套抗原）V/W抗原（毒力抗原）内毒素鼠毒素（外毒素）,（重点）,所致疾病,甲类烈性传染病鼠疫常见临床类型：腺鼠疫 败血型鼠疫肺鼠疫及其他,（一）检验程序（二）标本采集（三）检验方法（四）结果分析与报告,鼠疫耶尔森菌微生物学检验,一旦疑为本菌，应立即向本地区疾病控制中心等部门报告，并将菌种送检验中心或专业实验室作进一步鉴定。诊断确立后除对患者进行隔离治疗外，对疫区及有关人员须采取有效的预防隔离措施，防止疫情扩散。,鼠疫耶尔森菌检验程序,鼠疫耶尔森菌标本采集,1.临床标本 淋巴结穿刺液、血液或痰标本2.非临床标本 尸检取病变组织，鼠标本应严格消毒体表，再进行采集,第六节 枸橼酸
24、杆菌属,与医院感染有关的 弗劳地枸橼酸杆菌（C.freundii）科泽枸橼酸杆菌（C.koseri）布拉克枸橼酸杆菌（C.braakii）临床意义：人和动物肠道正常菌群，条件致病菌主要引起院感，包括腹泻和肠道外感染如菌血症、脑膜炎和脑脓肿，往往导致高病死率与延长住院天数。科泽枸橼酸杆菌引起婴幼儿脑膜炎与脑脓肿,一、分类,细菌特性,形态特征革兰阴性杆菌，有动力，周鞭毛，无芽孢，无荚膜。培养特性兼性厌氧，能在普通琼脂生长，血琼脂平板形成灰白色、湿润、隆起、边缘整齐，直径1-2mm不溶血菌落，肠道选择培养基上乳糖发酵为浑浊菌落，弗劳地枸橼酸杆菌产H2S，形成有黑色中心的菌落。生化反应氧化酶（）、触酶
25、（）、IMViC()、枸橼酸盐（）、葡萄糖发酵产酸产气、还原硝酸盐（）、KIA(AA或kA)、三糖铁（A/A产气）、动力（）、Vp()、精氨酸（）、赖氨酸（）,（重点）,弗劳地枸橼酸杆菌菌落特征（MAC）无色透明或红色,（重点）,枸橼酸杆菌IMViC(),第7节 克雷伯菌属,肺炎克雷伯菌（K.pneumoniae）产酸（催娩）克雷伯菌（K.axytoca）解鸟氨酸克雷伯菌（K.ornithinolytica）植生克雷伯菌（K.planticola）土生克雷伯菌（K.terrigena）肺炎克雷伯菌又可分为3个亚种：肺炎克雷伯菌肺炎亚种（subsp.pneumoniae）肺炎克雷伯菌臭鼻亚种（s
26、ubsp.ozaenae）肺炎克雷伯菌鼻硬结亚种（subsp.rhinoscleromatis）,一、分类,二、细菌特性,形态特征培养特性生化反应,肺炎克雷伯菌革兰染色,（一）形态结构肺炎克雷伯菌为革兰阴性杆菌，无鞭毛，无芽孢,肺炎克雷伯菌荚膜染色,患者标本直接涂片或在营养丰富培养基上的培养物可见菌体外有明显的荚膜。,肺炎克雷伯菌的菌落特征（血琼脂平板）,（二）培养特性兼性厌氧，营养要求不高，在初次分离培养基可形成较大、凸起灰白色黏液型的菌落。菌落大而厚实、光亮，相邻菌落容易发生融合,肺炎克雷伯菌的菌落特征（MAC）,在MAC培养基上发酵乳糖产酸，形成较大的黏液型、红色的菌落，红色可扩散至菌落
27、周围的培养基中。,肺炎克雷伯菌粘丝试验,用接种针沾取时可挑出长丝状细丝。,克雷伯菌属的细菌多感染免疫力低下的人群，是医院感染中最重要的条件致病菌。所致疾病：肺炎、脑膜炎、腹膜炎、泌尿系统感染、败血症,三、临床意义,肺炎克雷伯菌是临床标本中常见的细菌，可引起典型的原发性肺炎。该菌在正常人口咽部的带菌率为1%6%，在住院患者中可高达20%，是酒精中毒者、糖尿病和慢性阻塞性肺部疾病患者并发肺部感染的潜在的危险因素。,肺炎克雷伯菌肺炎亚种还能引起各种肺外感染，包括肠炎和脑膜炎（婴儿），泌尿道感染（儿童和成人）及菌血症。近年在一些亚洲地区（特别是台湾和韩国）由肺炎克雷伯菌引起的肝脓肿等严重社区获得性侵袭
28、性感染有上升的趋势。,（一）检验程序（二）标本采集（三）检验方法（四）耐药性,四、微生物学检验,肺炎克雷伯菌检验程序,鉴定,（1）属的鉴定：动力阴性，鸟氨酸脱羧酶阴性（解鸟氨酸劳特菌阳性）。（2）种的鉴定：肺炎克雷伯菌吲哚阴性，而产酸克雷伯菌吲哚阳性。,克雷伯菌属与其他条件致病菌鉴别,生化反应,10533株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的耐药率,耐药率(%),亚胺培南,头孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦,氨苄西林/舒巴坦,头孢曲松,环丙沙星,左氧沙星,头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉,第一代头孢,第二代头孢,广谱氨基组青霉素,第三代头孢,第二代喹诺酮类,第三喹诺酮,第四代头孢,第三代头孢,广谱脲基组
29、青霉素,碳青霉烯,第八节 肠杆菌属,产气肠杆菌（E.aerogenes）阴沟肠杆菌（E.cloacea）日勾维肠杆菌（E.gergoviae）阪崎肠杆菌（E.sakazakii）中间型肠杆菌（E.intermedium）泰洛肠杆菌（E.taylorac）河生肠杆菌（E.amnigenus）阿氏肠杆菌（E.asburiac）致癌肠杆菌（E.cancerogenus）溶解肠杆菌（E.dissolvens）超压肠杆菌（E.nimipressualis）,一、分类,阴沟肠杆菌革兰染色,革兰阴性粗短杆菌，有周身鞭毛，无芽胞，有些菌株有荚膜。,细菌特性,阴沟肠杆菌菌落特征(MAC),兼性厌氧，营养要求不高
30、，在普通培养基上能够生长，形成大而湿润的黏液状菌落，在血琼脂上不溶血，在肠道选择培养基上形成乳糖发酵（呈红色）的菌落。,产气肠杆菌IMViC试验（）,重点,广泛存在污水、土壤、蔬菜的肠道正常菌群，也是条件致病菌。肠杆菌属是肠杆菌科中最常见的环境菌群，医院感染的重要病原菌。在临床微生物室检出率最高的是阴沟肠杆菌和产气肠杆菌，可引起泌尿道感染、呼吸道感染、伤口感染以及败血症。,临床意义,重点,1）IMViC试验：-+（比较大肠埃希菌）2）动力和鸟氨酸脱羧酶试验肺炎克雷伯菌为阴性肠杆菌属多数为阳性,生化反应,肠杆菌科细菌常产生AmpC酶，尤以阴沟肠杆菌最为突出。它是导致革兰阴性菌尤其是阴沟肠杆菌对1
31、3代头孢菌素、单环-内酰胺类、头霉素类及含酶抑制剂的复合制剂耐药的重要原因。产AmpC酶细菌的治疗，首选4代头孢（头孢吡肟）和碳青霉烯类抗生素。近年来已有质粒介导的AmpC酶出现。,耐药性：,重点,第九节 沙雷菌属,粘质沙雷菌（S.marcescens）沙雷菌液化群（S.lique faciens group）臭味沙雷菌（S.odorifera）普城沙雷菌（S.plymuthica）深红沙雷菌（S.rubidaea）无花果沙雷菌（S.ficaria）嗜虫沙雷菌（S.entomophila）居泉沙雷菌（S.fonticola）,一、分类,粘质沙雷菌菌落特征（普通琼脂平板）：粘稠状不透明，白色或红
32、色及粉红色（灵红菌素与吡羧酸）,二、细菌特性,生化反应,酯酶、明胶酶、DNA酶均阳性枸橼酸盐阳性、吲哚阴性、动力阳性,耐药,多粘菌素与头孢菌素固有耐药,粘质沙雷菌、液化沙雷菌和深红沙雷菌都是已证实的条件致病菌，其中粘质沙雷菌是医院感染的重要条件致病菌之一，是引起肠道外感染的主要病原菌，可导致肺部感染、脑膜炎、心内膜炎、泌尿道感染、败血症、输血和外科手术后感染等。,返回,三、临床意义,第十节 变形杆菌属、普罗威登斯菌属、摩根菌属,一、变形杆菌属,变形杆菌革兰染色：革兰氏阴性，有多形性，球状或丝状，周鞭毛，无芽孢、无荚膜。,细菌特性,重点,变形杆菌鞭毛染色（周鞭毛）,重点,变形杆菌迁徙生长现象（普
33、通琼脂平板）蔓延成波纹状薄膜布满整个培养基。,重点,变形杆菌菌落特征（MAC）,重点,变形杆菌KIA（K A+）MIU（+/-+）,重点,根据典型的迁徙现象,迅速分解尿素，脲酶（）、苯丙氨酸脱氨酶（）阳性，H2S（）,KIA为KA+，IMViC为-/+-，可鉴定为变形杆菌。,二、普罗威登斯菌属,1）分类5类：产碱、鲁氏、斯氏、雷氏、亨氏普罗威登菌。临床主要为斯氏普罗威登菌，与腹泻有关。2）细菌特性革兰氏阴性，固体琼脂上不迁徙，EMB或MAC平板显示无色透明菌落，而XLD平板显示不透明黄色菌落。3）微生物学检验生化反应与变形杆菌类似，与变形杆菌的鉴别点为脲酶阴性，与摩根菌属鉴别点是鸟氨酸脱羧酶阴性。,重点,雷氏普罗威登斯菌菌落特征（MAC）无色透明菌落,三、摩根菌属,（一）分类只有一个菌种摩根摩根菌，可分为2个亚种（二）细菌特性革兰氏阴性杆菌，EMB或MAC平板显示无色透明菌落，而XLD平板显示红色菌落。（三）临床意义可致泌尿系统与伤口感染，与腹泻有关。（四）微生物学检验形态染色与生化反应与变形杆菌类似，无迁徙现象，典型生化特征为枸橼酸盐（）、H2S（）、鸟氨酸脱羧酶（）,重点,摩根摩根菌菌落特征（MAC）无色透明菌落,
