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1、人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,人类遗传病的遗传方式的判断方法,1确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),常隐,常隐或
2、伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,4.不确定的类型：1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,常显,常显,伴Y,常隐,伴X隐、常隐,我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？,近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小
3、村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。,则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。,(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需1/2,患病男孩：未知男孩，需1/2,概率计算中的几个注意点,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)
4、2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。(3）1是色盲携带者的概率是。,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,4,XbY,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,课堂练习题,2、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,3.以下是某种遗传病的系谱图（设
5、该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）10是杂合体的几率为：_。（3）13和10可能相同的基因型是_。,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,1）1的基因型是_，2 的基因型是_。,2)5是纯合体的几率是_。,3）若 10 X 11生出色盲男孩的几率是_;,1/6,1/4,(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8与1
6、0结婚，生育子女中只患一种病的概率是_ _，同时患两种病的概率是_。,下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病),(1)甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,常,隐,X,隐,AAXBY或AaXBY,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,
