有机化合物谱图解析 第1章.ppt

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1、第一章 核磁共振概论,1.1 核磁共振基本原理1.1.1 原子核的磁矩,自旋量子数 I 1/2,具有电核四极矩(quadrupole),1)质量数和原子序数均为偶数(质子数、中子数均为偶数),则 I=0(如12C、16O、32S)2)质量数为奇数(质子数与中子数其一为偶数,另一为奇数),则 I=1/2(如1H、13C、15N、31P)I=3/2(如 35Cl、37Cl),3)质量数为偶数,原子序数为奇数(质子数、中子数均为奇数),则 I=1(如 2H、14N),,1.1.2 核自旋角动量及磁矩的空间量子化,自旋量子数 的原子核具有自旋角动量,其数值为:,磁矩,:磁旋比(magnetogyric

2、 ratio),有外磁场时:,磁矩和磁场的相互作用能E:,若设外磁场加在Z轴方向上,则有:,原子核不同能级间的能量差为:,允许跃迁(m=1):,1.1.3 核磁共振的产生,如用某一特定频率的电磁波辐照核,并满足下述条件,则产生NMR,核磁共振的物理图象,拉莫尔进动(Larmor Precess):,垂直于B0的线偏振交变磁场,一般把最大Z轴分量叫做原子核的磁矩(并非核的总磁矩),由实验观测确定。如 1H的磁矩 z(max)=2.79270N(核Bohr磁子N=5.05082x10-27JT-1),1T下与1H共振频率最接近的是19F共振频率(40.055MHz),1T磁场下的共振频率:,1.2

3、 化学位移(Chemical Shift)1.2.1 屏蔽常数(Shielding Constant),核屏蔽,原子的屏蔽(近程屏蔽),抗磁屏蔽:以s电子为主(1H)顺磁屏蔽:以p,d电子为主(13C,19F等),分子的屏蔽(远程屏蔽),分子内的屏蔽:,分子间的屏蔽:,诱导效应、共轭效应、磁各向异性效应、氢键效应、范德华效应、顺磁效应,溶剂效应、介质磁化率效应、氢键效应、顺磁效应,1.2.2 化学位移,固定频率,扫场,固定磁场,扫频,0:仪器的公称频率,0:60MHz B0:1.4092T 1ppm=60Hz 100MHz 2.3488T 100Hz 200MHz 4.6975T 200Hz

4、400MHz 9.3951T 400Hz,100MHz,250MHz,1.3 自旋自旋耦合(Spin-Spin Coupling),1.3.1 自旋自旋耦合裂分一级谱:1)谱线数目nI+1(与n个等价核相耦合)I=1/2时,n+1规则2)相邻两条谱线间距离都相等()3)谱线强度分布符合(a+b)n展开式的各项系数,1.3.2 耦合常数(Coupling Constant)JJ反映了核磁矩间相互作用能的大小,和两核之间相隔化学键的数目密切相关,与仪器的工作频率无关。如:13C-1H:1J;1H-12C-12C-1H:3J,长程耦合(ong-Range Spin-Spin Coupling),1.4 脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪PFT-NMR(Pulsed Fourier Transform NMR),PFT-NMR(高频)的优点:省时,省样;高灵敏度,高S/N;高分辨率;CW法所无法实现的新的测试方法(各种脉冲序列的应用,与其他分析仪器联用等),

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